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      一種鋅配合物的制作方法

      文檔序號(hào):3520665閱讀:1301來源:國(guó)知局
      專利名稱:一種鋅配合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及ー種金屬有機(jī)配位化合物(配合物)及其制備方法,特別涉及含氮的金屬有機(jī)配合物及其制備方法,確切地說是ー種鋅氮配合物及其合成方法。
      背景技術(shù)
      含氮的金屬有機(jī)配合物具有新穎的結(jié)構(gòu)以及在催化、電化學(xué)、吸附、離子交換和磁性等方面具有潛在的應(yīng)用前景,這類化合物的研究越來越引起人們的濃厚興趣,已經(jīng)在備受無機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)和生物無機(jī)化學(xué)等方面的研究者的廣泛重視,并取得引人矚目的研究成果。參考文獻(xiàn)
      [1]徐光憲·北京大學(xué)學(xué)報(bào),2003,38(2) :149-152.
      [2]丁彥濱,彭麗,等·化學(xué)工程師,2003,99 (6) :42-43.
      鋅氮金屬有機(jī)配合物具有一些優(yōu)良的催化性能,與材料科學(xué)、有機(jī)合成、生命科學(xué)等學(xué)科密切相關(guān),含Zn-N的金屬有機(jī)配合物在高分子和有機(jī)合成不對(duì)稱催化領(lǐng)域具有重要意義。成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一,已經(jīng)有大量的文獻(xiàn)報(bào)道。參考文獻(xiàn)
      [3]M. del しarme しasteilano, Josenna Pons, Jordi Garcia-Anton , et al.Inorganica Chimica OActa, 2008,361 :2923-2928.
      [4]Dennis A. Walker, Timotny J. Woodman, Mark Schormann, et al.OrganometalIics, 2003, 22 :797_803。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明g在提供ー種Zn-N金屬有機(jī)配合物以應(yīng)用于催化領(lǐng)域,所要解決的技術(shù)問題是ー鍋法一歩合成鋅氮配合物。本發(fā)明所稱的鋅配合物是I-甲基哌嗪三氯化鋅配合物由1-(2-氰こ基)-4-甲基哌嗪制備的由以下化學(xué)式所示的配合物
      權(quán)利要求
      1.ー種鋅配合物,其特征在于由1-(2-氰こ基)-4-甲基哌嗪制備的由以下化學(xué)式所示的配合物
      2.由權(quán)利要求I所述的配合物(I)的合成方法,包括反應(yīng)、分離和純化,其特征是1-(2-氰こ基)-4-甲基哌嗪和-L/D氨基醇在無水無氧條件下和催化劑無水ZnCl2(110-120mol%)于氯苯溶劑中回流反應(yīng)72小時(shí),將配合物(I)靜置三天后,過濾,得固體濾渣,用こ醇和ニ氯甲烷配飽和溶液,自然揮發(fā)得配合物單晶。
      3.該配合物在苯甲醛的亨利反應(yīng)中顯示一定的的催化性能,其轉(zhuǎn)化率高達(dá)99%。
      全文摘要
      一種手性鋅配合物,其化學(xué)式如下該配合物的合成方法是1-(2-氰乙基)-4-甲基哌嗪和-L/D氨基醇在無水無氧條件下和催化劑無水ZnCl2(110-120mol%)于氯苯溶劑中回流反應(yīng)72小時(shí),將配合物(I)靜置三天后,過濾,得固體濾渣,用乙醇和二氯甲烷配飽和溶液,自然揮發(fā)得配合物單晶。該配合物在苯甲醛的亨利反應(yīng)中顯示一定的催化性能,其轉(zhuǎn)化率高達(dá)99%。
      文檔編號(hào)C07C201/12GK102827192SQ201210340940
      公開日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年9月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月16日
      發(fā)明者羅梅 申請(qǐng)人:羅梅
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