專利名稱:一種烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,具體說是一種烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法。
背景技術(shù):
異氰酸酯是合成聚氨酯樹脂的原材料之一,在民用領(lǐng)域或軍用領(lǐng)域都有著很廣泛的應(yīng)用目前異氰酸酯單體種類較多,而國內(nèi)主要采用的有二異氰酸甲苯酯(TDI)和二苯甲烷基二異氰酸酯(MDI)這兩種,而其制備方法則一般以光氣法為主,該方法是利用光氣把氨基(NH2)轉(zhuǎn)化成異氰酸酯基團(NC0)。然而,光氣法制備TDI和MDI存在著兩個重大缺陷。 其一,光氣的活性極高,在與其它原料反應(yīng)時很難控制其反應(yīng)的穩(wěn)定性,而且光氣的活性會在反應(yīng)過程中隨著其含量的變化而變化,在制備TDI或MDI時會產(chǎn)生較多的副產(chǎn)物,所以, 光氣法制備TDI或MDI時,光氣的使用量通常要采取至少過量50%的通氣量以減少副反應(yīng)的產(chǎn)生。其二,光氣對人體的毒性很大,對環(huán)境的污染十分嚴(yán)重,因而其運輸、貯存及使用的難度均較大。事實上,光氣法合成TDI和MDI的工藝路線較長,技術(shù)復(fù)雜,原料成本昂貴,設(shè)備費用高。而因光氣自身的高活性和強毒性影響,使其始終不能在大范圍內(nèi)推廣應(yīng)用,并受到嚴(yán)格控制。因此,如何采用非光氣法制備TDI和MDI,是目前異氰酸酯工業(yè)上一個有待攻克的重大技術(shù)難題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種反應(yīng)穩(wěn)定性強、毒性低且反應(yīng)速度可控的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述制備方法包括以下步驟
一、合成二氨基二烷基二苯甲烷
a 按照適當(dāng)配比稱取烷基苯胺和液體酸催化劑置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至90-110°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌15-40分鐘; c 以滴加法把亞甲基化試劑加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持烷基苯胺和亞甲基化試劑的摩爾比為2-3 :1,然后保持溫度在90-110°C下反應(yīng)3-5小時; d 停止攪拌,自然冷卻至室溫;
e 加堿性水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)pH至10-12 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物。二、異氰酸酯化
1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 :2-2. 5,并在室溫-320°c環(huán)境下均勻攪拌;
2)加入引發(fā)劑,在室溫-320°C環(huán)境下回流5-10小時;3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。所述步驟一中烷基苯胺為鄰?fù)榛桨泛烷g烷基苯胺的一種或上述成分按任意比例混合。所述步驟一中亞甲基化試劑為甲醛、三聚甲醛和多聚甲醛的一種或上述成分按任意比例混合。所述步驟一中堿性水溶液為氫氧化鈉、碳酸氫鈉和氫氧化鉀的一種或上述成分按任意比例混合。所述步驟一中液體酸催化劑為無機酸催化劑。所述步驟一中無機酸催化劑為鹽酸、硫酸和磷酸的一種或上述成分按任意比例混
口 O所述步驟一中液體酸催化劑為有機酸催化劑。所述步驟二中雙(三氯甲基)碳酸酯的溶劑為鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二丙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、葵二酸二辛酯、氯苯、二氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二苯醚、乙醚、 四氫呋喃、氯仿、四氯化碳、丙酮和甲乙酮的一種或上述成分按任意比例混合。所述步驟二中引發(fā)劑為N,N-二甲基乙醇胺、三乙胺和乙二胺的一種或上述成分按任意比例混合。所述步驟二中引發(fā)劑為氫氧化鈉和氫氧化鉀的一種或者是上述成分的混合物。所述步驟二中引發(fā)劑為甲醇鈉和乙醇鈉的一種或者是上述成分的混合物。本發(fā)明具有以下優(yōu)點
1、本發(fā)明的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法采用兩步法進行,以低活性的原料代替目前的高活性光氣,除了使反應(yīng)的穩(wěn)定性得以保證外,還大大提高了二苯甲烷基二異氰酸酯(MDI)的產(chǎn)率和成品率,減少了副反應(yīng)和副產(chǎn)品的產(chǎn)生,改善其反應(yīng)效率。同時,本發(fā)明的方法采用化學(xué)活性較低的原料,并采用滴加法進行制備,有效改善合成反應(yīng)過程和速度不可控制的現(xiàn)象。2、本發(fā)明的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法采用弱毒性原料代替強毒性光氣,由于原料本身毒性較低,能有效減少運輸、貯存及生產(chǎn)過程中原料毒性的影響,利于二苯基甲烷二異氰酸酯制造的推廣。另外,低毒性原料可減少環(huán)境污染,降低生產(chǎn)設(shè)備的成本,因此可大幅減少生產(chǎn)成本。
具體實施例方式本發(fā)明的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法主要包括兩個步驟其一是合成二氨基二烷基二苯甲烷,其二是異氰酸酯化。步驟一包括以下步驟
