一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種光氣產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法，其步驟為：確定胺鹽光化反應(yīng)；冷光氣化反應(yīng)；進(jìn)行指前因子估算及模擬分析；熱光氣化反應(yīng)；檢測(cè)；除去產(chǎn)生的氯化氫。本發(fā)明采用新工藝思想進(jìn)行設(shè)計(jì)，流程簡(jiǎn)單可行，便于推廣，并且具有環(huán)保安全的特點(diǎn)，適用于光氣化產(chǎn)品的生產(chǎn)。
【專利說(shuō)明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種光氣化產(chǎn)品的制備方法，具體為一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法。 一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精溜方法

【背景技術(shù)】
[0002] 甲苯二異氰酸酯（TDI)作為一種重要的異氰酸酯，是生產(chǎn)聚氨酯的重要材料之一。 工業(yè)上，普遍采用冷光氣化和熱光氣化兩步反應(yīng)法生產(chǎn)TDI，熱反應(yīng)器采用反應(yīng)精餾塔。反 應(yīng)精餾塔是將化學(xué)反應(yīng)與精餾分離耦合在一起的操作過(guò)程，它具有能耗低、轉(zhuǎn)化率高等優(yōu) 點(diǎn)。采用反應(yīng)精餾方式生產(chǎn)TDI，國(guó)內(nèi)外已有工業(yè)化。但其生產(chǎn)制備過(guò)程相對(duì)不是很完善。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明根據(jù)上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，提供一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法。
[0004] 為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是： 一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法，一種光氣化產(chǎn)品為甲苯二異氰酸酯，分子式為 C9H6N202,其反應(yīng)精餾方法為：（1)確定胺鹽光化反應(yīng)數(shù)學(xué)模型，得胺鹽光化反應(yīng)活化能為 31. 77KJ/mol ; (2)將二元芳胺溶解在鄰二氯苯或其它溶劑中，光氣冷卻溶于溶劑，芳胺溶 液與液化光氣于70°C以下進(jìn)行冷光氣化反應(yīng)，生成芳香族氨基甲酰氯及芳胺鹽酸鹽等的 漿狀混合物；（3)應(yīng)用Aspen Plus軟件計(jì)算，假設(shè)胺鹽反應(yīng)完全，對(duì)反應(yīng)精餾塔內(nèi)不同工 況進(jìn)行指前因子估算及模擬分析；（4)隨后將上述產(chǎn)物轉(zhuǎn)入到熱光氣化反應(yīng)器，在100? 200°C加熱進(jìn)行反應(yīng)數(shù)小時(shí)，芳香族氨基甲酰氯分解成異氰酸酯，芳胺鹽酸鹽與光氣反應(yīng) 生成異氰酸酯；（5)檢測(cè)胺鹽消耗量在第N-1塊塔板處出現(xiàn)最小值，不同工況沿塔板溫度變 化不大，沿塔板液相胺鹽摩爾分率變化較大，光氣摩爾分率變化較為緩和；（6)待反應(yīng)結(jié)束 后通氮?dú)庖猿ギa(chǎn)生的氯化氫，氯化氫回收再用。
[0005] 所述的反應(yīng)精餾方法操作過(guò)程中的操作壓力為1. 8Mpa。
[0006] 所述的精餾方法通過(guò)管道運(yùn)輸形式輸送產(chǎn)出物。
[0007] 本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明采用新工藝思想進(jìn)行設(shè)計(jì)，流程簡(jiǎn)單可行，便于推 廣，并且具有環(huán)保安全的特點(diǎn)，適用于光氣化產(chǎn)品的生產(chǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0008] 本發(fā)明是一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法，一種光氣化產(chǎn)品為甲苯二異氰酸酯，分 子式為C9H6N202,其反應(yīng)精餾方法為：（1)確定胺鹽光化反應(yīng)數(shù)學(xué)模型，得胺鹽光化反應(yīng)活 化能為31. 77KJ/mol ; (2)將二元芳胺溶解在鄰二氯苯或其它溶劑中，光氣冷卻溶于溶劑， 芳胺溶液與液化光氣于70°C以下進(jìn)行冷光氣化反應(yīng)，生成芳香族氨基甲酰氯及芳胺鹽酸 鹽等的漿狀混合物；（3)應(yīng)用Aspen Plus軟件計(jì)算，假設(shè)胺鹽反應(yīng)完全，對(duì)反應(yīng)精餾塔內(nèi) 不同工況進(jìn)行指前因子估算及模擬分析；（4)隨后將上述產(chǎn)物轉(zhuǎn)入到熱光氣化反應(yīng)器，在 100?200°C加熱進(jìn)行反應(yīng)數(shù)小時(shí)，芳香族氨基甲酰氯分解成異氰酸酯，芳胺鹽酸鹽與光 氣反應(yīng)生成異氰酸酯；（5)檢測(cè)胺鹽消耗量在第N-1塊塔板處出現(xiàn)最小值，不同工況沿塔板
【權(quán)利要求】
1. 一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法，其特征在于：一種光氣化產(chǎn)品為甲苯二異氰酸酯， 分子式為C9H6N202,其反應(yīng)精餾方法為：（1)確定胺鹽光化反應(yīng)數(shù)學(xué)模型，得胺鹽光化反 應(yīng)活化能為31. 77KJ/mol ; (2)將二元芳胺溶解在鄰二氯苯或其它溶劑中，光氣冷卻溶于溶 齊U，芳胺溶液與液化光氣于70°C以下進(jìn)行冷光氣化反應(yīng)，生成芳香族氨基甲酰氯及芳胺鹽 酸鹽等的漿狀混合物；（3)應(yīng)用Aspen Plus軟件計(jì)算，假設(shè)胺鹽反應(yīng)完全，對(duì)反應(yīng)精餾塔內(nèi) 不同工況進(jìn)行指前因子估算及模擬分析；（4)隨后將上述產(chǎn)物轉(zhuǎn)入到熱光氣化反應(yīng)器，在 100?200°C加熱進(jìn)行反應(yīng)數(shù)小時(shí)，芳香族氨基甲酰氯分解成異氰酸酯，芳胺鹽酸鹽與光 氣反應(yīng)生成異氰酸酯；（5)檢測(cè)胺鹽消耗量在第N-1塊塔板處出現(xiàn)最小值，不同工況沿塔板 溫度變化不大，沿塔板液相胺鹽摩爾分率變化較大，光氣摩爾分率變化較為緩和；（6)待反 應(yīng)結(jié)束后通氮?dú)庖猿ギa(chǎn)生的氯化氫，氯化氫回收再用。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法，其特征在于：所述的反應(yīng)精 餾方法操作過(guò)程中的操作壓力為1. 8Mpa。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光氣化產(chǎn)品反應(yīng)精餾方法，其特征在于：所述的精餾方 法通過(guò)管道運(yùn)輸形式輸送產(chǎn)出物。
【文檔編號(hào)】C07C265/14GK104109106SQ201410232946
【公開(kāi)日】2014年10月22日 申請(qǐng)日期:2014年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月29日
【發(fā)明者】陳永貴 申請(qǐng)人:安徽東至廣信農(nóng)化有限公司