專利名稱：：二鹵丙烯化合物，含有二鹵丙烯化合物的殺蟲劑/殺螨劑以及用于其生產(chǎn)的中間體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及二鹵丙烯化合物，含有這些化合物作為活性成分的殺蟲劑/殺螨劑以及用于其生產(chǎn)的中間體。
背景技術(shù)：
：眾所周知，例如JP-A48-86835/1973和JP-A49-1526/1974所公開，一些類型的丙烯化合物可以被用作殺蟲劑的活性成分。鑒于它們的殺蟲/殺螨活性，也不能認(rèn)為這些化合物對(duì)于防治有害昆蟲、螨和扁虱一直令人滿意地有效。發(fā)明公開本發(fā)明人進(jìn)行了深入的研究以發(fā)現(xiàn)一種具有極好的殺蟲/殺螨活性的化合物。結(jié)果，他們發(fā)現(xiàn)特殊的二鹵丙烯化合物對(duì)于防治有害昆蟲、螨和扁虱具有令人滿意的殺蟲/殺螨活性，從而完成了本發(fā)明。也就是說，本發(fā)明提供了一種如下通式的二鹵丙烯化合物(下文稱為本發(fā)明化合物)其中Z是氧、硫或NR4(其中R4是氫或C1-C3烷基)；Y是氧、硫或NH；X獨(dú)立地是氯或溴；R2、R3和R10獨(dú)立地是鹵素、C1-C3鹵代烷基或C1-C3烷基；t是0-2的整數(shù)；而R1是通式如下的Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6或Q7其中A是任選地取代的雜環(huán)基團(tuán)，條件是當(dāng)A是任選地取代的含有兩個(gè)氧原子和一個(gè)稠合的苯環(huán)的雜環(huán)基團(tuán)時(shí)，A是任選地取代的1，3-苯并二氧戊環(huán)-2-基或任選地取代的1，4-苯并二噁烷-2-基；B是氧、S(O)q、NR9、C(＝G1)G2或G1C(＝G2)；q是0～2的整數(shù)；R9是氫、乙?；駽1-C3烷基；G1和G2獨(dú)立地是氧或硫；R5、R6、R7、R11和R12獨(dú)立地氫、C1-C3烷基或三氟甲基；R13和R14獨(dú)立地是氫、C1-C3烷基、三氟甲基或鹵素；p是0～6的整數(shù)；以及s是1～6的整數(shù)。本發(fā)明還提供了一種含有上述二鹵丙烯化合物作為活性成分的殺蟲劑/殺螨劑。本發(fā)明還提供了用作制備一些本發(fā)明化合物的中間體的下述化合物一種苯酚化合物，其為3，5-二氯-4-(2-(2-(4-氯苯基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-基)乙氧基)苯酚；通式如下的化合物其中R5、R6和R7獨(dú)立地是氫、C1-C3烷基或三氟甲基；R15是鹵素、C1-C3烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C3烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基；R2、R3和R10獨(dú)立地是鹵素、C1-C3烷基或C1-C3鹵代烷基；t是0～2的整數(shù)；u是1～4的整數(shù)；w是1～4的整數(shù)；以及B1是氧、S(O)q或NR9，其中R9是氫、乙?；駽1-C3烷基和q是0～2的整數(shù)；通式〔I〕的化合物，其中R5、R6和R7全部都是氫；以及R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基；和2-(3-甲磺酰氧基丙氧基)-5-三氟甲基吡啶。發(fā)明詳述在上面本發(fā)明化合物及其中間體的化學(xué)式中的各種變項(xiàng)見下述具體實(shí)例。由R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R11、R12、R13或R14表示的C1-C3烷基的實(shí)例有甲基、乙基、正丙基和異丙基。由R13或R14表示的鹵原子的實(shí)例是氟、氯、溴和碘。在由A表示的任選取代的雜環(huán)基團(tuán)中的雜環(huán)的實(shí)例是異噁唑、異噻唑、噻唑、1，3，4-噻二唑、吡咯、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、1，2，3，4-四唑、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1，2，4-三嗪、1，3，5-三嗪、吲哚、苯并呋喃、硫雜萘、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、苯并異噁唑、苯并噁唑、苯并噻唑、喹啉、異喹啉、喹喔啉、喹唑、哌啶、哌嗪、四氫呋喃、四氫吡喃、吡唑啉、鄰苯二甲酰亞胺、二噁烷、二氧戊環(huán)和苯并二氧戊環(huán)。在由A表示的任選取代的雜環(huán)基團(tuán)上的取代基的實(shí)例是通式(R8)r的那些，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺酰基、C1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺?；?、C1-C2鹵代烷基磺?；2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙酰基、鹵代乙酰基、甲酰基、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；而r是0～7的整數(shù)。由R8表示或存在于R8中的鹵原子的實(shí)例是氟、氯、溴和碘。由R8表示或存在于R8中的C1-C4烷基的實(shí)例是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。由R8表示或存在于R8中的C1-C3鹵代烷基的實(shí)例是三氟甲基、二氟甲基、溴代二氟甲基、2，2，2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、1-氟乙基、1-氯乙基、1-溴乙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、3，3，3-三氟丙基、1-氟丙基、2-氯丙基和3-溴丙基。由R8表示或存在于R8中的C1-C4烷氧基的實(shí)例是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基和叔丁氧基。由R8表示或存在于R8中的C1-C3鹵代烷氧基的實(shí)例是三氟甲氧基、二氟甲氧基、溴氟甲氧基、2-氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-氯-1，1，2-三氟乙氧基、2-溴-1，1，2-三氟乙氧基、1，1，2，2-四氟乙氧基、1，2，2，3，3，3-六氟丙氧基、3-氟丙氧基、3-氯丙氧基、3-溴丙氧基、2，2，3，3，3-五氟丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基和1，1，2，2，2-五氟乙氧基。由R8表示的C1-C3烷硫基的實(shí)例是甲硫基、乙硫基、正丙硫基和異丙硫基。由R8表示的C1-C3鹵代烷硫基的實(shí)例是三氟甲硫基、二氟甲硫基、溴代二氟甲硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2-氯-1，1，2-三氟乙硫基、2-溴-1，1，2-三氟乙硫基、1，1，2，2-四氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-氟乙硫基、2-溴乙硫基、3-氟丙硫基、3-氯丙硫基、(3-溴丙基)硫基、2，2，3，3，3-五氟丙硫基和3，3，3-三氟丙硫基。由R8表示的C1-C2烷基亞磺?；膶?shí)例是甲基亞磺?；鸵一鶃喕酋；?。由R8表示的C1-C2烷基磺酰基的實(shí)例是甲基磺?；鸵一酋；?。由R8表示的C1-C2鹵代烷基亞磺酰基的實(shí)例是三氟甲基亞磺?；?，2，2-三氟乙基亞磺?；腿一鶃喕酋；Ｓ蒖8表示的C1-C2鹵代烷基磺?；膶?shí)例是三氟甲基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺?；腿一酋；?。由R8表示的C2-C4鏈烯基的實(shí)例是乙烯基、異丙烯基、1-丙烯基、2-乙基-1-丙烯基、1-甲基-1-丙烯基、烯丙基、2-甲基丙烯基和2-丁烯基。由R8表示的C2-C4鹵代鏈烯基的實(shí)例是2，2-二氯乙烯基、2，2-二溴乙烯基、3，3-二氯烯丙基、3，3-二溴烯丙基、2，3-二氯烯丙基、2，3-二溴烯丙基、2-氯-2-丙烯基、3-氯-2-丙烯基、2-溴-2-丙烯基和3-氯-2-丁烯基。由R8表示的C2-C4炔基的實(shí)例是乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和1-甲基-2-丙炔基。由R8表示的C2-C4鹵代炔基的實(shí)例是氯乙炔基、溴乙炔基、碘乙炔基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-2-丙炔基、3-碘-2-丙炔基、1-甲基-3-氯-2-丙炔基、1-甲基-3-溴-2-丙炔基和1-甲基-3-碘-2-丙炔基。由R8表示的鹵代乙酰基的實(shí)例是三氟甲基乙?；腿纫阴；?。由R8表示的C3-C6環(huán)烷基的實(shí)例是環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基和環(huán)己基。C5-C6環(huán)烯基的實(shí)例是1-環(huán)戊烯基、2-環(huán)戊烯基、3-環(huán)戊烯基、1-環(huán)己烯基、2-環(huán)己烯基和3-環(huán)己烯基。由R8表示的(C1-C2烷基)氨基羰基的實(shí)例是甲氨基羰基和乙氨基羰基。由R8表示的〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基的實(shí)例是二甲氨基羰基、N-甲基-N-乙氨基羰基和二乙基氨基羰基。下列是本發(fā)明化合物的優(yōu)選實(shí)例二鹵丙烯化合物，其中A是含有至少一個(gè)氧、硫或氮的5-或6-元雜環(huán)，并且任選地被(R8)r取代(其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；?、C1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺酰基、C1-C2鹵代烷基磺酰基、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙?；⒓柞；?、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；以及r是0～7的整數(shù))；二鹵丙烯化合物，其中A是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、N-(1，2-二氫-2-氧代)吡啶并基、1，3-二氧戊環(huán)基、1，4-苯并二噁烷基、2-吡唑基(2-pyrazyl)、2-苯并噻唑基、2-苯并噁唑基、2-苯并咪唑基、2-喹喔啉基、N-苯并咪唑基、2-喹啉基、3-喹啉基或N-鄰苯二甲酰亞氨基，各自任選地被(R8)r取代(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基，而t是0；二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是氯、溴、甲基、乙基或異丙基，和t是0；二鹵丙烯化合物，其中R2和R3均為氯，和t是0；二鹵丙烯化合物，其中R2是氯，R3是甲基，和t是0；二鹵丙烯化合物，其中R2是乙基，R3是甲基，和t是0；二鹵丙烯化合物，其中R2和R3均為溴，和t是0；二鹵丙烯化合物，其中R2和R3均為乙基，和t是0；二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基，t是1或2，和R10是鹵素或C1-C3烷基；二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基，t是1或2，和R10是鹵素；二鹵丙烯化合物，其中Y和Z均為氧；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是1～6，和A是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、N-(1，2-二氫-2-氧代)吡啶并基、1，3-二氧戊環(huán)基或N-鄰苯二甲酰亞氨基，各自任選地被(R8)r取代(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是1～6，R5、R6和R7全都是氫，和A是任選地被(R8)r取代的1，3-二氧戊環(huán)基(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是1～4，R5、R6和R7全都是氫，和A是任選地被(R8)r取代的1，3-二氧戊環(huán)基(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是0，和A是2-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、1，3-二氧戊環(huán)基或1，4-苯并二氧戊環(huán)基，各自任選地被(R8)r取代(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2，和A是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、2-pyradyl、2-苯并噻唑基、2-苯并噁唑基、2-苯并咪唑基、2-喹喔啉基、N-苯并咪唑基、2-喹啉基或3-喹啉基，各自任選地被(R8)r取代(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2，p是1～4，和A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2，p是1～4，R5、R6和R7全都是氫，和A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基(其中R8和r分別如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2，p是1～4，R5、R6和R7全都是氫，A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基(其中R8是鹵素或C1-C3鹵代烷基，和r如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2，p是2或3，R5、R6和R7全都是氫，A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基(其中R8是鹵素或C1-C3鹵代烷基，和r如上所定義)；二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2，p是2或3，R5、R6和R7全都是氫，A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基(其中R8是鹵素或三氟甲基，和r如上所定義)；和二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2，p是2或3，R5、R6和R7全都是氫，B是氧，A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基(其中R8是鹵素或三氟甲基，和r如上所定義)。下面是本發(fā)明化合物的特別優(yōu)選的實(shí)施例，其中括弧中的編號(hào)為下面所用的相應(yīng)化合物編號(hào)。(36)3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯；(47)3-乙基-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯；和(49)3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。例如，可以通過下述制造方法A-H來制造本發(fā)明化合物。(制造方法A)在該方法中，將該通式化合物其中R1、R2、R3、R10、t、Y和Z各自如上所定義，與該通式的鹵化物化合物進(jìn)行反應(yīng)L-CH2CH＝CX2[IV]其中X如上所定義，L是鹵素(例如氯、溴、碘)、甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基。該反應(yīng)優(yōu)選在適宜的堿存在下在惰性溶劑中進(jìn)行?？梢允褂玫娜軇┑膶?shí)例是酮如丙酮、甲基·乙基酮和環(huán)己酮；醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氫呋喃、二噁烷和二烷基(例如C1-C4)醚(例如乙醚、二異丙醚)；N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、六甲基磷酰三胺、sulforane、乙腈、硝基甲烷；鹵代烴如二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；烴如甲苯、苯和二甲苯；和水。如果需要的話，可以使用這些溶劑的混合物?？梢允褂玫膲A的實(shí)例是堿金屬或堿土金屬的氫氧化物，如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣；堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽如碳酸鋰、碳酸鉀、碳酸鈉和碳酸鈣；堿金屬或堿土金屬的氫化物如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣；堿金屬醇鹽(例如C1-C4)如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀；和有機(jī)堿如三乙胺和吡啶。如果需要的話，可以將催化劑如銨鹽(例如三乙基芐基氯化銨)加入到反應(yīng)體系中，比率為每摩爾通式〔III〕的化合物0.01～1摩爾該催化劑。