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      用于治療貓免疫缺陷病毒的大環(huán)整合酶抑制劑的制作方法

      文檔序號(hào):3479546閱讀:346來(lái)源:國(guó)知局
      用于治療貓免疫缺陷病毒的大環(huán)整合酶抑制劑的制作方法
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及用于治療或預(yù)防貓免疫缺陷病毒(FIV)的式(I)的萘啶衍生物。此外本發(fā)明涉及一種治療或預(yù)防貓科動(dòng)物的貓免疫缺陷病毒感染的方法,其中所述方法包括:給所述貓科動(dòng)物施用治療有效量的萘啶衍生物。
      【專(zhuān)利說(shuō)明】用于治療貓免疫缺陷病毒的大環(huán)整合酶抑制劑
      [0001]本發(fā)明涉及用于治療或預(yù)防貓免疫缺陷病毒(FIV)的萘啶衍生物。此外,本發(fā)明涉及一種治療或預(yù)防貓科動(dòng)物的貓免疫缺陷病毒感染的方法,其中所述方法包括:給所述貓科動(dòng)物施用治療有效量的萘啶衍生物。
      [0002]貓免疫缺陷病毒(FIV)是一種在世界范圍內(nèi)影響家養(yǎng)的家貓的慢病毒,并且是貓科動(dòng)物AIDS的致病因子。FIV傳播的主要方式是深度咬傷和抓傷,在此處受感染的貓的唾液進(jìn)入其它貓的血流中。FIV也可從懷孕的母貓傳播至它們的在子宮內(nèi)的后代。FIV可以攻擊貓的免疫系統(tǒng),非常類(lèi)似于人免疫缺陷病毒(HIV)可以攻擊人類(lèi)的免疫系統(tǒng)。貓可以相當(dāng)好地耐受FIV感染,但是最終FIV感染可以導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的減弱(debilitation),由此受感染的貓最終由于受抑制的免疫系統(tǒng)功能而發(fā)生慢性感染。
      [0003]本發(fā)明目的是,提供用于治療或預(yù)防貓科動(dòng)物的貓免疫缺陷病毒的特定萘啶衍生物集合。
      [0004]因而,在一個(gè)方面,本發(fā)明涉及用于治療或預(yù)防貓免疫缺陷病毒的式(I)的化合物,包括其立體化學(xué)異構(gòu)形式及其藥學(xué)上可接受的鹽,其可以由式(I)表示:
      【權(quán)利要求】
      1.用于治療或預(yù)防貓免疫缺陷病毒的式(I)的化合物和任選的一種或多種抗病毒劑,所述式(I)的化合物包括其立體化學(xué)異構(gòu)形式、及其藥學(xué)上可接受的鹽,
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中W是-NH-或-N(CH3)_。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中X是鍵或-S(=0)2-。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中Y是C4_5亞烷基。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中當(dāng)W是哌嗪時(shí),X是-C(=0)-,且Y是C3_4烷基。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中Z是-O-。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中Z是-NH-C(=0)-,特別是其中-NH-C (=0)-的氮與Y連接。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中-W-X-Y-Z-連接基的長(zhǎng)度為8或9個(gè)原子。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中-W-X-Y-Z-選自
      NH-C5_7 亞烷基-NH-C (=0)---,
      ---N (CH3) _S (=0) 2~C4-5 亞烷基 _NH-C (=0)---,
      ---N (CH3) -S (=0) 2~C4-5 亞烷基-O---,
      10.具有下式的在權(quán)利要求1中要求保護(hù)的化合物:
      11.具有下式的在權(quán)利要求1中要求保護(hù)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:
      12.—種治療或預(yù)防貓科動(dòng)物的貓免疫缺陷病毒的方法,所述方法包括:給所述貓科動(dòng)物施用治療有效量的式(I)的化合物和任選的一種或多種抗病毒劑,所述式(I)的化合物包括其立體化學(xué)異構(gòu)形式或其藥學(xué)上可接受的鹽,
      13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中W是-NH-或-N(CH3)_。
      14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中X是鍵或-S(=0)2-。
      15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中Y是C4_5亞烷基。
      16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中當(dāng)W是哌嗪時(shí),X是-C(=0)-,且Y是C3-4烷基。
      17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中Z是-O-。
      18.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中Z是-NH-C(=0)-,特別是其中-NH-C (=0)-的氮與Y連接。
      19.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中-W-X-Y-Z-連接基的長(zhǎng)度為8或9個(gè)原子。
      20.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中-W-X-Y-Z-選自
      NH-C5-7 亞烷基-NH-C (=0)---,
      ---N (CH3) -S (=0) 2-C4-5 亞烷基-NH-C (=0)---,
      ---N (CH3) -S (=0) 2-C4-5 亞烷基 -0---,
      21.在權(quán)利要求12中要求保護(hù)的方法,其中所述式(I)的化合物是
      22.在權(quán)利要求12中要求保護(hù)的方法,其中所述式(I)的化合物是:
      23.—種產(chǎn)品,其包含如在權(quán)利要求1中定義的式(I)的化合物和抗病毒劑,作為同時(shí)、分別或先后用于治療或預(yù)防貓免疫缺陷病毒感染的聯(lián)合制劑。
      24.—種產(chǎn)品,其包含如在權(quán)利要求11中定義的式(I)的化合物和抗病毒劑,作為同時(shí)、分別或先后用于治 療或預(yù)防貓免疫缺陷病毒感染的聯(lián)合制劑。
      【文檔編號(hào)】C07D513/18GK103459390SQ201280008819
      【公開(kāi)日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2012年2月8日 優(yōu)先權(quán)日:2011年2月14日
      【發(fā)明者】J.W.J.圖林 申請(qǐng)人:伊蘭科動(dòng)物保健愛(ài)爾蘭有限公司
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