專利名稱：乙酰磺胺酸鈣的生產(chǎn)方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及乙?；前匪徕}的生產(chǎn)方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
鈣是維持身體健康所必須的一種元素，也是人體內(nèi)含量最多的一種無機(jī)元素，在人體各種生理學(xué)和生物化學(xué)過程中起著重要作用。從膳食結(jié)構(gòu)分析中國人屬于缺鈣人群， 人們越來越認(rèn)識到缺鈣的危害。目前市場上補(bǔ)鈣劑主要有碳酸鈣、乳酸鈣、磷酸鈣、葡萄糖酸鈣，但這些補(bǔ)鈣劑不是因分子量大或難溶性使得人體吸收效果差，就是因口感差讓人們難以接受。隨著人們對補(bǔ)鈣認(rèn)識的深入以及對補(bǔ)鈣要求的提高，有必要發(fā)展一種水溶性好、 口感好、吸收快的補(bǔ)鈣劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的第一個技術(shù)問題是提供一種水溶性好、口感好、吸收快，并且生產(chǎn)成本低的乙?；前匪徕}的生產(chǎn)方法。為解決上述問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種乙?；前匪徕}的生產(chǎn)方法，其特征在于包括以下步驟(一)采用連續(xù)中和的方式，在乙酰磺胺酸的二氯甲烷溶液中滴加食品級氫氧化鈣水溶液至PH值為4 11，將反應(yīng)液分層后取水相；( 二)將步驟(一)中得到的水相濃縮結(jié)晶后冷卻，過濾得初結(jié)晶體；(三)將步驟(二)中得到的初結(jié)晶體加活性碳和去離子水后加熱溶解脫色，過濾后冷卻結(jié)晶，離心分離得到乙?；前匪徕}晶體，經(jīng)過加熱干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物乙?；前匪徕}。步驟(一)中所述的PH值采用在線監(jiān)測，PH值控制在6 9。本發(fā)明所要解決的第二個技術(shù)問題是提供一種水溶性好、口感好、吸收快的補(bǔ)鈣劑。為解決上述問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是將上述的目標(biāo)產(chǎn)物乙?；前匪徕}作為補(bǔ)鈣劑。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)乙?；前匪徕}的原料價廉易得，成本較低，操作簡單，使用乙?；前匪徕}作為補(bǔ)鈣劑，口感好、水溶性好、吸收快。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。實(shí)施例1將乙?；前匪岬亩燃淄槿芤?每毫升二氯甲烷中溶有80毫克乙酰磺胺酸)200ml裝入三口燒瓶中(配攪拌、溫度計)，緩緩加入食用級Ca (OH)2水溶液(質(zhì)量比為 2. 5% )，邊攪拌邊在線監(jiān)測PH值，PH值達(dá)到6-7后停止攪拌，將反應(yīng)液分層，將所得水相過濾后濃縮至大量乙?；前匪徕}結(jié)晶后冷卻，過濾得初結(jié)晶體16. 3克，加入0. 15克活性炭，再加入50ml去離子水，升溫至100°C，過濾后冷卻結(jié)晶，離心分離得到乙?；前匪徕}晶體， 經(jīng)過加熱干燥得成品乙酰磺胺酸鈣15. 3克。實(shí)施例2將乙酰磺胺酸的二氯甲烷溶液(每毫升二氯甲烷中溶有80毫克乙?；前匪?2. 5M3用泵打入連續(xù)反應(yīng)中和器中，食用級Ca(OH)2水溶液(質(zhì)量比為2. 5% )也用泵打入，控制流速使反應(yīng)在1小時內(nèi)完成，在線監(jiān)測PH值在8-9后將反應(yīng)液分層，將所得水相過濾后濃縮至大量乙?；前匪徕}結(jié)晶后冷卻，離心得初結(jié)晶體19 ,加入2kg活性炭，再加入200L去離子水，升溫至100°C，過濾后冷卻結(jié)晶，離心分離得到乙?；前匪徕}晶體，經(jīng)過加熱干燥得成品乙?；前匪徕}181kg。該成品乙?；前匪徕}可作為補(bǔ)鈣劑添加至補(bǔ)鈣的食品、營養(yǎng)保健品及藥品中，它具有甜味，水溶性好，吸收快，能有效提高人體對鈣的吸收量。本發(fā)明采用乙酰磺胺酸鈣作為補(bǔ)鈣劑克服了以往補(bǔ)鈣制品口感差、吸收效果差的缺點(diǎn)。
權(quán)利要求
1.一種乙?；前匪徕}的生產(chǎn)方法，其特征在于包括以下步驟(一)采用連續(xù)中和的方式，在乙?；前匪岬亩燃淄槿芤褐械渭邮称芳墯溲趸}水溶液至PH值為4 11，將反應(yīng)液分層后取水相；(二)將步驟(一)中得到的水相濃縮結(jié)晶后冷卻，過濾得初結(jié)晶體；(三)將步驟(二)中得到的初結(jié)晶體加活性碳和去離子水后加熱溶解脫色，過濾后冷卻結(jié)晶，離心分離得到乙?；前匪徕}晶體，經(jīng)過加熱干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物乙?；前匪徕}。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?；前匪徕}的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟(一)中所述的PH值采用在線監(jiān)測，PH值控制在6 9。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法得到的目標(biāo)產(chǎn)物乙?；前匪徕}作為補(bǔ)鈣劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種乙?；前匪徕}的生產(chǎn)方法及其應(yīng)用，包括以下步驟(一)采用連續(xù)中和的方式，在乙?；前匪岬亩燃淄槿芤褐械渭邮称芳墯溲趸}水相至PH值為4～11，將反應(yīng)液分層后取水相；(二)將步驟(一)中得到的水相濃縮至結(jié)晶后冷卻，過濾得初結(jié)晶；(三)將步驟(二)中得到的初結(jié)晶加活性碳和去離子水后加熱溶解脫色，過濾后冷卻結(jié)晶，離心分離得到乙?；前匪徕}晶體，經(jīng)過加熱干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物乙?；前匪徕}。上述生產(chǎn)方法簡單，適合工業(yè)生產(chǎn)，所得成品乙?；前匪徕}作為補(bǔ)鈣劑，可添加至補(bǔ)鈣的食品、營養(yǎng)保健品及藥品中，它具有甜味，水溶性好，吸收快，能有效提高人體對鈣的吸收量。
文檔編號C07D291/06GK102285943SQ20111015641
公開日2011年12月21日 申請日期2011年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月13日
發(fā)明者劉一龍, 劉紀(jì)才, 陳小萍, 陳穎 申請人:蘇州浩波科技股份有限公司