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      在熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中濃縮稀甲酸的環(huán)保工藝的制作方法

      文檔序號(hào):3482153閱讀:302來(lái)源:國(guó)知局
      在熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中濃縮稀甲酸的環(huán)保工藝的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種在熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中濃縮稀甲酸的環(huán)保工藝,它解決了現(xiàn)行甲酸濃縮浪費(fèi)大量的水資源和熱法磷酸生產(chǎn)需要消耗大量水資源的問(wèn)題,其特征在于:用黃磷制取五氧化二磷,再將五氧化二磷與稀甲酸溶液混合反應(yīng),經(jīng)蒸餾分離,輕組分為濃甲酸,重組分為磷酸。具有節(jié)約能源、降低消耗、減輕污染等優(yōu)點(diǎn),其推廣應(yīng)用將會(huì)給企業(yè)帶來(lái)顯著的經(jīng)濟(jì)效益。
      【專利說(shuō)明】在熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中濃縮稀甲酸的環(huán)保工藝
      [0001]一、【技術(shù)領(lǐng)域】
      本發(fā)明涉及甲酸濃縮和磷酸生產(chǎn)的工藝,尤其是涉及一種在熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中濃縮稀甲酸的環(huán)保工藝。
      [0002]二、【背景技術(shù)】
      甲酸是有機(jī)化工的基礎(chǔ)原料之一,常應(yīng)用于制化學(xué)藥品、橡膠凝固劑及紡織、印染、電鍍、皮革、醫(yī)藥等行業(yè)。
      [0003]甲酸可直接用于織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存,也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業(yè)溶劑。在有機(jī)合成中用于合成各種甲酸酯、吖啶類染料和甲酰胺系列醫(yī)藥中間體。具體分類如下:⑴醫(yī)藥工業(yè):咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶堿、可可堿冰片、維生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。
      [0004](2)農(nóng)藥工業(yè):粉銹寧、三唑酮、三環(huán)唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、殺蟲(chóng)醚、
      三氯殺螨醇、寫嘌呤等。
      [0005](3)化學(xué)工業(yè):甲酸鈣、甲酸鈉、甲酸銨、甲酸鉀、甲酸乙酯、甲酸鋇、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡膠防老劑、季戊四醇、新戊二醇、環(huán)氧大豆油、環(huán)氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脫漆劑、酚醛樹(shù)脂、酸洗鋼板等。
      [0006]⑷皮革工業(yè):皮革 的鞣制劑、脫灰劑和中和劑。
      [0007](5)橡膠工業(yè):天然橡膠凝聚劑。
      [0008](6)其它:還可以制造印染媒染劑,纖維和紙張的染色劑、處理劑、增塑劑、食品保鮮和動(dòng)物飼料添加劑等。
      [0009]甲酸在做工業(yè)溶劑等使用過(guò)程中,產(chǎn)生大量的稀甲酸溶液。
      [0010]以往提純甲酸的方法已有文獻(xiàn)報(bào)道。1929年法國(guó)專利報(bào)道用鄰苯二甲酸酐與含水甲酸回流反應(yīng)制備無(wú)水甲酸;1992年中國(guó)專利報(bào)道,利用S0C12提純稀甲酸;2006年中國(guó)文獻(xiàn)報(bào)道硼酸酐提純法。
      [0011 ] 上述方法都是加入吸水劑吸收稀甲酸溶液中的水分,達(dá)到提純甲酸的目的。吸水劑如果循環(huán)使用,就需要消耗能量脫去與吸水劑相結(jié)合的水,如不循環(huán)使用,就會(huì)污染環(huán)境。1948年英國(guó)專利報(bào)道在含水甲酸中加入新的共沸劑,該類方法的明顯不足之處是:共沸劑甲酸丙酯、甲酸異丁酯等一般需要從無(wú)水甲酸制備而來(lái),同時(shí)共沸劑消耗量也比較大,生產(chǎn)成本較高。
      [0012]現(xiàn)有熱法磷酸生產(chǎn)方法是:先用黃磷燃燒制取五氧化二磷,后將五氧化二磷水化生成高濃度的磷酸,水化過(guò)程需要消耗大量的水資源。
      [0013]三、
      【發(fā)明內(nèi)容】

      本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)行甲酸濃縮浪費(fèi)大量的水資源和熱法磷酸生產(chǎn)需要消耗大量水資源的問(wèn)題,提供一種在熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中濃縮稀甲酸的環(huán)保工藝。
      [0014]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:用黃磷制取五氧化二磷,再將五氧化二磷與稀甲酸溶液混合反應(yīng),經(jīng)蒸餾分離,輕組分為濃甲酸,重組分為磷酸。
