專利名稱：一種制取過氧乙酸的固體藥劑及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了一種制取過氧乙酸的固體藥劑及其制造方法，主要用于消毒、殺菌、漂白劑領(lǐng)域。
過氧乙酸具有很好的消毒殺菌和漂白功能，其可殺滅繁殖體型微生物；殺滅各種病毒；殺滅細(xì)菌芽胞；治療皮膚頑癬、皮膚搔癢、灰指甲等頑疾。然而，這么好的一種廣譜高效、無污染的具有消毒、殺菌、漂白功能的藥劑，長期以來，卻只能用液態(tài)藥劑(冰醋酸、過氧化氫溶液與少量濃硫酸)，在臨用前，配制成16～20％的醋酸溶液，而后稀釋供用。用液態(tài)藥劑制得的過氧乙酸的液體藥劑具有極濃的乙酸特嗅和腐蝕性，最嚴(yán)重的缺點(diǎn)是配制好的過氧乙酸的液體藥劑很不穩(wěn)定，極易分解，以至無商品貨架時間，不能形成商品，運(yùn)輸上也不方便。
本發(fā)明的目的是提供一種制取過氧乙酸的固體藥劑及其制造方法，產(chǎn)品穩(wěn)定，室溫條件下不分解，運(yùn)輸方便；制造和使用的全過程中具有無嗅，無腐蝕性，并能商品化的特點(diǎn)。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種制取過氧乙酸的固體藥劑，含有N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)。其中過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)可由過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)替代。
N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)可由1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)替代。
N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和過硼酸鈉(NaBO3.xH2O)的摩爾比可實(shí)施范圍是1∶(2～6)；較好范圍是1∶(2～5)；最佳范圍是1∶(2～4)。
N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)的摩爾比可實(shí)施范圍是1∶(1.4～4.2)；較好范圍是1∶(1.4～3)；最佳范圍是1∶(1.5～2.5)。
1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和過硼酸鈉(NaBO3.xH2O)的摩爾比可實(shí)施范圍是1∶(2～6)；較好范圍是1∶(2～5)；最佳范圍是1∶(2～4)。
1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGH)和過碳酸鈉(Na2GO3·3/2H2O2)的摩爾比可實(shí)施范圍是1∶(1.4～4.2)；較好范圍是1∶(1.4～3)；最佳范圍是1∶(1.5～2.5)。
上述固體藥劑中，根據(jù)是否需要調(diào)節(jié)發(fā)明中有效成份含量來決定是否需要添加賦形劑。
N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、過硼酸鈉(NaBU3·xH2O)、過碳酸鈉(Na2GO3·3/2H2O2)均是經(jīng)過薄膜包衣處理過的。
制取過氧乙酸的固體藥劑的制造方法是先將N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)、過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)四種物質(zhì)進(jìn)行薄膜包衣處理，再按上述要求混合，包裝后即可。具體方法如下①N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)薄膜包衣方法將研細(xì)的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)混入聚乙二醇(4000至6000分子量)的水基薄膜包衣液中；攪拌5～10分鐘；抽濾分離(或離心分離)，除去多余的水基薄膜包衣液，抽(甩)干；將經(jīng)此處理的固體物置于80～90℃烘干，得已包衣的物料；測定其含量，折純供用；水基薄膜包衣液的制備將每一份(重量)聚乙二醇(400O至6000分子量)溶解于3～4份(重量)的水中，得無色透明溶液；包衣處理時的固體物料與包衣液的投料比為1∶(0.5～10)重量比。
1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)的薄膜包衣同N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)的薄膜包衣方法相同；②過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)的薄膜包衣方法是將研細(xì)的過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)混入聚乙二醇(4000至6000分子量)的醇-酮基薄膜包衣液中；攪拌5～10分鐘；抽濾分離(或離心分離)，除去多余的醇-酮基薄膜包衣液，抽(甩)干；將濾出固體物置于室溫下，令溶劑自行揮發(fā)，得已包衣的物料；測定其含量，折純供用；醇-酮基薄膜包衣液的制備將每一份(重量)聚乙二醇(4000至6000分子量)溶解于3～4份(重量)的混合溶劑中而成；混合溶劑由等體積的95％乙醇及丙酮組成；包衣處理時的固體物料與包衣液的投料比為1∶(0.5～10)重量比。
