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本發(fā)明涉及可用于將氨基酸轉(zhuǎn)化成鹵代甲基酮然后又轉(zhuǎn)化成氨基酸環(huán)氧化物的新方法。這樣的環(huán)氧化物是合成腎素和HIV蛋白酶的抑制劑的重要的中間體。所述腎素和HIV蛋白酶的抑制劑尤其可用于治療和/或預(yù)防HIV感染(AIDS)。氨基酸α-鹵代甲基酮除可用作某些含半胱氨酸和絲氨酸的蛋白酶的不可逆的活性部位的抑制...

本發(fā)明涉及一種制備亞芐基和亞萘基衍生物的方法。本發(fā)明還涉及這些亞芐基和亞萘基衍生物作為增光劑的用途。最后，本發(fā)明還涉及由該新穎方法制得的工業(yè)產(chǎn)品作為增光劑的用途。在將金屬或合金從酸性水溶液中電沉積到諸如成型的金屬制品或鍍金屬的成型塑料制品之類的金屬基質(zhì)物上時，為了使電鍍制品具有有利的裝飾外觀，通常...

本發(fā)明涉及一種新的以及所述制備過程中新的中間體化合物。眾所周知，氯甲基吡啶類化合物可以通過羥甲基吡啶類化合物與亞硫酰氯反應(yīng)獲得(參見J.Heterocycl.Chem.16(1979)，333-337；也可參見EP-A373464)。進(jìn)一步公知的還有，氯甲基吡啶類化合物可在酸性中和劑或者可形成...

本發(fā)明涉及閉大環(huán)內(nèi)酯和閉氮雜內(nèi)酯(Secoazalide)類新化合物，這類化合物是制備新大環(huán)內(nèi)酯和氮雜內(nèi)酯(azalide)抗菌素的潛在中間體，本發(fā)明還涉及這類化合物的制備方法。紅霉素A是一種有價值的大環(huán)內(nèi)酯抗菌素，它的結(jié)構(gòu)特征是，14元內(nèi)酯環(huán)，C9位有一酮基(見于MeGuire，Antibiot...

本發(fā)明涉及，其中蒸餾分離低沸點物質(zhì)(特別是丁醇和水)，從而從低沸點蒸發(fā)液體中除去附加精餾部分中夾帶的脂肪醇。烷基聚苷是無毒的，易分解的表面活性劑，它們被用作洗滌劑、凈化劑、乳化劑和分散劑。烷基聚苷可通過苷化或再苷化分一階段或兩階段制備。它一般包含8-18個碳原子的烷基，具有12-16個碳原子的烷基...

本發(fā)明涉及從脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸餾分離鏈長為8-30，尤其是8-18個碳原子脂肪醇的方法。蒸餾分多個階段進(jìn)行，其中將一個或多個降膜式蒸發(fā)器與一個置于其后的短程式蒸發(fā)器(KurzuegVerdampfer)結(jié)合。烷基聚苷是無毒的和易分解的表面活性劑，它們完全地或部分地由可再生的原料制備并且用作洗...

本發(fā)明涉及，其特征在于將氧化鎂和/或氫氧化鎂的脂肪醇懸浮液加入脂肪醇烷基聚苷溶液中。烷基聚苷(APG)是無毒的、易分解的表面活性劑，它們被用作洗滌劑、凈化劑、乳化劑和分散劑。烷基聚苷可通過苷化或再苷化分一階段或兩階段制備。它包含8-18個碳原子的烷基，其中具有12-16個碳原子的烷基是優(yōu)選的。其平...

本發(fā)明涉及用固體氧化劑在80-160℃的溫度下混合漂白幾乎無水和無脂肪醇的烷基聚苷的方法?；旌鲜窃诶缒蠛蜋C(jī)或擠機(jī)中進(jìn)行的。烷基聚苷是由天然原料制備的并且是無毒的和易分解的表面活性物質(zhì)。因此，它們被用作洗滌劑、凈化劑、乳化劑和分散劑。但是，只有當(dāng)烷基具有至少8個碳原子時，它才具有所希望的表面活性特...

本發(fā)明涉及新的取代的4-(1，2，3，4-四氫-1-萘基)-1H-咪唑和4-(2，3-二氫-1H-茚-1-基)-1H-咪唑，及其無毒可藥用酸加成鹽，也涉及其制備方法及其治療用途。本發(fā)明也涉及含有這些新的化合物的藥物組合物。K.Matsumoto等人(203rdACSNationalMeeti...

本發(fā)明涉及生產(chǎn)α-L-天冬氨酰二肽酰胺類人造甜味劑的方法。本發(fā)明所包括的α-L-天冬氨酰-D-氨基酸-N-(S)-α-烷基芐基酰胺是美國專利5,286,509中所公開的一種人造甜味劑。該專利公開了上述化合物的生產(chǎn)方法，該方法包括利用二環(huán)己基碳二亞胺，使L-天冬氨酸中的氨基和β-羧基得到保護(hù)的N-芐...

