間苯雙三唑Cu-次氯酸配合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】間苯雙三唑Cu-次氯酸配合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O}( 1 )(L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)的制備方法。它是采用“水熱法”，即Cu(ClO4)2和L在100oC水熱條件下來(lái)制備該配合物。本發(fā)明進(jìn)一步公開(kāi)了{(lán)[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O}( 1 )(L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)作為熒光材料方面的應(yīng)用；所述的熒光材料指的是該化合物作為Mg2+離子熒光探針的應(yīng)用。
【專利說(shuō)明】間苯雙三唑Cu-次氯酸配合物及其制備方法與應(yīng)用
[0001] 本發(fā)明得到國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（21471113)，天津市教委項(xiàng)目資助 (20140506)和天津市高等學(xué)校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)培養(yǎng)計(jì)劃資助（TD12-5038)。
[0002]

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003] 本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)合成【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及銅配合物{[Cu(L)] (ClO4) *0.2540} (I) (L =4- (3- (4H-1，2, 4-三唑-4-基）苯基）-4H-1，2, 4-三唑）的制備方法及作為Mg2+熒光探 針的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0004] 1，2, 4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點(diǎn)，是配位能力較強(qiáng)的橋連配 體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1，2位上的氮原 子與金屬離子配位形成NI, N2-橋連模式，對(duì)于4位未取代的1，2, 4-三唑衍生物能通過(guò)2, 4 位上的氮原子形成N2, M-橋連模式，這種N2, M-橋連模式同金屬酶中咪唑的NI, N3-橋連 模式類似。對(duì)于三唑類化合物的特殊用途還表現(xiàn)在分子器件化的設(shè)計(jì)上，合成具有不同維 數(shù)的金屬配合物乃是完成器件化至關(guān)重要的一步。
[0005] 本發(fā)明即是選用 Cu (ClO4) 2 和 4- (3- (4H-1，2, 4-三唑-4-基）苯基）-4H-1，2, 4-三 唑（L)在100 °C水熱條件下，得到三維銅配位聚合物。熒光測(cè)試結(jié)果表明，該配合物可以 作為Mg2+離子熒光探針。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種間苯雙三唑銅配合物{[Cu (L)] (<：104). 0.251120}11(1)(1 = 4-(3-(411-1，2,4-三唑-4-基）苯基）-411-1，2,4-三唑）單 晶及其制備方法。
[0007] 為此本發(fā)明人提供了如下的技術(shù)方案： 間苯雙三唑銅配合物{[&1仏)]((：104). 0.251120}(1)仏=4-(3-(411-1，2,4-三 唑-4-基）苯基）-4H-l，2,4-三唑）的結(jié)構(gòu)基元如圖1所示：L = 4-(3-(4H-l，2,4-三 唑-4-基）苯基）-4H-1, 2, 4-三唑； 本發(fā)明進(jìn)一步公開(kāi)了間苯雙三唑銅配合物{[Cu(L)](C104)2*0.5H20} n (I) (L = 4- (3- (4H-1，2, 4-三唑-4-基）苯基）-4H-1，2, 4-三唑）單晶，其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用 APEX II C⑶單晶衍射儀，使用經(jīng)過(guò)石墨單色化的Mok a射線（I = 0.71073 A)為入射輻 射，以掃描方式收集衍射點(diǎn)，經(jīng)過(guò)最小二乘法修正得到晶胞參數(shù)，從差值傅立葉電子 密度圖利用SHELXL-97直接法解得單晶數(shù)據(jù) ：

【權(quán)利要求】
1. 間苯雙三唑銅配合物{[&1仏)]((：104)*0.251120}(1)仏=4-(3-(411-1，2,4-三 唑-4-基）苯基）-4H-l，2, 4-三唑）的結(jié)構(gòu)基元如下1所示。
2. 權(quán)利要求1所述間苯雙三唑銅配合物的單晶，其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用APEX II C⑶單晶衍射儀，使用經(jīng)過(guò)石墨單色化的Mok a射線（I = 0.71073 A)為入射輻射，以 掃描方式收集衍射點(diǎn)，經(jīng)過(guò)最小二乘法修正得到晶胞參數(shù)，從差值傅立葉電子密度圖利用 軟件解出單晶數(shù)據(jù)：

3.權(quán)利要求1所述間苯雙三唑銅配合物的制備方法，其特征在于采用"水熱法"，即 Cu (ClO4) 2 和 4- (3- (4H-1，2, 4-三唑-4-基）苯基）-4H-1，2, 4-三唑（L)在 100 〇C 水熱條 件下來(lái)制備該配合物
所述的溶劑為混合溶劑為CH3CN和H2O ;其中Cu (ClO4) 2和4- (3- (4H-1，2, 4-三 唑-4-基）苯基）-4H-1，2, 4-三唑（L)的摩爾比為1:1。 4?權(quán)利要求 1 所述銅配合物{[Cu (L) ] (ClO4) ?0? 25H20} (I) (L = 4-(3-(4H-1，2, 4-三 唑-4-基）苯基）-4H-1，2, 4-三唑）作為發(fā)光材料方面的應(yīng)用。 5?權(quán)利要求 1 所述{[Cu(L)] (ClO4) ? 0? 25H20} (I) (L = 4-(3-(4H-1，2, 4-三 唑-4-基）苯基）-4H-l，2, 4-三唑）在制備熒光材料方面的應(yīng)用；所述的熒光材料指的是 該化合物作為Mg2+離子熒光探針的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C07F1/08GK104356149SQ201410623865
【公開(kāi)日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2014年11月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月10日
【發(fā)明者】王英 申請(qǐng)人:天津師范大學(xué)