專利名稱：制備氨基三嗪烷氧基化物的方法
制備氨基三嗪烷氧基化物的方法本發(fā)明涉及一種制備氨基-1，3，5-三嗪聚醚醇(下文稱為氨基三嗪烷氧基化物)，更具體為2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪聚醚醇(也已知為蜜胺烷氧基化物)的方法，還涉及可以根據(jù)本發(fā)明得到的氨基-1，3，5-三嗪聚醚醇及其用途。
現(xiàn)有技術(shù)制備烷氧基 化氨基三嗪原則上是已知的。US3812122描述了一種其中使氨基三嗪與氧化烯在堿性催化劑存在下在作為溶劑的N，N- 二烷基羧酰胺中在90-200° C下反應(yīng)的方法。US3328321描述了例如可以通過使蜜胺與碳酸亞乙酯或氧化烯在堿性催化劑和溶劑如二甘醇二甲基醚、二甲基甲酰胺以及其他溶劑存在下反應(yīng)而得到蜜胺烷氧基化物。US3438986描述了一種通過使氨基三嗪與氧化烯在芳基二胺作為溶劑存在下反應(yīng)而制備氨基三嗪烷氧基化物的方法。GB1064148描述了氨基三嗪與氧化烯在堿性條件下的反應(yīng)也可以在芳族、飽和或不飽和多元醇存在下進(jìn)行。然而，蜜胺的使用要求額外存在惰性溶劑如二甲亞砜。DE3412082A1描述了氨基三嗪與氧化烯在不存在催化劑下且在不使用惰性溶劑下的反應(yīng)。然而，該方法利用至少一種2-6元脂族和/或脂環(huán)族醇作為共起始劑。上述文獻(xiàn)中所述方法具有嚴(yán)重缺點(diǎn)。它們要求a)存在極性且因此通常也具有高沸點(diǎn)的惰性溶劑(二甲基甲酰胺或二甲亞砜)，它們?cè)诜磻?yīng)之后必須昂貴且不便地再次從產(chǎn)物中除去，和/或b)存在至少一種羥基-或氨基-改性的共起始劑，在產(chǎn)物中導(dǎo)致氨基三嗪烷氧基化物和共起始劑烷氧基化物的混合物。因此，該氨基三嗪烷氧基化物含有作為雜質(zhì)的共起始劑烷氧基化物。因?yàn)楦叻悬c(diǎn)極性溶劑的除去具有顯著的工業(yè)不便性且共起始劑烷氧基化物的存在對(duì)產(chǎn)物性能具有不利影響，因此這類產(chǎn)物迄今為止未能確立其市場(chǎng)。本發(fā)明的目的是開發(fā)一種制備氨基三嗪烷氧基化物的替代方法，該方法a)可以在不使用惰性溶劑下進(jìn)行且b)提供不含任何其他聚醚醇作為雜質(zhì)的氨基三嗪烷氧基化物。發(fā)明概述我們發(fā)現(xiàn)該目的驚人地由權(quán)利要求書中特征的組合實(shí)現(xiàn)。因此，本發(fā)明提供了一種制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，該方法包括使至少一種氨基三嗪烷氧基化物(a)與至少一種氨基三嗪(b)混合并與至少一種氧化烯(C)反應(yīng)，其中氨基三嗪烷氧基化物(a)可以通過使至少一種氨基三嗪(d)與至少一種氧化烯(e)和/或至少一種碳酸亞烷基酯(g)以及任選至少一種氨基三嗪烷氧基化物(f)反應(yīng)而得到。本發(fā)明進(jìn)一步提供了可以通過本發(fā)明方法得到的氨基三嗪烷氧基化物以及可以通過本發(fā)明方法得到的氨基三嗪烷氧基化物在表面活性物質(zhì)，更具體為表面活性劑和乳化劑，用于含水體系、有機(jī)溶劑或聚醚多元醇的分散劑，用于水不溶性化合物的加溶劑(農(nóng)業(yè)或藥物助劑)，聚氨酯體系配制劑中的聚醚醇組分，優(yōu)選硬質(zhì)聚氨酯泡沫或聚氨酯涂料配制劑中的聚醚醇組分，更優(yōu)選硬質(zhì)聚氨酯泡沫體系中的聚醚醇組分中的用途。
在制備氨基三嗪烷氧基化物的本發(fā)明方法的優(yōu)選實(shí)施方案中，氨基三嗪烷氧基化物(a)選自至少一種下式化合物或具有該式的化合物的混合物與至少一種氧化烯(h)的反應(yīng)產(chǎn)物
權(quán)利要求
1.一種制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，包括使至少一種氨基三嗪烷氧基化物(a)與至少一種氨基三嗪(b)混合并與至少一種氧化烯(c)反應(yīng)，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)可以通過使至少一種氨基三嗪(d)與至少一種氧化烯(e)和/或至少一種碳酸亞烷基酯(g)以及任選至少一種氨基三嗪烷氧基化物(f)反應(yīng)而得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)選自至少一種下式化合物或具有該式的化合物的混合物與至少一種氧化烯(h)的反應(yīng)產(chǎn)物
