專利名稱：在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑或其鹽及其組合物的制作方法
在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑或其鹽及其組合物技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于腫瘤治療領(lǐng)域，特別涉及治療胃癌、肺癌、肝癌時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑及其組合物。
背景技術(shù)：
伊曲康唑原是合成唑類廣譜抗真菌藥，用于深部真菌所引起的系統(tǒng)感染，也可用于念珠菌病和曲菌病。
化學(xué)名順-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4_ 二氯苯基)_2_ (1H-1，2，4_ 三氮唑基-1-甲基)
結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑或其鹽，其特征在于，所述伊曲康唑日服用劑量為 O. l-5000mg。
2.如權(quán)利要求1所述的一種在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑，其特征在于，所述惡性腫瘤為胃癌。
3.如權(quán)利要求性腫瘤為肺癌。
4.如權(quán)利要求性腫瘤為肝癌。
5.如權(quán)利要求曲康唑?yàn)殪o脈給藥。
6.如權(quán)利要求1所述的一種在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑，其特征在于，所述伊曲康唑?yàn)榫植炕蛲钙そo藥。
7.如權(quán)利要求1所述的一種在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑，其特征在于，所述伊曲康唑?yàn)榭诜o藥。
8.如權(quán)利要求1-7所述的任一種在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑，其特征在于，所述的伊曲康唑的日服用劑量為200mg。
9.如權(quán)利要求1-7所述的任一種在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑組合物，其特征在于，所述組合物包括3-6重量份的伊曲康唑、和1-4重量份的硼替佐米。
10.如權(quán)利要求9所述的一種在治療惡性腫瘤時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑組合物，其特征在于， 所述組合物為4重量份的伊曲康唑、和2重量份的硼替佐米。
全文摘要
本發(fā)明涉及治療胃癌、肺癌、肝癌時(shí)應(yīng)用的伊曲康唑及其組合物，伊曲康唑日服用劑量為0.1-5000mg，特別是日服用劑量為200mg時(shí)具有較好的療效。本發(fā)明的有益效果在于，皮下注射伊曲康唑溶液或組合物可延長(zhǎng)患有肝癌H22的SPF級(jí)昆明種小鼠的高、低劑量組的生存時(shí)間。對(duì)Lewis肺癌皮下腫瘤的影響與對(duì)照組比較，伊曲康唑或組合物對(duì)小鼠Lewis肺癌有明顯抑制作用，可以減慢腫瘤生長(zhǎng)速度(P<0.01)，降低腫瘤大小(P<0.01)，治療結(jié)束時(shí)的腫瘤抑制率分別為43.0%和45.6%。伊曲康唑或組合物對(duì)人胃癌組織VEGF的影響VEGF陽(yáng)性染色位于細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)，0.9%氯化鈉溶液組VEGF陽(yáng)性表達(dá)明顯高于伊曲康唑組(P<0.05)。
文檔編號(hào)C07D405/14GK103044408SQ20131002192
公開日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2013年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月21日
發(fā)明者萬(wàn)禮, 楊燁 申請(qǐng)人:萬(wàn)禮, 楊燁