一種α-吡咯烷酮的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種α-吡咯烷酮的制備方法，包括以下步驟：將N-乙烯基吡咯烷酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢渣粉碎，放入釜中加上述廢渣重量1-1.2倍的水，在50-60℃下加熱攪拌，至固體廢渣不再溶解為止，過濾，水溶液蒸餾后后得部分α-吡咯烷酮純品；將上述過濾后得到的水的不溶物加入其重量0.5-15%的催化劑進行攪拌，加熱至100-150℃，生成α-吡咯烷酮粗品；然后對粗品進行減壓蒸餾，得到α-吡咯烷酮純品。本發(fā)明利用N-乙烯基吡咯烷酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢渣，使廢渣減量化和增值化；所述的催化劑用量小，價格低，使其成本大幅度降低；催化劑直接和反應液一起反應，不需要人工填裝和更換，節(jié)省時間；本發(fā)明生產(chǎn)條件溫和、安全，通過此工藝的生產(chǎn)過程后，N-乙烯基吡咯烷酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢液量可以降低65%，實現(xiàn)了廢品物資的減量化和增值化。
【專利說明】—種α-吡略院酮的制備方法【技術領域】
[0001]本發(fā)明主要涉及一種α -吡咯烷酮的制備方法，屬于化工領域。
【背景技術】
[0002]α-吡咯烷酮是一種十分有用的溶劑和醫(yī)藥中間體，性質(zhì)活潑，為無色或微黃色澄清液體，有微氨味，25°C以下為無色結(jié)晶。熔點24.6°C，沸點245°C，能與水、醇、醚、氯仿等混溶，難溶于石油醚。由其衍生可以制備多種物質(zhì)，比如:用于合成尼龍4、N-乙烯基吡咯烷酮、聚酰胺纖維等。
[0003]分子式:C4H7N0
[0004]分子量:85.11
[0005]分子結(jié)構式:、
【權利要求】
1.一種α-吡咯烷酮的制備方法，其特征在于包括以下步驟:將N-乙烯基吡咯烷酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢渣粉碎，放入釜中加上述廢渣重量1-1.2倍的水，在50_60°C下加熱攪拌，至固體廢渣不再溶解為止，過濾，水溶液蒸餾后得部分α -吡咯烷酮純品；將上述過濾后得到的水的不溶物加入其重量0.5-15%的催化劑進行攪拌，加熱至100-150°C，生成α-吡咯烷酮粗品；然后對粗品進行減壓蒸餾，得到α-吡咯烷酮純品。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種α-吡咯烷酮的制備方法，其特征在于所述的催化劑為無機和有機酸類組合物溶液，比如硼酸、苯甲酸、萘硫酸、琥珀酸、磷苯二甲酸、對苯二酸、枸櫞酸中的任意兩種或兩種以上。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種α-吡咯烷酮的制備方法，其特征在于所述的Ν-乙烯基吡咯烷酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢渣中主要成分及含量為:主要有未反應的α-吡咯烷酮(約占10-15%);未蒸出的Ν-乙烯基吡咯烷酮(約占3-5%)，α -吡咯烷酮多聚體(約占20_35%)，Ν, Ν’ - 二吡咯烷酮乙縮醛(·30-40%)，其它副產(chǎn)物(5-35%)。
【文檔編號】C07D201/02GK103709087SQ201310632185
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年11月29日 優(yōu)先權日:2013年11月29日
【發(fā)明者】張恒家 申請人:六安市恒信化工有限責任公司