通常將反應(yīng)溫度設(shè)定在-20℃～150℃或在反應(yīng)中所用的溶劑的沸點(diǎn)，優(yōu)選-5℃～100℃或在反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)。用于反應(yīng)中的原料和堿的摩爾比可以自由地確定，但是最好以等摩爾比或接近該摩爾比的比率完成反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，并且可以分離所希望的本發(fā)明的化合物。而且，如果需要的話，可以通過常規(guī)方法如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。(其中Y是氧的本發(fā)明化合物的制造方法B)在該方法中，使通式〔III〕的化合物與通式如下的醇化合物進(jìn)行反應(yīng)HO-CH2CH＝CX2〔V〕其中X如上所定義。優(yōu)選在惰性溶劑中，如果需要的話，在適當(dāng)?shù)拿撍畡┐嬖谙峦瓿稍摲磻?yīng)。可用的脫水劑的實(shí)例為二環(huán)己基碳化二亞胺以及偶氮二羧酸二烷(例如C1-C4)酯(例如偶氮二羧酸二乙酯、偶氮二羧酸二異丙酯)-三烷基(例如C1-C20)膦或三芳基膦(例如三苯基膦、三辛基膦、三丁基膦)。可用的溶劑的實(shí)例為烴如苯、二甲苯和甲苯；醚如乙醚、二異丙醚、四氫呋喃和二噁烷；和鹵代烴如四氯化碳、二氯甲烷、氯苯和二氯苯。反應(yīng)溫度通常在-20℃至200℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)范圍內(nèi)。反應(yīng)中所用的原料和脫水劑的摩爾比可以自由地確定，但是最好以等摩爾比或接近等摩爾比來完成反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，可以分離本發(fā)明所需的化合物。而且，可以通過普通的技術(shù)如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。(其中Y是氧的本發(fā)明化合物的制造方法C)在該方法中，使通式如下的醛化合物與四氯化碳或四溴化碳反應(yīng)其中R1、R2、R3、R10、t和Z各自如上面所定義。優(yōu)選在惰性溶劑中在適宜的三烷基膦或三芳基膦的存在下，以及如果需要的話，在金屬鋅的存在下完成反應(yīng)?？捎玫娜軇┑膶?shí)例為烴如苯、二甲苯和甲苯；醚如乙醚、二異丙醚、四氫呋喃和二噁烷；和鹵代烴(四溴化碳和四氯化碳除外)如二氯甲烷、1，2-二氯乙烷和氯苯。反應(yīng)溫度通常在-30℃至150℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)范圍內(nèi)。三烷基(例如C1-C20)膦或三芳基膦的實(shí)例為三苯膦和三辛基膦。如果需要的話，所用的金屬鋅優(yōu)選是粉狀。反應(yīng)中所用的原料和試劑的摩爾比可以自由地確定，但是該比率優(yōu)選對(duì)于每摩爾通式〔VI〕的醛化合物，四溴化碳和四氯化碳，三烷基膦或三芳基膦，以及鋅分別是2摩爾，2或4摩爾(當(dāng)用鋅時(shí)為2摩爾)，和2摩爾，或者最好以接近該摩爾比的比率完成反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，可以分離所需的本發(fā)明的化合物。而且，可以通過普通的方法如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。(其中Y和Z均為氧的本發(fā)明化合物的制造方法D)在該方法中，使通式如下的化合物其中R2、R3、R10、t和X各自如上面所定義，與通式為R1-L〔VIII〕的化合物進(jìn)行反應(yīng)，其中R1和L各自如上面所定義。優(yōu)選在惰性溶劑中在適當(dāng)?shù)膲A存在下完成該反應(yīng)?？捎玫娜軇┑膶?shí)例為酮如丙酮、甲乙酮和環(huán)己酮；醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氫呋喃、二噁烷和二烷基(例如C1-C4)醚(例如乙醚、二異丙醚)；N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、六甲基磷酰三胺、sulforane、乙腈、硝基甲烷；鹵代烴如二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；烴如甲苯、苯和二甲苯；和水。如果需要的話，可以使用這些溶劑的混合物。可用堿的實(shí)例為堿金屬或堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣；堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽，如碳酸鋰、碳酸鉀、碳酸鈉和碳酸鈣；堿金屬或堿土金屬的氫化物，如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣；堿金屬醇鹽(例如C1-C4)如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀；有機(jī)堿如三乙胺和吡啶。如果需要的話，可以將催化劑如銨鹽(例如三乙基芐基氯化銨)以每摩爾通式〔VII〕的化合物0.01-1摩爾的比率加入到反應(yīng)體系中。反應(yīng)溫度通常在-20℃至150℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)的范圍內(nèi)，優(yōu)選-5℃至100℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)的范圍內(nèi)。反應(yīng)中所用的原料和脫水劑的摩爾比可以自由在確定，但是最好以等摩爾比或接近等摩爾比的比率完成該反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，可以分離所需的本發(fā)明的化合物。而且，可以通過普通的技術(shù)如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。(其中Y和Z均為氧的本發(fā)明化合物的制造方法E)在該方法中，使通式(VII)的化合物與通式如下的醇化合物進(jìn)行反應(yīng)R1-OH〔IX〕其中R1如上面所定義。優(yōu)選在惰性溶劑中，如果需要的話，在適當(dāng)?shù)拿撍畡┐嬖谙峦瓿稍摲磻?yīng)?？捎玫拿撍畡┑膶?shí)例為二環(huán)己基碳化二亞胺，和偶氮二羧酸二烷(例如C1-C4)酯(例如偶氮二羧酸二乙酯、偶氮二羧酸二異丙酯)-三烷基(例如C1-C20)膦或三芳基膦(例如三苯膦、三辛基膦、三丁基膦)。可用的溶劑的實(shí)例為烴如苯、二甲苯和甲苯；醚如乙醚、二異丙醚、四氫呋喃和二噁烷；和鹵代烴如四氯化碳、二氯甲烷、氯苯和二氯苯。反應(yīng)溫度通常在-20℃至200℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)的范圍內(nèi)。反應(yīng)中所用的原料和脫水劑的摩爾比可以自由地確定，但是最好以等摩爾比或接近等摩爾比的比率完成反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，可以分離所需的本發(fā)明的化合物。而且，可以通過普通的技術(shù)如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。(其中Y和Z均為氧，R1是Q2或Q3，和B是B1(其中B1是氧、硫或NR9〔其中R9如上所定義〕)的本發(fā)明化合物的制造方法F)在該方法中，使通式如下的化合物其中B1、R2、R3、R5、R6、R7、R10、p、t和X如上所定義。與通式如下的化合物進(jìn)行反應(yīng)A-L或其中A、R11、R12、L和S各自如上所定義。優(yōu)選在惰性溶劑中在適宜堿的存在下完成該反應(yīng)?？捎玫娜軇┑膶?shí)例為酮如丙酮、甲乙酮和環(huán)己酮；醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氫呋喃、二噁烷和二烷基(例如C1-C4)醚(例如乙醚、二異丙醚)；N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、六甲基磷酰三胺、sulforane、乙腈、硝基甲烷；鹵代烴如二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；烴如甲苯、苯和二甲苯；和水。如果需要的話，可以使用這些溶劑的混合物?？捎脡A的實(shí)例為堿金屬或堿土金屬的氫氧化物，如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣；堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽，如碳酸鋰、碳酸鉀、碳酸鈉和碳酸鈣；堿金屬或堿土金屬的氫化物，如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣；堿金屬醇鹽(例如C1-C4)如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀；有機(jī)堿如三乙胺和吡啶。如果需要的話，可以將催化劑如銨鹽(例如三乙基芐基氯化銨)以每摩爾通式〔X〕的化合物0.01-1摩爾的比率加入到反應(yīng)體系中。反應(yīng)溫度優(yōu)選在-20℃至150℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)的范圍內(nèi)，優(yōu)選-5℃至100℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)的范圍內(nèi)。反應(yīng)中所用原料和脫水劑的摩爾比可以自由地確定，但是最好以等摩爾比或接近等摩爾比的比率完成該反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，可以分離所需的本發(fā)明的化合物。而且，可以通過普通的方法如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。(其中Y、Z和B全為氧和R1是Q2、Q3、Q6或Q7的本發(fā)明化合物的制造方法G)在該方法中，使通式如下的醇化合物其中R2、R3、R10、R5、R6、R7、p、t和X各自如上所定義，與通式如下的化合物Q21、Q31、Q61或Q71反應(yīng)A-OH、Q21或其中R11、R12、R13、R14、A和s各自如上所定義。優(yōu)選在惰性溶劑中，如果需要的話，在適當(dāng)?shù)拿撍畡┐嬖谙峦瓿稍摲磻?yīng)?？捎玫拿撍畡┑膶?shí)例為二環(huán)己基碳化二亞胺，和偶氮二羧酸二烷(例如C1-C4)酯(例如偶氮二羧酸二乙酯、偶氮二羧酸二異丙酯)-三烷基(例如C1-C20)膦或三芳基膦(例如三苯膦、三辛基膦、三丁基膦)。可用的溶劑的實(shí)例為烴如苯、二甲苯和甲苯；醚如乙醚、二異丙醚、四氫呋喃和二噁烷；和鹵代烴如四氯化碳、二氯甲烷、氯苯和二氯苯。反應(yīng)溫度通常在-20℃至200℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)范圍內(nèi)。反應(yīng)中所用的原料和脫水劑的摩爾比可以自由地確定，但是最好以等摩爾比或接近等摩爾比的比率完成反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，可以分離所需的本發(fā)明的化合物。而且，可以通過普通的方法如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。(其中Y和Z均為氧和R1是Q2、Q3、Q6或Q7的本發(fā)明化合物的制造方法H)在該方法中，使通式如下的化合物其中R2、R3、R5、R6、R7、R10、X、L、p和t各自如上所定義，與通式如下的化合物Q22、Q32、Q62或Q72反應(yīng)A-BH、Q22或其中R11、R12、R13、R14、A、B和s如上所定義。優(yōu)選在惰性溶劑中在適當(dāng)?shù)膲A存在下完成該反應(yīng)?？捎玫娜軇┑膶?shí)例為酮如丙酮、甲乙酮和環(huán)己酮；醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氫呋喃、二噁烷和二烷基(例如C1-C4)醚(例如乙醚、二異丙醚)；N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、六甲基磷酰三胺、sulforane、乙腈、硝基甲烷；鹵代烴如二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；烴如甲苯、苯和二甲苯；和水。如果需要的話，可以使用這些溶劑的混合物?？捎玫膲A的實(shí)例為堿金屬或堿土金屬的氫氧化物，如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣；堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽，如碳酸鋰、碳酸鉀、碳酸鈉和碳酸鈣；堿金屬或堿土金屬的氫化物，如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣；堿金屬醇鹽(例如C1-C4)如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀；有機(jī)堿如三乙胺和吡啶。如果需要的話，可以將催化劑如銨鹽(例如三乙基芐基氯化銨)以每摩爾通式〔XIV〕的化合物0.01-1摩爾的比率加入到反應(yīng)體系中。反應(yīng)溫度通常在-20℃至150℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)的范圍內(nèi)，優(yōu)選-5℃至100℃或反應(yīng)中所用溶劑的沸點(diǎn)范圍內(nèi)。反應(yīng)中所用的原料和脫水劑的摩爾比可以自由地確定，但是最好以等摩爾比或接近等摩爾比的比率完成該反應(yīng)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物進(jìn)行普通的后處理如有機(jī)溶劑萃取和濃縮，可以分離所需的本發(fā)明的化合物。而且，可以通過普通的方法如色譜法、蒸餾或重結(jié)晶進(jìn)行純化。當(dāng)本發(fā)明化合物具有不對(duì)稱碳原子時(shí)，認(rèn)為它包括其具有生物活性的光學(xué)活性異構(gòu)體((+)-形式和(-)形式)及其任何比例的混合物。當(dāng)本發(fā)明化合物顯示幾何異構(gòu)現(xiàn)象時(shí)，認(rèn)為它包括其幾何異構(gòu)體(順式和反式)及其任何比例的混合物。下面是本發(fā)明化合物(其中R1如表1-46中所示)的典型實(shí)例，并不限制本發(fā)明的范圍。表1>表1(續(xù)<p>表1(續(xù))<tablesid="table3"num="003"><tablewidth="780">22333333333333333333333333HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH600123456012345601234560125-NO23-CO2CH3HHHHHHH2-CH32-CH32-CH32-CH32-CH32-CH32-CH32，5-(CH3)22，5-(CH3)22，5-(CH3)22，5-(CH3)22，5-(CH3)22，5-(CH3)22，5-(CH3)22，4-(CH3)22，4-(CH3)22，4-(CH3)2</table></tables>表1(續(xù))表2<p>表2(續(xù))表3表3(續(xù))</tables>表3(續(xù)<p>表3(續(xù))</tables>表3(續(xù))</tables>表4</tables>表4(續(xù)表5<p>表5(續(xù))22HHHHHH56HH</table></tables>表6雜環(huán)的鍵合位置R5R6R7p(R8)r2222222HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH0123456HHHHHHH</table></tables>表7雜環(huán)的鍵合位置R5R6R7p(R8)r3333333333333333HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH0123456012345601HHHHHHH5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Br5-Br</table></tables>表7(續(xù))</tables>表7(續(xù))44444444HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH01234560HHHHHHH3，5-(CH3)2</table>表8雜環(huán)的鍵合位置R5R6R7p(R8)r33333HHHHHHHHHHHHHHH01234HHHHH</table>表8(續(xù))</tables>表9<p>表9(續(xù))<p>表9(續(xù))表10<p>表10(續(xù))表10(續(xù))表11<p>表11(續(xù)<p>表12</tables>表12(續(xù))</tables>表12(續(xù))<p>表13雜環(huán)的鍵合位置R5R6R7p(R8)r11111111111111111HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH01234560123456012HHHHHHH3-CH33-CH33-CH33-CH33-CH33-CH33-CH34-CH34-CH34-CH3</table></tables>表13(續(xù)<p>表13(續(xù))</tables>表14<>表15<>表15(續(xù))</tables>表15(續(xù))表15(續(xù))</tables>表16</tables>表17</