專利名稱：一種n-乙酰基-5-甲氧基色胺的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種N-乙?；?5-甲氧基色胺的制備方法，具體涉及一種采用催化劑 4- 二甲氨基吡啶G-DMAP)來合成N-乙?；?5-甲氧基色胺的制備方法。
背景技術：
N-乙?；?5-甲氧基色胺又稱褪黑激素，英文名Melatonin (MLT)。N-乙?；?5-甲氧基色胺是一種主要由松果體所分泌的多肽類激素，研究表明，臨床上可以調節(jié)生物節(jié)律，治療失眠，改善睡眠質量，調節(jié)人體的免疫功能，清除人體內的自由基，同時還可以防止腫瘤化療藥物對造血功能的毒性作用，在治療多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面有著廣闊的應用前景。其結構式如下
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H現(xiàn)有技術中，曹會蘭報道了一種用吲哚制備N-乙?；?5-甲氧基色胺的方法褪黑素的合成方法，應用化工，2001，Vol.No.5，5-6。其以吲哚為原料進行羥基化、氨乙基化、 甲基化，然后與乙酸酐通過酰化反應制得目標產(chǎn)物N-乙?；?5-甲氧基色胺。但是由于其工藝操作繁瑣，成本高，收率較低，總收率小于22%，因此，工業(yè)化前景不理想。楊建武等報道了一種以5-甲氧基色胺為原料，二氯甲烷為溶劑，乙酸酐為?；噭┻M行反應合成N-乙?；?5-甲氧基色胺的方法化學研究” 2003，14 (4) :42_44。但是由于該方法未使用催化劑，?；磻獣r間需3小時左右，反應速度較慢，且收率僅為80%， 因此耗能大、成本高。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題在于提供一種N-乙?；?5-甲氧基色胺的制備方法， 采用催化劑4-二甲氨基吡啶，克服了現(xiàn)有技術中操作繁瑣、成本高、收率低、反應速度慢等不足。本發(fā)明的技術構思是這樣的以5-甲氧基色胺為原料，在二氯甲烷溶劑中，與?；噭┮宜狒磻?，常溫，在催化劑4-DMAP的作用下進行N-?；?，從而可以在常壓下制得N-乙酰基-5-甲氧基色胺。本發(fā)明所述的N-乙?；?5-甲氧基色胺的制備方法，包括以下步驟將5-甲氧基色胺加入二氯甲烷溶劑中，5-10°C下0.5-1.0小時內滴加乙酸酐與二氯甲烷的混合液，加入催化劑4-DMAP，常溫下反應1-2小時，從反應產(chǎn)物中收集目標產(chǎn)物 N-乙酰基-5-甲氧基色胺。
反應式如下
權利要求
1.一種N-乙酰基-5-甲氧基色胺的制備方法，其特征在于，包括以下步驟將5-甲氧基色胺加入二氯甲烷溶劑中，5-10°C下，0. 5-1.0小時滴加乙酸酐與二氯甲烷的混合液，加入催化劑4-DMAP，常溫下反應1-2小時，從反應產(chǎn)物中收集目標產(chǎn)物。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述5-甲氧基色胺與二氯甲烷溶劑的質量體積比為1 5-10，g/ml。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述5-甲氧基色胺與乙酸酐的摩爾比為 1 1-1. 05。
4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述5-甲氧基色胺與催化劑4-DMAP 的質量比為1 0.03-0.06。
5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述乙酸酐與二氯甲烷的混合液是按二者體積比為1 2-3配制而成。
6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，從反應產(chǎn)物中收集目標產(chǎn)物包括以下步驟反應液用NaOH溶液進行中和，水洗至中性，將得到的有機相用活性炭脫色，減壓蒸出二氯甲烷溶劑，濃縮液在4°C以下析出白色晶體，經(jīng)過濾、干燥后，即得目標產(chǎn)物。
7.根據(jù)權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述5-甲氧基色胺與NaOH的摩爾比為 1 1-1. 05。
8.根據(jù)權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述5-甲氧基色胺與活性炭的質量比為 1 0. 02-0. 05。
9.根據(jù)權利要求6所述的制備方法，其特征在于，減壓蒸出的二氯甲烷溶劑回收后循環(huán)使用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種N-乙酰基-5-甲氧基色胺的制備方法。將原料5-甲氧基色胺加入二氯甲烷溶劑中，5-10℃下，0.5-1.0小時滴加乙酸酐與二氯甲烷的混合液，加入催化劑4-DMAP，常溫下反應1-2小時，從反應產(chǎn)物中收集目標產(chǎn)物。經(jīng)檢測，產(chǎn)物純度≥98％，產(chǎn)率≥94％，熔點114-117℃。本發(fā)明采用催化劑4-DMAP進行N-?；磻昧可?，速度快，副反應少，反應條件溫和，收率高，反應在常壓下進行，操作安全簡便，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號C07D209/14GK102329263SQ20111031447
公開日2012年1月25日 申請日期2011年10月17日 優(yōu)先權日2011年10月17日
發(fā)明者周艷, 宋振, 蔣旭亮, 詹家榮 申請人:上?；瘜W試劑研究所