專利名稱：醫(yī)用高分子材料表面潤滑改性方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及紫外光引發(fā)醫(yī)用高分子材料表面接枝親水性單體的方法，屬于醫(yī)用高分子材料改性領(lǐng)域。
歐洲專利0521605A2公開了用紫外光在含氟聚合物上接枝親水和疏水單體共聚物組成的短鏈聚合物以提高聚合物粒子微球表面的親水性和潤滑性，該專利的不足之處是1．表面接枝反應(yīng)條件高，接枝反應(yīng)不易發(fā)生，2．親、疏水短鏈共聚物的潤滑效果不理想。美國專利4847324報道了用親水性高分子共混后涂層到聚合物的表面以獲得潤滑性，該專利的缺點是不能保持聚合物表面的長效潤滑性。
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種醫(yī)用高分子材料表面潤滑改性的方法。其特點是將醫(yī)用高分子材料樣品放在親水性單體溶液中浸泡0.5-100小時后，采用紫外光照射引發(fā)醫(yī)用高分子材料表面接枝親水性單體，從而改善其潤滑性能。
本發(fā)明的目的由以下技術(shù)措施實現(xiàn)。
1．將醫(yī)用高分子材料樣品放在親水性單體溶液中浸泡0.5-100小時，親水性單體濃度為0.5-10mol/L，取出樣品，采用功率為10-500W紫外光照射引發(fā)醫(yī)用高分子材料表面接枝親水性單體，照射時間為5-250分鐘，照射距離為5-100厘米。
2．照射后的醫(yī)用高分子材料用30-80℃的蒸餾水或去離子水洗去表面殘留的均聚物，于溫度30-100℃烘干1-48小時，用重量法測得接枝密度為0.05-25mg/cm2。
醫(yī)用高分子材料為聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯和/或聚氨酯至少一種。
親水性單體為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、乙二醇、馬來酸、乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酰胺和/或丙烯酰胺至少一種。
醫(yī)用高分子材料接枝親水性單體后，其接枝密度、飽和吸水率隨著親水性單體濃度的加大而增加，水接觸角和摩擦系數(shù)隨著親水性單體濃度加大而降低，詳見表1所示。
醫(yī)用高分子材料接枝親水性單體后，其接枝密度隨著紫外光照時間的增長和單體濃度的加大而增加，詳見表2所示。
本發(fā)明具有如下優(yōu)點1．本發(fā)明的醫(yī)用高分子材料制成的醫(yī)療器械在潤濕的環(huán)境下使用有良好的潤滑性和長效潤滑性。
2．本發(fā)明可使醫(yī)用高分子材料表面摩擦系數(shù)最低達到0.05，足以滿足醫(yī)療制品的臨床使用要求。對同一制品，重復(fù)使用多次后仍具有相當(dāng)好的潤滑性?？墒鼓承┽t(yī)療制品由一次性使用轉(zhuǎn)化為重復(fù)使用，節(jié)省大量的資源并減少固體廢棄物的產(chǎn)生，大大降低了制造成本和使用價格。
實施例下面通過實施例對本發(fā)明進行具體的描述，有必要在此指出的是以下實施例只能用作對本發(fā)明進行進一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制，本專業(yè)人員可以根據(jù)以上內(nèi)容作出一些非本質(zhì)性的改進和調(diào)整。
1．將聚乙烯樣品表面洗凈，浸泡于5mol/L的丙烯酰胺水溶液中24小時，取出，放在250W的紫外燈下，隔絕空氣照射30分鐘，距離為50厘米。照射過程中樣品緩慢旋轉(zhuǎn)，使其輻照均勻。照射完畢后取出樣品，用80℃蒸餾水浸泡24小時，每兩小時換一次水，充分洗去表面均聚物。
2．將聚氨酯樣品放入3mol/L的N-乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡30小時，取出，放在350W的紫外燈下隔絕空氣照射50分鐘，距離為15厘米。照射完畢后取出樣品，用80℃蒸餾水浸泡50小時，每兩小時換一次水，充分洗去表面均聚物。
3．將聚對苯二甲酸乙二醇酯樣品放入2mol/L的N,N-二甲基丙烯酰胺溶液中浸泡50小時，取出，放在500W的紫外燈下隔絕空氣照射60分鐘，距離為35厘米。照射完畢后取出樣品，用80℃蒸餾水浸泡20小時，每兩小時換一次水，充分洗去表面均聚物。
表1單體濃度與相關(guān)物理參數(shù)的關(guān)系
表2接枝密度與光照時間和單體濃度的關(guān)系
權(quán)利要求
1．醫(yī)用高分子材料表面潤滑改性方法，其特征在于(1)將醫(yī)用高分子材料樣品放在親水性單體溶液中浸泡0.5-100小時，親水性單體濃度為0.5-10mol/L，取出樣品，采用功率為10-500W紫外光照射引發(fā)醫(yī)用高分子材料接枝親水性單體，照射時間5-250分鐘，照射距離5-100厘米，(2)照射后的醫(yī)用高分子材料用30-80℃的蒸餾水或去離子水洗去表面殘留的均聚物，于溫度30-100℃烘干1-48小時，用重量法測得接枝密度為0.05-25mg/cm2。
2．按照權(quán)利要求1所述醫(yī)用高分子材料表面潤滑改性方法，其特征在于醫(yī)用高分子材料為聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯和/或聚氨酯至少一種。
3．按照權(quán)利要求1或2所述醫(yī)用高分子材料表面潤滑改性方法，其特征在于親水性單體為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、乙二醇、馬來酸、乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酰胺和/或丙烯酰胺至少一種。
全文摘要
醫(yī)用高分子材料表面潤滑改性方法,其特點是將醫(yī)用高分子材料樣品放在親水性單體溶液中浸泡0.5－100小時,親水性單體濃度為0.5－10mol/L,取出樣品,采用功率為10－500W紫外光照射引發(fā)醫(yī)用高分子材料表面接枝親水性單體,照射時間5－250分鐘,照射距離為5－100厘米,照射后的醫(yī)用高分子材料用30－80℃的蒸餾水或去離子水洗去表面殘留的均聚物,于溫度30－100℃烘干1－48小時,用重量法測得接枝密度為0.05－25mg/cm
文檔編號C08J7/18GK1318579SQ00112858
公開日2001年10月24日 申請日期2000年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2000年4月18日
發(fā)明者羅祥林, 何斌 申請人:四川大學(xué)