專利名稱：制備他汀類藥物的有用的方法和中間化合物的制作方法
制備他汀類藥物的有用的方法和中間化合物
本申請是申請日為2005年11月28日，申請?zhí)枮?00580047969. 3 (國際申請?zhí)枮?PCT/GB2005/004541)，發(fā)明名稱為“制備他汀類藥物的有用的方法和中間化合物”的發(fā)明專利申請的分案申請。
本發(fā)明涉及制備他汀類藥物(statins)的有用的方法和中間化合物。
根據(jù)本發(fā)明，提供了制備式(7)化合物的方法
權(quán)利要求
1.一種式(5)化合物
2.一種式(9)化合物
3.權(quán)利要求1或2的化合物，其中R4代表任選取代的芳基。
4.權(quán)利要求1或2的化合物，其中R5代表任選取代的烷基。
5.權(quán)利要求1或2的化合物，其中R4代表4-氟苯基。
6.權(quán)利要求1或2的化合物，其中R5代表Cu烷基。
7.權(quán)利要求1或2的化合物，其中R5代表環(huán)丙基。
8.一種制備權(quán)利要求2中所述式(9)化合物的方法，包括將權(quán)利要求1中所述的式(5)化合物氫化。
全文摘要
本發(fā)明提供了制備式(7)化合物的方法，其中R為任選取代的烴基，或任選取代的雜環(huán)基；條件是R不為式(a)化合物其中Ra代表烷基，例如C1-16烷基，并且優(yōu)選異丙基；Rb代表芳基，優(yōu)選4-氟苯基；Rc代表氫、保護(hù)基或烷基，例如C1-16烷基，并且優(yōu)選甲基；且Rd代表氫、保護(hù)基或SO2Re基，其中Re為烷基，例如C1-16烷基，并且優(yōu)選甲基。
文檔編號C07D257/04GK103030633SQ20121035262
公開日2013年4月10日 申請日期2005年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月16日
發(fā)明者D.J.穆迪, J.W.維芬 申請人:Redx醫(yī)藥有限公司