專利名稱：：阻燃劑組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種通過向阻燃聚合物基質(zhì)中加入有效阻燃量增效混合物而阻燃聚合物基質(zhì)的新方法，所述增效混合物含有至少一種低分子量受阻烷氧基胺、至少一種高分子量受阻烷氧基胺和至少一種傳統(tǒng)的阻燃劑。本發(fā)明還涉及對光、熱和氧穩(wěn)定的聚烯烴模塑制品，并且該模塑制品是通過向其中引入至少一種受阻烷氧基胺和至少一種傳統(tǒng)阻燃劑而制成阻燃性的，同時使通常高含量的阻燃劑填充劑大大減少或消除。
背景技術：
：美國專利5096950公開了在聚丙烯中聯(lián)合使用特定的NOR(N-烷氧基)受阻胺與溴代含Sb2O3阻燃劑。美國專利5393812公開的聚烯烴組合物是通過鹵代烴磷酸酯或膦酸酯阻燃劑與烷氧基胺官能化受阻胺結合制備的阻燃劑。美國專利5844026公開了包含特定NOR受阻胺和某些傳統(tǒng)阻燃劑的聚烯烴組合物。美國專利6117995公開了特定的N-烷氧基受阻胺可用作有機聚合物的阻燃劑。美國專利6271377公開了包含N-羥基烷氧基受阻胺和鹵代阻燃劑的聚烯烴組合物。美國專利6309987及其等同專利WO99/54530教導了含有N-烷氧基胺的聚烯烴阻燃無紡布。美國專利6262161公開了具有改進阻燃性的無規(guī)互聚物，如乙烯和/或一種或多種α-烯烴單體與一種或多種乙烯基芳族單體的聚合物，它們含有一種填充劑和至少一種可以是受阻胺穩(wěn)定劑的其它組分。ARevolutionaryUVStableFlameRetardantSystemforPolyolefins-R.Srinivasan，A.Gupta和D.Horsey，Int.Conf.Addit.Poylolefins1998，69-83，教導了包含特定NOR受阻胺與含有鹵素和磷的傳統(tǒng)阻燃劑的聚烯烴。AdvancesinaRevolutionaryFlameRetardantSystemforPolyolefins-R.Srinivasan，B.Rotzinger，Polyolefins2000，Int.Conf.Polyolefins2000，571-581，教導了包含特定NOR受阻胺與含有溴和磷的阻燃劑的聚烯烴。N.Kaprinidis和R.King于2001年9月發(fā)布在SocietyofPlasticsEngineers網(wǎng)址上的一篇摘要中討論了NOR受阻胺在聚烯烴中作為阻燃劑的應用。該摘要是提交給PolymerModifiersandAdditivesDivision在2002年2月24日在德州休斯頓舉行的Polyolefins2002會議論文的一部分。網(wǎng)址為www.PMAD.org。EP0792911A2公開了包含烷氧基胺官能化受阻胺和三(三鹵代戊基)磷酸酯阻燃劑的聚烯烴組合物。WO99/00450，1999年11月3日提交的共同未決的美國申請09/502239及2000年11月16日提交的09/714717公開了特定N-烷氧基受阻胺作為阻燃劑的應用。EP1038912公開了特殊的烴氧基受阻胺化合物作為阻燃劑。ResearchDisclosure在2000年9月的437087，2000年6月的434095和2000年12月的440128中也公開了特定的烴氧基受阻胺化合物作為阻燃劑的效果。當今的阻燃劑(FR)市場包括通過化學和/或物理方法影響燃燒過程的產(chǎn)品。這些FR被機械地認為在物品燃燒過程中于氣相、凝聚相或這兩種相態(tài)中起作用。認為有機鹵素產(chǎn)生鹵素類物質(zhì)(如HX)，該鹵素類物質(zhì)在氣相中干擾聚合物基質(zhì)的游離基有機“燃料”。認為增效劑與HX反應生成其它的干擾氣相燃燒的化學物質(zhì)，例如氧化銻與HX反應生成鹵化銻和水蒸汽。銻化合物如三氧化銻也作為自由基捕獲劑生成鹵化銻。因此，它能夠抑止火焰?zhèn)鞑?。雖然，銻化合物在性能價格比方面是經(jīng)濟的，但近來由于在鹵代阻燃劑存在下燃燒中產(chǎn)生的副產(chǎn)物的毒性而備受關注。氧化銻常常含有懷疑具有致癌作用的痕量砷化合物。因為上述生態(tài)上的因素，有人提議替換當前使用的商品阻燃劑中的三氧化銻。但是，發(fā)現(xiàn)一種既環(huán)保又在性能價格比上經(jīng)濟有效的增效劑是非常困難的。加入阻燃劑助劑的另一個原因是防止在火燒時下滴。燃燒中下滴是部分聚合物從母體上以微滴形式分離的過程。最常見的是微滴燃燒并給火焰擴散帶來巨大的危險。加入填充劑是一個通常的措施，如在聚合物中加入大量的滑石粉，給其機械性能帶來一些不利影響。有時使用的填充劑包括碳酸鈣、碳酸鎂、硼酸鋅、硅酸鹽、硅樹脂、玻璃纖維、玻璃球、石棉、高嶺土、云母、硫酸鋇、硫酸鈣、金屬氧化物，水合物和氫氧化物如氧化鋅、氫氧化鎂、三水氧化鋁、二氧化硅、硅酸鈣和硅酸鎂。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有良好阻燃性能的聚合物是通過將低分子量受阻烷氧基胺和高分子量受阻烷氧基胺與傳統(tǒng)的阻燃劑一起加入到其中制備的。傳統(tǒng)的阻燃劑有例如有機鹵阻燃劑。通過以上結合，銻化合物和阻燃劑填充劑或傳統(tǒng)填充劑可大量減少或被代替。由于此處的烷氧基胺化合物起穩(wěn)定劑作用，本發(fā)明的聚合物組合物可有效地防止光、氧和/或熱的有害作用。發(fā)明詳述本發(fā)明涉及一種阻燃劑組合物，它包括(A)有機聚合物基質(zhì)和(B)有效阻燃量的下列物質(zhì)的增效混合物(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷且基于三聚氰胺的阻燃劑，有利的是，以聚合物組分A的重量為基準，該組合物僅含有少量的銻化合物如Sb2O3，例如小于約1％，比如小于約0.1％；例如，本組合物基本上不含銻。為提高阻燃性能和達到較高等級，阻燃劑填充劑是不需要的，例如在UL-94燃燒試驗(下文)中。因此，本發(fā)明的組合物可僅含有少量阻燃劑填充劑，以聚合物組分A的重量為基準，例如小于約3％，比如小于1％，例如小于約0.1％；例如，本組合物基本上不含阻燃劑填充劑。阻燃劑填充劑是本領域已知的，并且選自氫氧化鎂、三水合氧化鋁和硼酸鋅。為達到阻燃性能和足夠高的作為“填充劑”等級，阻燃劑填充劑采用無機化合物。