專利名稱：一種制備甘草酸鍶化合物的方法及其產品和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于原料藥領域，涉及一種制備甘草酸鍶化合物的方法及其產品和應用。
背景技術：
甘草酸(Glycyrrhizic acid),又稱為甘草阜苷、甘草甜素，學名(3β,20 β ) -20-羧酸-1 1-氧代-30-正齊墩果-12-烯-3-基-20- β -D-吡喃葡糖基-a_D_吡喃葡糖醛酸，是甘草中最主要的有效成分之一，具有抗炎，抗病毒，止咳化痰和保肝解毒及增強免疫功能，有效清除超氧離子和羥基自由基，顯著抑制脂質體過氧化物的作用，廣泛存在于豆科多種植物中，是非常珍貴的天然解毒劑，在個人護理品的應用中具有美白，防曬，止癢，生發(fā)及護發(fā)的功效。甘草酸分子式為C42H62O16 (簡寫為H3G)，其結構式如下所示:
權利要求
1.一種制備甘草酸鍶化合物的方法，其特征在于包括:(A)將甘草酸或可溶性甘草酸鹽溶于水或水與乙醇的混合溶液；(B)將可溶性鍶鹽加入水中，在10 95°C攪拌溶解；(C)將兩種鹽溶液混合反應，充分攪拌，得到甘草酸鍶白色沉淀。
2.根據權利要求1所述的制備甘草酸鍶化合物的方法，其特征在于所述的甘草酸或可溶性甘草酸鹽與可溶性鍶鹽的重量比為1: 0.01 100，優(yōu)選1: 0.02 80，更優(yōu)選I: 0.2 20。
3.根據權利要求2所述的制備甘草酸鍶化合物的方法，其特征在于所述的可溶性甘草酸鹽選自甘草酸銨鹽、甘草酸鉀鹽和甘草酸鈉鹽中的任意一種，優(yōu)選甘草酸銨鹽，所述的甘草酸銨鹽為甘草酸單銨，甘草酸二銨；所述的可溶性鍶鹽選自氯化鍶，乳酸鍶，醋酸鍶，優(yōu)選氯化鍶。
4.根據權利要求1所述的制備甘草酸鍶化合物的方法，其特征在于所述的兩種鹽溶液混合反應的溫度為10°C 95°C，優(yōu)選20°C 90°C，進一步優(yōu)選30°C 85°C。
5.根據權利要求1所述的制備甘草酸鍶化合物的方法，其特征在于所述的甘草酸鍶白色沉淀經過陳化，過濾，洗滌，干燥得到甘草酸鍶產品。
6.按照權利要求1 5中任一項所述的方法制備得到甘草酸鍶化合物。
7.權利要求6所述的甘草酸鍶化合物在制備補鍶制劑中的應用。
8.權利要求6所述的甘草酸鍶化合物在制備個人護理用品中的應用。
9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于所述的個人護理用品為洗發(fā)香波，護發(fā)素，牙 膏。
全文摘要
本發(fā)明屬于原料藥領域，公開了一種制備甘草酸鍶化合物的方法及其產品和應用。制備甘草酸鍶化合物的方法步驟為將甘草酸或可溶性甘草酸鹽溶于水或水與乙醇的混合溶液；將可溶性鍶鹽加入水中，在10～95℃攪拌溶解；將兩種鹽溶液混合反應，充分攪拌，得到甘草酸鍶白色沉淀。本發(fā)明中首次采用甘草酸或其可溶性鹽與人體必需微量元素鍶相結合得到甘草酸鍶新化合物。甘草酸鍶應用于洗護發(fā)體系，可以降低洗護發(fā)體系中原料對頭皮的刺激性，解決普通去屑劑造成的頭發(fā)發(fā)澀干燥，皮膚過敏的問題，增加頭發(fā)的保濕性。甘草酸鍶可以應用于個人皮膚護理領域或藥物領域，起到消炎，抗病毒，抗過敏等作用。
文檔編號C07J63/00GK103242391SQ20121003143
公開日2013年8月14日 申請日期2012年2月13日 優(yōu)先權日2012年2月13日
發(fā)明者任歡魚, 史魯秋, 李華山 申請人:南京華獅化工有限公司