專利名稱：一種手性化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種新化合物，特別涉及一種手性化合物，確切地說是ー種手性氨基醇鋅配合物的制備及合成方法。ニ背景技術(shù)：
手性氨基醇鋅配合物是重要的催化劑和醫(yī)藥化工產(chǎn)品，其作為催化劑在不對稱Henry反應(yīng)，ニこ基鋅與苯甲醛對映選擇性加成反應(yīng)等反應(yīng)中有較好的催化效果。1_3參考文獻
1.Zheng, Bing; Wang, Min; Li， Zhiyuan; Bianj Qinghua; Maoj Jianyou;Li， Shuoning; Liuj Shangzhong; Wang, Mingan; Zhongj Jiangchun; buo， Hongchao,Asymmetric Henry reaction catalyzed by a Zn—amino alcohol system, Tetrahedron: Asymmetry, 22 (11)，1156—1160.
2.Li，Zhi-Yuan; Wang, Min; Bianj Qing-Hua; Zheng, Bing; MaojJian-You; Li， Shuo-Ning; Liuj Shang-Zhong; Wang, Ming-An; Zhongj Jiang-Chun;Guoj Hong-Chaoj Highly Enantioselective Addition of Trimethylsilylacetyleneto Aldehydes Catalyzed by a Zinc-Amino-Alcohol Complex, Chemistry—A EuropeanJournal, 2011，17 (21)，5782-5786，S5782/1-S5782/85.
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申請人:以1-(2-苯甲腈)哌嗪與L-纈氨醇在33mol%氯化鋅作催化劑下，得到了另一種手性化合物一氯化三[(S)-纈氨醇]鋅配合物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明g在提供手性一氯化三[(S)-纈氨醇]鋅配合物。所要解決的技術(shù)問題是ー步合成得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明所稱的手性化合物的制備是由1-(2-苯甲腈)哌嗪與L-纈氨醇以下化學(xué)式所示的化合物
權(quán)利要求
1.一種手性化合物的制備是由1-(2-苯甲腈)哌嗪與L-纈氨醇以下化學(xué)式所示的化合物
2.由權(quán)利要求I所述的配合物(I)，在293k溫度下，在OxfordX-射線單晶衍射儀上，用經(jīng)石墨單色器單色化的MoKa射線(λ =0. 71073 Α)以w-Theta掃描方式收集衍射數(shù)據(jù)，其特征在于晶體屬斜方晶系，空間群C2，晶胞參數(shù)a = 22. 9901(19) A alpha = 90deg0.3.b = 12.3263 (10) A beta = 108. 640(2) deg, c = 11. 0443(10) A gamma =.90 deg. 由權(quán)利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分離，其特征在于所述的合成用33. I mol%氯化鋅做催化劑，1-(2-苯甲腈)哌嗪6. 21 mmol,L-纟顏氨醇3. 2 g,用50mL氯苯做溶劑，回流反應(yīng)72小時，靜置2天后，得一氯化三[(S)-纈氨醇]鋅配合物。
全文摘要
一種手性化合物的制備,其化學(xué)式如下(I)。其合成方法，用33.1mol%氯化鋅做催化劑，1-(2-苯甲腈)哌嗪6.21mmol，L-纈氨醇3.2g，用50mL氯苯做溶劑，回流反應(yīng)72小時，靜置2天后，得一氯化三[(S)-纈氨醇]鋅配合物。該配合物在苯甲醛的腈硅化反應(yīng)及亨利反應(yīng)中顯示了一定的催化性能，其轉(zhuǎn)化率分別為44.3%，99%。
文檔編號C07C201/12GK102807577SQ20121031836
公開日2012年12月5日 申請日期2012年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月2日
發(fā)明者羅梅 申請人:羅梅