過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)的薄膜包衣同過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)的薄膜包衣方法相同；③將已包衣過的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)或已包衣過的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)與已包衣過的過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)或已包衣過的過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)折純后，按上述所述的可實(shí)施摩爾比范圍進(jìn)行均勻混配，制得一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
本發(fā)明所述的一種制取過氧乙酸的固體藥劑的使用方法與反應(yīng)原理是使用方法將本發(fā)明的固體藥劑溶解于一定量常溫水中，即可制得過氧乙酸；用水量的多少，根據(jù)要制備的過氧乙酸濃度而定。
反應(yīng)原理本發(fā)明的固體藥劑投入水中后，水溶性的聚乙二醇(4000至6000)薄膜包衣被水溶解，裸露出固體物料，分別溶于水中，在常溫下隨即發(fā)生如下反應(yīng) 過氧乙酸( )生成；或 過氧乙酸( )生成；或 過氧乙酸( )生成；或 過氧乙酸( )生成；上述反應(yīng)所生成的過氧乙酸按下式分解出新生態(tài)氧，具有消毒、殺菌和漂白的功能 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是由于本發(fā)明將制取過氧乙酸的液態(tài)劑型藥劑，改為固體藥劑經(jīng)薄膜包衣后混配成的粉狀固態(tài)劑型，故具有如下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明所述產(chǎn)品有薄膜包衣相隔，不會在生產(chǎn)和存儲過程中因物料相互接觸，而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致失效，在室溫、隔濕情況下，可長期保存。運(yùn)輸方便，能商品化；從而使得一種優(yōu)質(zhì)廣譜高效、無嗅、具有消毒殺菌和漂白功能的新型消殺劑進(jìn)入規(guī)模生產(chǎn)，且在生產(chǎn)過程中無污染排放。而已有技術(shù)用液態(tài)藥劑混配后的制取過氧乙酸的液體藥劑，在常溫下不穩(wěn)定、易分解，導(dǎo)致失效，運(yùn)輸不便，不能商品化；本發(fā)明所述產(chǎn)品在制備和使用的全過程中，無嗅，無腐蝕；而已有技術(shù)，在制備和使用過程中，有強(qiáng)烈刺激性氣味，有腐蝕；用本發(fā)明所述產(chǎn)品制取的過氧乙酸溶液在治療已潰爛皮膚疾病時，無刺激感；而用已有技術(shù)治療已潰爛的皮膚疾病時，有刺激感。
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述為了簡化書寫，在實(shí)施例中，用〔I〕表示N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、用〔II〕表示過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)、用〔III〕表示1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、用〔IV〕表示過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)、用〔I′〕表示經(jīng)過薄膜包衣處理過的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)、用〔II′〕表示經(jīng)過薄膜包衣處理過的過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)、用〔III′〕表示經(jīng)過薄膜包衣處理過的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)、用〔IV′〕表示經(jīng)過薄膜包衣處理過的過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)；用(1-1)、(1-2)、(2-1)、(2-2)、(3)分別表示上述相應(yīng)的反應(yīng)式。
實(shí)施例1N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I〕的薄膜包衣水基薄膜包衣液的制備將20克聚乙二醇(4000至6000分子量，以下相同)溶解于80克水中，得無色透明溶液。