如果通常采用傳統(tǒng)的填充劑如滑石粉、碳酸鈣等是為了例如其流動性能以降低燃燒滴的擴散(不是阻燃劑本身)，這種傳統(tǒng)的填充劑還可通過使用本組合物而減少。例如，本發(fā)明的組合物可僅含有少量傳統(tǒng)的填充劑，以聚合物組分A的重量為基準，例如小于約3％，如小于1％，例如小于約0.1％，例如，本組合物基本上不含傳統(tǒng)的填充劑。此外，本發(fā)明允許傳統(tǒng)的填充劑代替更昂貴的阻燃劑填充劑。組分(A)中的聚合物基質(zhì)是包括聚烯烴、聚苯乙烯和PVC的各種聚合物類型的任何一種。例如，所述聚合物基質(zhì)可選自聚烯烴、熱塑性烯烴、苯乙烯的聚合物和共聚物樹脂、ABS和含有雜原子、雙鍵或芳香環(huán)的聚合物。具體的實施方案為組分(A)是聚丙烯、聚乙烯、熱塑性烯烴(TPO)、ABS或高抗沖聚苯乙烯。例如，所述聚合物基質(zhì)選自包括聚烯烴、熱塑性烯烴、苯乙烯的聚合物和共聚物樹脂，和ABS。本發(fā)明的另一個實施方案是所述聚合物基質(zhì)選自聚丙烯、聚乙烯、熱塑性烯烴(TPO)、ABS和高抗沖聚苯乙烯。例如，所述聚合物基質(zhì)為聚丙烯、聚乙烯或熱塑性烯烴(TPO)。組分A的有機聚合物例如是熱塑性聚合物，諸如聚乙烯、聚丙烯或其共聚物的聚烯烴。所述熱塑性聚合物為例如聚丙烯。有機聚合物(組分A)進一步的實例有1.單烯烴和二烯烴的聚合物，例如聚丙烯、聚異丁烯、聚1-丁烯、聚4-甲基-1-戊烯、聚乙烯基環(huán)己烷、聚異戊二烯或聚丁二烯，以及環(huán)烯烴的聚合物，例如環(huán)戊烯或降冰片烯的聚合物、聚乙烯(可任選進行交聯(lián))，例如高密度聚乙烯(HDPE)、高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW)、高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、(VLDPE)和(ULDPE)。聚烯烴，即在上段文字中例舉的單烯烴的聚合物，如聚乙烯和聚丙烯，可通過不同的方法，特別是下述方法制備a)自由基聚合反應(一般在高壓高溫下進行)。b)利用催化劑進行催化聚合，所述催化劑通常包括一種或多種元素周期表中IVb、Vb、VIb或VIII族金屬。這些金屬通常具有一個或多個配位體，典型的有氧化物類、鹵化物類、醇化物類、酯類、醚類、胺類、烷基類、鏈烯基類和/或芳基類，它們可以通過π-或σ-配位。這些金屬配合物可以以游離形式存在或者固定在基質(zhì)上，一般是固定在活化氯化鎂、氯化鈦(III)、氧化鋁或氧化硅上。所述催化劑可以溶于或不溶于聚合介質(zhì)中。這些催化劑可在聚合中獨立使用或進一步使用其它活化劑，典型的是烷基金屬、金屬氫化物、金屬烷基鹵化物、金屬烷基氧化物或金屬烷氧化物，所述金屬是元素周期表中Ia、IIa和/或IIIa族的元素?；罨瘎┛煞奖愕剡M一步利用酯、醚、胺或甲硅烷基醚基基團改性。所述催化劑體系通常為Philips，StandardOilIndiana，Ziegler(-Natta)，TNZ(Dupont)，金屬茂或單位點催化劑(SSC)。2.在1)中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯和聚異丁烯的混合物，聚丙烯和聚乙烯的混合物(如PP/HDPE、PP/LDPE)以及不同類型聚乙烯的混合物(如LDPE/HDPE)。3.單烯烴和二烯烴彼此或與其它乙烯基單體的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物、線性低密度聚乙烯(LLDPE)及其與低密度聚乙烯(LDPE)的混合物、丙烯/1-丁烯共聚物、丙烯/異丁烯共聚物、乙烯/1-丁烯共聚物、乙烯/己烯共聚物、乙烯/甲基戊烯共聚物、乙烯/庚烯共聚物、乙烯/辛烯共聚物、乙烯/乙烯基環(huán)己烷共聚物、乙烯/環(huán)烯烴基聚物(例如像COC的乙烯/降冰片烯)、乙烯/1-烯烴共聚物，其中1-烯烴是原位產(chǎn)生的；丙烯/丁二烯共聚物、異丁烯/異戊二烯共聚物、乙烯/乙烯基環(huán)己烯共聚物、乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物及其鹽(離聚物)以及乙烯與丙烯和二烯的三元共聚物，所述二烯為例如己二烯、二環(huán)戊二烯或亞乙基降冰片烯；以及這些共聚物彼此之間的以及與上述1)中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物，LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、LLDPE/EVA、LLDPE/EAA和交替或無規(guī)的聚亞烷基/一氧化碳共聚物及其與其它聚合物，如聚酰胺的混合物。4.烴樹脂(如C5-C9)包括其氫化改性的(如粘合劑)及聚亞烷基與淀粉的混合物。1)-4)中的均聚物或共聚物可具有任何立體結構，包括間規(guī)立構的、等規(guī)立構的、半等規(guī)立構的或無規(guī)立構的；例如無規(guī)立構聚合物。還包含空間位阻聚合物。5.聚苯乙烯，聚(對甲基苯乙烯)、聚(α-甲基苯乙烯)。6.衍生于乙烯基芳基單體的芳族均聚物和共聚物，所述單體包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯的全部異構體，特別是對乙烯基甲苯、乙基苯乙烯的全部異構體、丙基苯乙烯、乙烯基聯(lián)苯、乙烯基萘和乙烯基蒽及其混合物。均聚物和共聚物可具有任何立體結構，包括間規(guī)立構的、等規(guī)立構的、半等規(guī)立構的或無規(guī)立構的；例如無規(guī)立構聚合物。還包含空間位阻聚合物。6a.