專利名稱:一種異橙酮類化合物及其制備方法與應用的制作方法
技術領域:
本發(fā)明屬于植物有效成分提取技術領域,具體涉及一種異橙酮類化合物及其制備方法與應用。
背景技術:
植物病毒病有“植物癌癥”之稱,是農業(yè)生產(chǎn)上重要病害之一。由于植物病毒屬絕對內寄生生物,自身無能量代謝系統(tǒng),對寄主植物細胞具有高度依賴性,因而植物病毒病的防治一直是植物病害防治中的一大難題。據(jù)估計,我國每年僅煙草花葉病毒一項就造成約5億多元的經(jīng)濟損失!因此,尋找安全有效的抗植物病毒藥物受到了各國生物科學家的重視。以天然植物活性物質為有效成分的植物源抗病毒劑具有環(huán)境兼容性好、安全、開發(fā)成本低等優(yōu)點,符合未來農藥發(fā)展的趨勢與要求,有較好的開發(fā)和應用前景。近年來,植物源抗病毒劑的研究已日益受到人們重視。為此,本實驗以煙草花葉病毒(tobacco mosaic virus, T MV )為對象,對鐵刀木的抗病毒活性進行了研究,以期為我國傳統(tǒng)藥用植物資源的充分利用和新型植物源生物農藥的研究與開發(fā)積累數(shù)據(jù)。鐵刀木是一種常綠落葉喬木,高約10米,高可達20米;樹皮深灰色,稍縱裂,近平滑;嫩枝披短柔毛;小枝粗壯,疏披短柔毛,具棱條。除云南有野生外,南方各省區(qū)均有栽培。印度、緬甸、泰國有分布。鐵刀木的木質堅硬,邊材黃白色至白色,心材暗褐色至紫黑色,因心材耐腐、耐濕、不受白蟻及蟲蛀危害,可供作建材、家具、雕刻或樂器。鐵刀木亦因生長迅速,萌芽力強,而木材易燃、熱量高、火力強,且燃燒時沒有火花,西雙版納傣族的族民大量栽種作薪材之用。其葉可入藥作緩瀉劑;根則可用于制造驅蟲藥;樹皮、葉及果實含單寧,可提煉栲膠;枝干上可放養(yǎng)紫膠蟲,供作生產(chǎn)紫膠。本種亦因常綠、花期長、病蟲害少、生長迅速及維護容易等優(yōu)點,而成為行道樹及防護林樹種之一。本發(fā)明從鐵刀木中分離得到一個新的異橙酮化合物,該化合物具有顯著的抗煙草花葉病毒活性。
發(fā)明內容
本發(fā)明的第一目的是提供一種異橙酮類化合物;第二目的在于提供所述異橙酮類化合物的制備方法;第三目的在于提供所述異橙酮類化合物在制備抗煙草花葉病毒藥物中的應用。本發(fā)明的第一目的是這樣實現(xiàn)的,所述異橙酮類化合物是從蘇木科決明屬喬木中分離得到,命名為siamaurone B,其分子式為C15HltlO5,具有下述結構
權利要求
1.一種異橙酮類化合物,其特征在于所述異橙酮類化合物是從蘇木科決明屬喬木中分離得到,命名為Siamaurone B,其分子式為C15HltlO5,具有下述結構
2.—種權利要求I所述的異橙酮類化合物制備方法,其特征在于以蘇木科決明屬喬木為原料,經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟,具體包括 Α、浸膏提取將決明屬喬木樣品粉碎到2(Γ40目,以有機溶劑超聲提取2 4次,每次3(T60min,提取液合并,過濾,減壓濃縮提取液至1/4 1/2體積時,靜置后濾除沉淀物,然后濃縮成浸骨; B、硅膠柱一次層析浸膏用重量比61倍量的160- 200目硅膠裝柱進行硅膠柱層析;以體積配比為I: (TO: I的氯仿-丙酮溶液進行梯度洗脫,收集各部分洗脫液并濃縮,合并相同的部分; C、硅膠柱二次層析B步驟洗脫液的7:3部分進一步用重量比61倍量的16(Γ200目硅膠裝柱進行硅膠柱層析;以體積配比為1:(Γ0:1的氯仿-甲醇溶液進行梯度洗脫,收集各部分洗脫液并濃縮,合并相同的部分; D、高壓液相色譜分離C步驟洗脫液進一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的異橙酮類化合物。
3.根據(jù)權利要求2所述的異橙酮類化合物的制備方法,其特征在于所述A步驟中有機溶劑為丙酮、乙醇、甲醇中的任意一種。
4.根據(jù)權利要求3所述的異橙酮類化合物的制備方法,其特征在于所述有機溶劑濃度為 70^99% ο
5.根據(jù)權利要求2所述的異橙酮類化合物的制備方法,其特征在于所述B步驟中浸膏在經(jīng)硅膠柱層析前,用重量比I. 5^3倍量的丙酮溶解后用浸膏重量比O. 8^1. 2倍的8(Γ100目硅膠拌樣,進一步除去雜質。
6.根據(jù)權利要求2所述的異橙酮類化合物的制備方法,其特征在于所述C步驟中浸膏在經(jīng)硅膠柱層析前,用重量比I. 5^3倍量的丙酮溶解后用浸膏重量比O. 8^1. 2倍的8(Γ100目硅膠拌樣,進一步除去雜質。
7.根據(jù)權利要求2所述的異橙酮類化合物的制備方法,其特征在于所述B步驟中氯仿-丙酮溶液體積配比為 1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、3:2、1:1、1:2、0:1。
8.根據(jù)權利要求2所述的異橙酮類化合物的制備方法,其特征在于所述C步驟中氯仿-甲醇溶液體積配比為 1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、3:2、1:1、1:2、0:1。
9.根據(jù)權利要求2所述的異橙酮類化合物的制備方法,其特征在于所述D步驟中高壓液相色譜分離純化是采用25 40%的甲醇為流動相,流速l(Tl5mL/min,21.2 X 250 mm, 7μπι的ZORBAX-C18反相制備柱為固定相,紫外檢測器檢測波長為254 nm,每次進樣10(Tl50μ L,收集25 32 min的色譜峰,多次累加后蒸干。
10.一種權利要求I所述異橙酮類化合物在制備抗煙草花葉病毒藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種異橙酮類化合物及其制備方法與應用。所述異橙酮類化合物是從蘇木科決明屬喬木中分離得到,命名為siamauroneB,其分子式為C15H10O5,具有下述結構所述的異橙酮類化合物制備方法,是以蘇木科決明屬喬木為原料,經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟,具體包括將蘇木科決明屬喬木樣品粉碎提取,提取液合并,過濾,減壓濃縮成浸膏;浸膏用硅膠裝柱進行硅膠柱層析;以體積配比為1:0~0:1的氯仿-丙酮溶液進行梯度洗脫;7:3部分進一步用硅膠柱層析、高壓液相色譜分離純化即得。本發(fā)明經(jīng)試驗證明,具備很好的抗煙草花葉病毒活性,本發(fā)明化合物結構簡單,活性好;可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導性化合物。
文檔編號C07D307/83GK102827118SQ20121032938
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月8日 優(yōu)先權日2012年9月8日
發(fā)明者高雪梅, 胡秋芬, 杜剛, 蘇麗丹, 李云奇, 崔明珠, 楊麗英 申請人:云南民族大學