薄膜包衣處理的操作稱取100克含量為96％的〔1〕混入上述配制的水基薄膜包衣液，攪拌五分鐘，抽濾，分離除去多余的水基包衣液，抽干；將濾出固體物置于80～90℃烘干，得108克已包衣的物料〔1′〕；薄膜包衣處理后物料的折純計算物料〔I〕原含量為96％，經(jīng)薄膜包衣處理后，重量由100克增加為108克，則含量下降為88.89％，即經(jīng)薄膜包衣后，256.5克〔I′〕中含1摩爾(228克)純TAED〔I〕。
過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)〔II〕的薄膜包衣醇-酮基薄膜包衣液的制備20克聚乙二醇(4000至6000分子量，以下相同)溶于80克由等體積的95％乙醇和丙酮組成的混合溶劑中而成，在室溫為20～25℃時配制和使用。
薄膜包衣處理的操作稱取100克含量為96％的〔II〕混入上述配制的醇-酮基薄膜包衣液中，攪拌五分鐘，抽濾，分離除去多余的醇-酮基包衣液，抽干；將濾出固體物置于室溫下過夜，令溶劑自行揮發(fā)、風(fēng)干，得112克已包衣的物料〔II′〕；薄膜包衣處理后物料的折純計算物料〔II〕原含量為96％，經(jīng)薄膜包衣處理后，重量由100克增加為112克，則含量下降為85.71％，即經(jīng)薄膜包衣后，179.50克〔II′〕中含1摩爾(153.86克)純過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)〔II〕。
將分別進(jìn)行薄膜包衣處理后、干燥的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I′〕和過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)〔II′〕以折純計，使〔I〕與〔II〕按照1∶2摩爾比(即256.5份〔I′〕比359.0份〔II′〕重量比)混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為24克。
用該固體藥劑制取過氧乙酸的方法是在常溫下，將其投入于一定量的水中，物料〔I′〕與〔II′〕的薄膜包衣層先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔I〕與〔II〕開始溶于水，并發(fā)生如反應(yīng)式(1-1)及(2-1)所述的反應(yīng)，生成過氧乙酸，由于TAED〔1〕的存在，使反應(yīng)(1-1)所產(chǎn)生的過氧化氫(H2O2)濃度迅速下降，從而加快了反應(yīng)(1-1)的反應(yīng)速度，導(dǎo)致過氧乙酸按反應(yīng)式(2-1)產(chǎn)生。
由于過氧乙酸的釋氧溫度比過氧化氫的釋氧溫度要低，因而一但有過氧乙酸生成，即按反應(yīng)式(3)進(jìn)行分解，放出新生態(tài)氧，以實(shí)現(xiàn)消毒、殺菌及漂白的功能。由此所制備的過氧乙酸溶液是不宜存放的。
用水量的多少，根據(jù)欲制備的過氧乙酸濃度而定；如用本實(shí)施例所述的制取過氧乙酸的固體藥劑(〔I〕與〔II〕的摩爾比為1∶2)制備0.2％的過氧乙酸水溶液，則每克該固體藥劑需用水120毫升；或若要制備0.2％的過氧乙酸水溶液1升，需取該固體藥劑8.33克溶于1升水中。
實(shí)施例2與實(shí)施例1大體相同，僅是將〔I′〕與〔II′〕折純后，按1∶3摩爾比(即256.5份〔I′〕比538.5份〔 II′〕重量比〕混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為19克。
其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例1；其所需用水量參照實(shí)施例1進(jìn)行計算。
實(shí)施例3與實(shí)施例1大體相同，僅是將〔I′〕與(II′〕折純后，按1∶6摩爾比(即756.5份〔I′〕比1077份〔II′〕重量比)混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為11克c其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例1；其所需用的水量參照實(shí)施例1進(jìn)行計算。
實(shí)施例4與實(shí)施例1大體相同(包衣物料不夠，按實(shí)施例1所述方式再配制)，僅是取256.5克〔I′〕(折純后含1摩爾〔I〕)與359.0克〔II′〕(折純后含2摩爾〔II〕)及145克賦形劑(如無水硫酸鈉)，混配成760.5克的均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為20克。
其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例1；其所需用的水量參照實(shí)施例1進(jìn)行計算。
實(shí)施例5與實(shí)施例1大體相同，僅是將〔I′〕與〔II′〕按重量比41.67∶58.33混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為24克。