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪(b)和所述氨基三嗪(d)各自獨(dú)立地選自下式化合物或者具有該式的化合物的混合物
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪(b)和/或所述氨基三嗪(d)為2，4，6-三氨基-1, 3，5-三嗪。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)與所述氨基三嗪(b)的質(zhì)量比為20:80-95:5，優(yōu)選40:60-95:5。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(f)選自至少一種下式化合物或具有該式的化合物的混合物與至少一種氧化烯(i)的反應(yīng)產(chǎn)物
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中存在所述氨基三嗪烷氧基化物(f)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中不存在所述氨基三嗪烷氧基化物(f)。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氧化烯 (c)、(e)、(h)和(i)各自獨(dú)立地選自氧化丙烯、氧化乙烯、1,2-氧化丁烯、2，3-氧化丁烯、 氧化異丁烯、1，2-氧化戊烯、氧化苯乙烯、表氯醇、縮水甘油及其混合物，優(yōu)選氧化丙烯或氧化乙烯。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述碳酸亞烷基酯(g)選自碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯、碳酸甘油酯及其混合物。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)在溶劑存在下得到。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)在不存在溶劑下得到。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中氨基三嗪烷氧基化物(a)與至少一種氨基三嗪(b)和至少一種氧化烯(C)的反應(yīng)在100-200° C的溫度和1-10巴的壓力下在不存在催化劑且不存在溶劑下進(jìn)行。
14.一種可以通過權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的方法得到的氨基三嗪烷氧基化物。
15.可通過權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的方法得到的氨基三嗪烷氧基化物在表面活性物質(zhì)，更具體為表面活性劑和乳化劑，用于含水體系、有機(jī)溶劑或聚醚多元醇的分散劑，用于水不溶性化合物的加溶劑(農(nóng)業(yè)或藥物助劑)，聚氨酯體系配制劑中的聚醚醇組分，優(yōu)選硬質(zhì)聚氨酯泡沫或聚氨酯涂料配制劑中的聚醚醇組分，更優(yōu)選硬質(zhì)聚氨酯泡沫體系中的聚醚醇組分中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制備氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中使至少一種氨基三嗪烷氧基化物(a)與至少一種氨基三嗪(b)混合并與至少一種氧化烯(c)反應(yīng)，其中氨基三嗪烷氧基化物(a)可以通過使至少一種氨基三嗪(d)與至少一種氧化烯(e)和/或至少一種碳酸亞烷基酯(g)以及任選至少一種氨基三嗪烷氧基化物(f)反應(yīng)而得到。
文檔編號(hào)C07D251/70GK103052629SQ201180038501
公開日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2011年7月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月5日
發(fā)明者A·昆斯特, S·加尼耶, L·格林格, A·勒夫勒 申請(qǐng)人:巴斯夫歐洲公司