減少促進(jìn)劑cbs合成中用水的方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種減少促進(jìn)劑CBS合成中用水的方法,按比例向攪拌釜內(nèi)加入水及原料MBT,開啟攪拌。向攪拌釜中加入MBT干料質(zhì)量的0.5%-2%的陰離子或非離子表面活性劑繼續(xù)攪拌。將MBT漿輸送至反應(yīng)釜與環(huán)己胺進(jìn)行兩滴法合成工藝。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:加入表面活性劑后改變了MBT的浸潤(rùn)性,降低了物料的表面能,使其能夠與水混合均勻,流動(dòng)性變好,打漿用水最多可降低40%。同時(shí)在反應(yīng)過程中能增強(qiáng)物料分散性,利于反應(yīng)順利進(jìn)行,產(chǎn)品收率提高1%。
【專利說明】減少促進(jìn)劑CBS合成中用水的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種次磺酰胺類橡膠硫化促進(jìn)劑CBS生產(chǎn)過程中節(jié)水的一種方法,屬于次磺酰胺類橡膠硫化促進(jìn)劑生產(chǎn)【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著橡膠工業(yè)的發(fā)展,硫化促進(jìn)劑的研究與生產(chǎn)越來越受到人們的重視。CBS(N-環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)是目前橡膠工業(yè)必不可少的一種主要促進(jìn)劑,其特點(diǎn)為抗焦燒性能優(yōu)良,加工安全,硫化時(shí)間短。在CBS合成中,MBT (2-巰基苯并噻唑)作為原料經(jīng)打漿后進(jìn)入反應(yīng)釜參與反應(yīng)。但是由于MBT親水性差,打漿過程十分困難,物料漂浮在表面,與水混合不均勻,影響輸送。尤其是在兩滴法合成CBS工藝中,M漿的滴加速度是影響收率的主要因素,如物料與水不能混合均勻,在打料過程中容易出現(xiàn)管路堵塞,因此無形中需加大打漿用水量以保證M漿均勻,同時(shí)流動(dòng)性好,易于控制。然而隨著環(huán)保壓力的加大,助劑生產(chǎn)過程中的廢水問題也變?yōu)樨酱鉀Q的難題。如何降低生產(chǎn)過程中的廢水量是擺在生產(chǎn)人員面前的一道難題。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種減少橡膠硫化促進(jìn)劑CBS生產(chǎn)過程中用水的方法,為達(dá)到上述目的,本發(fā)明通過下述技術(shù)方案加以實(shí)現(xiàn):
[0004]一種減少橡膠硫化促進(jìn)劑CBS生產(chǎn)過程中用水的方法,包括以下過程:
[0005]I.按MBT與水質(zhì)量比例為1:2~3比例向攪拌釜內(nèi)加入水及原料MBT,開啟攪拌;
[0006]2.向攪拌釜中加入MBT干料質(zhì)量的O. 5%-2%的陰離子或非離子表面活性劑,繼續(xù)攪拌 5-10min ;
[0007]3.將MBT漿輸送至CBS氧化反應(yīng)釜,采用兩滴法合成工藝進(jìn)行CBS氧化合成。
[0008]陰離子或非離子表面活性劑優(yōu)選司盤,太古油及烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op系列。
[0009]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:加入表面活性劑后改變了 MBT的浸潤(rùn)性,降低了物料的表面能,使其能夠與水混合均勻,流動(dòng)性變好,打漿用水最多可降低40%。同時(shí)在反應(yīng)過程中能增強(qiáng)物料分散性,利于反應(yīng)順利進(jìn)行,產(chǎn)品收率提高1%。
【具體實(shí)施方式】
[0010]實(shí)施例I :
[0011]將800kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。未加入表面活性劑?;旌暇鶆蚝髮漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進(jìn)劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率91. 5%。
[0012]實(shí)施例2:
[0013]將800kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。加入表面活性劑烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op-10為3kg,繼續(xù)攪拌?;旌暇鶆蚝髮漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進(jìn)劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92. 5%。
[0014]實(shí)施例3 :
[0015]將600kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。未加入表面活性劑。打漿困難,MBT與水混合不均勻,難以輸送。
[0016]實(shí)施例4:
[0017]將600kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。加入表面活性劑烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op-10 為6kg,繼續(xù)攪拌?;旌暇鶆蚝髮漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進(jìn)劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92%。
[0018]實(shí)施例5:
[0019]將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。加入表面活性劑烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op-106kg,繼續(xù)攪拌?;旌暇鶆蚝髮漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進(jìn)劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率93%。
[0020]實(shí)施例6 :
[0021]將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。加入表面活性劑太古油6kg,繼續(xù)攪拌?;旌暇鶆蚝髮漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進(jìn)劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率93%。
[0022]實(shí)施例7 :
[0023]將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。加入表面活性劑烷基苯磺酸鈉5kg,繼續(xù)攪拌。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng)。采用兩滴法工藝合成促進(jìn)劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92. 5%。
[0024]實(shí)施例8 :
[0025]將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進(jìn)行打漿。加入表面活性劑平平加4kg,繼續(xù)攪拌?;旌暇鶆蚝髮漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進(jìn)劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92. 7%。
[0026]盡管上面對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行了描述,但是本發(fā)明并不局限于上述的【具體實(shí)施方式】,上述的【具體實(shí)施方式】?jī)H僅是示意性的,并不是限制性的,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的啟示下,在不脫離本發(fā)明宗旨和權(quán)利要求所保護(hù)的范圍情況下,還可以作出很多形式的具體變換,這些均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種減少橡膠硫化促進(jìn)劑CBS生產(chǎn)過程用水的方法,其特征在于包括以下過程: 1)按MBT與水質(zhì)量比例為1:2~3比例向攪拌釜內(nèi)加入水及原料MBT,開啟攪拌; 2)向攪拌釜中加入MBT干料質(zhì)量的O.5%-2%的陰離子或非離子表面活性劑,繼續(xù)攪拌5-10min ; 3)將MBT漿輸送至CBS氧化反應(yīng)釜,采用兩滴法合成工藝進(jìn)行CBS氧化合成。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征是所述的表面活性劑為司盤、太古油、烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物 op系 列。
【文檔編號(hào)】C07D277/80GK103539758SQ201310484715
【公開日】2014年1月29日 申請(qǐng)日期:2013年10月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月16日
【發(fā)明者】安靜 申請(qǐng)人:科邁化工股份有限公司