其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例1；其所需用的水量參照實(shí)施例1進(jìn)行計算。
實(shí)施例6過碳酸鈉(NaCO3·3/2H2O2)〔IV〕的薄膜包衣醇-酮基薄膜包衣液的制備、薄膜包衣處理的操作均與過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)〔II〕的薄膜包衣步驟相同；含量為96％的〔IV〕1O0克經(jīng)薄膜包衣處理后，得已包衣的過碳酸鈉〔IV′〕111克；薄膜包衣處理后物料的折純計算物料〔IV〕原含量為96％，經(jīng)薄膜包衣處理后，重量由100克增加為111克，則含量下降為86.48％，即經(jīng)薄膜包衣后，181.57克〔IV′〕中含1摩爾(157.02克)純過碳酸鈉〔IV〕。
將分別進(jìn)行薄膜包衣處理后、干燥的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I′〕和過碳酸鈉(NaCO3·3/2H2O2)〔IV′〕以折純計，使〔I〕與〔IV〕按照1∶1.4摩爾比(即256.5份〔I′〕比254.2份〔IV′〕重量比)混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為29.78克。
其制取過氧乙酸的方法是在常溫下，將其投入于一定量的水中，物料〔I′〕與〔IV′〕的薄膜包衣層先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔I〕與〔IV〕開始溶于水，并發(fā)生如反應(yīng)式(1-2)及(2-1)所述的反應(yīng)，生成過氧乙酸，由于TAED〔I〕的存在，使反應(yīng)(1-2)所產(chǎn)生的過氧化氫(H2O2)濃度迅速下降，從而加快了反應(yīng)(1-2)的反應(yīng)速度，導(dǎo)致過氧乙酸按反應(yīng)式(2-1)產(chǎn)生。
由于過氧乙酸的釋氧溫度比過氧化氫的釋氧溫度要低，因而一但有過氧乙酸生成，即按反應(yīng)式(3)進(jìn)行分解，放出新生態(tài)氧，以實(shí)現(xiàn)消毒、殺菌及漂白的功能。由此所制備的過氧乙酸溶液是不宜存放的。
其所需用的水量，需視欲制備的過氧乙酸濃度而定；如用本實(shí)施例所述的制取過氧乙酸的固體藥劑(〔I〕與〔IV〕的摩爾比為1∶1.4)制備0.5％的過氧乙酸水溶液，則每克固體藥劑需用水60毫升；或若要制備0.5％的過氧乙酸水溶液1升，需取該固體藥劑16.8克溶于1升水中。
實(shí)施例7與實(shí)施例6大體相同，僅是將〔I′〕與〔IV′〕折純后，按1∶2的摩爾比(即256.5份〔I′〕比363.14份〔IV′〕重量比)混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為—種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為24.5克。
其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例6；其所需用的水量參照實(shí)施例6進(jìn)行計算。
實(shí)施例8與實(shí)施例6大體相同，僅是將〔I′〕與〔IV′〕折純后，按1∶4.2的摩爾比(即256.5份〔I′〕比762.6份〔IV′〕重量比)混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為14.9克。
其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例6；其所需用的水量參照實(shí)施例6進(jìn)行計算。
實(shí)施例9與實(shí)施例6大體相同(包衣物料不夠，按實(shí)施例6所述方式再配制)，僅是取256.5克〔I′〕(折純后含1摩爾〔I〕)與254.2克〔IV′〕(折純后含1.4摩爾〔IV〕)及249.8克賦形劑(如無水硫酸鈉)，混配成760.5克的均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為20克。
其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例6；其所需用的水量參照實(shí)施例6進(jìn)行計算。
實(shí)施例10與實(shí)施例6大體相同，僅是將〔I′〕與〔IV′〕按重量比50.23∶49.77混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量為29.78克。
其制取過氧乙酸的方法同實(shí)施例6；其所需用的水量參照實(shí)施例6進(jìn)行計算。
實(shí)施例11
1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)〔III〕的薄膜包衣水基薄膜包衣液的制備、薄膜包衣處理的操作均與N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)〔I〕的薄膜包衣大體相同；含量為96％的〔III〕100克經(jīng)薄膜包衣處理后，得已包衣的〔III′〕109克；薄膜包衣處理后物料的折純計算物料(III〕原含量為96％，經(jīng)薄膜包衣處理后，重量由100克增加為109克，則含量下降為88.07％，即經(jīng)薄膜包衣后，352.0克〔III′〕中含1摩爾(310克)純〔III〕。