tables>表18</tables>表19表20雜環(huán)的鍵合位置BR5R6R7p(R8)r33333335555555SSSSSSSSSSSSSSHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH01234560123456HHHHHHH1-CH31-CH31-CH31-CH31-CH31-CH31-CH3</table></tables>表21表22</tables>表23<p>表24雜環(huán)的鍵合位置BR5R6R7p(R8)r244444442222222222OOOOOOOOSSSSSSSNHNHOHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH6012345601234561024-CH32，6-(CH3)22，6-(CH3)22，6-(CH3)22，6-(CH3)22，6-(CH3)22，6-(CH3)22，6-(CH3)2HHHHHHHHH5-CF3</table></tables>表24(續(xù))</tables>表24(續(xù))</tables>表24(續(xù))</tables>表24(續(xù))</tables>表24(續(xù))</tables>表25</tables>表25(續(xù))</tables>表26<>表26(續(xù)<p>表28<p>表29(續(xù))表29</tables>表29(續(xù))<p>表29(續(xù))<<p>表29(續(xù))</tables>表29(續(xù))</tables>表29(續(xù))<p>表29(續(xù))</tables>表29(續(xù)<p>表29(續(xù))</tables>表30表30(續(xù))表30(續(xù))<p>表30(續(xù))表30(續(xù))<tablesid="table80"num="080"><tablewidth="775">22222222222222222222222222SSSSSSNHNHNHNHNHNHNHOOOOOOONHNHNHNHNHNHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH123456012345601234560123456-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl6-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl</table></tables>表30(續(xù))(TAI)(續(xù)22222222222222222222222222SSSOOOOOOONHNHNHNHNHNHNHOOOOOOOSSHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH456012345601234560123456013-CH33-CH33-CH33-CH33-CH33-CH33-CH33-CH33-CH33-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH35-CH3</table><p>表30(續(xù)表30(續(xù)<p>表30(續(xù)<p>表30(續(xù))表30(續(xù)表30(續(xù))<tablesid="table89"num="089"><tablewidth="778">2222222222222222222222222OOOOOOOSSSSSSSNHNHNHNHNHNHNHSSSSHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH01234560123456012345601233-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，5-Br3-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH33-NO2，4-CH3</table></tables>表30(續(xù))<p>表30(續(xù))表30(續(xù))表30(續(xù))<p>表30(續(xù))</tables>表30(續(xù)<p>表31表32表33表34在表31～34中，(R8)r定義如下(R8)r3-Cl，5-CF33-Br，5-CF33-F，5-CF33，5-(CF3)25-CF33，5-Cl26-Cl6-CF36-Br</table>表35(R8)rR13R14R5R6pR7HH6-ClHHHHHHHHHHHH010HHH</table>表35(續(xù)<p>表36表36(續(xù))<>><>表38<p>表39<p>表40</tables>表41<>表42rR5R6pR7HHHHHHHHHHHH0123HHHH</table></tables>表43(R8)rR5R6pR73-Br，5-CF3HH1H</table></tables>表43(續(xù))表44</tables>表44(續(xù)表45<p>表45(續(xù))表45(續(xù)<p>表45(續(xù))3-Cl3-Cl2-CF32-CF32-CF33-CF33-CF33-CF32-OCF32-OCF32-OCF33-OCF33-OCF33-OCF32-NO22-NO2OOOOOOOOOOOOOONHNHONHSONHSONHSONHSONHONHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH2222222222222212HHHHHHHHHHHHHHHH</table>一個(gè)字根的次字根包括次首根和次尾根兩種。一個(gè)字根從后面去掉一筆或數(shù)筆之后剩下部分所形成的諸多字根當(dāng)中，筆畫最多的一個(gè)為次首根。一個(gè)字根從前面去掉一筆或數(shù)筆之后，剩下部分所形成的諸多字根當(dāng)中筆畫最多的一個(gè)為次尾根。對(duì)于單筆畫的字根來講，其次首根、次尾根還是它本身。如“王”字從后面去掉數(shù)筆之后剩下的部分可形成干二一共三個(gè)字根，其中筆畫最多的“干”是王的次首根。王字從前面去掉數(shù)筆后剩下部分可形成士一共三個(gè)字根，其中筆畫最多的“士”是王的次尾根。雙關(guān)法是在雙關(guān)鍵時(shí)用一鍵較容易地輸入分屬兩類信息的兩個(gè)信息的方法，這兩類信息中一類叫主信息，在每鍵次內(nèi)它可細(xì)分的種數(shù)比較多，另一類叫附信息，在每鍵次內(nèi)它所細(xì)分的種數(shù)越少越容易操作，通常以分成是與非兩種為宜。主信息通常為聲母、韻母、字根代碼、重碼序號(hào)等附信息通常為聲調(diào)、結(jié)構(gòu)、字詞標(biāo)，簡(jiǎn)碼字標(biāo)等、主信息通常是用不同的單個(gè)鍵來區(qū)分的；而附信息通常是用由若干個(gè)鍵組成的不同區(qū)域或領(lǐng)域區(qū)分的，通常分成是與非兩個(gè)區(qū)域。在非雙關(guān)鍵時(shí)通常都在非(甲)區(qū)域輸入，在雙關(guān)鍵時(shí)，就把輸入信息的區(qū)域擴(kuò)大到是(乙)區(qū)域。在雙關(guān)鍵時(shí)，主信息在鍵盤的甲區(qū)域輸入時(shí)表示同時(shí)輸入了A種附信息；主信息在鍵盤的乙區(qū)域輸入時(shí)，表示同時(shí)輸入了B種附信息。即用主信息在鍵盤上輸入?yún)^(qū)域的不同來輸入不同附信息的方法叫雙關(guān)法。當(dāng)附信息只分成兩種時(shí)，只須把主信息可以輸入的鍵分成兩個(gè)區(qū)域。例如在標(biāo)準(zhǔn)鍵盤中，把可以輸入主信息的鍵分為非鍵盤和是鍵盤兩大區(qū)域。如果規(guī)定了某鍵為雙關(guān)鍵，那么輸入這一鍵就能輸入分屬于主類信息和附類信息的兩個(gè)信息。附類信息通常只分為兩種，可以把一種叫是種，另一種叫非種。當(dāng)具體某個(gè)雙關(guān)鍵的附信息屬于是種時(shí)，其主類信息要在是鍵盤上相應(yīng)的鍵中輸入；附信息屬于非種時(shí)，其主信息要在非鍵盤上相應(yīng)的鍵中輸入。如果附信息為某類型，通常就稱這一雙關(guān)鍵為某類型雙關(guān)。聲調(diào)雙關(guān)舉例如用E種編碼方法時(shí)，把一個(gè)單字的韻母鍵定為<p>通式〔VI〕的醛化合物為用于制備本發(fā)明化合物的一個(gè)中間體，可以按照例如下述方案1來制備。方案1其中所有變項(xiàng)如上所定義。通式〔II〕或〔III〕的化合物為用于制備本發(fā)明化合物的中間體，可以按照例如下述方案2-6來制備方案2(當(dāng)Y和Z全為氧時(shí))*1)例如見四面體快訊(TetrahedronLett.)，889(1974)。其中R1、R2、R3、R10、t和L分別如上所定義。方案3(當(dāng)Y和Z全都是氧時(shí))其中R1、R2、R3、R10、t和L分別如上所定義。方案4(當(dāng)Y和Z全都是氧時(shí))*2)見JP-A60-181076/1985。其中R1、R2、R3、R10、t和L分別如上所定義。方案5(當(dāng)Y和Z全都是氧時(shí))*3)見H.J.Shine，“芳族重排(AromaticRearrangement)”，Elsevier，182(1967)。其中R1、R2、R3、R10、t和L分別如上所定義。方案6(當(dāng)Y是氧時(shí))*4)見有機(jī)化學(xué)雜志(J.Org.Chem.)，22，*5)見Ber.，72，594(1939)其中R1、R2、R3、L、R10、t和Z分別如上所定義。通式〔VII〕的化合物為用于制備本發(fā)明化合物的中間體，可以按照例如下述方案7來制備方案7通式〔IV〕的化合物和通式〔V〕的醇化合物為用于制備本發(fā)明化合物的中間體，可以按照例如下述方案8來制備方案8X2C＝CCH2L3其中L2是氯或溴，L3是甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基，和X如上所定義。通式〔VIII〕或〔IX〕的化合物，其中R1是R11(其中R11是R1的定義中的Q1或Q2)，為用于制備本發(fā)明化合物的中間體，可以由各種商業(yè)來源獲得或可以按照例如下述的方案9和10來制備。通式A-CHO(其中A如上所定義)的醛化合物為制備化合物〔VIII〕或〔IX〕中的起始化合物，可以通過例如下述參考文獻(xiàn)中公開的方法來獲得。呋喃甲醛Zh.Org.Khim.，11，1955；四面體(Tetrahedron)，39，3881；藥物化學(xué)通報(bào)(Chem.Pharm.Bull.)，28，2846噻吩甲醛四面體(Tetrahedron.)，32，1403；有機(jī)化學(xué)雜志(J.Org.Chem.)，41，2835；Zh.Obshch.Khim.，34，4010；Bull.Soc.Chim.France.，479(1963)吡咯甲醛Beilstein.，21，1279異噻唑甲醛J.Medicin.Chem.，13，1208；化學(xué)會(huì)志(J.Chem.Soc.)，446(1964)吡唑甲醛Chem.Ber.，97，3407；化學(xué)會(huì)志(J.Chem.Soc.)，3314(1957)咪唑甲醛日本藥物會(huì)志(J.Pharm.Soc.Japan.)，60，184；美國(guó)化學(xué)會(huì)志(J.Amer.Chem.Soc.)，71，2444噻唑甲醛JP-A59-206370/1984Chem.Ab.，62，7764d；Chem.Ber.，101，3872；JP-A59-206370/1984噻二唑甲醛美國(guó)專利No.1，113，705方案9其中所有變項(xiàng)均如上所定義。方案10(R1-OH，當(dāng)p是1，以及R6和R7全都是氫時(shí))其中所有變項(xiàng)均如上所定義。通式A-L′(其中L′是鹵素(例如氯、溴、碘))的化合物包括在化合物〔XI〕內(nèi)，它為用于制備本發(fā)明化合物的中間體，可以由各種商業(yè)來源獲得或者可以按照例如下述方案11來制備方案11其中A和L′各自如上所定義。化合物〔X〕、〔XII〕或〔XIII〕為用于制備本發(fā)明化合物的中間體，可以按照例如下述方案12和13來制備方案12其中所有變項(xiàng)如上所定義。*)美國(guó)化學(xué)會(huì)志(J.Amer.Chem.Soc.)，33，440(1905)方案13其中Ms是甲磺?；籘s是甲苯磺?；?；R16是醇類的保護(hù)基團(tuán)(如苯甲酰基)；R17是被保護(hù)的甲酰基(如乙縮醛)；L1是羥基或L；和R2、R3、R7、R10、R11、R14、X、L、p和t分別如上所定義。方案14([IV]中的R5、R6和R7全都是氫)其中所有變項(xiàng)分別如上所定義。本發(fā)明化合物對(duì)于防治實(shí)例如下的有害昆蟲、螨和扁虱令人滿意地有效半翅目飛虱科如灰飛虱、褐飛虱和白背飛虱，葉蟬科(Deltocephalidae)如黑尾葉蟬和Nephotettixvirescens，蚜科、蝽科、粉虱科、蚧科、網(wǎng)蝽科、木虱科等。鱗翅目螟蛾科如二化螟、稻縱卷葉野螟、玉米螟、Parapediasiateterrella、Notarchaderogata和印度谷螟，夜蛾科如Spodopteralitura、甜菜夜蛾、海灰翅夜蛾、粘蟲、甘藍(lán)夜蛾、小地老虎、粉夜蛾屬、實(shí)夜蛾屬、Helicoverpaspp.和金鋼鉆屬，粉蝶科如小菜粉蝶日本亞種，卷蛾科如褐帶卷蛾屬、梨小食心蟲和蘋果小卷蛾，果蛀蛾科如桃蛀果蛾，潛蛾科如潛蛾屬，毒蛾科如毒蛾屬、黃毒蛾屬，巢蛾科如菜蛾，麥蛾科如紅鈴麥蛾，燈蛾科如美國(guó)白蛾，谷蛾科如Tineatranslucens和幕谷蛾等。雙翅目庫(kù)蚊屬如尖音庫(kù)蚊淡色亞種的三帶喙庫(kù)蚊，伊蚊屬如白紋伊蚊和埃及伊蚊，按蚊屬如Anophelinaesinensis，搖蚊科，蠅科如家蠅和廄腐蠅，麗蠅科，麻蠅科，夏廁蠅，花蠅科如灰地種蠅和蔥地種蠅，實(shí)蠅科，果蠅科，毛蠓科，虻科，蚋科，Stomoxyinae等。鞘翅目Diabrotica如玉米根葉甲和黃瓜十一星葉甲指名亞種，金龜子科如銅色麗金龜和紅銅麗金龜，象甲科如Lissorphoptrusoryzophilus、紫苜蓿葉象和Calosobruchyschinensis，擬步甲科如黃粉蟲和赤擬谷盜，葉甲科如黃曲條跳甲和黃守瓜，竊蠹科，食植瓢蟲屬如馬鈴薯瓢蟲，粉蠹科，長(zhǎng)蠢科，天牛科，毒隱翅蟲等。脈翅目德國(guó)蠊、煙色大蠊、美洲大蠊、大褐大蠊、東方蠊等。纓翅目棕櫚薊馬、黃胸薊馬等。膜翅目蟻科，胡蜂科，腫腿蜂科，葉蜂科如Athaliarosaejaponensis等。直翅目螻蛄科、蝗亞科等。蚤目Purexirritans等。虱目頭虱、Phthiruspubis等。等翅目(termites)黃胸散白蟻、家白蟻等。蜱螨目寄生于植物的葉螨科如棉葉螨、桔全爪螨、紅葉螨和榆全爪螨，寄生于動(dòng)物的硬蜱科如微小牛蜱、家庭垃圾螨等。本發(fā)明化合物對(duì)于防治對(duì)常規(guī)殺蟲劑和殺螨劑有耐藥性的各種有害昆蟲、螨和扁虱也是有效的。當(dāng)本發(fā)明化合物用作殺蟲劑/殺螨劑的活性成分時(shí)，可不添加任何其它的成分。但是，通常將本發(fā)明化合物配制成劑型如油噴霧劑、可乳化的濃縮物、可濕的粉劑、流動(dòng)劑、粒劑、粉劑、煙霧劑、熏蒸劑(霧劑)和毒餌。這些制劑通常是通過將本發(fā)明化合物與一種固體載體、一種液態(tài)載體、一種氣態(tài)載體或一種餌混合來制備，并且如果需要的話，加入一種表面活性劑和其它的用于制劑的輔助劑。每種制劑通常含有量為0.01％～95％(重量)的本發(fā)明化合物作為活性成分。用于制劑的固體載體的實(shí)施例是下列的細(xì)粉或顆粒粘土材料如高嶺土、硅藻土、合成水合氧化硅、膨潤(rùn)土、Fubasami粘土和酸性粘土；各種滑石、陶瓷；其它的無機(jī)礦物質(zhì)如絲云母、石英、硫磺、活性炭、碳酸鈣和水合二氧化硅；和化肥如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素和氯化銨。液態(tài)載體的實(shí)例是水；醇如甲醇和乙醇；酮如丙酮和甲基乙基酮；芳烴如苯、甲苯、二甲苯、乙基苯和甲基苯；脂肪烴如己烷、環(huán)己烷、煤油和氣油；酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈如乙腈和異丁腈；醚如二異丙醚和二噁烷；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺；鹵代烴如二氯甲烷、三氯乙烷和四氯化碳；二甲亞砜；和植物油如豆油和棉籽油。氣態(tài)載體或推進(jìn)劑的實(shí)例是flon氣、丁烷氣、LPG(液化石油氣)、甲醚和二氧化碳。表面活性劑的實(shí)例是烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基芳基醚以及它們的聚氧乙烯衍生物、聚乙二醇醚、多元醇酯和糖醇衍生物。用于制劑的助劑如固定劑或分散劑的實(shí)例是酪蛋白、明膠、多糖類如淀粉、阿拉伯樹膠、纖維素衍生物和藻酸、木質(zhì)素衍生物、膨潤(rùn)土、糖和合成水溶性聚合物如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚丙烯酸。穩(wěn)定劑的實(shí)例是PAP(異丙基酸性磷酸酯)、BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、植物油、礦物油、表面活性劑、脂肪酸和它們的酯。用于毒餌中的基料的實(shí)例是餌材料如谷物粉末、植物油、糖和結(jié)晶纖維素；抗氧化劑如二丁基羥基甲苯和去甲二氫愈創(chuàng)木酸；防腐劑如脫氫乙酸；防止誤食的物質(zhì)如紅辣椒粉，引誘劑香料如干酪香料或洋蔥香料。如此獲得的制劑這樣使用，或者用水稀釋后使用。該制劑也可以與其它的殺蟲劑、殺線蟲劑、殺螨劑、殺菌劑、殺真菌劑、除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、增效劑、肥料、土壤調(diào)理劑和/或動(dòng)物飼料在非混合條件或預(yù)混合條件下結(jié)合使用?？