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      降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法

      文檔序號:3499650閱讀:197來源:國知局
      降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,主要解決現(xiàn)有技術(shù)中能耗較高的問題。本發(fā)明通過采用一種降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,包括異丙苯的物流(1)通過氧化塔熱交換器(2)與氧化塔(6)塔底回流物流換熱后,再進一步預熱后進入氧化塔(6),塔頂物流(5)送至尾氣處理單元,塔釜液相物流的一部分物流進入氧化產(chǎn)物出口管線(9),另一部分物流進入氧化塔熱交換器(2)與物流(1)進行換熱后返回氧化塔(6)的技術(shù)方案較好地解決了上述問題,可用于苯酚丙酮裝置氧化反應中。
      【專利說明】降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法

      【技術(shù)領域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002]苯酚是具有特殊氣味的無色針狀晶體,是一種多用途的化工生產(chǎn)原料。丙酮是一種常見的、極易揮發(fā)的化學溶劑。專利申請?zhí)朥S20110301384A1異丙苯氧化系統(tǒng)和專利申請?zhí)朇N200580006398.9氫過氧化異丙苯的制造方法,介紹了以濕法及干法進行異丙苯與含氧氣體進行氧化反應,制備過氧化氫異丙苯的工藝。專利申請?zhí)朇N201120437887.2涉及一種外部移熱的異丙苯連續(xù)氧化系統(tǒng),其氧化塔與氧化外循環(huán)冷卻器和循環(huán)泵相接,氧化產(chǎn)物與循環(huán)冷卻水換熱以實現(xiàn)異丙苯氧化反應生成熱的外移。專利申請?zhí)朥S6303825B1涉及一種至少包含一個放熱反應的循環(huán)反應系統(tǒng)的開車方法,提出以放熱反應的反應熱預熱進料流股,達到反應熱量回收利用,有效降低能耗的目的。
      [0003]現(xiàn)有技術(shù)在異丙苯干法反應生成過氧化氫異丙苯,制備苯酚丙酮的過程中,設置1#和2#兩個串聯(lián)的氧化塔,使異丙苯氧化為過氧化氫異丙苯。1#氧化塔的異丙苯進料用低壓蒸汽預熱至最佳進料溫度,兩個氧化塔出料分別通入1#氧化外循環(huán)冷卻器和2#氧化外循環(huán)冷卻器,用循環(huán)冷卻水冷卻,以實現(xiàn)異丙苯氧化反應生成熱的外移。開車工況下,兩個氧化外循環(huán)冷卻器通入蒸汽以實現(xiàn)開車預熱功能。1#氧化塔進料預熱需消耗大量低壓蒸汽,而氧化反應的生成熱移走卻另外需要消耗大量循環(huán)冷卻水,存在能耗較高問題。
      [0004]本發(fā)明有針對性的解決了該問題。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中能耗較高的問題,提供一種新的降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法。該方法用于苯酚丙酮裝置的氧化反應中,具有能耗較低的優(yōu)點。
      [0006]為解決上述問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,包括異丙苯的物流(I)通過氧化塔熱交換器(2)與氧化塔(6)塔底回流物流進行換熱后,再通過預熱器(4)進一步預熱后進入氧化塔¢),與塔內(nèi)通入的空氣物流
      [7]發(fā)生氧化反應,氧化塔(6)塔頂物流(5)送至尾氣處理單元,氧化塔(6)塔釜液相物流的一部分物流進入氧化產(chǎn)物出口管線(9),另一部分物流進入氧化塔熱交換器(2)與物流
      (I)進行換熱后返回氧化塔¢);其中,開車工況時,氧化塔(6)塔釜液相物流的一部分物流進入氧化塔開車預熱器(3),然后返回氧化塔¢),氧化塔熱交換器(2)與氧化塔開車預熱器⑶并聯(lián)。
      [0007]上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,預熱器(4)、氧化塔開車預熱器(3)的換熱介質(zhì)為低壓蒸汽。
      [0008]上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述氧化塔(6)塔頂設有安全閥和緊急泄放管線;所述空氣入口管線(7)上旁接入氮氣管線;所述氧化塔(6)上設有急冷水和消防水管線。
      [0009]上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,氧化塔(6)塔釜液相物流以重量計10?50%進入氧化產(chǎn)物出口管線(9) ο