共聚物，包括前述的乙烯基芳族單體和選自下列單體的共聚單體，所述共聚單體選自乙烯、丙烯、二烯、腈、酸、馬來酸酐、馬來酰亞胺、乙酸乙烯酯和氯乙烯或丙烯酸衍生物及其混合物，例如，苯乙烯/丁二烯、苯乙烯/丙烯腈、苯乙烯/乙烯(互聚物)、苯乙烯/甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯、苯乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯/馬來酸酐、苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸甲酯；高沖擊強度苯乙烯共聚物和另一種聚合物例如聚丙烯酸酯、二烯聚合物或乙烯/丙烯/二烯三聚物的混合物；苯乙烯的嵌段共聚物如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯、苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯或苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯。6b.衍生自6.)中提及的聚合物的氫化物的氫化芳族聚合物，特別包括通過氫化無規(guī)聚苯乙烯制備的聚環(huán)己基乙烯(PCHE)，通常稱作聚乙烯基環(huán)己烷(PVCH)。6c.衍生自在6a.)中提到的聚合物的氫化物的氫化芳族聚合物。均聚物和共聚物可具有任何立體結構，包括間規(guī)立構的、等規(guī)立構的、半等規(guī)立構的或無規(guī)立構的；例如無規(guī)立構聚合物。還包含空間位阻聚合物。7.乙烯基芳族單體如苯乙烯或α-甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如苯乙烯接枝到聚丁二烯上、苯乙烯接枝到聚丁二烯-苯乙烯或聚丁二烯-丙烯腈共聚物上；苯乙烯和丙烯腈(或甲基丙烯腈)接枝到聚丁二烯上；苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯接枝到聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酸酐接枝到聚丁二烯上；苯乙烯、丙烯腈和馬來酸酐或馬來酰亞胺接枝到聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酰亞胺接枝到聚丁二烯上；苯乙烯和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯接枝到聚丁二烯上；苯乙烯和丙烯腈接枝到乙烯/丙烯/二烯三聚物上；苯乙烯和丙烯腈接枝到聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯上，苯乙烯和丙烯腈接枝到丙烯酸酯/丁二烯共聚物上，及其與6)中所列共聚物的混合物，例如已知為ABS、MBS、ASA或AES聚合物的共聚物混合物。8.含鹵素聚合物如聚氯丁二烯、氯化橡膠、異丁烯-異戊二烯的氯化和溴化共聚物(鹵丁橡膠)、氯化或硫化-氯化聚乙烯、乙烯和氯乙烯共聚物、環(huán)氧氯丙烷均聚物和共聚物，尤其是含鹵素的乙烯基化合物的聚合物，例如聚氯乙烯、聚(1，1-二氯乙烯)、聚氟乙烯、聚(1，1-二氟乙烯)，及其共聚物如氯乙烯/1，1-二氯乙烯、氯乙烯/乙酸乙烯酯或1，1-二氯乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物。9.源自α，β-不飽和酸及其衍生物的聚合物，如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯；聚甲基丙烯酸甲酯，聚丙烯酰胺和聚丙烯腈，經(jīng)丙烯酸丁酯抗沖改性的。10.9)中提到單體彼此之間或與其它不飽和單體的共聚物，如丙烯腈/丁二烯共聚物、丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯腈/鹵代乙烯共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酸烷基酯/丁二烯三元共聚物。11.源自不飽和醇和胺或?；苌锘蚱湟铱s醛的聚合物，例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、聚苯甲酸乙烯酯、聚馬來酸乙烯酯、聚乙烯基縮丁醛、聚鄰苯二甲酸烯丙酯或聚烯丙基三聚氰胺；以及它們與上述1)中提到的烯烴的共聚物。12.環(huán)醚的均聚物和共聚物如聚亞烷基二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷或其與二縮水甘油醚的共聚物。13.作為共聚單體使用的聚縮醛樹脂如聚甲醛和那些含有環(huán)氧乙烷的聚甲醛；用熱塑性聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚縮醛樹脂。14.聚苯醚和聚苯硫醚，及聚苯醚與苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。15.一方面衍生自端羥基聚醚、聚酯或聚丁二烯而另一方面衍生自脂族或芳族多異氰酸酯的聚氨酯及其前體。16.聚酰胺和共聚酰胺，衍生自二胺和二元羧酸和/或氨基羧酸或相應的內(nèi)酰胺，例如聚酰胺4、聚酰胺6、聚酰胺6/6、6/10、6/9、6/12、4/6、12/12，聚酰胺11、聚酰胺12，始于間二甲苯二胺和己二酸的芳族聚酰胺；由己二胺和間苯二甲酸或/和對苯二甲酸并且經(jīng)過或不經(jīng)過彈性體改性制備的聚酰胺，例如聚-2，4，4-三甲基六亞甲基對苯二甲酰胺或聚間亞苯基間苯二甲酰胺；以及前述聚酰胺與聚烯烴、烯烴共聚物、離聚物或化學鍵合或接枝彈性體；或與聚醚，例如與聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇的嵌段共聚物；以及用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺；和加工期間縮合的聚酰胺(RIM聚酰胺系統(tǒng))。17.聚脲、聚酰亞胺、聚酰胺-酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚酯酰亞胺、聚乙內(nèi)酰脲和聚苯并咪唑。18.聚酯，衍生自二元羧酸和二醇和/或衍生自羥基羧酸或相應的內(nèi)酯，如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸1，4-二羥甲基環(huán)己烷酯、聚萘二甲酸亞烷基酯(PAN)和聚羥基苯甲酸酯，以及衍生自端羥基聚醚的嵌段共聚醚酯；和用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。19.