二胺化合物的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種下述通式（1）表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述通式（2）表示的化合物與下述通式（3）表示的二胺化合物反應(yīng)。本發(fā)明是在溫和的條件下工業(yè)上也可實(shí)施的、對(duì)于釕-二胺配合物的形成有用的二胺化合物的制造方法（式中，R1、R2、R3、R10～R14、A1～A3、n1和n2與說(shuō)明書(shū)中定義的內(nèi)容相同）（式中，R10～R14、A1～A3、n1、n2以及B與說(shuō)明書(shū)中定義的內(nèi)容相同）（式中，R1～R3與說(shuō)明書(shū)中定義的內(nèi)容相同）。
【專利說(shuō)明】二胺化合物的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種對(duì)于作為不對(duì)稱還原催化劑重要的釕-二胺配合物的形成有用的二胺化合物的制造方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前開(kāi)發(fā)了以不對(duì)稱還原為代表的多種不對(duì)稱反應(yīng)，并報(bào)道了很多使用具有光學(xué)活性的膦配體的不對(duì)稱金屬配合物的不對(duì)稱反應(yīng)。另一方面，也有很多例如使光學(xué)活性的氮化合物與釕、銠、銥等過(guò)渡金屬配位而成的配合物作為不對(duì)稱合成反應(yīng)的催化劑具有優(yōu)異性能的報(bào)道。而且，為了提高這些催化劑的性能，開(kāi)發(fā)出了很多各種光學(xué)活性的氮化合物(非專利文獻(xiàn)1、2、3、4等)。其中，M.Wills人等報(bào)道了將二胺部分和與釕配合物配位的芳香環(huán)(芳烴)部位用碳鏈連接而成的配合物，與以往的催化劑相比顯示更高的活性(非專利文獻(xiàn) 5、6、7、8、9、10 等)。
[0003]非專利文獻(xiàn)1:Chem Rev.(1992) p.1051
[0004]非專利文獻(xiàn)2:J.Am.Chem.Soc.117 (1995) p.7562
[0005]非專利文獻(xiàn)3:J.Am.Chem.Soc.118 (1996) p.2521
[0006]非專利文獻(xiàn)4:J.Am.Chem.Soc.118 (1996) p.4916
[0007]非專利文獻(xiàn)5:J.Am.Chem.Soc.127 (2005) p.7318`[0008]非專利文獻(xiàn)6:J.0rg.Chem.71 (2006) p.7035
[0009]非專利文獻(xiàn)7:0rg.Biomol.Chem.5 (2007) p.1093
[0010]非專利文獻(xiàn)8:0rg.Lett.9 (2007) p.4659
[0011]非專利文獻(xiàn)9:J.0rganometallie.Chem.693 (2008) p.3527
[0012]非專利文獻(xiàn)10:Dalton.Trans.39 (2010) p.1395
【發(fā)明內(nèi)容】
[0013]但是，這些配合物是經(jīng)過(guò)如下的危險(xiǎn)工序制造的，并且存在其收率低的問(wèn)題，所述危險(xiǎn)工序是對(duì)具有芳香環(huán)的醇進(jìn)行伯奇(Birch)還原，接著在_80°C的低溫下轉(zhuǎn)變?yōu)槿?，其后使用點(diǎn)火性的NaBH4、LiAlH4進(jìn)行合成。
[0014]為了解決上述課題，本發(fā)明人等開(kāi)發(fā)出在溫和的條件下工業(yè)上也可實(shí)施的制造方法。
[0015]即，本發(fā)明包括以下內(nèi)容。
[0016][ I ] 一種下述通式(I)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述通式(2)表示的化合物與下述通式(3)表示的二胺化合物反應(yīng)。
[0017]
【權(quán)利要求】
1.一種下述通式(I)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述通式(2)表示的化合物與下述通式(3)表示的二胺化合物反應(yīng)，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，使通式(2)表示的化合物與通式(3)表示的二胺化合物在100°C~200°C的溫度下反應(yīng)。
3.一種化合物，由下述通式(2)表示，
【文檔編號(hào)】C07C311/05GK103502208SQ201280020119
【公開(kāi)日】2014年1月8日 申請(qǐng)日期:2012年4月27日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月28日
【發(fā)明者】峠太一郎, 袴田智彥, 奈良秀樹(shù) 申請(qǐng)人:高砂香料工業(yè)株式會(huì)社