      [0015]該工藝過(guò)程主要發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如下:P +O2 — P2O5
      P2O5 +2HC00H+3H20 — 2HC00H + 2H3P04
      其合成步驟:
      (I)固體黃磷在熔磷槽中被壓力為0.2~0.5MPa的水蒸氣加熱熔化為液態(tài)黃磷;然后在噴磷槍中壓縮空氣的作用下,液態(tài)黃磷經(jīng)噴磷槍自動(dòng)噴入燃燒塔中霧化,燃燒生成五氧
      化二磷。
      [0016](2)由五氧化二磷和稀甲酸溶液反應(yīng)生成磷酸和甲酸混合溶液,這一吸收反應(yīng)可安排在逆流塔或多級(jí)反應(yīng)器中進(jìn)行,反應(yīng)溫度控制在80°C至常溫,壓力為常壓。
      [0017](3)將磷酸和甲酸混合溶液進(jìn)行真空蒸餾,溫度控制在130~260°C,壓力控制在常壓至-0.085MPa條件下,蒸發(fā)濃縮2h,輕餾分冷凝后即為90%以上的濃甲酸,重餾分即為磷酸。
      [0018]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,由于利用五氧化二磷的吸水性濃縮稀甲酸中的大量水,并產(chǎn)生磷酸,即節(jié)約了熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程消耗大量水資源,又節(jié)約了稀甲酸濃縮過(guò)程中消耗大量的能源,減輕環(huán)境污染,降低生產(chǎn)成本,給企業(yè)帶來(lái)顯著的經(jīng)濟(jì)效益。
      [0019]四、【具體實(shí)施方式】
      下面通過(guò)實(shí)施例對(duì) 本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
      [0020]實(shí)施例1:
      (I)固體黃磷在熔磷槽中被壓力為0.2~0.5MPa的水蒸氣加熱熔化為液態(tài)黃磷;然后在噴磷槍中壓縮空氣的作用下,液態(tài)黃磷經(jīng)噴磷槍自動(dòng)噴入燃燒塔中霧化,燃燒生成五氧
      化二磷。
      [0021](2)由五氧化二磷和稀甲酸溶液反應(yīng)生成磷酸和甲酸混合溶液。將稀甲酸自逆流塔頂部連續(xù)噴淋到填料層上,經(jīng)填料層流入塔底,再泵將其送至塔頂循環(huán)噴淋。將五氧化二磷氣體降溫后自逆流塔底部連續(xù)導(dǎo)入,經(jīng)過(guò)填層吸收稀甲酸溶液的水分,生成磷酸,尾氣自塔頂排氣管排出。逆流塔內(nèi)反應(yīng)溫度控制在80°C至常溫,壓力為常壓。
      [0022](3)將磷酸和甲酸混合溶液加入到蒸餾塔釜中,升溫至130~260°C,在常壓至-0.085MPa的壓力條件下,蒸發(fā)濃縮2h。輕餾分冷凝后為90%以上的濃甲酸,重餾分為磷酸。
      [0023]實(shí)施例2:
      (I)固體黃磷在熔磷槽中被壓力為0.2~0.5MPa的水蒸氣加熱熔化為液態(tài)黃磷;然后在噴磷槍中壓縮空氣的作用下,液態(tài)黃磷經(jīng)噴磷槍自動(dòng)噴入燃燒塔中霧化,燃燒生成五氧
      化二磷。
      [0024](2)由五氧化二磷和稀甲酸溶液反應(yīng)生成磷酸和甲酸混合溶液。將稀甲酸溶液盛入多級(jí)反應(yīng)器中,將五氧化二磷氣體降溫后依次導(dǎo)入多級(jí)反應(yīng)器每一級(jí),吸收多級(jí)反應(yīng)器內(nèi)的稀甲酸溶液中的水生成磷酸,尾氣放空。所述多級(jí)反應(yīng)器反應(yīng)溫度控制在80°C至常溫,壓力為常壓。
      [0025](3)將磷酸和甲酸混合溶液加入到蒸餾塔釜中,升溫至130~260°C,在常壓至-0.085MPa的壓力條件下,蒸發(fā)濃縮2h。輕餾分冷凝后為90%以上的濃甲酸,重餾分為磷酸。
      【權(quán)利要求】
      1.一種在熱法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中濃縮稀甲酸的環(huán)保工藝,其特征在于:用黃磷制取五氧化二磷,再將五氧化二磷與稀甲酸溶液混合反應(yīng),經(jīng)蒸餾分離,輕組分為濃甲酸,重組分為磷酸,該工藝過(guò)程主要發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如下:
      P +O2 — P2O5
      P2O5 +2HC00H+3H20 — 2HC00H + 2H3P04
      其合成步驟: (1)固體黃磷在熔磷槽中被壓力為0.2~0.5MPa的水蒸氣加熱熔化為液態(tài)黃磷;然后在噴磷槍中壓縮空氣的作用下,液態(tài)黃磷經(jīng)噴磷槍自動(dòng)噴入燃燒塔中霧化,燃燒生成五氧化二磷; (2)由五氧化二磷和稀甲酸溶液反應(yīng)生成磷酸和甲酸混合溶液,這一吸收反應(yīng)可安排在逆流塔或多級(jí)反應(yīng)器中進(jìn)行,反應(yīng)溫度控制在80°C至常溫,壓力為常壓; (3)將磷酸和甲酸混合溶液進(jìn)行真空蒸餾,溫度控制在130~260°C,壓力控制在常壓至-0.085MPa條件下,蒸發(fā)濃縮2h,輕餾分冷凝后即為90%以上的濃甲酸,重餾分即為磷酸。
      【文檔編號(hào)】C07C53/02GK104016320SQ201310063536
      【公開(kāi)日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2013年2月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年2月28日
      【發(fā)明者】徐振強(qiáng), 曾舟華, 徐雙喜, 余雙強(qiáng), 曾昆, 曾小芹 申請(qǐng)人:黃岡師范學(xué)院
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