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。20.聚酮。21.聚砜、聚醚砜和聚醚酮。22.上述聚合物的共混物(聚合共混體)，例如PP/EPDM、聚酰胺/EPDM或ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/丙烯酸酯、POM/熱塑性PUR、PC/熱塑性PUR、POM/丙烯酸酯、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA6.6和共聚物，PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABS或PBT/PET/PC。組分(i)和(ii)的受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑本發(fā)明中組分(i)和(ii)的受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑的定義是相似的；即它們具有相同的結構定義并以它們的分子量來區(qū)分。組分(i)的低分子量穩(wěn)定劑具有約200-約1000g/mol分子量。組分(ii)的高分子量穩(wěn)定劑具有約1200-約10000g/mol的分子量。所述低分子量受阻胺通常是離散的單體化合物，或這種化合物的混合物。所述高分子量受阻胺通常是低聚化合物或聚合物。本發(fā)明的組分(i)和(ii)的受阻穩(wěn)定劑是本領域熟知的，并且例如具有下式其中G1和G2獨立地為含1-8個碳原子的烷基或一起為五亞甲基，Z1和Z2各自為甲基，或Z1和Z2一起形成可另外被酯、醚、酰胺、氨基、羧基或脲烷基取代的連接部分，并且E為氧基、羥基、烷氧基、環(huán)烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、-O-CO-OZ3、-O-Si(Z4)3、-O-PO(OZ5)2或-O-CH2-OZ6，其中Z3，Z4，Z5和Z6選自氫、脂肪族、芳脂族和芳族部分；或E為-O-T-(OH)b，T為含1-18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基、含5-18碳原子的環(huán)亞烷基、含5-18個碳原子的環(huán)亞烯基、含1-4個由苯基或由被一個或兩個含1-4個碳原子的烷基取代的苯基取代的碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b為1、2或3，條件是b不能超過T中碳原子的數(shù)量，并且當b為2或3時，每個羥基與T的不同碳原子相連。E為例如氧基、羥基、烷氧基、環(huán)烷氧基或芳烷氧基。例如，E為甲氧基、丙氧基、環(huán)己氧基或辛氧基。本發(fā)明的組分(i)的位阻穩(wěn)定劑例如具有下列式A-R其中E為氧基、羥基、含1-18個碳原子的烷氧基，含5-12個碳原子的環(huán)烷氧基或含7-15個碳原子的芳烷氧基，或E為-O-T-(OH)b，T為含1-18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基、含5-18碳原子的亞環(huán)烷基、含5-18個碳原子的亞環(huán)烯基、含1-4個由苯基或由被一個或兩個含1-4個碳原子的烷基取代的苯基取代的碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b為1、2或3，條件是b不能超過T中碳原子的數(shù)量，并且當b為2或3時，每個羥基連接T的不同碳原子。R為氫或甲基，m為1至4，當m為1時，R2為氫，C1-C18烷基或任意被一個或多個氧原子間斷的所述烷基，C2-C12鏈烯基，C6-C10芳基，C7-C18芳烷基，縮水甘油基，脂族、環(huán)脂族或芳族羧酸或氨基甲酸的一價酰基，例如含2-18個碳原子的脂族羧酸、含5-12個碳原子的環(huán)脂族羧酸或含7-15個碳原子的芳族羧酸的?；蚱渲衳為0或1，其中y為2-4，當m為2時，R2為C1-C12亞烷基，C4-C12亞烯基，二甲苯基，脂族、環(huán)脂族、芳脂族或芳族二羧酸或二氨基甲酸的二價酰基，例如含2-18個碳原子的脂族二羧酸、含8-14個碳原子的環(huán)脂族或芳族二羧酸或含8-14個碳原子的脂族、環(huán)脂族或芳族二氨基甲酸的?；换蚱渲蠨1和D2獨立地為氫，含最多8個碳原子的烷基，芳基或芳烷基，包括3，5-二叔丁基-4-羥芐基，D3為氫，或含最多18個碳原子的烷基或鏈烯基，并且d為0-20；當m為3時，R2為脂族、不飽和脂族、環(huán)脂族或芳族三羧酸的三價?；?；當m為4時，R2為飽和或不飽和脂族或芳族四羧酸的四價酰基；所述羧酸包括1，2，3，4-丁烷四羧酸、1，2，3，4-丁-2-烯-四羧酸和1，2，3，5-和1，2，4，5-戊烷四羧酸；p為1、2或3，R3為氫，C1-C12烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C9芳烷基，C2-C18鏈烷?；珻3-C5鏈烯?；虮郊柞；?；當p為1時，R4為氫，未取代或被氰基、羰基或脲基取代的C1-C18烷基，C5-C7環(huán)烷基或C2-C8鏈烯基，芳基，芳烷基或為縮水甘油基，式-CH2-CH(OH)-Z或式-CO-Z-或-CONH-Z基團，其中Z為氫、甲基或苯基；或下式基團或其中h為0或1，當p為1時，R3和R4可一起為含4至6個碳原子的亞烷基或2-氧代-聚亞烷基，脂族或芳族1，2-或1，3-二羧酸的環(huán)?；攑為2時，R4為直接鍵或為C1-C12亞烷基，C6-C12亞芳基，二甲苯基，-CH2CH(OH)-CH2基團或基團-CH2-CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)-CH2-，其中X為C2-C10亞烷基，C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基；或者，只要R3不為鏈烷?；?、鏈烯?；虮郊柞；瑒tR4也可為脂族、環(huán)脂族或芳族二羧酸或二氨基甲酸的二價?；?