專利名稱：一種Cr(III)化合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及金屬化合物，具體為一種Cr(III)化合物及制備方法，以及該化合物在制備減肥藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
Cr(III)是哺乳動物體內(nèi)的必需微量元素,作為胰島素的增敏劑參與并影響碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝，鉻缺乏可使組織對胰島素的敏感性降低，導(dǎo)致II型糖尿病和心血管疾病。無機鉻離子極易水解沉淀，吸收率低。具有仿生功能的Cr(III)化合物合成簡單，穩(wěn)定性好，吸收率高，容易大批量合成，具有很好的發(fā)展前景，在治療II型糖尿病的過程中顯示出重要作用。目前市場上銷售的補鉻品有煙酸鉻、各種氨基酸鉻和吡啶甲酸鉻等，其中吡啶甲酸鉻是當前銷量最大的營養(yǎng)補鉻劑，市場份額巨大，大約有超過一千萬的人在服用吡啶甲酸鉻。缺點是吡啶甲酸鉻存在可能引起DNA的突變、誘發(fā)癌癥發(fā)生以及吸收率極低等缺點。因此合成高效、低毒、易吸收的新型有機鉻化合物具有重要意義。2007年Shrestha發(fā)現(xiàn)2_羥基苯甲酸的系列衍生物是PTPlB酶潛在的抑制劑。該類化合物的共同特點是一端具有相鄰的酚羥基和羧基，一端具有疏水性的苯環(huán)平面。動物實驗表明它們能顯著降低血液甘油三酸脂，膽固醇和脂肪酸的濃度，抑制體重的增加和脂肪的堆積，副作用很小。抑制活性與母體苯環(huán)上的取代基R有關(guān)，按照氫〈溴 氯〈苯環(huán)次序抑制活性增加。4，4’_亞甲基雙(3-羥基-2-萘甲酸)的母環(huán)為萘環(huán)，疏水性更強，所以我們推測它會有很好的降脂活性，但未見有文獻報道。該分子的缺點是其水溶性低，生物利用率差。本專利將鉻與2-羥基苯甲酸衍生物反應(yīng)，生成具有緩釋功能的絡(luò)合物，期望降低他汀藥物的副作用，增強Cr3+離子吸收率并激發(fā)二者的協(xié)同效應(yīng)
發(fā)明內(nèi)容
:本發(fā)明的目的在于提供一種Cr(III)化合物及其制備方法，該化合物水溶性好，具有緩釋功能，利于吸收，可在制備減肥藥物中應(yīng)用。本發(fā)明提供的一種Cr(III)化合物，其結(jié)構(gòu)式為:
權(quán)利要求
1.一種Cr(III)化合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式為:
2.本發(fā)明提供的一種Cr(III)化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)將Cr(III) Cl3.6Η20和4，4’-亞甲基雙(3-羥基_2_萘甲酸)加入反應(yīng)器中，用有機醇溶解，再加入鋅粒，回流狀態(tài)下滴入乙二胺，繼續(xù)反應(yīng)25 60min時間；按每Ig Cr(III)Cl3.6Η20加入0.73g4，4，-亞甲基雙(3-羥基-2-萘甲酸)、0.1-1g鋅粒、10_30ml有機醇和0.5-lg的乙二胺投料； 2)將反應(yīng)液室溫冷卻，過濾，用乙醇洗滌，干燥得目標產(chǎn)物。
3.按權(quán)利要求2所述的Cr(III)化合物的制備方法，其特征在于，所述的有機醇為I個碳至5個碳的有機醇。
4.按權(quán)利要求2所述的Cr(III)化合物的制備方法，其特征在于，所述的鋅粒為20-50目的無砷鋅?；蜾\粉。
5.制備的Cr(III)化合物在制備減肥藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種新型Cr(III)化合物及其制備方法和應(yīng)用?；衔镏苽浞椒▽r(III)Cl3·6H2O和4，4’-亞甲基雙(3-羥基-2-萘甲酸)加入反應(yīng)器中，用有機醇溶解，再加入鋅粒，回流狀態(tài)下滴入乙二胺，繼續(xù)反應(yīng)20～60min時間；按每1g Cr(III)Cl3·6H2O加入0.73g4，4’-亞甲基雙(3-羥基-2-萘甲酸)、0.1-1g鋅粒、10-30ml有機醇和0.5-1g的乙二胺投料；將反應(yīng)液冷卻，過濾，得目標產(chǎn)物。該化合物水溶性好，具有緩釋功能，利于吸收，可在制備減肥藥物中應(yīng)用。
文檔編號C07F11/00GK103224532SQ20131013971
公開日2013年7月31日 申請日期2013年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月17日
發(fā)明者劉斌, 王攀峰, 楊斌盛 申請人:山西大學(xué)