国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種反式-2-氨基-1-對氯苯基丙醇的制備方法

      文檔序號:3589379閱讀:470來源:國知局
      專利名稱:一種反式-2-氨基-1-對氯苯基丙醇的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥殺螨劑關(guān)鍵中間體的制備方法,特別是一種反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇的制備方法,屬于農(nóng)藥化工領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      噻螨酮(hexythiazox)化學(xué)名稱為反式-5-(4-氯苯基)-4_甲基_2_氧代_1,3_噻唑烷-3-羧酰胺,是由日本曹達公司開發(fā)的殺螨劑。它是可同時殺滅幼蟲和蟲卵的殺螨劑,具有高效、低毒、環(huán)保,對植物表皮穿透性好的特點。主要作用于防止果樹、棉花、茶樹、煙草、西瓜等作物的害螨。噻螨酮的制備是以反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇經(jīng)過與二硫化碳反應(yīng)后再經(jīng)過環(huán)合得到反式-5- (4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,經(jīng)與環(huán)己基異氰酸酯縮合而成?,F(xiàn)該加成、環(huán)合、縮合都有了突破,使反應(yīng)條件溫和、操作簡便、收率也高。需要將原料反式2-肟基-I-對氯苯基丙酮上的肟基和酮基進行還原成氨基和羥基,目前其他報道的合成方法,但因考慮到收率及制造成本,現(xiàn)有成熟技術(shù)是采用兩步法,分別使用了鉬碳催化劑在酸性條件下將反式-2-肟基-I-對氯苯基丙酮還原成反式-2-氨基-I-對氯苯基丙酮鹽酸鹽后經(jīng)結(jié)晶離心后,再將反式-2-肟基-I-對氯苯基丙酮鹽酸鹽和堿性化合物(氫氧化鉀、氫氧化鈉等堿性水溶液)反應(yīng)得到反式-2-肟基-I-對氯苯基丙酮,再用硼氫化鉀還原得到反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇,該方法不但因為生產(chǎn)工藝復(fù)雜,而且生產(chǎn)的危險性也大,生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生生產(chǎn)事故,三廢量大,分離難、能耗高。而且鉬碳催化劑價格昂貴,回收困難,危險性也高,原料硼氫化鉀的在使用的過程中,危險性也比較大。所以目前中間體反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇的制備成為合成噻螨酮的關(guān)鍵。現(xiàn)有技術(shù)中的反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇反應(yīng)方程式如下
      權(quán)利要求
      1.一種反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇的制備方法,其特征在于,具體步驟如下取反式2-肟基-I-對氯苯基丙酮、無水甲醇、催化劑雷尼鎳按重量比為I :5 8 :0. 005 O. 05投入壓力容器后,打開攪拌并逐步升溫至20 40°C,用氮氣置換后,慢慢通入氫氣,容器內(nèi)壓力保持在O. 2 I. OMpa ;當(dāng)容器內(nèi)壓力不再下降時,加氫結(jié)束,加氫反應(yīng)時間為6 12小時;用氮氣對壓力容器進行置換后將壓力降至常壓;將物料過濾出催化劑,濾液轉(zhuǎn)移至蒸餾容器中,在60 85°C、-0. 095Mpa真空條件下脫去無水甲醇后,得反式_2_氨基-I-對氯苯基丙醇。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇的制備方法,其特征在于反式2-肟基-I-對氯苯基丙酮、無水甲醇和催化劑的重量比為I :6 7 0.01 O. 03。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇的制備方法,其特征在于氫化反應(yīng)的壓力在O. 5 O. 8Mpa。
      4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的反式-2-氨基-I-對氯苯基丙醇的制備方法,其特征在于所述催化劑雷尼鎳的粒度為40 300目。
      全文摘要
      本發(fā)明是一種反式-2-氨基-1-對氯苯基丙醇的制備方法,其特征在于,具體步驟如下取反式2-肟基-1-對氯苯基丙酮、無水甲醇、催化劑雷尼鎳投入壓力容器后,打開攪拌并逐步升溫至20~40℃,用氮氣置換后,慢慢通入氫氣,容器內(nèi)壓力保持在0.2~1.0Mpa;當(dāng)容器內(nèi)壓力不再下降時,加氫結(jié)束;用氮氣對壓力容器進行置換后將壓力降至常壓;將物料過濾出催化劑,濾液轉(zhuǎn)移至蒸餾容器中,在真空條件下脫去無水甲醇后,得反式-2-氨基-1-對氯苯基丙醇。本發(fā)明工藝更為合理,簡便,危險性小,具有成本低,質(zhì)量高,對環(huán)境友好,更適合于工業(yè)化生產(chǎn),反應(yīng)總收率以反式2-肟基-1-對氯苯基丙酮計可達88%以上,產(chǎn)品質(zhì)量達到了國際標(biāo)準(zhǔn)。
      文檔編號C07C213/00GK102942495SQ20121049581
      公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月29日
      發(fā)明者張鑫, 周土林, 湯惠青, 徐晨 申請人:連云港市國盛化工有限公司
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
      1