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      一種吡咯啉酮染料化合物及其中間體的制備方法

      文檔序號(hào):3590552閱讀:292來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):一種吡咯啉酮染料化合物及其中間體的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明具體的涉及一種吡咯啉酮染料化合物及其中間體的制備方法。
      背景技術(shù)
      當(dāng)今染料工業(yè)領(lǐng)域,偶氮染料長(zhǎng)期處于優(yōu)勢(shì)地位,尤其是在分散染料中,用來(lái)對(duì)聚酯纖維進(jìn)行染色的偶氮染料數(shù)量眾多,其中不乏已經(jīng)發(fā)現(xiàn)或潛在發(fā)現(xiàn)的致癌、致敏結(jié)構(gòu)存在。隨著國(guó)內(nèi)外對(duì)此問(wèn)題的逐步重視,一部分偶氮染料正面臨被淘汰的境地,行業(yè)工作者也在不斷探索新的染料結(jié)構(gòu),用以代替這些禁用偶氮染料。吡咯啉酮染料就是基于上述原因而在近年逐步興起的染料品種之一。顧名思義,
      吡咯啉酮染料的母體為吡咯啉酮結(jié)構(gòu)(如下所示):
      權(quán)利要求
      1.一種如式III所示的吡咯啉酮染料化合物的中間體的制備方法,其特征在于包含下列步驟:惰性有機(jī)溶劑中,惰性氣體保護(hù)下,無(wú)水條件下,將4-氰基-5- 二氰基甲基-3-羥基-2-氧-3-吡咯啉二鈉鹽與鹵代試劑進(jìn)行如下所示的鹵代反應(yīng),即可;
      2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的惰性有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、丙酮、四氫呋喃、環(huán)己烷和二甲基亞砜中的一種或多種;和/或,所述的鹵代試劑與所述的4-氰基-5- 二氰基甲基-3-羥基-2-氧-3-吡咯啉二鈉鹽的摩爾比為1.05:Γ .5:1 ;和/或,所述的鹵代反應(yīng)的溫度為-1(T10°C。
      3.一種如式IV所示的吡咯啉酮染料化合物的制備方法,其特征在于包含下列步驟:惰性有機(jī)溶劑中,惰性氣體保護(hù)下,無(wú)水條件下,將4-氰基-5- 二氰基甲基-3-羥基-2-氧-3-吡咯啉二鈉鹽與鹵代試劑,以及如式V所示的取代苯胺進(jìn)行如下所示的鹵代反應(yīng)和縮合反應(yīng),即可;
      4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:當(dāng)R1和R2獨(dú)立的為H或CfC8烷基時(shí),所述C2 C8燒基為甲基、乙基、異丙基、異丁基或丁基。
      5.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于:所述的制備方法包含下列步驟:將如式V所示的取代苯胺、4-氰基-5- 二氰基甲基-3-羥基-2-氧-3-吡咯啉二鈉鹽,以及惰性有機(jī)溶劑的混合溶液,與所述齒代試劑進(jìn)行齒代反應(yīng)和縮合反應(yīng),即可。
      6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述的制備方法包含下列步驟:將鹵代試劑滴加至所述的混合溶液中,進(jìn)行鹵代反應(yīng)和縮合反應(yīng),即可。
      7.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述的惰性有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺N,N-二甲基乙酰胺、丙酮、四氫呋喃、環(huán)己烷和二甲基亞砜中的一種或多種。
      8.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述的鹵代試劑與所述的4-氰基_5- _二氛基甲基_3-輕基_2_氧-3-卩比略琳_二納鹽的摩爾比為1.05:1 1.5:1 ;和/或,所述的如式V所示的取代苯胺與所述的4-氰基-5- 二氰基甲基-3-羥基-2-氧-3-吡咯啉二鈉鹽的摩爾比為1.05:Γ .5:1。
      9.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述的鹵代反應(yīng)和縮合反應(yīng)交替同時(shí)進(jìn)行,溫度為_(kāi)1(T80°C。
      10.如權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征在于:所述的鹵代反應(yīng)和縮合反應(yīng)交替同時(shí)進(jìn)行,先在-1(T10°C反應(yīng)f 3小時(shí),再在5飛(TC反應(yīng)2 3小時(shí)。
      全文摘要
      本發(fā)明公開(kāi)了一種吡咯啉酮染料化合物及其中間體的制備方法。本發(fā)明公開(kāi)了如式IV所示的吡咯啉酮染料化合物的制備方法,其包含下列步驟惰性有機(jī)溶劑中,惰性氣體保護(hù)下,無(wú)水條件下,將4-氰基-5-二氰基甲基-3-羥基-2-氧-3-吡咯啉二鈉鹽與鹵代試劑,以及如式V所示的取代苯胺進(jìn)行如下所示的鹵代反應(yīng)和縮合反應(yīng),即可。本發(fā)明還公開(kāi)一種如式III所示的吡咯啉酮染料化合物的中間體的制備方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的制備方法的反應(yīng)收率大幅提升,并且更加低毒、環(huán)保,產(chǎn)業(yè)化價(jià)值巨大。
      文檔編號(hào)C07D207/44GK103232376SQ20121059426
      公開(kāi)日2013年8月7日 申請(qǐng)日期2012年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月31日
      發(fā)明者李棟, 趙敏 申請(qǐng)人:上海安諾其紡織化工股份有限公司
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