專利名稱：螺芴氧雜蒽酚化合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機化合物，本發(fā)明也涉及一種有機化合物的合成方法。具體地說是一種螺芴氧雜蒽酚化合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
由于在各種發(fā)光材料中，芴具有較高的光熱穩(wěn)定性，而且可以通過引入不同的基團來得到一系列芴的衍生物。近幾年，圍繞以芴為原料進行深加工，制取高附加值的化工產(chǎn)品是比較熱門的研究課題。在芴的下游產(chǎn)品中，由芴酮類物質(zhì)為原料合成的一類含含羥基螺-(芴_9，9，-氧雜蒽)化合物應(yīng)用十分廣泛，此類化合物分子中與兩個苯酚相連的是芴環(huán)，即Cardo環(huán)，由于環(huán)狀結(jié)構(gòu)的熱穩(wěn)定性高于非環(huán)結(jié)構(gòu)，所以由它們形成的聚合物耐熱性比較好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有良好的熱穩(wěn)定性、高透明性、高折射率及易溶的螺芴氧雜蒽酚化合物。本發(fā)明的目的還在于提供一種螺芴氧雜蒽酚化合物的制備方法。本發(fā)明的螺芴氧雜蒽酚化合物具有如下結(jié)構(gòu):
權(quán)利要求
1.一種螺芴氧雜蒽酚化合物，其特征是具有如下結(jié)構(gòu):
2.一種如權(quán)利要求1所述的螺芴氧雜蒽酚化合物的制備方法，其特征是:向容器中加入2，7- 二羥基芴酮、酚和催化劑，其中，2，7- 二羥基芴酮與酚的摩爾比為1:4 8，催化劑與2，7-二羥基芴酮的物質(zhì)的量的比為0.1 1.0:1，升溫至1201:攪拌反應(yīng)2h，加入濃鹽酸，濃鹽酸與2，7- 二羥基芴酮的物質(zhì)的量的比為0.5 1.0:1，升溫至140°C，保溫反應(yīng)3h，產(chǎn)物冷卻至室溫，加水析出沉淀，用去離子水洗滌、抽濾、真空干燥得到粗產(chǎn)物，粗產(chǎn)物用體積比為1:5的乙醇水溶液在80°C下重結(jié)晶，結(jié)晶經(jīng)過濾、真空干燥，得到精制產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺芴氧雜蒽酚化合物的制備方法，其特征是:所述的酚為間甲苯酚或間苯二酚。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的螺芴氧雜蒽酚化合物的制備方法，其特征是所述的催化劑為ZnCl2或甲烷磺酸。
全文摘要
本發(fā)明提供的是一種螺芴氧雜蒽酚化合物及其制備方法。向容器中加入2,7-二羥基芴酮、酚和催化劑，其中，2,7-二羥基芴酮與酚的摩爾比為1:4～8，催化劑與2,7-二羥基芴酮的物質(zhì)的量的比為0.1～1.0:1，升溫至120℃攪拌反應(yīng)2h，加入濃鹽酸，濃鹽酸與2,7-二羥基芴酮的物質(zhì)的量的比為0.5～1.0:1，升溫至140℃，保溫反應(yīng)3h，產(chǎn)物冷卻至室溫，加水析出沉淀，用去離子水洗滌、抽濾、真空干燥得到粗產(chǎn)物，粗產(chǎn)物用體積比為1:5的乙醇水溶液在80℃下重結(jié)晶，結(jié)晶經(jīng)過濾、真空干燥，得到精制產(chǎn)品。以發(fā)明的化合物為原料合成的新型耐熱環(huán)氧樹脂、聚碳酸酯等材料具有良好的熱穩(wěn)定性、高透明性、高折射率及易溶等特性，可廣泛用于制備各種性能優(yōu)良的材料。
文檔編號C07D311/96GK103193755SQ201310104520
公開日2013年7月10日 申請日期2013年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月28日
發(fā)明者王軍, 任甜甜, 劉文彬, 杜中輝, 余麗嬌 申請人:哈爾濱工程大學(xué)