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      水溶性茂鈦配合物及其合成方法

      文檔序號(hào):3496960閱讀:361來(lái)源:國(guó)知局
      水溶性茂鈦配合物及其合成方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種水溶性茂鈦配合物及其合成方法,該配合物的結(jié)構(gòu)式為其是以芳羧酸為模板催化劑,將二氯二茂鈦和5-磺基水楊酸在有機(jī)相和水相的混合體系中,室溫制備而成。本發(fā)明配合物對(duì)空氣穩(wěn)定,易溶于水,其合成方法所用原料廉價(jià)易得,合成步驟簡(jiǎn)便易行,產(chǎn)品后處理容易,產(chǎn)率高,且可以實(shí)現(xiàn)配合物的克級(jí)制備。本發(fā)明配合物可作為雙酸協(xié)同催化劑或水溶性抗癌藥物。
      【專利說(shuō)明】水溶性茂鈦配合物及其合成方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種水溶性茂鈦配合物及其合成方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 水溶性有機(jī)金屬配合物廣泛地用于催化、材料、藥物等領(lǐng)域。尤其是茂鈦配合物 [Cp2Ti(H2O)2]2+對(duì)空氣和水穩(wěn)定,在有機(jī)催化中表現(xiàn)出高的活性而倍受青睞。然而由于其制 備過(guò)程復(fù)雜,原料昂貴,對(duì)水非常敏感,例如通過(guò)陰離子N03_、SO42'C104_、CF3SO3'Cr2O7II 定的茂鈦配合物[Cp2Ti(H2O)2]2+在制備過(guò)程中都不能擺脫相應(yīng)的昂貴的銀鹽使用,同時(shí)只 能在有機(jī)溶劑中結(jié)晶析出,因而限制了其發(fā)展和應(yīng)用。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于克服現(xiàn)有水溶性有機(jī)金屬配合物存在的缺點(diǎn),提 供一種對(duì)空氣和水穩(wěn)定、制備原料廉價(jià)易得、合成步驟簡(jiǎn)單的水溶性茂鈦配合物,以及該水 溶性茂鈦配合物的合成方法。
      [0004] 解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:所述水溶性茂鈦配合物的結(jié)構(gòu)式如下所 示:

      【權(quán)利要求】
      1. 一種水溶性茂鈦配合物,其特征在于它的結(jié)構(gòu)式如下所示:
      2. -種權(quán)利要求1所述的水溶性茂鈦配合物的合成方法,其特征在于:將二氯二茂鈦、 芳羧酸完全溶解于有機(jī)溶劑中,將5-磺基水楊酸完全溶解于蒸餾水中,然后混合兩種溶 液,室溫?cái)嚢??5小時(shí),其中二氯二茂鈦、5-磺基水楊酸、芳羧酸的摩爾比為1:2?4:1? 2,然后分離有機(jī)相和水相,水相經(jīng)濃縮、結(jié)晶,得到水溶性茂鈦配合物; 上述的芳羧酸為苯甲酸、對(duì)氯苯甲酸、對(duì)硝基苯甲酸、鄰苯二甲酸、2-萘甲酸、水楊酸中 的任意一種;有機(jī)溶劑為氯仿、二氯甲烷、一氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氫呋喃、硝基苯、氯 苯、甲苯中的任意一種。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性茂鈦配合物的合成方法,其特征在于:所述的二氯二 茂鈦、5-磺基水楊酸、芳羧酸的摩爾比為1:2:2。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的水溶性茂鈦配合物的合成方法,其特征在于:所述的芳 羧酸為苯甲酸或鄰苯二甲酸。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性茂鈦配合物的合成方法,其特征在于:所述的有機(jī)溶 劑與蒸餾水的體積比為1:0. 2?5。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性茂鈦配合物的合成方法,其特征在于:所述的有機(jī)溶 劑與蒸餾水的體積比為1:0. 5。
      【文檔編號(hào)】C07F17/00GK104262406SQ201410461821
      【公開(kāi)日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年9月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月11日
      【發(fā)明者】高子偉, 吳亞, 王秀, 陳純, 張偉強(qiáng), 羅艷龍 申請(qǐng)人:陜西師范大學(xué)
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