藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料領域，其公開了一種藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和應用；該有機電致發(fā)光材料的結構通式為其中，R為氫原子、烷基或烷氧基。本發(fā)明提供的藍光有機電致發(fā)光材料，其以3-苯基噠嗪為環(huán)金屬配體主體結構，氫原子、烷基或烷氧基的引入可以獲得滿意的能量傳輸效率和藍光發(fā)光波長，而且可以產生一定的空間位阻效應，從而減少金屬原子間的直接作用，減少三重態(tài)激子的自淬滅現象；同時，苯環(huán)上的兩個F基和氰基取代不僅能有效地藍移發(fā)光波長，還可以改善發(fā)光性能。
【專利說明】藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料，尤其涉及一種藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明還涉及使用藍光有機電致發(fā)光材料作為發(fā)光層材料的有機電致發(fā)光器件。
【背景技術】
[0002]有機電致發(fā)光是指有機材料在電場作用下，將電能直接轉化為光能的一種發(fā)光現象。早期由于有機電致發(fā)光器件的驅動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機電致發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年，美國柯達公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發(fā)光材料，與芳香族二胺制成均勻致密的高質量薄膜，制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機電致發(fā)光器件，開啟了對有機電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統計理論的限制，熒光材料的理論內量子效率極限僅為25%，如何充分利用其余75%的磷光來實現更高的發(fā)光效率成了此后該領域中的熱點研究方向。1997年，Forrest等發(fā)現磷光電致發(fā)光現象，有機電致發(fā)光材料的內量子效率突破了 25%的限制，使有機電致發(fā)光材料的研究進入另一個新時期。
[0003]在隨后的研究中，小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點，如銥、釕、鉬等的配合物。這類配合物的優(yōu)點在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量，而其中金屬銥(III)化合物，由于穩(wěn)定性好，在合成過程中反應條件溫和，且具有很高的電致發(fā)光性能，在隨后的研究 過程中一直占著主導地位。而為了使器件得到全彩顯示，一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍光材料。與紅光和綠光材料相比，藍光材料的發(fā)展相對而言較滯后，提高藍光材料的效率和色純度就成了人們研究的突破點。
[0004]Holmes R J, Forrest S R 等人在 App.Phys.Lett.，2003，82 (15): 2422-2424 文章中公開了雙[2-(4’，6’_ 二氟苯基)吡啶-N，C2' ] (2-吡啶甲酰)(FIrpic)，是目前報道最
多，也是綜合性能最好的藍光有機電致發(fā)光材料，結構式如下所示:
[0005]
「O].,O
χτ'1。

-F
Flrpic
[0006]雖然人們對FIrpic類OLED結構進行了各種優(yōu)化，器件性能也得到了很大的提高，但FIrpic最大的弱點就是所發(fā)的藍光為天藍色，藍光色純度欠佳，制作的各OLED器件的CIE在(0.13~0.17，0.29~0.39)間變化，這與標準藍光CIE(0.137，0.084)間有很大的差距。
[0007]人們對有機電致發(fā)光材料銥金屬配合物的研究一直在深入，但藍光磷光材料一直在發(fā)光色純度、發(fā)光效率以及器件的效率衰減等方面存在瓶頸問題。因此，研發(fā)出高色純度的藍色磷光有機電致發(fā)光材料成為拓展藍光材料研究領域的一大趨勢。
【發(fā)明內容】

[0008]本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種色純度和發(fā)光效率較高的藍光有機電致發(fā)光材料。
[0009]本發(fā)明的技術方案如下:
[0010]—種藍光有機電致發(fā)光材料,其結構通式如下:
[0011]
【權利要求】
1.一種藍光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，其結構通式如下:
2.根據權利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，R為C1~C4的烷基。
3.根據權利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，R為C1~C4的烷氧基。
4.一種如權利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:
51、無氧環(huán)境下，將結構式為
5.根據權利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟SI中，所述溶劑為體積比為4:1的甲苯或N，N 二甲基甲酰胺和水的混合溶劑。
6.根據權利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟SI中，所述堿為碳酸鈉或碳酸鉀，所述堿的摩爾量為化合物A的2~4倍。
7.根據權利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟SI中，所述耙催化劑為四(三苯基磷)合鈀催化劑或二氯雙三苯基膦鈀，所述耙催化劑的摩爾量為化合物A的0.0f 0.05倍。
8.根據權利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟SI中，所述化合物C的分離提純步驟如下: 待反應液冷至室溫后，二氯甲烷萃取、分液，水洗反應液至中性，無水硫酸鎂干燥；隨后過濾，濾液減壓蒸出溶劑得粗產物；并以二氯甲烷為洗脫液進行硅膠柱色譜分離，干燥后得固態(tài)的所述化合物C。
9.根據權利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述藍光有機電致發(fā)光材料的分離提純步驟如下: 反應停止后，將反應液冷至室溫后，加入適量IN HC1，過濾得粗產物，依次用正己烷、乙醚超聲下洗滌，以二氯甲烷為洗脫液進行硅膠柱色譜分離，蒸除甘油，干燥后得固態(tài)的所述藍光有機電致發(fā)光材料。
10.一種有機電致 發(fā)光器件，其特征在于，其發(fā)光層的材質中包含權利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料。
【文檔編號】C07F15/00GK103965877SQ201310036252
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2013年1月30日 優(yōu)先權日:2013年1月30日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 張振華 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司