，或可為基團-CO-；或R4為其中T8和T9獨立地為氫、含1至18個碳原子的烷基或T8和T9一起為含4至6個碳原子的亞烷基或3-氧雜五亞甲基，例如T8和T9一起為3-氧雜五亞甲基；當p為3時，R4為2，4，6-三嗪基，n為1或2，當n為1時，R5和R′5獨立地為C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基、C7-C12芳烷基，或R5也可為氫，或R5和R′5一起為C2-C8亞烷基或羥基亞烷基或C4-C22酰氧基亞烷基；當n為2時，R5和R′5一起為(-CH2)2C(CH2-)2；R6為氫，C1-C12烷基、烯丙基、芐基、縮水甘油基或C2-C6烷氧基烷基；當n為1時，R7為氫、C1-C12烷基、C3-C5鏈烯基、C7-C9芳烷基、C5-C7環(huán)烷基、C2-C4羥烷基、C2-C6烷氧基烷基、C6-C10芳基、縮水甘油基、式-(CH2)t-COO-Q或式-(CH2)t-O-CO-Q表示的基團，其中t為1或2，Q為C1-C4烷基或苯基；或當n為2時，R7為C2-C12亞烷基、C6-C12亞芳基、基團-CH2-CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)-CH2-，其中X為C2-C10亞烷基、C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基，或基團-CH2CH(OZ′)CH2-(OCH2-CH(OZ′)CH2)2-，其中Z′為氫、C1-C18烷基、烯丙基、芐基、C2-C12鏈烷酰基或苯甲?；籕1為-N(R8)-或-O-；E7為C1-C3亞烷基，基團-CH2-CH(R9)-O-，其中R9為氫、甲基或苯基，基團-(CH2)3-NH-或直接鍵；R10為氫或C1-C18烷基，R8為氫，C1-C18烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C12芳烷基，氰基乙基，C6-C10芳基，基團-CH2-CH(R9)-OH，其中R9具有以上所定義的含義；下式基團或下述基團其中G4為C2-C6亞烷基或C6-C12亞芳基；或R8為基團-E7-CO-NH-CH2-OR10；式F表示其中T3為亞乙基或1，2-亞丙基的聚合物的重復結構單元，為由與丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的α-烯烴共聚物衍生的重復結構單元；例如乙烯和丙烯酸乙酯的共聚物，其中k為2至100；T4具有與R4相同的含義，其中p為1或2，T5為甲基，T6為甲基或乙基，或T5和T6一起為四亞甲基或五亞甲基，例如T5和T6各自為甲基，M和Y獨立地為亞甲基或羰基，T4為亞乙基，其中n為2；T7定義與R7相同，T7例如為八亞甲基，其中n為2，T10和T11獨立地為含2至12個碳原子的亞烷基，或T11為T12為哌嗪基，-NR11-(CH2)d-NR11-或其中R11定義與R3相同，或者也可為a、b和c獨立地為2或3，f為0或1，例如a和c各自為3，b為2，f為1；并且e為2、3或4，例如4；T13定義與R2相同，條件是當n為1時，T13不得為氫；E1和E2不同，各自為-CO-或-N(E5)-，其中E5為氫，C1-C12烷基或C4-C22烷氧基羰基烷基，例如E1為-CO-且E2為-N(E5)-，E3為氫，含1至30個碳原子的烷基，苯基，萘基，由氯或由含1至4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述萘基，或含7至12個碳原子的苯基烷基，或由含1至4個碳原子的烷基取代的所述苯基烷基，E4為氫，含1至30個碳原子的烷基，苯基，萘基或含7至12個碳原子的苯基烷基，或E3和E4一起為含4至17個碳原子的聚亞甲基，或由最多4個含1至4個碳原子的烷基，例如甲基取代的所述聚亞甲基，E6為脂族或芳族四價基團，式(N)中的R2為上文中m為1時的定義；G1為直接鍵，C1-C12亞烷基，亞苯基或-NH-G′-NH，其中G′為C1-C12亞烷基；或其中受阻胺化合物為式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、或XI的化合物其中E1、E2、E3和E4獨立地為含1至4個碳原子的烷基，或E1和E2獨立地為含1至4個碳原子的烷基，E3和E4一起為五亞甲基，或E1與E2和E3與E4各自一起為五亞甲基，R1為含1至18個碳原子的烷基，含5至12個碳原子的環(huán)烷基，含7至12個碳原子的二環(huán)或三環(huán)烴基，含7至15個碳原子的苯基烷基，含6至10個碳原子的芳基或由含1至8個碳原子的一至三個烷基取代的所述芳基，R2為氫或含1至12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為含1至8個碳原子的亞烷基，或R3為-CO-、-CO-R4-、-CONR2-或-CO-NR2-R4-，R4為含1至8個碳原子的亞烷基，R5為氫，含1至12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，或或當R4為亞乙基時，兩個R5甲基取代基可通過直接鍵相連，從而三嗪橋接基團-N(R5)-R4-N(R5)-為哌嗪-1，4-二基部分，R6為含2至8個碳原子的亞烷基或R6為條件是當R6為上述結構時，Y不是-OH，A為-O-或-NR7-，其中R7為氫，含1至12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，或R7為T為苯氧基，由含1至4個碳原子的一個或兩個烷基取代的苯氧基，含1至8個碳原子的烷氧基，或-N(R2)2，條件是R2不為氫，或T為X為-NH2、-NCO-、-OH、-O-縮水甘油基或-NHNH2，和Y為-OH、-NH2、-NHR2，其中R2不為氫；或Y為-NCO、-COOH、環(huán)氧乙烷基、-O-縮水甘油基或-Si(OR2)3；或R3-Y-組合為-CH2CH(OH)R2，其中R2為烷基或被1至4個氧原子間斷的所述烷基，或R3-Y-為-CH2OR2；或其中受阻胺化合物為N，N′，N″-三{2，4-二[(1-烴基氧基-2，2，6，6，-四甲基哌啶-4-基)烷氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3′-亞乙基二亞氨基二丙胺，N，N′，N″-三