捎玫臍⑾x劑、殺螨劑和/或殺線蟲劑的實(shí)例是有機(jī)磷化合物如殺螟松〔(O，O-二甲基O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯〕、倍硫磷〔O，O-二甲基O-(3-甲基-4-甲基硫代)苯基)硫代磷酸酯〕、二嗪農(nóng)〔O，O-二乙基-O-2-異丙基-6-甲基嘧啶-4-基硫代磷酸酯〕、毒死蜱〔O，O-二乙基-O-3，5，6-三氯-2-吡啶基硫代磷酸酯〕、高滅磷〔O，S-二甲基-N-乙酰基硫趕磷酰胺〕、Methidachion〔S-2，3-二氫-5-甲氧基-2-氧代-1，3，4-噻二唑-3-基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯〕、乙拌磷〔O，O-二乙基S-2-乙基硫代乙基硫代磷酸酯〕、DDVP〔2，2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯〕、乙丙硫磷〔O-乙基O-4-(甲基硫代)苯基S-丙基二硫代磷酸酯〕、殺螟腈〔O-4-腈基苯基O，O-二甲基硫代磷酸酯〕、Dioxabenzofos〔2-甲氧基-4H-1，3，2-苯并二噁膦(benzodioxaphosphinin)-2-硫化物〕、樂果〔O，O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰基甲基)二硫代磷酸酯〕、稻豐散〔乙基2-二甲氧基硫膦基硫代(苯基)乙酸酯〕、馬拉松〔二乙基(二甲氧基硫膦基硫代)琥珀酸酯〕、敵百蟲〔二甲基2，2，2-三氯-1-羥乙基磷酸酯〕、谷硫磷〔S-3，4-二氫-4-氧代-1，2，3-苯并三嗪-3-基甲基-O，O-二甲基二硫代磷酸酯〕、久效磷〔二甲基(E)-1-甲基-2-(甲基氨基甲酰基)乙烯基磷酸酯〕、乙硫磷〔O，O，O′，O′-四乙基S，S′-亞甲基雙(二硫代磷酸酯)〕和溴丙磷〔O-4-溴-2-氯苯基O-乙基S-丙基硫代磷酸酯〕；氨基甲酸酯化合物如BPMC2-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯〕、丙硫克百威〔乙基N-〔2，3-二氫-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基氧基羰基(甲基)氨基硫代〕-N-異丙基-β-丙氨酸酯〕、殘殺威〔2-異丙氧基苯基N-甲基氨基甲酸酯〕、丁硫克百威〔2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯并[b]-呋喃基N-二丁氨基硫代-N-甲基氨基甲酸酯〕、西維因〔1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯〕、滅多蟲〔O-〔1-(甲硫基)乙基叉胺基〕-N-甲基氨基甲酸甲酯{S-甲基-N-〔(甲基氨基甲?；?氧基〕硫代乙酰imidate}〕、苯蟲威〔2-(乙硫基甲基)苯基甲基氨基甲酸酯〕、涕滅威〔2-甲基-2-(甲硫基)O-甲氨基甲?；╇俊场⒓装辈嫱睳，N-二甲基-2-甲氨基甲酰氧亞氨基-2-(甲硫基)乙酰胺〕、Alanylcarb〔乙基(Z)-N-芐基-N-{〔甲基(1-甲硫基亞乙基氨氧基羰基)氨基〕硫代}-β-丙氨酸酯〕、苯硫威〔S-(4-苯氧丁基)-N，N-二甲硫基氨基甲酸酯〕和硫雙滅多威〔3，7，9，13-四甲基-5，11-二噁-2，8，14-三噻-4，7，9，12-四氮雜十五-3，12-二烯-6，10-二酮〕；擬除蟲菊酯化合物如醚菊酯〔2-(4-乙氧苯基)-2-甲基丙基-3-苯氧基芐基醚〕、殺滅菊酯〔(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯〕、高氰戊菊酯〔(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯〕、分撲菊酯〔(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基2，2，3，3-四甲基環(huán)丙烷羧酸酯〕、氯氰菊酯〔(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1RS，3RS)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯〕、氯菊酯〔3-苯氧基芐基(1RS，3RS)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯〕、Cyhalothrin〔(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(Z)-(1RS，3RS)-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯〕、Deltamethrin〔(S)-α-氰基-間-苯氧基芐基(1R，3R)-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯〕、乙氰菊酯〔(RS)-α-氰基-3-苯氧基芐基(RS)-2，2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)環(huán)丙烷羧酸酯〕、氟胺氰菊酯〔α-氰基-3-苯氧基芐基N-(2-氯-α，α，α-三氟對(duì)甲苯基)-D-纈氨酸酯〕、氟氯菊酯〔2-甲基聯(lián)苯基-3-基甲基)(Z)-(1RS)-順-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯-1-基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯〕、氟酯菊酯〔氰基-(3-苯氧基苯基)甲基〔1R-{1α(S*)，3α(Z)}〕-2，2-二甲基-3-〔3-氧代-3-(2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)-乙氧基-1-丙烯基〕環(huán)丙烷羧酸酯〕、2-甲基-2-(4-溴二氟甲氧基苯基)丙基(3-苯氧基芐基)醚、Traromethrin〔(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(1R，3R)-3-〔(1′RS)(1′，1′，2′，2′-四溴乙基)〕-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯〕和Silaflufen〔4-乙氧基苯基〔3-(4-氟-3-苯氧基苯基)丙基〕二甲基甲硅烷〕；噻嗪衍生物如噻嗪酮〔2-叔丁亞氨基-3-異丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮〕；硝基咪唑烯衍生物如咪蚜胺〔1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基亞胺〕；Nereistoxin衍生物如巴丹〔S，S′-(2-二甲氨基三亞甲基)二硫代氨基甲酸酯〕、硫環(huán)殺〔N，N-二甲基-1，2，3-三噻烷-5-基胺〕和Bensultap〔S，S′-2-二甲氨基三亞甲基二(苯硫基磺酸酯)〕；N-氰基脒衍生物如acetamiprid〔N-氰基-N′-甲基-N′-(6-氯-3-吡啶基甲基)乙脒〕；鹵代烴如硫丹〔6，7，8，9，10，10-六氯-1，5，5a，6，9，9a-六氫-6，9-亞甲基-2，4，3-苯并二噁噻頻氧化物〕、γ-BHC〔1，2，3，4，5，6-六氯環(huán)己烷〕和開樂散〔1，1-二(氯苯基)-2，2，2-三氯乙醇〕；苯甲酰苯基脲化合物如定蟲隆〔1-(3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基)-3-(2，6-二氟苯甲?；?脲〕、伏蟲隆〔1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲?；?脲〕和Fulphenoxron〔1-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲?；?脲〕；甲脒衍生物如蟲螨脒〔N，N′-〔(甲亞氨基)二亞甲基〕-二-2，4-二甲代苯胺〕和殺蟲脒〔N′-(4-氯-2-甲基苯基)-N，N-二甲基methanimidamide〕；硫脲衍生物如殺螨隆〔N-(2，6-二異丙基-4-苯氧基苯基)-N′-叔丁基碳化二亞胺〕；Fipronyl〔5-氨基-1-(2，6-二氯-α，α，α-三氟對(duì)甲苯基)-4-三氟甲基亞磺酰吡唑-3-腈〕；Tebfenozide〔N-叔丁基-N′-(4-乙基苯甲?；?-3，5-二甲基苯并酰肼〕、4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈；Chlorfenapyl〔4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-S-三氟甲基吡咯-3-腈〕，溴丙醇鹽〔異丙基4，4′-二溴芐〕、三氯殺螨砜〔4-氯苯基-2，4，5-三氯苯基砜〕，滅螨猛〔S，S-6-甲基喹唑啉-2，3-二基二硫代碳酸酯〕、克螨特〔2-(4-叔丁基苯氧基)環(huán)己基丙-2-基亞硫酸酯〕，殺螨錫〔二〔三(2-甲基-2-苯基丙基)錫〕氧化物〕，噻螨酮〔(4RS，5RS)-5-(4-氯苯基)-N-氯己基-4-甲基-2-氧代-1，3-噻唑烷-3-甲酰胺〕，Chlofentezine〔3，6-二(2-氯苯基)-1，2，4，5-四嗪〕，噠螨酮〔2-叔丁基-5-(4-叔丁基芐硫基)-4-氯噠嗪-3(2H)-酮〕，唑螨酯〔叔丁基-(E)-4-〔(1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基)亞甲氨基氧基甲基〕苯甲酸酯〕，Tebfenpyrad〔N-4-叔丁基芐基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰胺〕，殺螨霉素配合物，包括殺螨霉素、dinactin和trinactin；Milbemectin，Avermectin，Ivermectin，Azadilactin[AZAD]，Pyrimidifen〔5-氯-N-〔2-{4-(2-乙氧基乙基)-2，3-二甲基苯氧基}乙基〕-6-乙基嘧啶-4-胺〕和Pimetrozine〔2，3，4，5-四氫-3-氧代-4-〔(吡啶-3-基)亞甲氨基〕-6-甲基-1，2，4-三嗪〕。當(dāng)本發(fā)明化合物用作用于農(nóng)業(yè)的殺蟲劑/殺螨劑的活性成分時(shí)，其用量通常為每10公畝0.1～100克。在用水稀釋后應(yīng)用的可乳化濃縮物、可濕的粉劑和可流動(dòng)的濃縮物的情況下，其用量通常是0.1～500ppm。在粒劑和粉劑的情況下，不經(jīng)任何稀釋而應(yīng)用它們。當(dāng)本發(fā)明化合物用作用于流行病預(yù)防的殺蟲劑/殺螨劑的活性成分時(shí)，將其配制成如可乳化的濃縮物、可濕的粉劑和可流動(dòng)的濃縮物的劑型，它們用水稀釋到0.1～500ppm的典型濃度而應(yīng)用；或者將其配制成如油狀噴霧劑、煙霧劑、熏蒸劑和毒餌，它們不經(jīng)任何稀釋而應(yīng)用。用量和使用濃度隨各種條件如制劑類型、應(yīng)用時(shí)間、地點(diǎn)和方法，有害昆蟲、螨和扁虱的種類，以及損害程度的不同而變化，它們可以增大或減小，而不受以上范圍的限制。通過下述制備實(shí)施例、制劑實(shí)施例和試驗(yàn)實(shí)施例可進(jìn)一步說明本發(fā)明，但這些并不限制本發(fā)明的范圍。下面是依據(jù)各種制備方法的本發(fā)明化合物的制備實(shí)施例。制備實(shí)施例1由制備方法E制備化合物(10)往0.44克4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-2，6-二氯苯酚、0.20克2-(2-羥乙基)噻吩和0.40克三苯膦溶于10毫升四氫呋喃中的溶液中滴加0.31克偶氮二羧酸二異丙酯溶于5毫升四氫呋喃中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?2小時(shí)后，將反應(yīng)混合物濃縮，往其中加入20毫升乙醚，過濾沉淀。將濾液濃縮，并將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.38克3，5-二氯-4-(2-(2-噻吩基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率62％)，nD25.61.5919。制備實(shí)施例2由制備方法D制備化合物(1)往0.40克2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯酚、0.21克碳酸鉀和20毫升N，N-二甲基甲酰胺的溶液中滴加0.25克6-氯-3-(氯甲基)吡啶溶于5毫升N，N-二甲基甲酰胺中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入冰水中，并用50毫升乙醚萃取兩次。將結(jié)合的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.44克3，5-二氯-4-(6-氯-3-吡啶基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率77％)，熔點(diǎn)93.3℃。制備實(shí)施例3由制備方法E制備化合物(9)往0.43克4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-2，6-二氯苯酚、0.16克4-(羥甲基)吡啶和0.39克三苯膦溶于10毫升四氫呋喃中的溶液中，滴加0.30克偶氮二羧酸二異丙酯溶于5毫升四氫呋喃中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?2小時(shí)后，將反應(yīng)混合物濃縮，往其中加入20毫升乙醚，過濾沉淀。將濾液濃縮，并將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.29克3，5-二氯-4-(4-吡啶基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率51％)，熔點(diǎn)74.0℃。制備實(shí)施例4由制備方法H制備化合物(25)一反應(yīng)容器裝有0.20克3，5-二氯-4-(3-溴丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯、0.08克噻吩-2-羧酸、0.08克碳酸鉀和10毫升N，N-二甲基甲酰胺。室溫?cái)嚢?2小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入水中，并用30毫升乙醚萃取，結(jié)合的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.18克3，5-二氯-4-(3-(噻吩-2-羧酸基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率81％)，nD24.01.5814。制備實(shí)施例5由制備方法E制備化合物(29)往0.4克2-〔2-(4-氯苯基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-基〕乙醇、0.46克三苯膦和6毫升四氫呋喃的溶液中，滴加0.35毫升偶氮二羧酸二異丙酯，同時(shí)在室溫下攪拌。再攪拌15分鐘后，加入0.5克4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-2，6-二氯苯酚在2亳升四氫呋喃中的溶液。繼續(xù)在室溫下攪拌3小時(shí)后，將反應(yīng)混合物濃縮，并將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.3克3，5-二氯-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-4-〔2-〔2-(4-氯苯基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-基〕乙氧基苯(產(chǎn)率35％)，熔點(diǎn)84.1℃。制備實(shí)施例6由制備方法E制備化合物(45)往0.33克2-(3-羥丙氧基)-5-三氟甲基吡啶、0.40克2-氯-6-甲基-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯酚和0.41克三苯膦溶于30毫升二氯甲烷中的溶液中，滴加0.32克偶氮二羧酸二異丙酯溶于3毫升二氯甲烷中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?4小時(shí)后，將反應(yīng)混合物濃縮得到殘余物。將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.56克3-氯-5-甲基-4-〔3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基〕-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率92％)，nD23.61.5294。制備實(shí)施例7由制備方法E制備化合物(46)往0.26克2-(4-羥丁氧基)-5-三氟甲基吡啶、0.3克2-氯-6-甲基-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯酚和0.31克三苯膦溶于30毫升二氯甲烷中的溶液中，滴加0.24克偶氮二羧酸二異丙酯溶于5毫升二氯甲烷中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?4小時(shí)后，將反應(yīng)混合物濃縮得到殘余物。將該殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.50克3-氯-5-甲基-4-〔4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基〕-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率89％)，nD23.01.5275。