      [0010]上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,氧化塔(6)操作溫度為20?200 °C,操作壓力為0.0?0.8MPaG ;氧化塔熱交換器(2)操作溫度為10?200°C,操作壓力為0.01?1.5MPaG。
      [0011]上述技術(shù)方案中,更優(yōu)選地,氧化塔(6)操作溫度為80?120°C,操作壓力為
      0.2?0.4MPaG ;氧化塔熱交換器(2)操作溫度為30?110°C,操作壓力為0.2?0.8MPaG。
      [0012]上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述包括異丙苯的物流(I)中異丙苯的質(zhì)量含量為65 ?99% ;。
      [0013]上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,預熱器⑷進一步將物流⑴預熱至55?95°C。
      [0014]本發(fā)明將異丙苯原料與氧化塔出料的氧化產(chǎn)物在氧化塔熱交換器(2)中換熱,在換熱量為129千卡/公斤苯酚的情況下,減少低壓蒸汽消耗245公斤/噸苯酚,并降低循環(huán)冷卻水消耗13.1噸/噸苯酚,由于氧化塔熱交換器(2)與氧化塔開車預熱器(3)采用并聯(lián)流程,因此不增加管道阻力,也不增加循環(huán)氧化液輸送泵的電耗,取得了較好地技術(shù)效果。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0015]圖1為本發(fā)明所述方法的流程示意圖。
      [0016]圖1中,I為原料進料管線;2為氧化塔熱交換器;3為氧化塔開車預熱器;4為預熱器;5為氧化塔頂氣相出口管線;6為氧化塔;7為空氣入口管線;8為增壓泵;9為氧化產(chǎn)物出口管線。
      [0017]下面通過實施例對本發(fā)明作進一步的闡述,但不僅限于本實施例。

      【具體實施方式】
      [0018]【實施例1】
      [0019]在如圖1所示的裝置流程中,異丙苯的質(zhì)量含量為66.1%的異丙苯原料進料管線
      (1)通過氧化塔熱交換器(2)與氧化塔回流物料進行換熱,加熱后的異丙苯原料通過預熱器(4)預熱至55°C后進入氧化塔¢),與經(jīng)空氣入口管線(7)通入的空氣發(fā)生氧化反應;氧化塔(6)塔頂含少量異丙苯和水的尾氣經(jīng)氣相出口管線(5)送至界外;氧化塔(6)塔釜含異丙苯和過氧化氫異丙苯的液相物料通過增壓泵(8)增壓,一部分液相物料作為氧化產(chǎn)物外送,一部分氧化產(chǎn)物(9)通過回流管路進入氧化塔熱交換器(2)與異丙苯原料進行換熱,移熱后的回流物料回到氧化塔(6)。
      [0020]氧化塔熱交換器(2)上與氧化塔開車預熱器(3)為并聯(lián),氧化塔熱交換器(2)上的回流液出口管線與氧化塔開車預熱器(3)上的回流液出口管線相連后形成回流液總管線,然后回流液總管線與氧化塔(6)相連,所述回流液總管線上設有蝶閥。氧化塔熱交換器
      (2)、氧化塔開車預熱器(3)前后的回流液管線上均設有閥門。
      [0021]在開車工況下,關(guān)閉氧化塔熱交換器(2)的回流物料管路,打開氧化塔開車預熱器(14)的回流物料管路,增壓泵(8)增壓的回流物料通過氧化塔開車預熱器(14),實現(xiàn)開車時加熱。
      [0022]預熱器(4)、氧化塔開車預熱器(3)設有低壓蒸汽進料管線,氧化塔(6)塔頂設有安全閥和緊急泄放管線,所述空氣入口管線(7)上旁接入氮氣管線,所述氧化塔(6)上設有急冷水和消防水管線,所述氧化塔熱交換器(2)上設有跨線,增壓泵(8)出口管線與氧化塔熱交換器(2)相連的那路管線跨過氧化塔熱交換器(2)直接與氧化塔(6)相連。
      [0023]苯酚丙酮生產(chǎn)規(guī)模為10萬噸/年。氧化塔(6)塔釜液相物流以重量計11%進入氧化產(chǎn)物出口管線(9)。氧化塔操作溫度105°C;操作壓力為0.27MPaG ;氧化塔熱交換器操作溫度為100°C;操作壓力為0.27MPaG。經(jīng)計算,該方法可減少低壓蒸汽消耗1.905噸/小時,并降低循環(huán)冷卻水消耗101.5噸/小時。
      [0024]【實施例2】
      [0025]按照實施例1所述的條件和步驟,苯酚丙酮生產(chǎn)規(guī)模改為20萬噸/年。可減少低壓蒸汽消耗3.80噸/小時,并降低循環(huán)冷卻水消耗203噸/小時。
      [0026]【實施例3】
      [0027]按照實施例1所述的條件和步驟,只是苯酚丙酮生產(chǎn)規(guī)模改為35萬噸/年??蓽p少低壓蒸汽消耗6.65噸/小時,并降低循環(huán)冷卻水消耗354噸/小時。
      [0028]【實施例4】
      [0029]按照實施例1所述的條件和步驟,進料(I)中異丙苯的質(zhì)量含量為70.3% ;加熱后的異丙苯原料通過預熱器(4)預熱至60°C后進入氧化塔(6);氧化塔(6)塔釜液相物流以重量計26%進入氧化產(chǎn)物出口管線(9);氧化塔操作溫度105°C ;操作壓力為0.27MPaG ;氧化塔熱交換器操作溫度為60°C;操作壓力為0.2MPaG。經(jīng)計算,該方法可減少低壓蒸汽消耗1.865噸/小時,并降低循環(huán)冷卻水消耗99.5噸/小時。