a 按照適當(dāng)配比稱取烷基苯胺和液體酸催化劑置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至90-110°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌15-40分鐘; c 以滴加法把亞甲基化試劑加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持烷基苯胺和亞甲基化試劑的摩爾比為2-3 :1,然后保持溫度在90-110°C下反應(yīng)3-5小時; d:停止攪拌,自然冷卻至室溫;
e 加堿性水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)pH至10-12 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物。
步驟二包括以下步驟
1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 :2-2. 5,并在室溫-320°c環(huán)境下均勻攪拌;
2)加入引發(fā)劑,在室溫-320°C環(huán)境下回流5-10小時;
3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。步驟一中烷基苯胺可采用鄰?fù)榛桨泛烷g烷基苯胺的一種或上述成分按任意比例混合,鄰?fù)榛桨坊蜷g烷基苯胺中的烷基可以是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基中的一種,或者是兩種或以上基團進行混合。鄰?fù)榛桨坊蜷g烷基苯胺在反應(yīng)時由于分子鏈上具有烷基,可改善反應(yīng)時的化學(xué)穩(wěn)定性。步驟一中亞甲基化試劑采用甲醛、三聚甲醛和多聚甲醛的一種或任意比例混合物。而步驟一中的堿性水溶液可采用氫氧化鈉、碳酸氫鈉和氫氧化鉀的一種或任意比例混合物。步驟一中液體酸催化劑可以是無機酸催化劑或有機酸催化劑,其中無機酸催化劑一般采用鹽酸、硫酸和磷酸或任意比例混合物。在步驟一中,反應(yīng)環(huán)境為90-110°C,由于反應(yīng)溫度不高,化學(xué)反應(yīng)可在相對溫和的條件下進行,且采用的原料毒性較低,化學(xué)穩(wěn)定性較好,因而可提高二氨基二烷基二苯甲烷的產(chǎn)率,并減少副反應(yīng)的發(fā)生。經(jīng)測試,通過步驟一制備的二氨基二烷基二苯甲烷的產(chǎn)率可保持在70-8 之間。步驟二中雙(三氯甲基)碳酸酯的溶劑可以采用鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二丙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、葵二酸二辛酯、氯苯、二氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二苯醚等、乙醚、四氫呋喃、氯仿、四氯化碳、丙酮和甲乙酮的一種或上述成分按任意比例混合。而引發(fā)劑則可采用N,N-二甲基乙醇胺、三乙胺和乙二胺的一種或任意比例混合物。另外,步驟二的弓丨發(fā)劑可采用氫氧化鈉和氫氧化鉀的一種或者是任意比例混合物。此外,步驟二中引發(fā)劑為甲醇鈉和乙醇鈉的一種或者是上述成分的混合物。在步驟二中,由于在混合時保持了二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比,并在室溫-320°C的環(huán)境溫度下進行反應(yīng),因其反應(yīng)及回流溫度選擇范圍較寬,可根據(jù)具體的雙(三氯甲基)碳酸酯溶劑進行選擇,所以整個反應(yīng)過程在一個活性較低的化學(xué)環(huán)境下進行,可改善整個反應(yīng)體系的反應(yīng)穩(wěn)定性,并可改善其反應(yīng)速率及減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生。經(jīng)測試,通過步驟二制備的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的產(chǎn)率可保持在60-75%之間。下面對各個實施例進行詳細說明,但并不因此把本發(fā)明限制在所述實施例范圍內(nèi)
實施例1
烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法包括以下步驟
一、合成二氨基二烷基二苯甲烷
a 按照適當(dāng)配比稱取鄰甲苯胺和鹽酸水溶液置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至90°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌15分鐘; c 以滴加法把甲醛加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持鄰甲苯胺和甲醛的摩爾比為2 1,然后保持溫度在90°C下反應(yīng)3小時; d 停止攪拌,自然冷卻至室溫;
e 加氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)PH至10 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物。
步驟一中二氨基二烷基二苯甲烷產(chǎn)率為70%。二、異氰酸酯化
1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,溶劑采用鄰苯二甲酸二丁酯和鄰苯二甲酸二丙酯的混合物,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙 (三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 :2,并在室溫。C環(huán)境下均勻攪拌;
2)加入N,N-二甲基乙醇胺和乙二胺混合物,在室溫環(huán)境下回流5小時;
3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。步驟二中烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯產(chǎn)率為60%。實施例2
烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法包括以下步驟 一、合成二氨基二烷基二苯甲烷
