一種雙草酸硼酸鋰提純方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種雙草酸硼酸鋰提純方法，包括如下步驟：有機(jī)溶劑的選??；將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱干燥一段時間；雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至一定溫度使其溶解；濾去不溶物，向濾液中加入非極性或弱極性溶劑，此溶劑的沸點較極性溶劑的沸點高；待有晶體開始析出時，停止加入非極性溶劑；將所得溶液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，在極性溶劑的沸點下旋蒸；待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，真空干燥后得到純雙草酸硼酸鋰。本發(fā)明方法簡單、成本低廉，能快速準(zhǔn)確將粗品雙草酸硼酸鋰提純。
【專利說明】一種雙草酸硼酸鋰提純方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種硼化合物提純方法，尤其涉及一種雙草酸硼酸鋰提純方法。

【背景技術(shù)】
[0002]長期以來，人類面臨著資源短缺和能源枯竭的困擾。研究人員一直致力于開發(fā)新型綠色能源。在各類能源中，太陽能、生物能以及風(fēng)能受到了廣泛重視，但是這些新型能源受到時間與季節(jié)的限制，不易儲備，因此限制了這些新能源的發(fā)展，再加之各種便攜式電子設(shè)備的出現(xiàn)，對小型化、高能量密度化、質(zhì)輕化的能源提出了更高的要求，鋰離子電池的出現(xiàn)迎合了這一需求。
[0003]鋰電池中電解液的純度，直接關(guān)系鋰電池的性能，因此，高效、準(zhǔn)確的提純方法顯得尤為關(guān)鍵。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種方法簡單、成本低廉，能快速準(zhǔn)確將粗品雙草酸硼酸鋰提純的方法。
[0005]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:一種雙草酸硼酸鋰提純方法，包括如下步驟:
[0006]有機(jī)溶劑的選?。?br> [0007]將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱干燥一段時間；
[0008]雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至一定溫度使其溶解；
[0009]濾去不溶物，向濾液中加入非極性或弱極性溶劑，此溶劑的沸點較極性溶劑的沸點聞;
[0010]待有晶體開始析出時，停止加入非極性溶劑；
[0011]將所得溶液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，在極性溶劑的沸點下旋蒸；
[0012]待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，真空干燥后得到純雙草酸硼酸鋰。
[0013]在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。
[0014]進(jìn)一步，所述有機(jī)溶劑的選取步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0015]將低沸點極性溶劑與雙草酸硼酸鋰，按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為1:1?2:1進(jìn)行攪拌混合均勻。
[0016]進(jìn)一步，所述將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱干燥一段時間步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0017]將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱，在105?115°C條件下干燥2?4h時間。
[0018]進(jìn)一步，所述雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至一定溫度使其溶解步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0019]雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至80?90°C使其溶解。
[0020]進(jìn)一步，所述待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，真空干燥后得到純雙草酸硼酸鋰步驟的具體實現(xiàn)如下:
[0021]待旋蒸出所加入量的極性溶劑時,停止旋蒸,將所得晶體與溶液分離，在90?100°C條件下，真空干燥I?3h后，得到純雙草酸硼酸鋰。
[0022]本發(fā)明的有益效果是:方法簡單、成本低廉，能快速準(zhǔn)確將粗品雙草酸硼酸鋰提純。

【具體實施方式】
[0023]以下結(jié)合實施例對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0024]一種雙草酸硼酸鋰提純方法，包括如下步驟:
[0025]有機(jī)溶劑的選取；
[0026]將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱干燥一段時間；
[0027]雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至一定溫度使其溶解；
[0028]濾去不溶物，向濾液中加入非極性或弱極性溶劑，此溶劑的沸點較極性溶劑的沸點聞;
[0029]待有晶體開始析出時，停止加入非極性溶劑；
[0030]將所得溶液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,在極性溶劑的沸點下旋蒸；
[0031]待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，真空干燥后得到純雙草酸硼酸鋰。
[0032]實施例1:
[0033]將低沸點極性溶劑與雙草酸硼酸鋰，按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為1:1進(jìn)行攪拌混合均勻；將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱，在105°C條件下干燥2h時間；雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至80°C使其溶解；濾去不溶物，向濾液中加入非極性或弱極性溶劑，此溶劑的沸點較極性溶劑的沸點高；待有晶體開始析出時，停止加入非極性溶劑；將所得溶液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，在極性溶劑的沸點下旋蒸；待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，在90°C條件下，真空干燥Ih后，得到純雙草酸硼酸鋰。
[0034]實施例2:
[0035]將低沸點極性溶劑與雙草酸硼酸鋰，按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為1.5:1進(jìn)行攪拌混合均勻；將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱，在110°C條件下干燥3h時間；雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至85°C使其溶解；濾去不溶物，向濾液中加入非極性或弱極性溶劑，此溶劑的沸點較極性溶劑的沸點高；待有晶體開始析出時，停止加入非極性溶劑；將所得溶液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，在極性溶劑的沸點下旋蒸；待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，在95°C條件下，真空干燥2h后，得到純雙草酸硼酸鋰。
[0036]實施例3:
[0037]將低沸點極性溶劑與雙草酸硼酸鋰，按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為2:1進(jìn)行攪拌混合均勻；將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱，在115°C條件下干燥4h時間；雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至90°C使其溶解；濾去不溶物，向濾液中加入非極性或弱極性溶劑，此溶劑的沸點較極性溶劑的沸點高；待有晶體開始析出時，停止加入非極性溶劑；將所得溶液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，在極性溶劑的沸點下旋蒸；待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，在100°c條件下，真空干燥3h后，得到純雙草酸硼酸鋰。
[0038]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種雙草酸硼酸鋰提純方法，其特征在于，包括如下步驟: 有機(jī)溶劑的選?。? 將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱干燥一段時間； 雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至一定溫度使其溶解； 濾去不溶物，向濾液中加入非極性或弱極性溶劑，此溶劑的沸點較極性溶劑的沸點聞; 待有晶體開始析出時，停止加入非極性溶劑； 將所得溶液加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，在極性溶劑的沸點下旋蒸； 待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，真空干燥后得到純雙草酸硼酸鋰。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙草酸硼酸鋰提純方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑的選取步驟的具體實現(xiàn)如下: 將低沸點極性溶劑與雙草酸硼酸鋰，按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為1:1?2:1進(jìn)行攪拌混合均勻。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙草酸硼酸鋰提純方法，其特征在于，所述將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱干燥一段時間步驟的具體實現(xiàn)如下: 將雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品放入真空干燥箱，在105?115°C條件下干燥2?4h時間。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙草酸硼酸鋰提純方法，其特征在于，所述雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至一定溫度使其溶解步驟的具體實現(xiàn)如下: 雙草酸硼酸鋰粗產(chǎn)品溶解于過量的沸點低的極性溶劑中，加熱至80?90°C使其溶解。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種雙草酸硼酸鋰提純方法，其特征在于，所述待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，真空干燥后得到純雙草酸硼酸鋰步驟的具體實現(xiàn)如下: 待旋蒸出所加入量的極性溶劑時，停止旋蒸，將所得晶體與溶液分離，在90?100°C條件下，真空干燥I?3h后，得到純雙草酸硼酸鋰。
【文檔編號】C07F5/02GK104447827SQ201410608561
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年10月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月30日
【發(fā)明者】張洪衛(wèi) 申請人:重慶富地寶科技有限責(zé)任公司