專利名稱：一種翻白葉苷a的純化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種翻白葉苷A的純化方法。
背景技術(shù)：
翻白葉苷A (potengriffioside A)為黃酮類化合物，熔點(diǎn)214-215 °C，分子式 C3tlH26O13,結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.一種翻白葉苷A的純化方法，其特征在于以翻白葉為原料，粉碎，加5-10倍量 50-60%乙醇超聲提取2-3次，提取液減壓濃縮，濃縮液調(diào)節(jié)PH2-5，濾過(guò)加入聚酰胺樹脂吸附，水洗樹脂柱中性，用4-7倍量30-50%乙醇溶液洗脫，洗脫液減壓濃縮，所得浸膏采用高速逆流色譜分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，收集目標(biāo)成分，減壓干燥即得翻白葉苷A。
2.如權(quán)利要求1所述翻白葉苷A的純化方法，其特征在于所述的超聲提取功率為 200-600W,頻率 40-60KHz。
3.如權(quán)利要求1所述翻白葉苷A的純化方法，其特征在于所述的高速逆流色譜分離溶劑系統(tǒng)有四個(gè)組分構(gòu)成正己烷、乙酸乙酯、甲醇，水組合，組分比例為1-3:2-5:3-7:1-5， 取上相做固定相，下相做流動(dòng)相。
4.如權(quán)利要求1所述翻白葉苷A的純化方法，其特征在于所述的高速逆流色譜分離溶劑系統(tǒng)有三個(gè)組分構(gòu)成氯仿、甲醇，水組合，組分比例為3-5:5-10:2-4，取下相做固定相， 上相做流動(dòng)相。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種翻白葉苷A的純化方法，其特征在于以翻白葉為原料，粉碎，加5-10倍量50-60%乙醇超聲提取2-3次，提取液減壓濃縮，濃縮液調(diào)節(jié)pH2-5，濾過(guò)加入聚酰胺樹脂吸附，水洗樹脂柱中性，用4-7倍量30-50%乙醇溶液洗脫，洗脫液減壓濃縮，所得浸膏采用高速逆流色譜分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，收集目標(biāo)成分，減壓干燥即得翻白葉苷A。本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單，生產(chǎn)周期短，制備量大，效率高，適合高純度翻白葉苷A制備。
文檔編號(hào)C07H17/07GK102276672SQ20111026417
公開日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2011年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月8日
發(fā)明者劉東鋒, 楊成東 申請(qǐng)人:南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司