黃嘌呤衍生物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一類黃嘌呤衍生物及異構(gòu)體，通過正常小鼠糖耐量的影響試驗和對beagle犬體內(nèi)DPP-IV活性抑制試驗，本發(fā)明化合物顯示出優(yōu)異的DPP-IV抑制活性，可用于制備治療與二肽基肽酶Ⅳ相關(guān)的疾病藥物中的用途。
【專利說明】黃嘌呤衍生物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物化學領(lǐng)域，具體涉及一類黃嘌呤衍生物、其制備方法及其衍生物作為一周給藥一次的治療藥物特別是作為二肽基肽酶IV (DPP-1V)抑制劑的用途。
【背景技術(shù)】
[0002]糖尿病是一種多病因的代謝疾病，其特點是慢性高血糖，伴隨因胰島素分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂。糖尿病也是一種非常古老的疾病，是由于人體內(nèi)胰島素相對或絕對缺乏而引起的血中葡萄糖濃度升高，導(dǎo)致糖大量從尿中排出，并伴隨多飲、多尿、多食、消瘦、頭暈、乏力等癥狀。 [0003]在糖尿病治療中，運動療法和飲食療法是兩種必不可少的糖尿病治療方法。當這兩種療法不足以控制病情時，可以使用胰島素或者口服降糖藥。但由于這些降糖藥物存在很多副作用，開發(fā)出一種新型的、低副作用且能夠有效治療糖尿病的藥物尤為重要。
[0004]二肽基肽酶IV (DPP-1V )是一種絲氨酸蛋白酶，它可以在次末端含有一個脯氨酸殘基的肽鏈里裂解N-末端二肽酶，盡管(DPP-1V)對哺乳動物的生理作用還沒有得到完全的證實，但其在神經(jīng)酶代謝，T-細胞激活，癌細胞轉(zhuǎn)移入內(nèi)皮以及HIV病毒進入淋巴樣細胞過程中都起到非常重要的作用(W098/19998)。
[0005]有研究表明(DPP-1V )可以阻止胰升糖素樣肽(GLP)-1的分泌，裂解(GLP)-1中N-末端的組-丙二肽酶，使其從活性形式的(GLP)-1降解為無活性的(GLP)-1 (7-36)酰胺降解為無活性的(GLP)-1 (9-36)酰胺 Endocrinology，1999，140:5356-5363)。在生理情況下，循環(huán)血中完整(GLP)-1的半衰期很短，DPP-1V降解為(GLP)-1后的無活性代謝物能與(GLP)-1受體結(jié)合拮抗活性(GLP)-1從而縮短了對(GLP)-1的生理反應(yīng)，而(DPP-1V )抑制劑能完全保護內(nèi)源性甚至外源性的(GLP)-1不被(DPP-1V)滅活，極大的提高(GLP)-1的生理活性(5-10倍)，由于(GLP)-1對胰腺胰島素的分泌是一個重要的刺激器并能直接影響葡萄糖的分配，因此DPP-1V抑制劑對非胰島素依賴型糖尿病例的治療起到很好的作用(US6110949)。
[0006]雖然目前已經(jīng)上市了幾種DPP-1V抑制劑，如磷酸西格列汀、維格列汀、苯甲酸阿格列汀等，但均為一天給藥一次，為了增加病人的順應(yīng)性，需要一周給藥一次的DPP-1V抑制劑，因此臨床上依然存在對新的長效DPP-1V抑制劑的需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明涉及黃嘌呤取代衍生物及其制備方法和在醫(yī)藥上的應(yīng)用，特別是通式(I)所示的黃嘌呤取代衍生物及其所有的立體異構(gòu)體，及其作為一周給藥一次的治療劑特別是對于二肽基肽酶IV (DPP-1V)的活性抑制作用。
[0008]本發(fā)明具體涉及下面通式(I)結(jié)構(gòu)所示的化合物:
[0009]
【權(quán)利要求】
1.通式I所示的化合物及其立體異構(gòu)體:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物及立體異構(gòu)體，其中: R1獨立選自氫原子、氟原子或氯原子；
R2 獨立選自-SO2R3、-PO (OR3)2, -COCHR4R5、-COOR6 或-CONHR6 ； R3為堿金屬離子或C1-C3直鏈烷基或支鏈烷基； R4為氫原子或C1-C5直鏈或支鏈烷基，其中C1-C5直鏈或支鏈烷基上任意氫原子可進一步被羥基或氣基取代； R5為羥基、巰基、氨基或C1-C4直鏈或支鏈烷基，其中C1-C4直鏈或支鏈烷基上任意氫原子可進一步被羥基或氨基取代； R6為C1-C3直鏈或支鏈烷基，其中C1-C3直鏈或支鏈烷基上任意氫原子可進一步被羥基或氨基取代。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物及立體異構(gòu)體，其中: R1獨立選自在(1，3-苯并噻唑-2-基)甲基5位取代的氫原子、氟原子或氯原子；
R2 獨立選自-SO2R3、-PO (0R3) 2 或-COCHR4R5 ； R3為C1-C3直鏈烷基； R4為氫原子或C1-C4直鏈或支鏈烷基，其中C1-C4直鏈或支鏈烷基上任意氫原子可進一步被羥基或氣基取代； R5為羥基或氨基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物及立體異構(gòu)體， R1獨立選自氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氨基或氰基； R2獨立選自COCHR4R5 ;R4、R5為不同取代基；以及R4為C1-C4直鏈或支鏈烷基，其中C1-C4直鏈或支鏈烷基上任意氫原子可進一步被羥基或氨基取代時，與R4、R5連接的手性碳原子為R、S或R和S的混合構(gòu)型。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物及立體異構(gòu)體，其特征在于，所述化合物選自:
6.根據(jù)權(quán)利要求廣5任一項所述的化合物及立體異構(gòu)體，在制備治療與二肽基肽酶IV相關(guān)的疾病藥物中的用途。
7.根據(jù)權(quán)利要求廣6任一項所述的化合物及立體異構(gòu)體，在制備治療II型糖尿病或葡萄糖耐量異常疾病藥物中的用途。
【文檔編號】C07F9/6561GK103936738SQ201310025489
【公開日】2014年7月23日 申請日期:2013年1月23日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月23日
【發(fā)明者】王穎, 向永哲, 岑國棟 申請人:成都苑東藥業(yè)有限公司