      [0030]【實施例5】
      [0031]按照實施例1所述的條件和步驟,進料(I)中異丙苯的質(zhì)量含量為75.6% ;加熱后的異丙苯原料通過預熱器(4)預熱至68°C后進入氧化塔(6);氧化塔(6)塔釜液相物流以重量計32%進入氧化產(chǎn)物出口管線(9);氧化塔操作溫度105°C ;操作壓力為0.27MPaG ;氧化塔熱交換器操作溫度為70°C;操作壓力為0.3MPaG。經(jīng)計算,該方法可減少低壓蒸汽消耗1.885噸/小時,并降低循環(huán)冷卻水消耗100.5噸/小時。
      [0032]【實施例6】
      [0033]按照實施例1所述的條件和步驟,進料(I)中異丙苯的質(zhì)量含量為89.2% ;加熱后的異丙苯原料通過預熱器(4)預熱至79°C后進入氧化塔(6);氧化塔(6)塔釜液相物流以重量計47%進入氧化產(chǎn)物出口管線(9);氧化塔操作溫度105°C ;操作壓力為0.27MPaG ;氧化塔熱交換器操作溫度為80°C;操作壓力為0.5MPaG。經(jīng)計算,該方法可減少低壓蒸汽消耗1.925噸/小時,并降低循環(huán)冷卻水消耗102.5噸/小時。
      [0034]【實施例7】
      [0035]按照實施例1所述的條件和步驟,進料(I)中異丙苯的質(zhì)量含量為98.9% ;加熱后的異丙苯原料通過預熱器(4)預熱至95°C后進入氧化塔(6);氧化塔(6)塔釜液相物流以重量計50%進入氧化產(chǎn)物出口管線(9);氧化塔操作溫度105°C ;操作壓力為0.27MPaG ;氧化塔熱交換器操作溫度為100°C ;操作壓力為0.8MPaG。經(jīng)計算,該方法可減少低壓蒸汽消耗1.945噸/小時,并降低循環(huán)冷卻水消耗103.5噸/小時。
      【權(quán)利要求】
      1.一種降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,包括異丙苯的物流(1)通過氧化塔熱交換器(2)與氧化塔(6)塔底回流物流進行換熱后,再通過預熱器(4)進一步預熱后進入氧化塔¢),與塔內(nèi)通入的空氣物流(7)發(fā)生氧化反應,氧化塔(6)塔頂物流(5)送至尾氣處理單元,氧化塔(6)塔釜液相物流的一部分物流進入氧化產(chǎn)物出口管線(9),另一部分物流進入氧化塔熱交換器(2)與物流(1)進行換熱后返回氧化塔¢);其中,開車工況時,氧化塔(6)塔釜液相物流的一部分物流進入氧化塔開車預熱器(3),然后返回氧化塔(6),氧化塔熱交換器(2)與氧化塔開車預熱器(3)并聯(lián)。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,其特征在于預熱器(4)、氧化塔開車預熱器(3)的換熱介質(zhì)為低壓蒸汽。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,其特征在于所述氧化塔(6)塔頂設有安全閥和緊急泄放管線;所述空氣入口管線(7)上旁接入氮氣管線;所述氧化塔(6)上設有急冷水和消防水管線。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,其特征在于氧化塔(6)塔釜液相物流以重量計10?50%進入氧化產(chǎn)物出口管線(9)。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,其特征在于氧化塔(6)操作溫度為20?2001,操作壓力為0.0?0.81?36 ;氧化塔熱交換器(2)操作溫度為10?200。〇,操作壓力為0.01?1.5腿
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,其特征在于氧化塔(6)操作溫度為80?1201,操作壓力為0.2?0.41?36 ;氧化塔熱交換器(2)操作溫度為30?110。〇,操作壓力為0.2?0.8腿
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,其特征在于所述包括異丙苯的物流(1)中異丙苯的質(zhì)量含量為65?99% ;。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低苯酚丙酮裝置氧化反應單元能耗的方法,其特征在于預熱器⑷進一步將物流⑴預熱至55?951。
      【文檔編號】C07C45/53GK104478775SQ201410719776
      【公開日】2015年4月1日 申請日期:2014年12月1日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月1日
      【發(fā)明者】楊軍, 施競怡, 何琨 申請人:中石化上海工程有限公司, 中石化煉化工程(集團)股份有限公司
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