制備實(shí)施例8由制備方法A制備化合物(47)將0.7克3-乙基-5-甲基-4-〔3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基〕苯酚和0.27克碳酸鉀溶于10毫升N，N-二甲基甲酰胺中，往其中滴加入0.34克1，1，3-三氯丙烯溶于5毫升N，N-二甲基甲酰胺中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?2小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入冰水中，并用100亳升乙醚萃取兩次。將合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.6克3-乙基-5-甲基-4-〔3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基〕-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率65％)，nD23.01.5188。制備實(shí)施例9由制備方法A制備化合物(48)將0.6克3-乙基-5-甲基-4-〔4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基〕苯酚和0.23克碳酸鉀溶于10毫升N，N-二甲基甲酰胺中，往其中滴加0.28克1，1，3-三氯丙烯溶于5毫升N，N-二甲基甲酰胺中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?2小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入冰水中，并用100亳升乙醚萃取兩次。將合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.50克3-乙基-5-甲基-4-〔4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基〕-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率64％)，nD23.01.5170。制備實(shí)施例10由制備方法A制備化合物(50)將0.45克3，5-二乙基-4-〔3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基〕苯酚和0.17克碳酸鉀溶于10毫升N，N-二甲基甲酰胺中，往其中滴加0.18克1，1，3-三氯丙烯溶于5毫升N，N-二甲基甲酰胺中的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。室溫?cái)嚢?2小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入冰水中，并用100亳升乙醚萃取兩次。將合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.35克3，5-二乙基-4-〔3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基〕-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率60％)，nD20.01.5192。制備實(shí)施例11由制備方法H制備化合物(49)將1.0克1-(3-溴丙氧基)-2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯和4.0克2-氨基-5-(三氟甲基)吡啶的混合物在90℃下攪拌3小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，并進(jìn)行硅膠色譜純化，得到0.14克3，5-二氯-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-4-(3-(5-(三氟甲基)-2-吡啶氧基)丙氧基)苯(產(chǎn)率12％)，nD25.01.5525。制備實(shí)施例12由制備方法A制備化合物(36)將0.5克3，5-二氯-4-〔3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)丙氧基〕苯酚、0.25克1，1，3-三氯丙烯、0.2克碳酸鉀和3毫升N，N-二甲基甲酰胺的混合物在室溫下攪拌過夜。將反應(yīng)混合物進(jìn)行硅膠色譜純化。得到0.3克3，5-二氯-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-4-〔3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)丙氧基〕苯(產(chǎn)率47％)，nD20.51.5377。制備實(shí)施例13由制備方法F制備化合物(36)首先，如下制備2-(3-甲磺酰氧基丙氧基)-5-三氟甲基吡啶。將12.6克1，3-丙二醇和100毫升N，N-二甲基甲酰胺的混合物在氮?dú)饬飨聰嚢?，在室溫下?jīng)過30分鐘往其中分批加入3.30克含有60％氫化鈉的油狀混合物。再室溫下繼續(xù)攪拌1小時(shí)后，經(jīng)過40分鐘滴加20毫升10.0克2-氯-5-三氟甲基吡啶的DMF溶液。再在室溫氮?dú)饬飨吕^續(xù)攪拌過夜后，經(jīng)過15分鐘加入100毫升大約2N稀鹽酸以停止反應(yīng)。將反應(yīng)混合物用總體積500毫升的甲苯萃取兩次。將合并的甲苯層依次用稀鹽酸和碳酸氫鈉水溶液洗滌，用硫酸鎂干燥，并濃縮得到油狀產(chǎn)物。將該油狀產(chǎn)物通過加熱溶于300毫升己烷中，接著進(jìn)行重結(jié)晶，得到5.3克2-(3-羥丙氧基)-5-三氟甲基吡啶，為幾乎純的晶體(產(chǎn)率44％)，熔點(diǎn)46.6℃。將4.0克2-(3-羥丙氧基)-5-三氟甲基吡啶、3.4毫升三乙胺和25毫升甲苯的混合物在氮?dú)饬飨聞×覕嚢瑁瑫r(shí)在冷水浴中冷卻到5℃。然后將1.63克甲磺酰氯滴加入此混合物中，滴加速率為使反應(yīng)溫度不超過10℃，除去冷卻水浴。再在室溫繼續(xù)攪拌1.5小時(shí)后，往其中加入250毫升水，并將混合物再劇烈攪拌30分鐘，接著進(jìn)行相分離。將甲苯層用水洗滌一次，用硫酸鎂干燥，并濃縮，得到5克2-(3-甲磺酰氧基丙氧基)-5-三氟甲基吡啶，為油狀產(chǎn)物(產(chǎn)率92％)。1H-NMRδ(ppm)[CDCl3，TMS]8.39(1H，br，s)，7.75(1H，dd)，6.80(1H，d)，4.0-5.0(4H)，3.00(3H，s)，2.30(2H，五重峰)。將5克2-(3-甲磺酰氧基丙氧基)-5-三氟甲基吡啶、5克4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-2，6-二氯苯酚、2.64克碳酸鉀和300毫升N，N-二甲基甲酰胺的混合物在室溫下劇烈攪拌4天。然后往此混合物中加入300毫升2N鹽酸，并用總體積300毫升的甲苯洗滌兩次。將合并的甲苯層依次用2N鹽酸和碳酸氫鈉水溶液洗滌，用硫酸鎂干燥，并濃縮得到約8克油狀產(chǎn)物。將該油狀產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到6.0克3，5-二氯-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)-4-〔3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)丙氧基]苯(產(chǎn)率70％)。下面是相應(yīng)化合物編號(hào)的本發(fā)明化合物的具體實(shí)例，如果測(cè)得的話，還有它們的物理性質(zhì)。(1)3，5-二氯-4-(6-氯-3-吡啶甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)93.3℃(2)3，5-二氯-4-(2，6-二氯-3-吡啶基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)73.3℃(3)3，5-二氯-4-(2-(1-吡唑基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)59.8℃(4)3，5-二氯-4-(2-(1-吡唑基)乙氧基)-1-(3，3-二溴-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)55.3℃(5)3，5-二氯-4-(2-吡唑基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)48.2℃(6)3，5-二氯-4-(2-噻吩基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)44.6℃(7)3，5-二氯-4-(2-呋喃基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)46.0℃(8)3，5-二氯-4-(3-吡啶基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)105.9℃(9)3，5-二氯-4-(4-吡啶基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)74.0℃(10)3，5-二氯-4-(2-(2-噻吩基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD25.61.5919(11)3，5-二氯-4-(2-(3-甲基噻唑-2-基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)30.4℃(12)3，5-二氯-4-(2，4，5-三氯咪唑基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)67.5℃(13)3，5-二氯-4-(3，5-二甲基-4-異噁唑基甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)127.4℃(14)3，5-二氯-4-(2-(3-噻吩基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD24.01.5916(15)3，5-二氯-4-(3-(4-吡啶基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD24.11.5566(16)3，5-二氯-4-((2-(1，4-苯并二噁烷基))甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD24.61.5799(17)3，5-二氯-4-((2-(5-甲?；?呋喃基)甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)91.5℃(18)3，5-二氯-4-((3-(6-甲基吡啶基))甲氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)86.7℃(19)3，5-二氯-4-(2-(4-吡啶硫基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)74.7℃(20)3，5-二氯-4-(3-(3-吡啶基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)48.3℃(21)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)煙酸丙酯nD22.51.5674(22)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)異煙酸丙酯nD22.51.5667(23)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)喹啉酸丙酯nD25.51.6002(24)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)2-呋喃甲酸丙酯nD24.01.5589(25)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)2-噻吩甲酸丙酯nD24.01.5814(26)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)3-噻吩甲酸丙酯nD24.01.5788(27)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)甲基吡啶甲酸丙酯nD24.01.5737(28)3-(2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)3-喹啉酸丙酯熔點(diǎn)92.3℃(29)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-氯苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)84.1℃(30)3，5-二氯-4-(3-(2-吡啶基硫基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD22.51.5982(31)3，5-二氯-4-(2-(6-乙氧基-2-苯并噻唑基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)80.6℃(32)3，5-二氯-4-(2-(2-苯并噁唑基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)61.2℃(33)3，5-二氯-4-(2-甲基-2-(2-(6-氯)吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD22.51.5742(34)3，5-二氯-4-(2-(N-苯二酰亞氨基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)115.2℃(35)3，5-二氯-4-(3-(N-苯二酰亞氨基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)78.4℃(36)3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD20.51.5377(37)3，5-二氯-4-(3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD22.51.5429(38)3，5-二氯-4-(3-(N-(1，2-二羥基-3-溴-5-三氟甲基-2-氧代)吡啶基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)119.5℃(39)3，5-二氯-4-(3-(2-苯并咪唑基硫基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)120.7℃(40)3，5-二氯-4-(3-(2-苯并噻唑基硫基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD22.51.6322(41)3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)67.0℃(42)3，5-二氯-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD21.31.5359(43)3，5-二氯-4-(5-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)戊氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD21.31.5307(44)3，5-二氯-4-(6-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)己氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD21.31.5302(45)3-氯-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD23.61.5294(46)3-氯-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD23.01.5275(47)3-乙基-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD23.01.5188(48)3-乙基-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD23.01.5170(49)3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD25.01.5525(50)3，5-二乙基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯nD20.01.5192(51)3，5-二乙基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(52)3，5-二氯-4-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(53)3，5-二氯-4-(3-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(54)3，5-二氯-4-(4-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(55)3，5-二氯-4-(3-(3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(56)3，5-二氯-4-(4-(3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(57)3，5-二氯-4-(3-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(58)3，5-二氯-4-(4-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(59)3，5-二溴-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(60)3，5-二溴-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(61)3，5-二氯-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(62)3，5-二乙基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(63)3-乙基-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(64)3-氯-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(65)3，5-二乙基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(66)3-乙基-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(67)3-氯-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(68)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-氯苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(69)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-三氟甲基苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(70)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-三氟甲氧基苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(71)3，5-二氯-4-(3-(2-吡啶氧基)丙氨基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯熔點(diǎn)76.2℃下面是通式〔II〕或〔III〕的中間體化合物的制備實(shí)施例。