本發(fā)明涉及已知化合物N-(4-氟-苯基)-N-異丙基-氯乙酰胺用作選擇性除草組合物活性化合物的用途及該化合物的新的制備方法。N-(4-氟-苯基)-N-異丙基-氯乙酰胺作為農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)的一個中間體已經(jīng)公開(參見DE-OS(德國公開說明書)2633159，美國專利4140774，美國專利4418021...

本發(fā)明涉及可被用作催化劑的化合物的電化學(xué)制備方法。預(yù)期被用于本發(fā)明方法的化合物含有至少一種氧化數(shù)為0或1的過渡金屬以及與之結(jié)合的至少一種水溶性磺化膦。這類化合物可被用作，舉例來說，專利FR-A-2,338,253中所述乙烯化合物氫氰化反應(yīng)催化劑。在本文中，它們被稱為催化劑，而對其應(yīng)用領(lǐng)域未加以限制...

本發(fā)明涉及，這種氨基酸以發(fā)酵的方法生產(chǎn)并含有蛋白質(zhì)-基雜質(zhì)。堿性氨基酸，例如L-精氨酸，是用發(fā)酵的方法生產(chǎn)的。在一種提純這類氨基酸的方法中把發(fā)酵肉湯，在除去細(xì)胞后或者直接裝到離子交換樹脂中吸收堿性氨基酸，并經(jīng)過洗脫隨后直接結(jié)晶或經(jīng)過用活性碳脫色。發(fā)酵肉湯含有各種雜質(zhì)，包括水溶性蛋白質(zhì)。水溶性蛋白質(zhì)...

本發(fā)明涉及天冬氨酸蛋白酶底物等排物的醚及其鹽，這些化合物及其鹽的制備方法，包含這些化合物或其鹽的藥物制劑，以及這些化合物或其鹽(單獨(dú)或與其它能有效拮抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的活性化合物的聯(lián)合使用)在人或動物體疾病的治療或診斷方面的用途或在制備藥物制劑方面的用途。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計，目前約有大大超過一...

本發(fā)明涉及有治療活性的氮雜環(huán)或氮雜雙環(huán)化合物，其制備方法，含有這些化合物和載體的藥用或獸醫(yī)用組合物。該新化合物用作哺乳動物前腦和海馬體識別功能的興奮劑、尤其是用于治療阿爾茨海默(Alzheimer′s)病。由于西方世界健康狀況的普遍改善，老年化相關(guān)疾病與過去相比大大增加，而且在將來有更普遍的趨勢。...

本發(fā)明的主題是喹喔啉、其制備方法及其作病毒抑制藥，尤其供治療‘人類免疫缺陷病毒(HIV)’感染的應(yīng)用。歐洲專利申請EP—509398—A中記載了喹喔啉衍生物在該領(lǐng)域的應(yīng)用?，F(xiàn)已意外發(fā)現(xiàn)，通式1所示的一類特定取代喹喔啉及其由通式Ia所示互變異構(gòu)體以及其藥理學(xué)可接受的鹽或者前藥具有抗病毒效果，尤其...

本發(fā)明涉及作為植物病害防除劑有用的α-氰基-叔丁基乙酸酰胺的制造方法。作為，已知的是將2-氰基-3，3-二甲基丁酸酯在堿存在下水解變成羧酸，使氯化亞硫酰作用于該羧酸所得到的反應(yīng)性羧酸氯化物和1-(2，4-二氯苯基)乙胺在堿存在下反應(yīng)的方法。但是由于在此方法中必須有水解和使酸變成氯化物的過程，并且必...

本發(fā)明涉及具有17-螺亞甲基內(nèi)酯或鄰位羥基內(nèi)醚基的甾族化合物，它們的制備方法，含該類化合物的藥物組合物，及其生產(chǎn)避孕藥的應(yīng)用。具有17-螺亞甲基內(nèi)酯基的甾族化合物是本領(lǐng)域公知的，即如EP-A-558416中所公開的。這類甾族化合物可具有多種激素活性，其可以通過它們對不同受體的結(jié)合親合力來測定。已進(jìn)...

本發(fā)明涉及被鹵代烷基取代的四唑啉酮衍生物，它們的制備方法，它們作為除草劑的用途，以及制備過程中的新的中間體和它們的制備方法。已知一組特定的1-烷基四唑啉酮衍生物具有除草活性[見美國專利4618365(＝EP146279-A)，4826529，4830661，4956469，5003075，501...

本發(fā)明涉及C6-15鏈烷烴的脫氫催化劑。烴類尤其是鏈烷烴的脫氫過程可以工業(yè)規(guī)模進(jìn)行。脫氫產(chǎn)物可用于生產(chǎn)多種化合物如洗滌劑、石油組分及藥品。C6-15正構(gòu)鏈烷烴的脫氫能夠產(chǎn)生相應(yīng)的單烯，這對于生產(chǎn)洗滌劑特別重要。單烯可被用于烷基化芳香化合物如苯以便制備相應(yīng)的線性烷基苯。鏈烷烴的脫氫過程借助在脫氫條件...