專利名稱：一種受阻胺類光穩(wěn)定劑n-三乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基_4_哌啶基)酯的制備方法。
背景技術(shù)：
N-三乙酸(1，2，2，6，6_五甲基_4_哌啶基)酯是一種高分子材料用高效受阻胺類光穩(wěn)定劑?？裳娱L各式塑膠及涂料在戶外照射的使用時間。在使用、加工過程中，不會與高分子產(chǎn)生氣味，也不會影響材質(zhì)原有的色彩。高溫加工時產(chǎn)品不易揮發(fā)。與大多數(shù)工業(yè)溶劑相溶性良好，具有優(yōu)越的高分子相溶性，適用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和ABS樹脂。其化學名稱為:N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯；分子式=C36H66N4O9 ;分子量:650.9 ο分子結(jié)構(gòu)式:
權(quán)利要求
1.一種受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:以氮化鈉、氯乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯為原料，在溶劑和催化劑存在的條件下，在一定溫度下反應制得阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:以氮化鈉、氯乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯為原料，在催化劑和溶劑存在的條件下反應，反應結(jié)束后，進行過濾、水洗，分出有機層，分出有機相溶液進行除水、活性炭脫色，得到的有機層進行降溫冷卻、結(jié)晶，過濾得N-三乙酸(1,2, 2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:氮化鈉、氯乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯、催化齊U、溶劑、活性炭的用量比例按質(zhì)量計為:氮化鈉:氯乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯:催化劑:溶劑:活性炭=1:9.25 11.95:0.06 0.18:2.41 5.23:0.003-0.005。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:所述溶劑為二氯甲烷或三氯甲烷或四氯化碳。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:所述溶劑為三氯甲烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:所述的催化劑為四丙基溴化銨或四異丙基溴化銨或四丁基溴化銨或十六烷基三甲基溴化銨與氯化鋅或溴化鋅或碘化鋅組成的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:所述的催化劑為四異丙基溴化銨與碘化鋅組成的混合物，其質(zhì)量比為四異丙基溴 化銨:碘化鋅=1:0.5-1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，其特征是:所述反應的溫度為4(T55°C，反應時間為10-15h。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種受阻胺類光穩(wěn)定劑N-三乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯的制備方法，是以氮化鈉、氯乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯為原料，在溶劑和催化劑存在的條件下，在一定溫度下反應制得N-三乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯。本發(fā)明用氮化鈉、氯乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯為原料合成N-三乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯，分離提純過程簡單，反應時間短，產(chǎn)品收率高，產(chǎn)品的收率達到94%以上，產(chǎn)品純度高，能耗低，環(huán)境污染小，成本低，是實現(xiàn)工業(yè)化制備的較理想的工藝。
文檔編號C07D211/46GK103193698SQ20131011922
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月8日
發(fā)明者王樹清, 王歆然, 杜承賢, 祁云, 田新榮 申請人:南通惠康國際企業(yè)有限公司