將分別進(jìn)行薄膜包衣處理后、干燥的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)(III′〕和過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)〔II′〕以折純計，使〔III〕與〔II〕分別按照摩爾比為1∶2〔即352.0份〔III′〕比359份〔II′〕)、1∶3(即352.0份〔III′〕比538.5份(II′〕)、1∶6(即352.0份〔III′〕比1077份〔II′〕)；或1摩爾(III〕(折合352.0克〔III′〕)、2摩爾〔II〕(折合359克〔II′〕)及303克賦形劑(如無水硫酸鈉)；或以49.51∶50.49的重量比，混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑(包衣物料不夠，按上述方式再配制)。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量分別為21.4克、17.0克、10.6克、或15.0克、或21.4克。
其制取過氧乙酸的方法是在常溫下，將其投入于一定量的水中，物料〔III′〕與〔II′〕的薄膜包衣層先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔III〕與〔II〕開始溶于水，并發(fā)生如反應(yīng)式(1-1)及(2-2)所述的反應(yīng)，生成過氧乙酸，由于TAGU〔II〕的存在，使反應(yīng)(1-1)所產(chǎn)生的過氧化氫(H2O2)濃度迅速下降，從而加快了反應(yīng)(1-1)的反應(yīng)速度，導(dǎo)致過氧乙酸按反應(yīng)式(2-2)產(chǎn)生。
由于過氧乙酸的釋氧溫度比過氧化氫的釋氧溫度要低，因而一但有過氧乙酸生成，即按反應(yīng)式(3)進(jìn)行分解，放出新生態(tài)氧，以實(shí)現(xiàn)消毒、殺菌及漂白的功能。由此所制備的過氧乙酸溶液是不宜存放的。
其所需用的水量，需視欲制備的過氧乙酸濃度而定；可參照實(shí)施例1、實(shí)施例6進(jìn)行計算。
實(shí)施例12將分別進(jìn)行薄膜包衣處理后、干燥的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)〔III′〕和過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)〔IV′〕以折純計，使〔III〕與〔IV〕分別按照摩爾比為1∶1.4(即352.0份重量〔III′〕比254.2份重量〔IV′〕)、1∶2.1(即352.0份重量〔III′〕比381.3份重量〔IV′〕)、1∶4.2(即352.0份重量〔III′〕比767.6份重量〔IV′〕)；或1摩爾TAGU〔III〕〔折合352.0克(III′〕)、1.4摩爾(IV〕(折合254.2克〔IV′〕)及154.3克賦形劑(如無水硫酸鈉)；或以58.07∶41.93的重量比，混配成均勻粉狀固態(tài)物，即為一種制取過氧乙酸的固體藥劑(包衣物料不夠，按上述方式再配制)。
該固體藥劑每100克所能產(chǎn)生的過氧乙酸總量分別為25.0克、20.7克、13.6克、或20.0克、或25.0克。
其制取過氧乙酸的方法是在常溫下，將其投入于一定量的水中，物料〔III′〕與〔IV′〕的薄膜包衣層先行溶解于水而消失；裸露出的物料〔III〕與〔IV〕開始溶于水，并發(fā)生如反應(yīng)式(1-2)及(2-2)所述的反應(yīng)，生成過氧乙酸，由于TAGU〔II〕的存在，使反應(yīng)(1-2)所產(chǎn)生的過氧化氫(H2O2)濃度迅速下降，從而加快了反應(yīng)(1-2)的反應(yīng)速度，導(dǎo)致過氧乙酸按反應(yīng)式(2-2)產(chǎn)生。
由于過氧乙酸的釋氧溫度比過氧他氫的釋氧溫度要低，因而一但有過氧乙酸生成，即按反應(yīng)式(3)進(jìn)行分解，放出新生態(tài)氧，以實(shí)現(xiàn)消毒、殺菌及漂白的功能。由此所制備的過氧乙酸溶液是不宜存放的。
其所需用的水量，需視欲制備的過氧乙酸濃度而定；可參照實(shí)施例1、實(shí)施例6進(jìn)行計算。
上述實(shí)施例中，水基薄膜包衣液的制備可由下述任一方案替代20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于60克水中；20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于70克水中；200克聚乙二醇(4000至6000)溶解于800克水中；10克聚乙二醇(4000至6000)溶解于40克水中；120克聚乙二醇(4000至6000)溶解于380克水中；醇-酮基薄膜包衣液的制備，可由下述任一方案替代20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于80克由等體積的95％乙醇和丙酮組成的混合液中；20克聚乙二醇(4000至6000)溶解于70克由等體積的95％乙醇和丙酮組成的混合液中；200克聚乙二醇(4000至6000)溶解于800克由等體積的95％乙醇和丙酮組成的混合液中；10克聚乙二醇(4000至6000)溶解于40克由等體積的95％乙醇和丙酮組成的混合液中；120克聚乙二醇(4000至6000)溶解于480克由等體積的95％乙醇和丙酮組成的混合液中。