{2，4-二[(1-烴基氧基-2，2，6，6，-四甲基哌啶-4-基)烷氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3′-亞乙基二亞氨基二丙胺，和如式I、II、IIA和III描述的橋接衍生物的混合物R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4(I)T-E1-T1(II)T-E1(IIA)G-E1-G1-E1-G2(III)其中在式I的四胺中，R1和R2為s-三嗪部分E，R3和R4之一為s-三嗪部分E，另一個R3或R4為氫，E為R為甲基，丙基，環(huán)己基或辛基，例如環(huán)己基，R5為含1至12個碳原子的烷基，例如正丁基，其中在式II或IIA的化合物中，當R為丙基、環(huán)己基或辛基時，T和T1各自為被如式I定義的R1-R4取代的四胺，其中(1)各個四胺中的s-三嗪部分E之一被在兩個四胺T和T1之間形成橋的基團E1取代，E1為或(2)在與式IIA的相同四胺T中，基團E1可具有兩個末端，其中四胺E部分中的兩個基團可被一個E1基團取代，或(3)四胺T中的所有三個s-三嗪取代基均可以是E1，以使一個E1連接T和T1，第二個E1在四胺T中具有兩個末端，L為丙烷二基、環(huán)己烷二基或辛烷二基；其中在式III化合物中，G、G1和G2各自為被如式I中定義的R1-R4取代的四胺，除了G和G2各自具有一個被E1取代的s-三嗪部分E，且G1具有兩個被E1取代的三嗪部分E之外，結果G和G1之間有一個橋且G1和G2之間有第二個橋；該混合物通過使2-4當量的2，4-二[(1-烴基氧基-2，2，6，6-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪與1當量的N，N′-二(3-氨基丙基)乙二胺反應制得；或所述位阻胺是具有式IIIb的化合物其中n的范圍為1-15；R12是C2-C12亞烷基，C4-C12亞烯基，C5-C7亞環(huán)烷基，C5-C7亞環(huán)烷基-二(C1-C4亞烷基)，(C1-C4亞烷基)二(C5-C7亞環(huán)烷基)，亞苯基二(C1-C4亞烷基)或被1，4-哌嗪二基，-O-或＞N-X1斷開的C4-C12亞烷基，X1是C1-C12?；?C1-C12烷氧基)羰基或具有下述R14定義之一者，氫除外；或R12是式(Ib′)或(Ic′)的基團；m是2或3，X2是C1-C18烷基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未取代或被1，2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基；未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；并且基團X3是相互獨立的C2-C12亞烷基；R13、R14和R15相同或不同，是氫，C1-C18烷基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C3-C18烯基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基；未取代或苯基上被1，2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫呋喃基或2，3或4位被-OH，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或式(Ie′)基團取代的C2-C4烷基其中Y是-O-，-CH2-，-CH2CH2-或＞N-CH3，或N(R14)(R15)另外為式(Ie′)基團；基團A相互獨立地為-OR13，-N(R14)(R15)或式(IIId)基團X是-O-或-N-R16；R16是氫，C1-C18烷基，C3-C18烯基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未取代或苯基上被1，2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫呋喃基，式(IIIf)的基團，或2，3或4位被-OH，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或式(Ie′)基團取代的C2-C4烷基；R11是R16定義中的任意一種；并且基團B具有相互獨立的A定義中的任意一種。烷基是直鏈的或支鏈的，如甲基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基或者正十八烷基。環(huán)烷基包括環(huán)戊基和環(huán)己基；典型的環(huán)烯基包括環(huán)己烯基；典型的芳烷基包括芐基、α-甲基芐基、α，α-二甲基芐基或者苯乙基。如果R2是羧酸的一價?；?，那么例如可為乙酸、硬脂酸、水楊酸、苯甲酸或者β-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酰基基團。如果R2是二羧酸的二價酰基，那么例如可為草酸、己二酸、琥珀酸、辛二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、二丁基丙二酸、二芐基丙二酸或丁基(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)-丙二酸或者二環(huán)庚烯二羧酸的?；鶊F，琥珀酸、癸二酸、鄰苯二甲酸和間苯二甲酸為特別實例。如果R2是二氨基甲酸的二價酰基，那么例如可為六亞甲基二氨基甲酸或2，4-亞甲苯基二氨基甲酸的?；鶊F。所述組分(i)和(ii)的受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑是本領域熟知的，也稱作N-烷氧基受阻胺和NOR受阻胺或者NOR受阻胺光穩(wěn)定劑或NORHALS。它們公開在例如US5004770，5204473，5096950，5300544，5112890，5124378，5145893，5216156，5844026，6117995，6271377和2000年2月17日提交的美國申請09/505529，2001年2月27日提交的09/794710，2000年11月16日提交的09/714717，1999年11月3日提交的09/502239和2001年8月15日提交的60/312517。