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      一種由葫蘆素b水解制備葫蘆素d的方法

      文檔序號(hào):3478897閱讀:724來源:國知局
      一種由葫蘆素b水解制備葫蘆素d的方法
      【專利摘要】本發(fā)明是一種由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法,該方法簡便易行,只需(1)良溶劑將葫蘆素B溶解,得有機(jī)相;(2)配置pH值大于9的堿液和/或緩沖液,得水相;(3)將水相加入到有機(jī)相中,攪拌均勻,得具有有機(jī)相水相比例的反應(yīng)液;(4)將反應(yīng)液在大于20℃溫度下反應(yīng),之后,冰浴停止反應(yīng);(5)向停止反應(yīng)的反應(yīng)液加入等體積的乙酸乙酯萃取水解產(chǎn)物,40℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)揮去乙酸乙酯,即得所需水解產(chǎn)物。本發(fā)明解決了葫蘆素D來源單一的問題。
      【專利說明】一種由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】,具體地說是一種由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法。【背景技術(shù)】
      [0002]葫蘆素類(Cucurbitacins)成分是從植物中提取的一類高度氧化的四環(huán)三職類化合物,至今已發(fā)現(xiàn)40多種。我國古代就采用中藥甜瓜蒂,治療黃疸病,又能催吐、祛痰,用于痰涎宿食,神農(nóng)本草曾記載瓜蒂能消除水濕,消滅蠱毒,使涌吐、瀉下,用來治療嚴(yán)重的水邪,四肢浮腫,咳嗽氣喘,以及誤食毒物,停于胃脘尚未吸收者,由此可見葫蘆素類藥物在我國、治病救人的歷史之悠久。該類成分多數(shù)存在于葫蘆科植物中,部分存在了其它植物中。目前,我國批準(zhǔn)生產(chǎn)的葫蘆素又叫葫蘆素BE,為中藥甜瓜蒂(別名:苦丁香)提取物,主要含葫蘆素B、E等成分,現(xiàn)有的提取物中葫蘆素B含量為60%以上,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于我國部頒標(biāo)準(zhǔn)中。具有抗腫瘤、抗化學(xué)致癌、保肝、提高免疫力等多種生物活性。
      [0003]葫蘆素D(cucurbitacin D, CuD),葫蘆素族化合物之一,其藥理作用廣泛,除具有與其它葫蘆素族化合物類似的藥理作用(如:細(xì)胞毒、對(duì)人結(jié)腸(HCT-116)、乳腺(MCF-7)、肺(NC1-H460)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS) (SF-268)癌細(xì)胞生長的抑制作用、抗炎作用等[1,2])外,還能誘導(dǎo)激活胎兒血紅蛋白基因而作為治療鐮刀型細(xì)胞貧血的候選藥物,也有報(bào)道CuD對(duì)地中海貧血治療也有一定效果[3-5],近年來其被關(guān)注度越來越高。
      [0004]我國從甜瓜蒂中提取的葫蘆素,通常為葫蘆素B、E,未見從甜瓜蒂中提取CuD的報(bào)道。而CuD的來源,除 了直接從葫蘆科植物中提取得到以外,還可以由CuB水解法制得,由它們的結(jié)構(gòu)式可以看出,CuD是CuB酯鍵斷裂后所得產(chǎn)物(見附圖1),由CuB水解后的HPLC色譜圖(見附圖2)中的新色譜峰保留時(shí)間可知,水解產(chǎn)物的極性大于CuB。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]針對(duì)葫蘆素D存在的來源單一,純度低等不足,本發(fā)明的目的是提供一種由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法。
      [0006]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,發(fā)明人提供如下技術(shù)方案:
      一種由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法,其特征在于:
      1、良溶劑將葫蘆素B溶解,得有機(jī)相,
      2、配置pH值大于9的堿液和(或)緩沖液,得水相,
      3、將水相加入到有機(jī)相中,攪拌均勻,得具有一定有機(jī)相水相比例的反應(yīng)液,
      4、將反應(yīng)液于一定溫度下反應(yīng)適宜的時(shí)間,之后,冰浴停止反應(yīng),
      5、向停止反應(yīng)的反應(yīng)液加入等體積的乙酸乙酯萃取水解產(chǎn)物,40°C旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)揮去乙酸乙酯,得所需水解廣物。
