專利名稱：有機綠光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl₂及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種有機綠光材料及其合成方法。
背景技術(shù)：
發(fā)光材料是指在不同類型的激發(fā)作用下能夠發(fā)光的物質(zhì)，分為無機材料和有機材料。而金屬配合物，這類發(fā)光材料介于有機物和無機物之間，既具有有機物的高熒光量子效率的特點，又有無機物穩(wěn)定性好的優(yōu)點；并且可通過官能團修飾配體分子來改變發(fā)光波長，得到各種顏色的可見光的發(fā)光材料，具有熒光強度高、發(fā)光色度純、熔點高、耐熱性好等優(yōu)點，被認為是最有應(yīng)用前景的一類發(fā)光材料。而在有機電致發(fā)光器件(OLED)中實現(xiàn)全彩顯示，高色純度和高效率的紅、綠、藍三色基色材料是必備的條件。隨著8-羥基喹啉鋁這類典型綠光材料的發(fā)展，近年來對于高性能綠光器件的研究，都是通過優(yōu)化器件的結(jié)構(gòu)或者使用高性能主體材料來實現(xiàn)?，F(xiàn)有的綠色有機發(fā)光材料存在合成方法復(fù)雜、成本高的技術(shù)問題。因此，開發(fā)新型的發(fā)光色度高、壽命長和穩(wěn)定性好的有機小分子綠光材料具有重要的研究意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明解決了現(xiàn)有的綠色有機發(fā)光材料的合成方法復(fù)雜的技術(shù)問題，提供了一種有機綠光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2及其合成方法。有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)_吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的分子式為C15H16Cl2N2Hg,其結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.有機綠光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2，其特征在于有機綠光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的分子式為C15H16Cl2N2Hg,其結(jié)構(gòu)式為
2.權(quán)利要求1所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于有機綠光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法按照以下步驟進行: 一、將20 25mg(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和25 30mg無水HgCl2溶于混合有機溶劑中，加熱回流，攪拌5小時，得到黃色反應(yīng)液； 二、將步驟一產(chǎn)物趁熱過濾，然后室溫揮發(fā)3 10天，即得[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2 ;步驟一中所述混合有機溶劑為CH3OH和CH2Cl2的混合溶液，CH3OH與CH2Cl2的體積比為1: 5。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟一中將21 24mg (2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和26 29mg無水HgCl2溶于混合有機溶劑中。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟一中將22 23mg (2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和27 28mg無水HgCl2溶于混合有機溶劑中。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟一中將22.5mg(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和27.5mg無水HgCl2溶于混合有機溶劑中。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟一中將21mg (2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和29mg無水HgCl2溶于混合有機溶劑中。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟二中室溫揮發(fā)4 9天。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟二中室溫揮發(fā)5 8天。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟二中室溫揮發(fā)6天。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機綠光材料[(2，4，6_三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的合成方法，其特征在于步驟二中室溫揮發(fā)7天。
全文摘要
有機綠光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2及其合成方法，它涉及一種有機綠光材料及其合成方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的綠色有機發(fā)光材料的合成方法復(fù)雜的技術(shù)問題。有機綠光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2的分子式為C15H16Cl2N2Hg，制備方法將(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和無水HgCl2溶于混合有機溶劑中，加熱回流，攪拌，趁熱過濾，然后室溫揮發(fā)，即得。本發(fā)明方法制備產(chǎn)品為晶型完好的單晶；本發(fā)明方法簡單易操作且產(chǎn)率高，達到65％以上。本發(fā)明屬于發(fā)光材料的制備領(lǐng)域。
文檔編號C07F3/14GK103194216SQ201310133739
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月17日
發(fā)明者范瑞清, 董玉偉, 楊玉林, 曹文武 申請人:哈爾濱工業(yè)大學