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      一種合成3,4-噻吩二甲醛的方法

      文檔序號:3514284閱讀:884來源:國知局
      專利名稱:一種合成3,4-噻吩二甲醛的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種有機化合物的合成方法,具體涉及一種合成3,4_噻吩二甲醛的方法。3,4-噻吩二甲酸,英文名3,4-Thiophenedicarboxaldehyde,外觀為淺黃色固體,熔點78 80°C,CAS :1073-31-0。其作為重要的化工中間體,被用來合成各種噻吩類衍生物,在醫(yī)藥和材料領(lǐng)域具有重要的利用價值。在本發(fā)明給出之前,現(xiàn)有技術(shù)中的3,4_噻吩二甲醛是通過以3,4_ 二溴噻吩和N, N-二甲基甲酰胺為底物,在-78°C下緩慢滴加正丁基鋰后在低溫環(huán)境中攪拌過夜的方法來制備的。但是,此方法使用的正丁基鋰化學(xué)性質(zhì)十分活潑,需要在較苛刻的低溫環(huán)境下反應(yīng),操作復(fù)雜,成本較高,因此只適合于在實驗室條件下合成,無法滿足工業(yè)化大生產(chǎn)的要求。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明解決的正是現(xiàn)有的合成3,4_噻吩二甲醛的方法條件苛刻、操作復(fù)雜、成本較高的問題而提供了一種反應(yīng)條件溫和、操作簡單、成本低廉的合成3,4_噻吩二甲醛的方法。本發(fā)明的具體技術(shù)方案為一種合成3,4_噻吩二甲醛的方法,它是以3,4_二溴噻
      吩為原料,通過兩步反應(yīng)制得,收率較高,具備工業(yè)化應(yīng)用前景。反應(yīng)式為
      權(quán)利要求
      1.一種合成3,4-噻吩二甲醛的方法,其具體步驟如下(1)將3,4_二溴噻吩加入含有甲醇鈉的甲醇溶液,在催化劑存在的條件下加熱反應(yīng), 反應(yīng)液經(jīng)過濾后,加入水,用有機溶劑萃取,合并有機層,干燥、濃縮、柱層析分離后即得產(chǎn)物3-甲氧基-4-溴噻吩;(2)以雙(三氯甲基)碳酸酯和N,N-二甲基甲酰胺為原料,于-5 0°C下在鹵代烴中反應(yīng)完全制成Vilsmeier試劑,再加入步驟(1)的產(chǎn)物3-甲氧基-4-溴噻吩,升溫至50 80°C,反應(yīng)6 12h,反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液倒入冰水中,調(diào)節(jié)PH至7 8,再用有機萃取劑萃取,合并有機層,干燥、濃縮、重結(jié)晶后即得3,4_噻吩二甲醛。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,3,4-二溴噻吩與甲醇鈉的質(zhì)量比為1 0. 3 0. 5。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,甲醇溶液中甲醇鈉的質(zhì)量百分濃度為8% 13%。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,催化劑為氯化亞銅、溴化亞銅、碘化亞銅或碘化鉀與氧化銅的混合物,其中碘化鉀與氧化銅的混合物中碘化鉀與氧化銅的質(zhì)量比為1 25 35;催化劑的用量為3,4_ 二溴噻吩和甲醇鈉的甲醇溶液總質(zhì)量的 2. 5 10%。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,反應(yīng)溫度為65 75°C, 反應(yīng)時間為25 40h ;步驟(1)中,水的的加入質(zhì)量為甲醇鈉的甲醇溶液質(zhì)量的1. 5 3倍。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,萃取用的有機溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、甲基叔丁基醚、甲酸乙酯或乙酸乙酯。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟O)中,3-甲氧基-4-溴噻吩、 雙(三氯甲基)碳酸酯與N,N-二甲基甲酰胺的摩爾比為1 0.7 1 2. 5 5。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟( 中,鹵代烴為二氯甲烷、三氯甲烷、1,2_ 二氯乙烷或四氯化碳;鹵代烴的質(zhì)量用量為3-甲氧基-4-溴噻吩和雙(三氯甲基)碳酸酯總質(zhì)量的3 4. 5倍。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟( 中,有機萃取劑為二氯甲烷、 三氯甲烷、乙酸乙酯或甲酸乙酯。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟( 中,加入的冰水的質(zhì)量為鹵代烴質(zhì)量的1 2倍。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種合成3,4-噻吩二甲醛的方法,所述方法是以3,4-二溴噻吩為原料,在催化劑的存在下合成3-甲氧基-4-溴噻吩,然后與由雙(三氯甲基)碳酸酯和N,N-二甲基甲酰胺制備的Vilsmeier試劑在有機溶劑中反應(yīng)即得目標(biāo)化合物。本發(fā)明方法具有原料廉價易得、反應(yīng)條件溫和、操作簡單安全等優(yōu)點,具備工業(yè)化應(yīng)用前景。
      文檔編號C07D333/22GK102558139SQ20111045375
      公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
      發(fā)明者朱晶, 楊文革, 王凱, 王路路, 胡永紅 申請人:南京工業(yè)大學(xué)
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