這些專利和申請的相關公開內(nèi)容在這里引入作為參考。美國專利6271377和2000年2月17日提交的美國申請09/505529，和2001年2月27日提交的09/794710，引用上述公開的受阻羥基烷氧基胺穩(wěn)定劑。為本發(fā)明目的，所述受阻羥基烷氧基胺穩(wěn)定劑被認為是受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑的一個子集，并且是本發(fā)明組分(i)和(ii)的一部分。受阻羥基烷氧基胺穩(wěn)定劑也稱作N-羥基烷氧基受阻胺，或NORo1HALS。組分(i)中適當?shù)牡头肿恿渴茏璋钒ɡ鏝OR11-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；NOR2二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR32，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羥基乙氨基)-s-三嗪；NOR3二(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)己二酸酯；NOR42，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪；NOR51-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR61-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR71-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR8二(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR9二(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)己二酸酯；和NOR102，4-二{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羥基乙基氨基)-s-三嗪。本發(fā)明組分(ii)的適當?shù)母叻肿恿炕衔锏木唧w例子包括NOR112，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪和N，N′-二(3-氨基丙基)乙二胺)的反應產(chǎn)物[CASReg.No.191680-81-6]；和NOR12下式的化合物其中n是1-15?；衔颪OR12在美國專利6117995實施例2中已經(jīng)公開。本發(fā)明的組合物中包含組分(i)和(ii)二者是有利的，以聚合物基質(zhì)(A)為基準，其用量為約0.05重量％-20重量％；為約0.1重量％-約10重量％；例如為約0.2重量％-約8重量％；例如為約0.5％-約3重量％。使用組分(i)和(ii)的重量比(I)∶(II)約為1∶100-100∶1，例如為約1∶20-20∶1，例如約為1∶10-10∶1，或約1∶5-5∶1，或者約為4∶1-1∶4，或者約為3∶1-1∶3，或者約為2∶1-1∶2。組分(iii)的傳統(tǒng)阻燃劑適于用作本發(fā)明組合物組分(iii)的鹵代阻燃劑可選自有機芳香鹵代化合物如鹵代苯、聯(lián)苯、苯酚、醚或酯，雙酚、二苯醚、芳香羧酸或多元羧酸、酸酐、酰胺或酰亞胺；有機環(huán)脂環(huán)族或聚脂環(huán)族鹵代化合物；和有機脂族鹵代化合物，如有機鹵代石蠟、低聚物或聚合物、磷酸烷基酯或異氰酸烷基酯。這些組分大多是本領域熟知的，參見如美國專利4579906(如第3欄，第30-41行)，5393812；也可參見PlasticsAdditivesHandbook，H.Zweifel編，第5版，HanserPubl.，Munich2001，第681-698頁。所述鹵代阻燃劑為例如氯代或溴代化合物，如選自以下化合物氯代烷基磷酸酯(ANTIBLAZEAB-100，Albright&Wilson；FYROLFR-2，AkzoNobel)，多溴代二苯醚(DE-60F，GreatLakesCorp.)，十溴二苯醚(DBDPO；SAYTEX102E)，三[3-溴-2，2-二(溴甲基)丙基]磷酸酯(PB370，F(xiàn)MCCorp.)，雙酚A的二(2，3-二溴丙基醚)(PE68)，溴代環(huán)氧樹脂，亞乙基-二(四溴苯鄰基二甲酰亞胺)(SAYTEXBT-93)，二(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷(DECLORANEPLUS)氯代石蠟，1，2-二(三溴苯氧基)乙烷(FF680)，四溴雙酚A(SAYTEXRB100)亞乙基雙(二溴降冰片烷二酰亞胺)(SAYTEXBN-451)，雙-(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷，三-(2，3-二溴丙基)異氰脲酸酯，亞乙基-雙-四溴鄰苯二甲酰亞胺。組分(iii)的具體實例是溴代阻燃劑。傳統(tǒng)的組分(iii)的含磷阻燃劑為例如四苯基間苯二酚二亞磷酸酯(FYROLFLEXRDP，AkzoNobel)，三苯基磷酸酯，多磷酸銨(APP)或(HOSTAFLAMAP750)，間苯二酚二磷酸酯低聚物(RDP)和乙二胺二磷酸酯(EDAP)?；谌矍璋返淖枞紕槔缜桦逅崛矍璋罚鹚崛矍璋?，磷酸三聚氰胺，三聚氰胺多磷酸酯和三聚氰胺焦磷酸酯。具有特殊技術重要性的組分(iii)是三[3-溴-2，2-二(溴甲基)-丙基]磷酸酯。本發(fā)明的組合物中包含組分(iii)是有益的，其含量為聚合物基質(zhì)(A)的約0.5重量％-約45重量％；例如為約3重量％-40重量％；例如為聚合物基質(zhì)(A)的約5重量％-約35重量％。組分(i)和(ii)(重量份數(shù))之和與組分(iii)的比(i)+(ii)∶(iii)例如約為1∶200，例如約為1∶100，或約為1∶50，或者約為1∶25，或者約為1∶10，例如約為1∶5。