a 按照適當(dāng)配比稱取鄰甲苯胺和間乙苯胺及鹽酸和磷酸水溶液置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至110°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌40分鐘; c 以滴加法把甲醛和三聚甲醛混合物加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持鄰甲苯胺和間乙苯胺混合物及甲醛和三聚甲醛混合物的摩爾比為3 :1,然后保持溫度在110°C下反應(yīng)5 小時;
d 停止攪拌,自然冷卻至室溫;
e 加氫氧化鈉和碳酸氫鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)pH至12 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物。步驟一中二氨基二烷基二苯甲烷產(chǎn)率為82%。二、異氰酸酯化
1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,溶劑采用鄰苯二甲酸二甲酯、葵二酸二辛酯、氯苯及二甲苯的混合物,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 2. 5,并在320°C環(huán)境下均勻攪拌;
2)加入N,N-二甲基乙醇胺、三乙胺和乙二胺混合物,在320°C環(huán)境下回流10小時;
3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。步驟二中烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯產(chǎn)率為75%。實施例3
烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法包括以下步驟 一、合成二氨基二烷基二苯甲烷
a 按照適當(dāng)配比稱取間甲苯胺和鄰丙苯胺及硫酸和磷酸水溶液置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至95°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌20分鐘; c 以滴加法把三聚甲醛和多聚甲醛混合物加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持甲苯胺和鄰丙苯胺混合物及三聚甲醛和多聚甲醛混合物的摩爾比為2. 5 :1,然后保持溫度在95°C 下反應(yīng)3. 5小時;
d:停止攪拌,自然冷卻至室溫;
e 加氫氧化鈉、碳酸氫鈉和氫氧化鉀水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)PH至10 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物。步驟一中二氨基二烷基二苯甲烷產(chǎn)率為73%。
二、異氰酸酯化
1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,溶劑采用葵二酸二辛酯、氯苯、四氫呋喃、氯仿及二甲苯的混合物,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 2. 2,并在100°C環(huán)境下均勻攪拌;
2)加入氫氧化鈉,在100°C環(huán)境下回流6小時;
3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。步驟二中烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯產(chǎn)率為65%。實施例4
烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法包括以下步驟 一、合成二氨基二烷基二苯甲烷
a 按照適當(dāng)配比稱取間乙苯胺和鄰戊苯胺及硫酸和鹽酸水溶液置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至100°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌25分鐘; c 以滴加法把三聚甲醛和多聚甲醛混合物加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持間乙苯胺和鄰戊苯胺混合物及三聚甲醛和多聚甲醛混合物的摩爾比為2. 4 :1,然后保持溫度在 100°C下反應(yīng)4小時;
d 停止攪拌,自然冷卻至室溫;
e 加碳酸氫鈉和氫氧化鉀水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)PH至11 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物。步驟一中二氨基二烷基二苯甲烷產(chǎn)率為77%。二、異氰酸酯化
1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,溶劑采用葵二酸二辛酯、氯仿、四氯化碳、丙酮及乙醚的混合物,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 :2. 4,并在130°C環(huán)境下均勻攪拌;
2)加入氫氧化鈉和氫氧化鉀,在130°C環(huán)境下回流7小時;
3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。步驟二中烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯產(chǎn)率為70%。實施例5
烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法包括以下步驟 一、合成二氨基二烷基二苯甲烷
a 按照適當(dāng)配比稱取鄰丁苯胺和間己苯胺及磷酸水溶液置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至106°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌35分鐘; c 以滴加法把甲醛和多聚甲醛混合物加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持鄰丁苯胺和間己苯胺混合物及甲醛和多聚甲醛混合物的摩爾比為2. 7 :1,然后保持溫度在106°C下反應(yīng)4. 5小時;
