一種丙二酸鉻的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種丙二酸鉻的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將丙二酸、氧化鉻、引發(fā)劑、水投入反應(yīng)釜中，攪拌，加熱反應(yīng)，使二氧化碳溢出，生成丙二酸鉻，結(jié)晶分離得到顆粒狀產(chǎn)品；⑵將結(jié)晶分離得到的顆粒狀產(chǎn)品，于上下透氣的干燥篩中烘干，得到的產(chǎn)品過(guò)篩，即得丙二酸鉻。本丙二酸鉻的制備方法在投料中，使用丙二酸代替丙二酸鈉，使用氧化鉻代替硫酸鉻，得到的產(chǎn)品只有丙二酸鉻，產(chǎn)品單一、純度高、呈顆粒狀，分離后易于干燥，得到的結(jié)晶產(chǎn)品無(wú)需粉碎，避免了大量的粉塵。
【專利說(shuō)明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于有機(jī)化合物制備【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是一種簡(jiǎn)便、有效的丙二酸鉻的制備 方法。 一種丙二酸鉻的制備方法

【背景技術(shù)】
[0002] 在有機(jī)添加劑中，丙二酸鉻做為一種有效的鉻礦物添加劑，越來(lái)越受到重視，具有 廣泛的應(yīng)用前景。丙二酸鉻的通常生產(chǎn)方法是利用丙二酸鈉與硫酸鉻反應(yīng)，得到的產(chǎn)品為 粘稠狀物，進(jìn)一步處理困難，難以提純，此類制備方法存在的問(wèn)題為：1、進(jìn)一步處理步驟中， 多次結(jié)晶，需增加結(jié)晶設(shè)備，設(shè)備多，復(fù)雜生產(chǎn)成本高，難以降低生產(chǎn)成本；2、成品純度低， 粉塵很多，企業(yè)難以大量生產(chǎn)，不利于企業(yè)的發(fā)展和經(jīng)濟(jì)效益的提高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，提供一種能夠節(jié)約設(shè)備投資、降低 成本，得到的產(chǎn)品無(wú)需多次結(jié)晶，避免了大量重復(fù)的勞動(dòng)的丙二酸鉻的制備方法。
[0004] 本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題是采用以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
[0005] -種丙二酸鉻的制備方法，該方法包括以下步驟：
[0006] ⑴成鹽反應(yīng)步驟
[0007] 將丙二酸、氧化鉻、引發(fā)劑、水投入反應(yīng)釜中，攪拌，加熱反應(yīng)，使二氧化碳溢出，生 成丙二酸鉻，結(jié)晶分離得到顆粒狀產(chǎn)品；
[0008] 其中，所述引發(fā)劑、丙二酸的摩爾比為0.2?0.5 :1 ;所述丙二酸、水、氧化鉻的摩 爾比為 2:30 :1· 3 ?1. 65 ;
[0009] ⑵烘干步驟
[0010] 將結(jié)晶分離得到的顆粒狀產(chǎn)品，于上下透氣的干燥篩中烘干，得到的產(chǎn)品過(guò)篩，即 得丙二酸鉻。
[0011] 而且，所述步驟⑴中加熱反應(yīng)的條件為：加熱70?80°C反應(yīng)，反應(yīng)5?7小時(shí)。
[0012] 而且，所述步驟⑴中引發(fā)劑為具有CnHn+2NmHm+2[n = 1，2, 3, 4, 5, 6 ;m = 1，2]胺類化 合物。
[0013] 而且，所述步驟⑵中干燥篩為不銹鋼篩。
[0014] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：
[0015] 1、本丙二酸鉻的制備方法在投料中，使用丙二酸代替丙二酸鈉，使用氧化鉻代替 硫酸鉻，得到的產(chǎn)品只有丙二酸鉻，產(chǎn)品單一、純度高、呈顆粒狀，分離后易于干燥，得到的 結(jié)晶產(chǎn)品無(wú)需粉碎，避免了大量的粉塵。
[0016] 2、本丙二酸鉻的制備方法得到的顆粒狀產(chǎn)品，易于干燥，減少防護(hù)及設(shè)備，節(jié)約了 設(shè)備投資，降低了操作成本。
[0017] 3、本丙二酸鉻的制備方法具有操作方便，簡(jiǎn)單易行便于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，提高生 產(chǎn)效率。
【權(quán)利要求】
1. 一種丙二酸鉻的制備方法，其特征在于：該方法包括以下步驟： ⑴成鹽反應(yīng)步驟 將丙二酸、氧化鉻、引發(fā)劑、水投入反應(yīng)釜中，攪拌，加熱反應(yīng)，使二氧化碳溢出，生成丙 二酸鉻，結(jié)晶分離得到顆粒狀產(chǎn)品； 其中，所述引發(fā)劑、丙二酸的摩爾比為0. 2?0. 5 :1 ;所述丙二酸、水、氧化鉻的摩爾比 為 2:30 :1· 3 ?1. 65 ; ⑵烘干步驟 將結(jié)晶分離得到的顆粒狀產(chǎn)品，于上下透氣的干燥篩中烘干，得到的產(chǎn)品過(guò)篩，即得丙 二酸鉻。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙二酸鉻的制備方法，其特征在于：所述步驟⑴中加熱反應(yīng) 的條件為：加熱70?80°C反應(yīng)，反應(yīng)5?7小時(shí)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙二酸鉻的制備方法，其特征在于：所述步驟⑴中引發(fā)劑為 具有 CnHn+2NmHm+2[n = 1，2, 3, 4, 5, 6 ;m = 1，2]胺類化合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙二酸鉻的制備方法，其特征在于：所述步驟⑵中干燥篩為 不銹鋼篩。
【文檔編號(hào)】C07C55/08GK104109084SQ201410314433
【公開(kāi)日】2014年10月22日 申請(qǐng)日期:2014年7月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月3日
【發(fā)明者】張富強(qiáng) 申請(qǐng)人:天津市化學(xué)試劑研究所有限公司