      [0007]本發(fā)明所述用于溶解葫蘆素B的良溶劑,可以是乙醇、乙腈、甲醇、氯仿、二氯甲烷、甲苯、DMF、二甲基亞砜等中的一種或幾種的混合物。作為優(yōu)選,定為乙醇、乙腈、甲醇中的一種或幾種的混合物。[0008]本發(fā)明所述的pH值大于9的水相,可以是pH值大于9的NaOH溶液、KOH溶液、Ba (OH)2溶液、Ca (OH)2溶液、磷酸鹽緩沖液等中的一種或幾種的混合物。作為優(yōu)選,定為NaOH溶液、KOH溶液、磷酸鹽緩沖液中的一種或幾種的混合物。
      [0009]發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)水相pH值大于14時(shí),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,葫蘆素D會(huì)被進(jìn)一步堿化成其他物質(zhì),故本發(fā)明所述水相的PH值應(yīng)為9~14之間。
      [0010]本發(fā)明所述的有機(jī)相與水相體積比,可以是1:99、9:1。作為優(yōu)選,定為30:70^70:30ο 作為更優(yōu)選,定為 40:60^60:40ο
      [0011]本發(fā)明所述的反應(yīng)溫度,大于20°C。作為優(yōu)選,定為60°C。
      [0012]本發(fā)明所述的反應(yīng)時(shí)間,大于10 min ;作為優(yōu)選,定為90 min。
      [0013]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
      首次通過葫蘆素B水解法制備得到了葫蘆素D,該方法簡單易行,反應(yīng)易于控制而且產(chǎn)率高。
      [0014]彌補(bǔ)了現(xiàn)有葫蘆素D來源單一,工藝復(fù)雜的不足。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0015]圖1是CuB的水解機(jī)理;
      圖2是水解后CuB的色譜圖;
      圖中1-水解產(chǎn)物(CuD) 2-CuB。
      【具體實(shí)施方式】
      [0016]為了更清除的理解本發(fā)明,以下結(jié)合發(fā)明人給出的依本發(fā)明的技術(shù)方案所完成的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明。
      [0017]以下是本發(fā)明人給出的實(shí)施例,本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明所做的任何形式上的變通和/或改變都將落入本發(fā)明保護(hù)范圍。
      [0018]實(shí)施例1:葫蘆素B水解法制備葫蘆素D 反應(yīng)條件:
      【權(quán)利要求】
      1.一種由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法,其特征在于: (O良溶劑將葫蘆素B溶解,得有機(jī)相; (2)配置pH值大于9的堿液和/或緩沖液,得水相; (3)將水相加入到有機(jī)相中,攪拌均勻,得具有有機(jī)相水相比例的反應(yīng)液; (4)將反應(yīng)液在大于20°C溫度下反應(yīng),之后,冰浴停止反應(yīng); (5)向停止反應(yīng)的反應(yīng)液加入等體積的乙酸乙酯萃取水解產(chǎn)物,40V旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)揮去乙酸乙酯,得所需水解產(chǎn)物。
      2.如權(quán)利要求1所述的由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法,其特征在于:用于溶解葫蘆素B的良溶劑,是乙醇、乙腈、甲醇、氯仿、二氯甲烷、甲苯、DMF、二甲基亞砜中的一種或幾種的混合物。
      3.如權(quán)利要求1所述的由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法,其特征在于:pH值大于9的水相,可以是pH值大于9的NaOH溶液、KOH溶液、Ba (OH)2溶液、Ca (OH)2溶液、磷酸鹽緩沖液中的一種或幾種的混合物。
      4.如權(quán)利要求1所述的由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法,其特征在于:有機(jī)相與水相體積比,是1:99~99:1。
      5.如權(quán)利要求1 所述的由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法其特征在于:反應(yīng)液的反應(yīng)溫度定為60°C。
      6.如權(quán)利要求1所述的由葫蘆素B水解制備葫蘆素D的方法,其特征在于:反應(yīng)液的反應(yīng)時(shí)間,大于10 min。
      【文檔編號(hào)】C07J9/00GK103804451SQ201210456038
      【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月14日
      【發(fā)明者】鄧意輝, 程曉波, 王春玲, 佘振南 申請人:沈陽藥科大學(xué)
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