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      巴多昔芬的新合成方法

      文檔序號(hào):3517563閱讀:279來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):巴多昔芬的新合成方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體地,本發(fā)明涉及治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥藥物巴多昔芬的新合成方法。
      (ニ)
      背景技術(shù)
      巴多昔芬,英文名Bazedoxifene,是ー個(gè)吲哚衍生物,其化學(xué)名為1-(4_(2_(吖庚環(huán)-I-基)こ氧基)苯甲基)-2-(4-羥基苯基)-3-甲基-IH-吲哚-5-酚。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式
      如下
      權(quán)利要求
      1.一種巴多昔芬的新合成方法,其步驟如下
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的巴多昔芬的新合成方法,其特征在于中間體Ν-(4-(2-(吖庚環(huán)-I-基)こ氧基)苯甲基)-4-(芐氧基)苯胺(6)的合成是由中間體4-(2-(吖庚環(huán)-I-基)こ氧基)苯甲醛⑷和4-(芐氧基)苯胺(5)以還原氨化制得;所用的還原劑為三こ酰氧基硼氫化鈉或硼氫化鈉;反應(yīng)溫度為0-70度,以30-35度最優(yōu);反應(yīng)溶劑為こ醇,甲醇,ニ氯甲烷,四氫呋喃或甲苯;4-(芐氧基)苯胺(5)與還原劑的摩爾比為I : 1-1 : 10,以 I : 2-1 3 最優(yōu)。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的巴多昔芬的新合成方法,其特征在于中間體1-(4-(2-(吖庚環(huán)-I-基)こ氧基)苯甲基)-5-(芐氧基)-2- (4-(芐氧基)苯基)-3-甲基-IH-吲哚(8)的合成中N-(4-(2-(吖庚環(huán)-I-基)こ氧基)苯甲基)-4-(芐氧基)苯胺(6)與1-(4-(芐氧基)苯基)-2-溴こ烷-ト酮(7)的摩爾比為I : 0.8-1 : 5,以I : 2-1 3最優(yōu);所用的堿為三こ胺;所用溶劑為N,N-ニ甲基甲酰胺,N,N-ニ甲基こ酰胺或ニ甲基亞砜;反應(yīng)溫度為30-150度,以100-130度最優(yōu)。
      全文摘要
      本發(fā)明公開(kāi)了一種巴多昔芬的新合成方法。本發(fā)明以吖庚環(huán)為原料經(jīng)溴代,取代,還原氨化,取代,關(guān)環(huán),脫保護(hù)等步驟制得巴多昔芬。該方法具有反應(yīng)條件溫和,操作工藝簡(jiǎn)便,試劑易得,成本低的特點(diǎn)。
      文檔編號(hào)C07D209/12GK102690225SQ20121010369
      公開(kāi)日2012年9月26日 申請(qǐng)日期2012年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月11日
      發(fā)明者付明偉, 葉援贊, 胡春晨, 葛敏 申請(qǐng)人:南京友杰醫(yī)藥科技有限公司
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