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      聚酰胺組合物的制作方法

      文檔序號:3657804閱讀:347來源:國知局
      專利名稱:聚酰胺組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及以聚酰胺為基體的消光超柔韌熱塑性組合物。
      背景技術(shù)
      聚酰胺大分子鏈中帶有極性酰胺基團(tuán),相互間可配合形成氫鍵,結(jié)晶度高,因此,聚酰胺具有機(jī)械性能優(yōu)異,高低溫性能好、耐磨、耐溶劑、自潤滑等優(yōu)異性能,應(yīng)用范圍極廣。但是在一些特殊的應(yīng)用領(lǐng)域如一些按件、健身器材等,出于美觀及人體工程學(xué)方面的考慮,要求材料耐油、耐磨、消光、柔韌及回彈性好。尼龍(PA)彈性體雖具有上述特點,但成本較高,一般場合不宜采用。
      在中國專利CN1161356A中介紹了聚烯烴和聚酰胺的具有高度柔性的組合物。改性聚烯烴能夠顯著提高聚酰胺材料的韌性,同時模量降低。但由于聚烯烴增柔的效果并不明顯,需要采用較多的聚烯烴及其接枝物,這樣在提高柔韌性的同時也損害了聚酰胺本身所具有的耐油性,耐磨性等。
      在中國專利CN1257528A中提及模量低于1000MPa的聚酰胺組合物。該專利中采用磺胺類或羥基苯甲酸類增塑劑以增加組合物的柔性,但由于小分子增塑劑會向表面析出,不能用于與人體經(jīng)常接觸的場合,同時,組合物的回彈性下降。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種柔韌性、回彈性好,且消光、耐油和耐磨的聚酰胺組合物。
      本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)一種聚酰胺組合物,包括以下組分及含量(重量份)聚酰胺a60-90
      聚酰胺b 10-40增韌劑10-60增容劑0-5其他助劑 0-2所述的聚酰胺a與聚酰胺b的匹配滿足熔點差20-50℃。
      所述的聚酰胺a或聚酰胺b可由以下物質(zhì)縮聚而成脂肪鏈氨基酸,包括氨基己酸,7-氨基庚酸,8-氨基辛酸,9-氨基壬酸,11-氨基十一烷酸,12-氨基十二烷酸;脂肪鏈二元胺,包括1,6-己二胺,1,10-癸二胺,1,12-十二亞甲基二胺,1,13-十三亞甲基二胺和脂肪鏈二元酸如己二酸,癸二酸,十二亞甲基二元酸,十三亞甲基二元酸的鹽或混合物。
      所述的聚酰胺a或聚酰胺b可由下列物質(zhì)開環(huán)聚合得到內(nèi)酰胺類,包括己內(nèi)酰胺,辛內(nèi)酰胺。
      所述的聚酰胺a或聚酰胺b優(yōu)選尼龍6,尼龍66,尼龍1010,尼龍11,尼龍12,尼龍1212,尼龍1313。
      所述的聚酰胺a與聚酰胺b的匹配優(yōu)選尼龍6與尼龍66、尼龍1212與尼龍6、尼龍1010與尼龍1212、尼龍1010與尼龍1313、尼龍11與尼龍6、尼龍12與尼龍6。
      所述的增容劑是帶兩個以上極性官能團(tuán)的小分子或大分子,包括馬來酸酐、苯乙烯-馬來酸酐共聚物,優(yōu)選配比為0.2-2(重量份)。
      所述的增韌劑為官能化的聚烯烴,所述的聚烯烴含烯烴單元,包括聚乙烯(PE),乙烯-辛烯共聚物(POE),乙烯-丙烯共聚物(EPR),苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物(SEBS),苯乙烯/丁二烯/苯乙烯(SBS)嵌段共聚物,所述的官能化是指用不飽和羧酸酐、丙烯酸類極性不飽和官能團(tuán)接枝到大分子鏈上,包括馬來酸酐、丙烯酸、檸檬酸及其衍生物,優(yōu)選乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐(POE-g-MAH),苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物接枝馬來酸酐(SEBS-g-MAH),優(yōu)選配比為20-35(重量份)。
      所述的其他助劑包括抗氧劑,加工穩(wěn)定劑,光穩(wěn)定劑,潤滑劑,成核劑,顏料。
      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用滿足兩種或兩種以上通用商業(yè)化脂肪族聚酰胺為主要基體,輔以一定量的增韌劑、增容劑,采用雙(或單)螺桿擠出機(jī)進(jìn)行共混,制得一種熱塑性組合物。該組合物具有柔韌性、回彈性、消光、耐油和耐磨等特點,可部分替代尼龍彈性體和聚氨酯彈性體用于多種領(lǐng)域。
      具體實施例方式
      在以下的實施例中,PA1212表示山東淄博化工生產(chǎn)的中粘度產(chǎn)品;PA6表示廣州新會美達(dá)錦綸股份有限公司產(chǎn)品,牌號D32800;PA66表示平頂山神馬集團(tuán)產(chǎn)品,牌號EPR27;POE-g-MAH表示上海復(fù)哲化工有限公司產(chǎn)品,牌號為8002;PE-g-MAH表示自制,用PE接枝馬來酸酐;抗氧劑1098表示瑞士汽巴精化公司生產(chǎn)的Irganox 1098;抗氧劑168表示瑞士汽巴精化公司生產(chǎn)的Irgafos 168;SMA表示苯乙烯-順丁烯二酸酐無規(guī)共聚物,自制;樹脂和各類助劑經(jīng)高混機(jī)高速混勻后,經(jīng)單(或雙)螺桿擠出機(jī)進(jìn)行物理化學(xué)反應(yīng)后拉條切粒即可得該組合物。工藝溫度為220-240□。
      所得粒料按照GB測試標(biāo)準(zhǔn)注塑成相應(yīng)樣條,在23±2□,50±5%相對濕度下狀態(tài)調(diào)節(jié)24小時進(jìn)行測試。
      其中熔融指數(shù)測試條件為230□,2.16Kg載荷。
      拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率測試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T1040;Charpy無缺口沖擊強(qiáng)度、Charpy缺口沖擊強(qiáng)度測試標(biāo)準(zhǔn)為B/T1043;彎曲強(qiáng)度、彎曲模量測試標(biāo)準(zhǔn)為GB9341;