中間體制備實(shí)施例1往一裝有5.0克4-(芐氧基)苯酚和100毫升四氯化碳的反應(yīng)容器中慢慢地滴加5.43克叔丁基次氯酸酯溶解在5毫升四氯化碳中的溶液，同時(shí)在冰冷卻下攪拌。24小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入水中，接著進(jìn)行相分離。有機(jī)層(即四氯化碳層)用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到一粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到4.24克2，4-二氯-4-(芐氧基)苯酚(產(chǎn)率63％)。往一裝有5.10克1，3-二溴丙烷、2.40克碳酸鉀和50毫升N，N-二甲基甲酰胺的反應(yīng)容器中慢慢地滴加4.24克2，6-二氯-4-(芐氧基)苯酚溶解在10毫升N，N-二甲基甲酰胺的溶液中。在室溫下攪拌24小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入水中，并用150毫升乙醚萃取兩次。合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到一粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到4.24克3，5-二氯-4-(3-溴丙氧基)-1-(芐氧基)苯(產(chǎn)率68％)。一反應(yīng)容器中裝有4.24克3，5-二氯-4-(3-溴丙氧基)-1-(芐氧基)苯、1.33克苯甲酸、1.65克碳酸鉀和20毫升N，N-二甲基甲酰胺。在室溫下攪拌24小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入水中，并用150毫升乙醚萃取兩次。合并的有機(jī)層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到一粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到3.75克3，5-二氯-4-(3-苯甲酰氧基-丙氧基)-1-(苯甲酰氧基)苯(產(chǎn)率80％)。一反應(yīng)容器中裝有3.75克3，5-二氯-4-(3-苯甲酰氧基丙氧基)-1-(芐氧基)苯、5.0克10％氫氧化鉀水溶液和50毫升甲醇。在室溫下攪拌24小時(shí)后，將反應(yīng)混合物濃縮。將濃縮物傾入水中，并用150毫升乙醚萃取。合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到一粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到2.56克3-(2，6-二氯-4-(芐氧基)苯氧基)-1-丙醇(產(chǎn)率90％)。將如此獲得的0.5克3-(2，6-二氯-4-(芐氧基)苯氧基)-1-丙醇、0.1克含有60％氫化鈉的油狀混合物，以及3毫升N，N-二甲基甲酰胺的混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。然后將0.3克2-氯-5-三氟甲基吡啶加入該混合物中，接著加熱到100℃。繼續(xù)攪拌1小時(shí)后，將該混合物傾入50毫升冰水中，并用總體積50毫升的甲苯萃取。合并的甲苯層連續(xù)地用稀鹽酸和碳酸氫鈉水溶液洗滌，用硫酸鎂干燥后，濃縮。殘留物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到0.5克1-芐氧基-3，5-二氯-4-〔3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)丙氧基〕苯(產(chǎn)率67％)。1H-NMRδ(ppm)[CDCl3，TMS]8.44(1H，br，s)，7.76(1H，dd)，7.2-7.5(5H)，6.90(2H，s)，6.81(1H，d)，5.00(2H，s)，4.62(2H，t)，4.11(2H，t)，2.31(2H，五重峰)。一反應(yīng)容器中裝有0.5克1-芐氧基-3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)丙氧基)苯和50毫升乙酸乙酯，用氮?dú)庵脫Q容器中的空氣。然后，加入0.3克10％鈀碳，并且用氫氣置換容器中的氮?dú)?，接著在室溫下攪?4小時(shí)。用氮?dú)庵脫Q容器中的氫氣，之后將反應(yīng)混合物通過C鹽(Celite)過濾，將濾液濃縮，得到0.36克3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-丙氧基)苯酚(產(chǎn)率92％)。1H-NMRδ(ppm)[CDCl3，TMS]8.45(1H，br，s)，7.75(1H，dd)，6.77(2H，s)，6.75(1H，d)，4.60(2H，t)，4.15(2H，t)，2.25(2H，五重峰)。下面是相應(yīng)化合物編號(hào)下的通式〔II〕或〔III〕的中間體化合物的具體實(shí)例。1)3，5-二氯-4-(6-氯-3-吡啶基甲氧基)苯酚2)3，5-二氯-4-(2，6-二氯-3-吡啶基甲氧基)苯酚3)3，5-二氯-4-(2-(1-吡唑基)乙氧基)苯酚4)3，5-二氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯酚5)3，5-二氯-4-(2-噻吩基甲氧基)苯酚6)3，5-二氯-4-(2-呋喃基甲氧基)苯酚7)3，5-二氯-4-(3-吡啶基甲氧基)苯酚8)3，5-二氯-4-(4-吡啶基甲氧基)苯酚9)3，5-二氯-4-(2-(2-噻吩基)乙氧基)苯酚10)3，5-二氯-4-(2-(3-甲基噻唑-2-基)乙氧基)苯酚11)3，5-二氯-4-(2，4，5-三氯咪唑基甲氧基)苯酚12)3，5-二氯-4-(3，5-二甲基-4-基噁唑基甲氧基)苯酚13)3，5-二氯-4-(2-(3-噻吩基)乙氧基)苯酚14)3，5-二氯-4-(3-(4-吡啶基)丙氧基)苯酚15)3，5-二氯-4-((2-(1，4-苯并二噁烷基))甲氧基)苯酚16)3，5-二氯-4-((2-(5-甲?；?呋喃基)甲氧基)苯酚17)3，5-二氯-4-((3-(6-甲基吡啶基)甲氧基)苯酚18)3，5-二氯-4-(2-(4-吡啶基硫基)乙氧基)苯酚19)3，5-二氯-4-(3-(3-吡啶基)丙氧基)苯酚20)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)煙酸丙酯21)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)異煙酸丙酯22)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)喹啉酸丙酯23)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)2-呋喃甲酸丙酯24)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)2-噻吩甲酸丙酯25)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)3-噻吩甲酸丙酯26)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)吡啶甲酸丙酯27)3-(2，6-二氯-4-羥苯氧基)喹啉酸丙酯28)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-氯苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)-苯酚29)3，5-二氯-4-(3-(2-吡啶基硫基)丙氧基)苯酚30)3，5-二氯-4-(2-(6-乙氧基-2-苯并噻唑基)乙氧基)苯酚31)3，5-二氯-4-(2-(2-苯并噁唑基)乙氧基)苯酚32)3，5-二氯-4-(2-甲基-2-(2-(6-氯)吡啶氧基)丙氧基)-苯酚33)3，5-二氯-4-(2-(N-苯二酰亞氨基)乙氧基)苯酚34)3，5-二氯-4-(3-(N-苯二酰亞氨基)丙氧基)苯酚35)3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚36)3，5-二氯-4-(3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚37)3，5-二氯-4-(3-(N-(1，2-二羥基-3-溴-5-三氟甲基-2-氧代)吡啶基)吡啶氧基))苯酚38)3，5-二氯-4-(3-(2-苯并咪唑硫基)丙氧基)苯酚39)3，5-二氯-4-(3-(2-苯并噻唑硫基)丙氧基)苯酚40)3，5-二氯-4-(2-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)乙氧基)苯酚41)3，5-二氯-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚42)3，5-二氯-4-(5-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)戊氧基)苯酚43)3，5-二氯-4-(6-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)己氧基)苯酚44)3-氯-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚45)3-氯-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚46)3-乙基-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚47)3-乙基-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚48)3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)苯酚49)3，5-二乙基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚50)3，5-二乙基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚51)3，5-二氯-4-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚52)3，5-二氯-4-(3-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚53)3，5-二氯-4-(4-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚54)3，5-二氯-4-(3-(3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚55)3，5-二氯-4-(4-(4-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚56)3，5-二氯-4-(3-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚57)3，5-二氯-4-(4-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚58)3，5-二溴-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚59)3，5-二溴-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚60)3，5-二氯-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丁氧基)苯酚61)3，5-二乙基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)苯酚62)3-乙基-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)苯酚63)3-氯-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氨基)丙氧基)苯酚64)3，5-二乙基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚65)3-乙基-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚66)3-氯-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚67)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-氯苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)苯酚68)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-三氟甲基苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)苯酚69)3，5-二氯-4-(2-(2-((2-(4-三氟甲氧基苯基)-1，3-二噁烷基)))乙氧基)苯酚下面是通式〔VII〕的中間體化合物的制備實(shí)施例。參考制備實(shí)施例1一反應(yīng)容器中裝有30.5克苯甲酸4-羥苯基酯、21.6克碳酸鉀、20.8克1，1，3-三氯丙烯和100毫升N，N-二甲基甲酰胺。在室溫下攪拌15小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入水中，并用50毫升乙醚萃取兩次。合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到一粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到44.1克苯甲酸4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯基酯(產(chǎn)率96％)。在冰冷卻下，往一裝有44.1克苯甲酸4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯基酯和400毫升甲醇的反應(yīng)容器中慢慢地滴加33克30％氫氧化鉀溶液。攪拌1小時(shí)后，通過加入10％鹽酸使反應(yīng)混合物呈弱酸性，并在鹽析下用150毫升乙醚萃取兩次。合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到一粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到26.0克4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯酚(產(chǎn)率87％)。往一裝有26.0克4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯酚和500毫升四氯化碳的反應(yīng)容器中，慢慢地滴加27.1克叔丁基次氯酸酯溶解在20毫升四氯化碳中的溶液，同時(shí)在冰冷卻下攪拌。24小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入水中，接著進(jìn)行相分離。將有機(jī)層(即四氯化碳層)用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到一粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜分離，得到11.0克2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯酚(產(chǎn)率32％)，nD22.51.5895。