專利名稱：氨基吡唑配合物、其制備方法及其應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及ー種氨基吡唑配合物、其制備方法及其應用。
背景技術：
有研究表明氨基吡唑及其衍生物在農用殺蟲劑和生物醫(yī)藥方面都有著積極的應用價值。如Bull, R. Μ.等人在1994年發(fā)現(xiàn)了一種氨基吡唑衍生物，是ー種良好的香蕉樹殺蟲劑，其結構式為
權利要求
1.ー種氨基吡唑配合物，其特征在于該配合物的組成通式為M (AMP)n L111 ,其中:M為過渡金屬離子，AMP為3-甲基-5-氨基吡唑，L為CF或含ニ元羧基配體，η為I或2, m為I或2。
2.根據(jù)權利要求I所述的氨基吡唑配合物，其特征在于所述的M為Cu2+、Cd2+、Co2+或Zn2+ ;所述的含ニ元羧基配體為2，6- ニ羧基吡啶、2，5- ニ羧基吡啶或對苯ニ甲酸。
3.根據(jù)權利要求2所述的氨基吡唑配合物， 其特征在于所述的M為Cu2+，L為氯離子。
4.根據(jù)權利要求2所述的氨基吡唑配合物，其特征在于所述的M為Cd2+，L為2，6-ニ羧基吡啶。
5.根據(jù)權利要求2所述的氨基吡唑配合物，其特征在于所述的M為Co2+，L為2，5-ニ羧基吡啶。
6.根據(jù)權利要求2所述的氨基吡唑配合物，其特征在于所述的M為Zn2+，L為對苯ニ甲酸。
7.一種制備根據(jù)權利要求I 6中任ー項所述的氨基吡唑配合物的方法，其特征在于該方法的具體步驟為將過渡金屬氯化物溶液與3-氨基-5-甲基吡唑的こ醇溶液混合，并控制過渡金屬氯化物與3-氨基-5-甲基吡唑的摩爾比為1 : I I : 3，こ醇與水的體積比在I : I I : 10的條件下；室溫攪拌20 25 h，回流I 3 h，沉淀溶解，趁熱過濾，靜置，有晶體析出；將晶體用水洗滌，干燥，即得到氨基吡唑配合物。
8.一種制備根據(jù)權利要求I 6中任ー項所述的氨基吡唑配合物的方法，其特征在于該方法的具體步驟為將可溶性過渡金屬鹽溶液與3-氨基-5-甲基吡唑的こ醇溶液混合，室溫攪拌O. 5 I. 5 h，再緩慢加入pH為7的含ニ元羧基配體的水溶液，加熱回流2. 5 3.5h，趁熱過濾，靜置，有晶體析出，將晶體用こ醇洗滌，干燥，即得到氨基吡唑配合物；所述的可溶性過渡金屬鹽、3-氨基-5-甲基吡唑和含ニ元羧基配體的摩爾比為I : I : I 1:3: 1，こ醇與水的體積比在I : I I : 10。
9.一種制備根據(jù)權利要求I 6中任ー項所述的氨基吡唑配合物的方法，其特征在于該方法的具體步驟為在pH為7的含ニ元羧基配體的水溶液中，緩慢加入可溶性過渡金屬鹽溶液，再加入3-氨基-5-甲基吡唑的水溶液，室溫攪拌20 30小時，過濾，靜置，有晶體析出，將晶體用こ醇洗滌，干燥，即得到氨基吡唑配合物；所述的可溶性過渡金屬鹽、3_氨基-5-甲基吡唑和含ニ元羧基配體的摩爾比為I : I : I I : 3 : 1，こ醇與水的體積比在I : I I : 10。
10.ー種根據(jù)權利要求I所述的氨基吡唑配合物在促進種子發(fā)芽中的應用。
11.根據(jù)權利要求6所述的應用，其特征在于所述的種子是綠豆種子、黃豆種子或水稻種子。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氨基吡唑配合物、其制備方法及其應用。該配合物的通式為M(AMP)nLm，其中M為過渡金屬離子，AMP為3-甲基-5-氨基吡唑，L為Cl-或含羧基配體，n為1或2，m為1或2。本發(fā)明結合氨基吡唑對植物生長的調節(jié)作用和重金屬離子的殺菌消毒作用，使兩種組分先結合為配合物，再利用配合物的離解作用，使兩種組分離析后共存于同一體系中，協(xié)同作用于促進幾種種子發(fā)芽，取得了較好的結果。
文檔編號C07F3/06GK102643298SQ201210111160
公開日2012年8月22日 申請日期2012年4月17日 優(yōu)先權日2012年4月17日
發(fā)明者余喆吟, 林昆華, 林晨 申請人:上海大學