      性能測試如下(測試環(huán)境23℃,50%相對濕度)

      其中15JNB是指用15J的擺錘沖擊不斷。
      權(quán)利要求
      1.一種聚酰胺組合物,包括以下組分及含量(重量份)聚酰胺a 60-90聚酰胺b 10-40增韌劑 10-60增容劑 0-5其他助劑0-2所述的聚酰胺a與聚酰胺b的匹配滿足熔點差20-50℃。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰胺組合物,其特征在于,所述的聚酰胺a或聚酰胺b可由以下物質(zhì)縮聚而成脂肪鏈氨基酸,包括氨基己酸,7-氨基庚酸,8-氨基辛酸,9-氨基壬酸,11-氨基十一烷酸,12-氨基十二烷酸;脂肪鏈二元胺,包括1,6-己二胺,1,10-癸二胺,1,12-十二亞甲基二胺,1,13-十三亞甲基二胺和脂肪鏈二元酸如己二酸,癸二酸,十二亞甲基二元酸,十三亞甲基二元酸的鹽或混合物。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰胺組合物,其特征在于,所述的聚酰胺a或聚酰胺b可由下列物質(zhì)開環(huán)聚合得到內(nèi)酰胺類,包括己內(nèi)酰胺,辛內(nèi)酰胺。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰胺組合物,其特征在于,所述的聚酰胺a或聚酰胺b優(yōu)選尼龍6,尼龍66,尼龍1010,尼龍11,尼龍12,尼龍1212,尼龍1313。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰胺組合物,其特征在于,所述的聚酰胺a與聚酰胺b的匹配優(yōu)選尼龍6與尼龍66、尼龍1212與尼龍6、尼龍1010與尼龍1212、尼龍1010與尼龍1313、尼龍11與尼龍6、尼龍12與尼龍6。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰胺組合物,其特征在于,所述的增容劑是帶兩個以上極性官能團(tuán)的小分子或大分子,包括馬來酸酐、苯乙烯-馬來酸酐共聚物,優(yōu)選配比為0.2-2(重量份)。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰胺組合物,其特征在于,所述的增韌劑為官能化的聚烯烴,所述的聚烯烴含烯烴單元,包括聚乙烯,乙烯-辛烯共聚物,乙烯-丙烯共聚物,苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物,苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物,所述的官能化是指用不飽和羧酸酐、丙烯酸類極性不飽和官能團(tuán)接枝到大分子鏈上,包括馬來酸酐、丙烯酸、檸檬酸及其衍生物,優(yōu)選乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐,苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物接枝馬來酸酐,優(yōu)選配比為20-35(重量份)。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰胺組合物,其特征在于,所述的其他助劑包括抗氧劑,加工穩(wěn)定劑,光穩(wěn)定劑,潤滑劑,成核劑,顏料。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種聚酰胺組合物,包括以下組分及含量(重量份)聚酰胺a60-90,聚酰胺b10-40,增韌劑10-60,增容劑0-5,其他助劑0-2;所述的聚酰胺a與聚酰胺b的匹配滿足熔點差20-50℃。該組合物具有柔韌性、回彈性、消光、耐油和耐磨等特點,可部分替代尼龍彈性體和聚氨酯彈性體用于多種領(lǐng)域。
      文檔編號C08L77/00GK1435447SQ02110659
      公開日2003年8月13日 申請日期2002年1月28日 優(yōu)先權(quán)日2002年1月28日
      發(fā)明者秦慶戊 申請人:上海杰事杰新材料股份有限公司
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