參考制備實(shí)施例2將50克4-溴-6-氯-2-甲基苯酚和42.5克芐溴溶解在200毫升N，N-二甲基甲酰胺中的溶液在室溫下攪拌，往其中加入37.4克碳酸鉀，并將該混合物攪拌12小時(shí)。反應(yīng)完成后，在減壓下通過蒸餾除去溶劑，將殘余物加入400毫升乙醚中，用水洗滌，用無不硫酸鎂干燥并濃縮得到粗產(chǎn)品。將該粗產(chǎn)品進(jìn)行硅膠色譜純化，得到63克4-溴-6-氯-2-甲基-1-芐氧基苯(產(chǎn)率90％)。然后，將40克4-溴-6-氯-2-甲基-1-芐氧基苯溶于400毫升四氫呋喃中，接著在-70℃下攪拌，往其中滴加入76毫升正丁基鋰溶液(在己烷中，1.69mol/l)，接著再在-70℃攪拌2小時(shí)。往此反應(yīng)混合物中滴加入13.3克三甲氧基甲硼烷溶于50毫升四氫呋喃中的溶液。然后，將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，同時(shí)溫?zé)嶂潦覝?，并分次加?00毫升10％鹽酸水溶液，接著攪拌20分鐘。將四氫呋喃層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥并濃縮。將殘余物與200毫升甲苯混合，并在攪拌下在70℃加熱，往其中滴加36毫升30％過氧化氫水溶液。加熱回流1小時(shí)后，將反應(yīng)混合物用水洗滌一次，用10％硫酸亞鐵和氨水依次洗滌兩次，并用水洗滌一次，接著進(jìn)行相分離。將甲苯層用無水硫酸鎂干燥，并濃縮得到粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到29克4-芐氧基-3-氯-5-甲基苯酚(產(chǎn)率91％)。往在0℃下攪拌著的27.3克4-芐氧基-3-氯-5-甲基苯酚溶于250毫升氯仿的溶液中，加入15.4克苯甲酰氯，然后加入13.3克三乙胺。然后加入2克10％鈀碳，并將容器中的氮用氫置換，接著在室溫下劇烈攪拌10小時(shí)。用氮置換容器中的氫，之后將反應(yīng)混合物過濾，并將濾液濃縮。將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到25克4-苯甲酰氧基-2-氯-6-甲基苯酚(產(chǎn)率96％)。然后將25克4-苯甲酰氧基-2-氯-6-甲基苯酚溶于250毫升氯仿中，往其中加入12克氯甲基甲基醚，同時(shí)在0℃攪拌，并滴加21克N-乙基二異丙基胺。加熱回流1小時(shí)后，將氯仿層用水洗滌，并濃縮。將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到27.4克3-氯-4-甲氧基-5-甲基-1-苯甲酰氧基苯(產(chǎn)率96％)。然后將26克3-氯-4-甲氧基甲氧基-5-甲基-1-苯甲酰氧基苯溶于200毫升甲醇中，并將溶液在室溫下攪拌1小時(shí)，同時(shí)滴加60毫升10％氫氧化鉀水溶液。反應(yīng)完成后，在減壓下通過蒸餾除去溶劑。將殘余物加入150毫升水中，用10％鹽酸水溶液中和，并用200毫升乙醚萃取。在減壓下通過蒸餾除去溶劑，并將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到17.4克3-氯-4-甲氧基甲氧基-5-甲基苯酚(產(chǎn)率96％)。往10克3-氯-4-甲氧基甲氧基-5-甲基苯酚、7克碳酸鉀和100毫升N，N-二甲基甲酰胺的混合物中滴加8克1，1，3-三氯-1-丙烯溶于30毫升N，N-二甲基甲酰胺的溶液，同時(shí)在室溫下攪拌。在室溫下攪拌12小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入冰水中，并用200毫升乙醚萃取兩次。將結(jié)合的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥并濃縮，將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到14.1克3-氯-4-甲氧基甲氧基-5-甲基-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率91％)。然后將14.1克3-氯-4-甲氧基甲氧基-5-甲基-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯溶于100毫升80％乙酸水溶液中，接著在攪拌下加熱回流1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物與200毫升水混合，并用200毫升乙醚萃取兩次。將合并的醚層用水洗物，用無水硫酸鎂干燥并濃縮。將殘余物進(jìn)行硅膠色譜純化，得到11.3克2-氯-6-甲基-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯酚(產(chǎn)率93％)，熔點(diǎn)70.0℃。下面是通式〔XIII〕的中間體化合物的制備實(shí)施例。參考制備實(shí)施例33，5-二氯-4-(3-溴丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氨基)苯反應(yīng)容器中裝入10.6克1，3-二溴丙烷、5.53克碳酸鉀和100毫升N，N-甲基甲酰胺，往其中慢慢地滴加30.5克2，6-二氯-4-(3，3-二氯-2-丙烯氨基)苯酚溶于40毫升N，N-二甲基甲酰胺中的溶液。室溫?cái)嚢?4小時(shí)后，將反應(yīng)混合物傾入水中，并用150毫升乙醚萃取兩次。將合并的醚層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，濃縮得到粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物進(jìn)硅膠色譜純化，得到11.1克3，5-二氯-4-(3-溴丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯(產(chǎn)率77％)，nD24.01.5693。下面是制劑實(shí)施例，其中“份”是以重量為基準(zhǔn)，并由上述相應(yīng)化合物編號(hào)標(biāo)明本發(fā)明化合物。制劑實(shí)施例1可乳化的濃縮物將10份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)溶于35份二甲苯和35份N，N-二甲基甲酰胺中，往其中加入14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，將混合物充分?jǐn)嚢?，得到每個(gè)化合物的10％可乳化的濃縮物。制劑實(shí)施例2可濕性粉劑將20份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)加入4份十二烷基硫酸鈉、2份木質(zhì)素磺酸鈣、20份合成水合氧化硅細(xì)粉和54份硅藻土的混合物中，并將該混合物用混合器攪拌，得到每個(gè)化合物的20％的可濕粉劑。制劑實(shí)施例3粒劑將5份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)、5份合成水合氧化硅細(xì)粉、5份十二烷基苯磺酸鈉、30份膨潤(rùn)土和55份粘土混合，并將該混合物充分?jǐn)嚢?。然后將適量的水加入混合物中，并進(jìn)一步攪拌，用成粒機(jī)成粒，然后晾干，得到每個(gè)化合物的5％粒劑。制劑實(shí)施例4粉劑將一份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)溶于適量的丙酮中，往其中加入5份合成水合氧化硅細(xì)粉、0.3份PAP和93.7份粘土，并將該混合物用混合器攪拌。通過蒸發(fā)除去丙酮，得到每個(gè)化合物的1％粉劑。制劑實(shí)施例5流動(dòng)劑將20份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)與1.5份脫水山梨醇三油酸酯和28.5份含有2份聚乙烯醇的水溶液混合，并將該混合物用砂磨機(jī)磨成粒徑不大于3μm的顆粒，往其中加入40份含有0.05份黃原膠(xanthangum)和0.1份硅酸鋁鎂，然后加入10份丙二醇。將混合物攪拌，得到每個(gè)化合物的20％的水基懸浮液。制劑實(shí)施例6油溶液首先，將0.1份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)溶于5份二甲苯和5份三氯乙烷中。然后將溶液與89.9份除臭的煤油混合，得到每個(gè)化合物的0.1％油溶液。制劑實(shí)施例7油基煙霧劑首先，將0.1份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)、0.2份似蟲菊、0.1份強(qiáng)力苯醚菊酯和10份三氯乙烷溶于59.6份除臭的煤油中，并將該溶液置入一個(gè)煙霧劑容器中。然后將容器裝配上一個(gè)閥，通過該閥，將30份推進(jìn)劑(液化石油氣)在加壓下裝入，得到每個(gè)化合物的油基煙霧劑。制劑實(shí)施例8水基煙霧劑一個(gè)煙霧劑容器填入50份純水以及0.2份每個(gè)本發(fā)明化合物(1)至(70)、0.2份右旋丙烯除蟲菊酯、0.2份強(qiáng)力苯醚菊酯、5份二甲苯、3.4份除臭的煤油和1份乳化劑[ATMOS300(由AtlasChemicalCo.注冊(cè)的商標(biāo)名稱)]的混合物。然后將該容器裝上一個(gè)閥，通過該閥，將40份推進(jìn)劑(液化石油氣)在壓力下裝入，得到每個(gè)化合物的水基煙霧劑。制劑實(shí)施例9蚊圈首先，將0.3克每個(gè)本發(fā)明化合物(1)～(70)與0.3克右旋丙烯除蟲菊酯混合，并將混合物溶于20毫升丙酮中。將溶液與99.4克用于蚊圈的載體(通過以4∶3∶3的比率混合Tabu粉、除蟲菊果渣粉和木粉而制備)在攪拌下均勻混合。將混合物與120亳升水充分捏合，壓模并干燥，得到每個(gè)化合物的蚊圈。制劑實(shí)施例10電蚊墊首先，將0.4克每個(gè)本發(fā)明化合物(1)～(70)、0.4份右旋丙烯除蟲菊酯和0.4克pipenylbutoxide溶于丙酮中，至總體積為10毫升。然后，將0.5毫升該溶液均勻地吸收在一種大小為2.5cm×1.5cm×0.3cm的用于電蚊墊的基質(zhì)(通過將一種棉毛和漿料的原纖化混合物形成片而制備)中，得到每種化合物的電蚊墊。制劑實(shí)施例11熱煙制劑首先，將100毫克每個(gè)本發(fā)明化合物(1)～(70)溶于適量的丙酮中。然后，將溶液吸收在一種大小為4.0cm×4.0cm×1.2cm的多孔瓷板中，得到每種化合物的熱煙制劑。制劑實(shí)施例12毒餌首先，將10毫克每個(gè)本發(fā)明化合物(1)～(70)溶于0.5毫升丙酮中，并將溶液均勻地與5克用于動(dòng)物的固體餌粉(BreedingSolidFeedPowderCE-2，由JapanCleaCo.，Ltd注冊(cè)商標(biāo))混合。然后，通過晾干除去丙酮，得到每種化合物的0.5％毒餌。下列試驗(yàn)實(shí)施例表明，本發(fā)明化合物可用作殺蟲劑/殺螨劑的活性成分。在這些試驗(yàn)實(shí)施例中，本發(fā)明化合物指定為上述的相應(yīng)化合物編號(hào)，并且用于對(duì)比的化合物指定為表47中所示的相應(yīng)化合物符號(hào)。表47試驗(yàn)實(shí)施例1對(duì)Spodopteralitura的殺蟲試驗(yàn)將已經(jīng)通過用水稀釋由制劑實(shí)施例1獲得的試驗(yàn)化合物可乳化的濃縮物而制備好的含有500ppm活性成分的200倍稀釋液以2ml的體積吸收在13克Spodopteralitura的人工食物中，該食物已裝在直徑為11cm的聚乙烯杯子中。將10只四期Spodopteralitura幼蟲釋放于杯子中。6天后，檢查幼蟲的存活情況以測(cè)定死亡率。重復(fù)進(jìn)行該試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明化合物(1)、(2)、(5)-(7)、(9)-(11)、(14)、(16)-(18)、(20)-(26)、(28)-(37)和(39)-(50)顯示80％或更高的死亡率。相反，用于比較的化合物(A)和(B)全部顯示0％的死亡率。試驗(yàn)實(shí)施例2對(duì)棉葉螨的試驗(yàn)將每片葉子10只雌性棉葉螨成蟲寄生到種植后7天收割的初期葉子階段的罐裝豆上，并且將這些豆置于25℃下的恒溫室中。6天后，將已經(jīng)通過用水稀釋依據(jù)制劑實(shí)施例1獲得的試驗(yàn)化合物的可乳化的濃縮物制備的含有500ppm活性成分的化學(xué)溶液以15毫升的體積噴灑到轉(zhuǎn)臺(tái)上的每個(gè)罐子上。同時(shí)，將2毫升同樣的溶液浸濕在土壤中。8天后，檢測(cè)由棉葉螨引起的各個(gè)植物上的損害程度。依據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定結(jié)果-幾乎觀察不到損害。+稍微觀察到損害。++觀察到與未處理區(qū)同等程度的損害。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明化合物(1)、(7)、(10)、(15)、(30)、(32)和(33)評(píng)為“-”或“+”。相反，用于比較的化合物A和B均評(píng)為“++”。試驗(yàn)實(shí)施例3對(duì)煙芽夜蛾的殺蟲試驗(yàn)將一種通過用水稀釋依據(jù)制劑實(shí)施例1獲得的試驗(yàn)化合物的可乳化濃縮物而制備的含有100ppm活性成分的稀釋液以0.2亳升的體積摻入人工食物中。將二期煙芽蛾幼蟲喂以食物，并且在塑料容器中飼養(yǎng)。每次處理使用10只昆蟲。6天后，測(cè)定死亡率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明化合物(36)、(42)和(43)顯示80％或更高的死亡率。相反，用于對(duì)比的化合物A和B顯示0％的死亡率。試驗(yàn)實(shí)施例4對(duì)菜蛾的殺蟲試驗(yàn)將一種通過用含有鋪展劑RINOU(NihonNouyakuK.K.)的水稀釋依據(jù)制劑實(shí)施例1獲得的試驗(yàn)化合物的可乳化濃縮物至鋪展劑已被稀釋1000倍的程度而制備的含有50ppm活性成分的化學(xué)溶液以體積25毫升噴灑到每個(gè)含有五葉階段的罐裝卷心菜的罐子上。將處理過的植物晾干，在其上釋放10只三期菜蛾幼蟲。4天后，測(cè)定死亡率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明化合物(36)、(37)、(42)和(45)-(48)顯示80％或更高的死亡率。相反，用于對(duì)比的化合物(A)和(B)顯示0％的死亡率。工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明化合物具有極好的殺蟲/殺螨活性，因此，它們對(duì)于防治有害昆蟲、螨和扁虱令人滿意地有效。權(quán)利要求1.一種通式如下的二鹵丙烯化合物其中Z是氧、硫或NR4(其中R4是氫或C1-C3烷基)；Y是氧、硫或NH；X獨(dú)立地是氯或溴；R2、R3和R10獨(dú)立地是鹵素、C1-C3鹵代烷基或C1-C3烷基；t是0-2的整數(shù)；和R1是通式如下的Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6或Q7其中A是任選地取代的雜環(huán)環(huán)基團(tuán)，條件是當(dāng)A是包含兩個(gè)氧原子和一個(gè)稠合苯環(huán)的任選地取代的雜環(huán)環(huán)基團(tuán)時(shí)，A是任選地取代的1，3-苯并二氧戊環(huán)-2-基或任選地取代的1，4-苯并二氧戊環(huán)-2-基；B是氧、S(O)q、NR9、C(＝G1)G2或G1C(＝G2)；q是0～2的整數(shù)；R9是氫、乙?；駽1-C3烷基；G1和G2獨(dú)立地是氧或硫；R5、R6、R7、R11和R12獨(dú)立地是氫、C1-C3烷基或三氟甲基；R13和R14獨(dú)立地是氫、C1-C3烷基、三氟甲基或鹵素；p是0～6的整數(shù)；和s是1～6的整數(shù)。2.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中A是含有至少一個(gè)氧、硫或氮原子的5或6元環(huán)基團(tuán)，并任選地被(R8)r取代，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺酰基、C1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺?；?、C1-C2鹵代烷基磺酰基、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙?；⒓柞；?、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～7的整數(shù)。3.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中A是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、N-(1，2-二氫-2-氧代)吡啶并基、1，3-二氧戊環(huán)基、1，4-苯并二氧戊環(huán)基、2-吡嗪基、2-苯并噻唑基、2-苯并噁唑基、2-苯并咪唑基、2-喹喔啉基、N-苯并咪唑基、2-喹啉基、3-喹啉基或N-鄰苯二酰亞氨基，各自任選地被(R8)r取代，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；?、C1-C2烷基磺酰基、C1-C2鹵代烷基亞磺酰基、C1-C2鹵代烷基磺?；2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；Ⅺu代乙?；?、甲?；?、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～7的整數(shù)。4.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基；和t是0。