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      抗腫瘤藥物lqc-y的制備及其應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):3495125閱讀:230來源:國(guó)知局
      抗腫瘤藥物lqc-y的制備及其應(yīng)用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了LQC-Y結(jié)構(gòu)通式及其合成和應(yīng)用,藥理實(shí)驗(yàn)證明該類化合物有明顯的抗腫瘤作用,其中LQC-Y3小鼠單日給予最大給劑量6000mg/kg,連續(xù)觀察14天內(nèi),未出現(xiàn)毒性反應(yīng),表明該藥物安全性非常高,可用于制備預(yù)防和治療肝癌、肺癌等癌癥的藥物。LQC-Y結(jié)構(gòu)通式R代表膽酸、去氧膽酸、熊去氧膽酸、鵝去氧膽酸、豬去氧膽酸等甾體類化合物;齊墩果酸、熊果酸、茯苓酸、甘草次酸及其苷類等三帖類化合物;大黃酸、大黃素及其他蒽醌母核單取代或多取代結(jié)構(gòu);黃芩素、黃芩苷及其他黃酮類似化合物;莽草酸、單取代莽草酸或多取代莽草酸;梔子酸及其它環(huán)烯醚帖酸類衍生物;丹皮酚、姜黃素及其結(jié)構(gòu)衍生物。
      【專利說明】抗腫瘤藥物L(fēng)QC-Y的制備及其應(yīng)用
      [0001] 本申請(qǐng)為分案申請(qǐng),母案申請(qǐng)?zhí)枮?01110055102.X,申請(qǐng)日為2011年3月9日,發(fā) 明名稱為"抗腫瘤藥物L(fēng)QC-Y的制備及其應(yīng)用"。

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0002] 本發(fā)明涉及化學(xué)和生物科學(xué)領(lǐng)域,具體涉及到LQC-Y結(jié)構(gòu)通式及其合成和應(yīng)用, 藥理實(shí)驗(yàn)證明該類化合物有明顯的抗腫瘤作用,其中LQC-Y3小鼠單日給予最大給藥劑量 6000mg/kg,連續(xù)觀察14天內(nèi),未出現(xiàn)毒性反應(yīng),表明該藥物安全性非常高,可用于制備預(yù) 防和治療肝癌、肺癌等癌癥及免疫疾病的藥物。
      [0003]

      【權(quán)利要求】
      1. 化合物L(fēng)QC-Y,通式為
      其中,R代表膽酸、去氧膽酸、熊去氧膽酸、鵝去氧膽酸、豬去氧膽酸等留體類化合物; 齊墩果酸、熊果酸、茯苓酸、甘草次酸等三帖類化合物;大黃酸、大黃素及其他蒽醌母核單取 代或多取代結(jié)構(gòu);黃芩素、黃芩苷及其他黃酮類化合物;莽草酸、單取代莽草酸或多取代莽 草酸;桅子酸及其它環(huán)烯醚帖酸類衍生物;丹皮酚、姜黃素及其結(jié)構(gòu)衍生物。
      2. 如權(quán)利要求1所述的化合物,其特征在于,加入常規(guī)輔料制成臨床上使用的口服劑 型、注射劑型或外用劑型。
      3. 如權(quán)利要求1所述化合物的制備方法,其特征在于,化合物的制備包括如下步驟: (1) 將膽酸溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-Y1 ; (2) 將去氧膽酸溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y2 ; (3) 將齊墩果酸溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y3 ; (4) 將甘草次酸溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y4 ; (5) 將茯苓酸溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y5 ; (6) 將大黃酸溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y6 ; (7) 將大黃素溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y7 ; (8) 將姜黃素溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y8 ; (9) 將丹皮酚溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y9 ; (10) 將莽草酸溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y10 ; (11) 將黃芩素溶于有機(jī)溶劑,一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成 LQC-Y11 ; 其中,所述有機(jī)溶劑為含有1-20個(gè)碳原子的醚、醇、烷烴、芳香烴、酮、鹵代烷、酰胺、 腈、酯或者它們各種比例的混合物;所述溫度為-20°C至250°C ;所述催化劑是無機(jī)堿或有 機(jī)堿;反應(yīng)體系以惰性氣體保護(hù)。
      4. 如權(quán)利要求1所述化合物在制備預(yù)防和治療腫瘤疾病藥物中的應(yīng)用。
      5. 如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于抑制腫瘤新生血管生成。
      6. 如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于抑制腫瘤細(xì)胞增殖。
      7.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于在制備預(yù)防和治療肝癌藥物中的應(yīng)用。
      【文檔編號(hào)】C07D405/14GK104151388SQ201410321529
      【公開日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2011年3月9日 優(yōu)先權(quán)日:2011年3月9日
      【發(fā)明者】雷海民, 封衛(wèi)毅, 王鵬龍, 郭晶, 李強(qiáng), 蔡程科, 陳大剛 申請(qǐng)人:雷海民
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