d:停止攪拌,自然冷卻至室溫;
e 加氫氧化鈉和氫氧化鉀水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)pH至12 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物。步驟一中二氨基二烷基二苯甲烷產(chǎn)率為80%。二、異氰酸酯化1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,溶劑采用甲乙酮、氯仿、四氯化碳、丙酮及乙醚的混合物,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 2. 3,并在220°C環(huán)境下均勻攪拌;
2)加入甲醇鈉和乙醇鈉混合物,在220°C環(huán)境下回流9小時;
3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。 步驟二中烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯產(chǎn)率為73%。
權(quán)利要求
1.一種烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述制備方法包括以下步驟一、合成二氨基二烷基二苯甲烷a 按照適當(dāng)配比稱取烷基苯胺和液體酸催化劑置于反應(yīng)器內(nèi); b 均勻攪拌并緩慢升溫至90-110°C,達到相應(yīng)溫度后持續(xù)攪拌15-40分鐘; c 以滴加法把亞甲基化試劑加入至反應(yīng)器內(nèi),并持續(xù)攪拌,保持烷基苯胺和亞甲基化試劑的摩爾比為2-3 :1,然后保持溫度在90-110°C下反應(yīng)3-5小時; d:停止攪拌,自然冷卻至室溫;e 加堿性水溶液至反應(yīng)器內(nèi)并均勻攪拌,調(diào)節(jié)pH至10-12 ; f 過濾,水洗,干燥即可得到淡黃色固體產(chǎn)物;二、異氰酸酯化1)將步驟一中所得二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為3 :2-2.5,并在室溫-3201環(huán)境下均勻攪拌;2)加入引發(fā)劑,在室溫-320°C環(huán)境下回流5-10小時;3)停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟一中烷基苯胺為鄰?fù)榛桨泛烷g烷基苯胺的一種或上述成分按任意比例混I=I O
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟一中亞甲基化試劑為甲醛、三聚甲醛和多聚甲醛的一種或上述成分按任意比例混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟一中堿性水溶液為氫氧化鈉、碳酸氫鈉和氫氧化鉀的一種或上述成分按任意比例混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟一中液體酸催化劑為無機酸催化劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟一中無機酸催化劑為鹽酸、硫酸和磷酸的一種或上述成分按任意比例混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟一中液體酸催化劑為有機酸催化劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟二中雙(三氯甲基)碳酸酯的溶劑為鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二丙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、葵二酸二辛酯、氯苯、二氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二苯醚、乙醚、四氫呋喃、氯仿、四氯化碳、丙酮和甲乙酮的一種或上述成分按任意比例混合。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟二中引發(fā)劑為N,N-二甲基乙醇胺、三乙胺和乙二胺的一種或上述成分按任意比例混合。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟二中引發(fā)劑為氫氧化鈉和氫氧化鉀的一種或者是上述成分的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,其特征在于所述步驟二中引發(fā)劑為甲醇鈉和乙醇鈉的一種或者是上述成分的混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法,該方法包括以下步驟稱取烷基苯胺和液體酸催化劑置于反應(yīng)器內(nèi);攪拌升溫至90-110℃,并持續(xù)攪拌15-40分鐘;把亞甲基化試劑加入至反應(yīng)器內(nèi),保持烷基苯胺和亞甲基化試劑的摩爾比為2-31,反應(yīng)3-5小時;冷卻至室溫;加入堿性水溶液并均勻攪拌,調(diào)節(jié)pH至10-12;過濾,水洗,干燥即可。將二氨基二烷基二苯甲烷加入至雙(三氯甲基)碳酸酯溶液中,保持二氨基二烷基二苯甲烷和雙(三氯甲基)碳酸酯的摩爾比為32-2.5,并在室溫-320℃環(huán)境下均勻攪拌;加入引發(fā)劑,回流5-10小時;停止反應(yīng),過濾,將濾液減壓蒸餾即可。本發(fā)明烷基取代的二苯基甲烷二異氰酸酯的制備方法穩(wěn)定性強、毒性低且反應(yīng)速度可控。
文檔編號C07C263/10GK102516126SQ20111038555
公開日2012年6月27日 申請日期2011年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月29日
發(fā)明者劉身凱, 李國榮, 梁劍鋒, 梁秋明 申請人:廣州秀珀化工股份有限公司