5.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是氯、溴、甲基、乙基或異丙基；和t是0。6.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2和R3都是氯；和t是0。7.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2是氯；R3是甲基；和t是0。8.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2是乙基；R3是甲基；和t是0。9.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2和R3都是溴；和t是0。10.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2和R3都是乙基；和t是0。11.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基；t是1或2；和R10是鹵素或C1-C3烷基。12.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基；t是1或2；和R10是鹵素。13.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中Y和Z都是氧。14.根據(jù)權(quán)利要求4的二鹵丙烯化合物，其中Y和Z都是氧。15.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q。16.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是1～6；和A是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、N-(1，2-二氫-2-氧代)吡啶并基、1，3-二氧戊環(huán)基或N-鄰苯二酰亞氨基，各自任選地被(R8)r取代，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；?、C1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺?；1-C2鹵代烷基磺?；2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙?；?、甲酰基、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～7的整數(shù)。17.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是1～6；和A是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、N-(1，2-二氫-2-氧代)吡啶并基、1，3-二氧戊環(huán)基或N-鄰苯二酰亞氨基，各自任選地被(R8)r取代，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；?、C1-C2烷基磺酰基、C1-C2鹵代烷基亞磺?；?、C1-C2鹵代烷基磺?；?、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；Ⅺu代乙?；?、甲酰基、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～7的整數(shù)。18.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是1～6；R5、R6和R7全是氫；和A是任選地被(R8)r取代的1，3-二氧戊環(huán)基，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺酰基、C1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺酰基、C1-C2鹵代烷基磺?；?、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙?；?、甲?；?、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～5的整數(shù)。19.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是1～4；R5、R6和R7全是氫；和A是任選地被(R8)r取代的1，3-二氧戊環(huán)基，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；?、C1-C2烷基磺酰基、C1-C2鹵代烷基亞磺?；?、C1-C2鹵代烷基磺?；2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙酰基、鹵代乙酰基、甲酰基、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～5的整數(shù)。20.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q1；p是0；和A是2-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、1，3-二氧戊環(huán)基或1，4-二氧戊環(huán)基，各自任選地被(R8)r取代，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺?；?、C1-C2鹵代烷基磺?；?、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙?；⒓柞；?、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～7的整數(shù)。21.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2。22.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；和A是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、5-(1，3-噻唑基)、2-pyradyl、2-苯并噻唑基、2-苯并噁唑基、2-苯并咪唑基、2-喹唑啉基、N-苯并咪唑基、2-喹啉基或3-喹啉基，各自任選地被(R8)r取代，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；?、C1-C2烷基磺酰基、C1-C2鹵代烷基亞磺?；?、C1-C2鹵代烷基磺?；?、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙?；⒓柞；?、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～7的整數(shù)。23.根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；p是1～4；和A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺?；1-C2鹵代烷基磺?；2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙酰基、甲酰基、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或[二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～4的整數(shù)。24.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；p是1～4；R5、R6和R7全是氫；和A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基，其中R8是鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C2烷基亞磺?；?、C1-C2烷基磺?；?、C1-C2鹵代烷基亞磺?；?、C1-C2鹵代烷基磺?；?、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、氨基、二甲氨基、乙酰氨基、乙?；?、鹵代乙酰基、甲酰基、羧基、甲氧羰基、C3-C6環(huán)烷基、(C1-C2烷基)氨基羰基或〔二(C1-C2烷基)氨基〕羰基，或者R8是苯基、芐基、苯氧基、芐氧基或吡啶氧基，各自任選地被鹵素、C1-C4烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基取代；和r是0～4的整數(shù)。25.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；p是1～4；R5、R6和R7全是氫；A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基，其中R8是鹵素或C1-C3鹵代烷基，r是0～4的整數(shù)。26.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；p是2或3；R5、R6和R7全是氫；A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基，其中R8是鹵素或C1-C3鹵代烷基，r是0～4的整數(shù)。27.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；p是2或3；R5、R6和R7全是氫；A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基，其中R8是鹵素或三氟甲基，r是0～4的整數(shù)。28.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q2；p是2或3；R5、R6和R7全是氫；B是氧；A是任選地被(R8)r取代的2-吡啶基，其中R8是鹵素或三氟甲基，r是0～4的整數(shù)。29.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q3。30.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q4。31.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q5。32.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q6。33.根據(jù)權(quán)利要求14的二鹵丙烯化合物，其中R1是Q7。34.3，5-二氯-4-(2-(2-(4-氯苯基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-基)乙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。35.3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。36.3，5-二氯-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。37.3，5-二氯-4-(3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。38.3，5-二氯-4-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。39.3，5-二氯-4-(3-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。40.3，5-二氯-4-(4-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。41.3，5-二氯-4-(3-(3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。42.3，5-二氯-4-(4-(3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。43.3，5-二氯-4-(3-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。44.3，5-二氯-4-(4-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。45.3，5-二溴-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。46.3，5-二溴-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。47.3-氯-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。48.3-氯-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。49.3，5-二乙基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。50.3，5-二乙基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。51.3-乙基-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。52.3-乙基-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)-1-(3，3-二氯-2-丙烯氧基)苯。53.一種殺蟲/殺螨劑，包含根據(jù)權(quán)利要求1的二鹵丙烯化合物作為活性成分。54.一種苯酚化合物，它是3，5-二氯-4-(2-(2-(4-氯苯基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-基)乙氧基)苯酚。55.一種通式如下的化合物其中R5、R6和R7獨(dú)立地是氫、C1-C3烷基或三氟甲基；R15是鹵素、C1-C3烷基、C1-C3鹵代烷基、C1-C3烷氧基或C1-C3鹵代烷氧基；R2、R3和R10獨(dú)立地是鹵素、C1-C3烷基或C1-C3鹵代烷基；t是0～2的整數(shù)；u是1～4的整數(shù)；w是1～4的整數(shù)；和B1是氧、S(O)q或NR9，其中R9是氫、乙?；駽1-C3烷基，q是0～2的整數(shù)。56.根據(jù)權(quán)利要求55的化合物，其中t是0。57.根據(jù)權(quán)利要求55的化合物，其中B1是氧。58.根據(jù)權(quán)利要求55的化合物，其中R2和R3獨(dú)立地是鹵素或C1-C3烷基，R5、R6和R7是氫，和w是整數(shù)2或3。59.3，5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。60.3，5-二氯-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。61.3，5-二氯-4-(3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。62.3，5-二氯-4-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。63.3，5-二氯-4-(3-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。64.3，5-二氯-4-(4-(3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。65.3，5-二氯-4-(3-(3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。66.3，5-二氯-4-(4-(3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。67.3，5-二氯-4-(3-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。68.3，5-二氯-4-(4-(3，5-雙三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。69.3，5-二溴-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。70.3，5-二溴-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。71.3-氯-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。72.3-氯-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。73.3，5-二乙基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。74.3，5-二乙基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。75.3-乙基-5-甲基-4-(3-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丙氧基)苯酚。76.3-乙基-5-甲基-4-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)丁氧基)苯酚。77.2-(3-甲磺酰氧基丙氧基)-5-三氟甲基吡啶。全文摘要通式(I)的二鹵丙烯化合物具有極好的殺蟲/殺螨活性，因此，它們對(duì)于防治有害昆蟲、螨和扁虱令人滿意地有效。文檔編號(hào)C07D213/64GK1169147SQ9519668公開日1997年12月31日申請(qǐng)日期1995年10月12日優(yōu)先權(quán)日1994年10月14日發(fā)明者坂本典保,松尾三四郎,鈴木雅也,廣瀨太郎,對(duì)馬和禮,梅田公利申請(qǐng)人:住友化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社