一種2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制備方法，將催化劑、氟化氫和六氯丁二烯按摩爾比0.01～0.3:5～50:1混合后，升溫至30～250℃反應(yīng)3～12h，反應(yīng)壓力控制在0.1～3.0Mpa，反應(yīng)結(jié)束后冷卻、分層、水洗、堿洗、精餾得到產(chǎn)物，本發(fā)明具有工藝簡單、收率高、原料易得、反應(yīng)條件溫和的優(yōu)點。
【專利說明】—種2-氯-1, 1, 1, 4, 4, 4-六氟-2- 丁稀的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及氟代烯烴的制備方法，具體涉及一種2-氯-1，I, I, 4，4，4-六氟_2_ 丁烯(CF3C1 = CHCF3)的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]2-氯-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯是一種重要的有機合成原料，它可以氧化合成二氟乙酸，也可以通過加氫、脫氯合成I, I, I, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯。I, I, I, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯被認為是發(fā)泡劑HCFC-Hlb的理想替代品之一，是今后幾年內(nèi)重點推廣的ODS替代品，具有良好的市場前景和經(jīng)濟效益，可以作為新型的發(fā)泡劑、制冷劑和滅火劑使用。1，I, 1,4, 4，4-六氟-2- 丁烯作為發(fā)泡劑產(chǎn)品具有環(huán)保、隔熱保溫特性顯著，不易燃、不消耗臭氧等優(yōu)點，可以以低轉(zhuǎn)換成本取代其他液體發(fā)泡劑，廣泛應(yīng)用于香料、食品、醫(yī)療、化工、飼料、糧食等領(lǐng)域。
[0003]目前2-氯-1，I,I, 4，4，4_六氟_2_ 丁烯的合成文獻報道較少，主要有以下幾種方法。
[0004]1995年Johnson(W09505353)報道了采用三氟三氯乙烷作為起始原料，通過催化氫化合成2-氯-1，I, I, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯收率為20%,反應(yīng)方程式為:
[0005]

【權(quán)利要求】
1.一種2-氯-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制備方法，其特征在于將催化劑、氟化氫和六氯丁二烯按摩爾比0.01~0.3:5~50:1混合后，升溫至30~250°C反應(yīng)3~12h，反應(yīng)壓力控制在0.1~3.0Mpa，反應(yīng)結(jié)束后冷卻、分層、水洗、堿洗、精餾得到產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制備方法，其特征在于所述的催化劑為五氯化銻、四氯化鈦、四氯化錫中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制備方法，其特征在于所述的催化劑、氟化氫和六氯丁二烯的摩爾比為0.05~0.2:10~30:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制備方法，其特征在于所述的反應(yīng)溫度為80~160°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制備方法，其特征在于所述的反應(yīng)壓力為0.5~2.0Mpa0
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制備方法，其特征在于所述的反應(yīng)時間為5~10h。
【文檔編號】C07C21/18GK104072333SQ201410217694
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年5月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月21日
【發(fā)明者】王宗令, 周強, 耿為利, 吳慶, 郭志毅, 鐘俊良, 黃波, 夏林兵 申請人:巨化集團技術(shù)中心