本發(fā)明并不僅限所述實(shí)施例。
本發(fā)明所用的TAED、TAGU日本三菱化成公司有生產(chǎn)，純度大于等于96％；也可自行制備；過硼酸鈉和過碳酸鈉均為市場所買的符合工業(yè)一級品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品；賦形劑是不影響本發(fā)明藥劑功效、無毒害、水可溶性的固態(tài)藥劑，如無水硫酸鈉或干凈食鹽。
權(quán)利要求
1.一種制取過氧乙酸的固體藥劑，含有經(jīng)過薄膜包衣處理過的N，N，N，′N′-四乙酰乙二胺(TAED)和經(jīng)過薄膜包衣處理過的過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)。
2.如權(quán)利要求1所述的一種制取過氧乙酸的固體藥劑，其特征在于經(jīng)過薄膜包衣處理過的過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)可由經(jīng)過薄膜包衣處理過的過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)替代。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種制取過氧乙酸的固體藥劑，其特征在于經(jīng)過薄膜包衣處理過的N，N，N，′N′-四乙酰乙二胺(TAED)可由經(jīng)過薄膜包衣處理過的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)替代。
4.如權(quán)利要求1所述的一種制取過氧乙酸的固體藥劑，其特征在于經(jīng)過薄膜包衣處理過的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和經(jīng)過薄膜包衣處理過的過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)的摩爾比是1∶(2～6)。
5.如權(quán)利要求2所述的一種制取過氧乙酸的固體藥劑，其特征在于經(jīng)過薄膜包衣處理過的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)和經(jīng)過薄膜包衣處理過的過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)的摩爾比是1∶(1.4～4.2)。
6.如權(quán)利要求3所述的一種制取過氧乙酸的固體藥劑，其特征在于經(jīng)過薄膜包衣處理過的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和經(jīng)過薄膜包衣處理過的過硼酸鈉(NaBO3·xH2O)的摩爾比是1∶(2～6)或經(jīng)過薄膜包衣處理過的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和經(jīng)過薄膜包衣處理過的過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)的摩爾比是1∶(1.4～4.2)。
7.制取過氧乙酸的固體藥劑的制造方法是a將N，N，N，′N′-四乙酰乙二胺(TAED)或1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)進(jìn)行薄膜包衣；b.將過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)或過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)進(jìn)行薄膜包衣；c.將已包衣過的N，N，N′，N′-四乙酰乙二胺(TAED)或已包衣過的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)與已包衣過的過硼酸鈉(NaBO3·4H2O)或已包衣過的過碳酸鈉(Na2CO3·3/2H2O2)折純后，按上述權(quán)利要求4或5或6所述的可實(shí)施摩爾比范圍進(jìn)行混配，制得一種制取過氧乙酸的固體藥劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種制取過氧乙酸的固體藥劑及其制造方法，主要用于廣譜高效、無污染的消毒、殺菌、漂白劑領(lǐng)域。它是由已包衣的N，N，N′N′-四乙酰乙二胺(TAED)或已包衣的1，3，4，6-四乙酰甘脲(TAGU)和已包衣的過硼酸鈉(NaBO
文檔編號C07C409/00GK1128257SQ9410743
公開日1996年8月7日 申請日期1994年7月22日 優(yōu)先權(quán)日1994年7月22日
發(fā)明者段慶楠 申請人:段慶楠