組分(iii)的用量還依賴于具體化合物的效果、聚合物以及具體使用類型；例如，從最終組合物的阻燃性能來看，5-15重量％的三[3-溴-2，2-二(溴甲基)丙基]磷酸酯的效果可等同于30-45重量％的十溴二苯醚的效果。本發(fā)明的組合物可用于多種用途，例如戶外用途，可包括以下情形熱塑性烯烴可涂熱塑性烯烴聚丙烯模塑制品聚乙烯膜含溴代阻燃劑的模塑聚丙稀含溴代阻燃劑的模塑熱塑性烯烴含有溴代阻燃劑的聚乙烯膜含有其它共穩(wěn)定劑的熱塑性彈性體潤滑絲填充的金屬絲和電纜絕緣線涂敷塑料基質(zhì)盛裝化學物質(zhì)的聚烯烴槽或容器含有防霧劑的聚烯烴膜含有諸如水滑石，如DHT4A的IR熱填充劑的聚烯烴膜含有抗靜電劑的聚烯烴膜阻燃劑模塑聚丙烯制品阻燃劑模塑熱塑性烯烴阻燃劑聚乙烯膜用于塑料基質(zhì)層壓的預制膜電子設備儲存和運輸用容器、箱盒、桶汽車用具如儀表板、底板家具如體育場座位、公共用座位外頂板屋頂膜地板材料襯墊門貼臉，如窗和門的貼臉土工膜遮陽布旗料室內(nèi)裝潢布料地毯帳篷、防水油布外科外衣、帽和其它醫(yī)用品織物繩索網(wǎng)輪胎簾布降落傘本發(fā)明的組合物在紡織層壓材料方面是有用的，并可作為美國專利6235658和6251995中描述的基質(zhì)涂膜，其中公開的相關內(nèi)容引入作為參考。含有在此描述的穩(wěn)定劑的材料可用于制備模制品、滾塑制品、注塑制品、吹塑制品、單層和多層膜、擠塑門貼臉、表面膜等。所得到的本發(fā)明的穩(wěn)定化組合物還可任選地含有各種傳統(tǒng)的添加劑。例如含量為約0.01％-約10％，例如約0.025％-約4％，例如約0.1％-約2％，基于組分(A)的重量。如下面所列的物質(zhì)，或其混合物。1.抗氧化劑1.1.烷基化的一元酚，例如2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚，2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚；2，6-二-叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-異丁基苯酚，2，6-二環(huán)戊基-4-甲基苯酚，2-(α-甲基環(huán)己基)-4，6-二甲基苯酚，2，6-二-十八烷基-4-甲基苯酚，2，4，6-三-環(huán)己基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚，側(cè)鏈為直鏈或支鏈的壬基苯酚，例如2，6-二-壬基-4-甲基苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基-十一烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基-十七烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基-十三烷-1′-基)苯酚和它們的混合物。1.2.烷基硫甲基苯酚，例如2，4-二辛基硫甲基-6-叔丁基苯酚，2，4-二辛基硫甲基-6-甲基苯酚，2，4-二辛基硫甲基-6-乙基苯酚，2，4-二-十二烷基硫甲基-4-壬基苯酚。1.3.氫醌和烷基化氫醌，例如2，6-二-叔丁基-4-甲氧基-苯酚，2，5-二-叔丁基氫醌，2，5-二-叔戊基氫醌，2，6-二-苯基-4-十八烷氧基苯酚，2，6-二-叔丁基氫醌，2，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲醚，3，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲醚，3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基硬脂酸酯，二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)己二酸酯。1.4.生育酚類，例如α-生育酚，β-生育酚，γ-生育酚，δ-生育酚和其混合物(維生素E)。1.5.羥基化的硫代二苯醚例如2，2′-硫代-二-(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-硫代-二-(4-辛基-苯酚)，4，4′-硫代-二-(6-叔丁基-3-甲基苯酚)，4，4′-硫代-二-(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，4，4′-硫代-二-(3，6-仲戊基苯酚)，4，4′-二-(2，6-二甲基-4-羥基苯基)二硫化物。1.6.次烷基雙酚，例如2，2′-亞甲基-二-(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-亞甲基-二-(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2′-亞甲基-二-[4-甲基-6-(α-甲基環(huán)己基)苯酚]，2，2′-亞甲基-二-(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)，2，2′-亞甲基-二-(6-壬基-4-甲基苯酚)，2，2′-亞甲基-二-(4，6-二-叔丁基-苯酚)，2，2′-亞乙基-二-(4，6-二-叔丁基-苯酚)，2，2′-亞乙基-二-(6-叔丁基-4-異丁基-苯酚)，2，2′-亞甲基-二-[6-(α-甲基芐基)-4-壬基-苯酚]，2，2′-亞甲基-二-[6-(α，α-二甲基芐基)-4-壬基-苯酚]，4，4′-亞甲基-(2，6-二叔丁基苯酚)，4，4′-亞甲基-(6-叔丁基-2-甲基-苯酚)，1，1-二(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，2，6-二(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-二(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基硫代丁烷，乙二醇-二[3，3-二-(3′-叔丁基-4′-羥基苯基)丁酸酯]，二-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基-苯基)二環(huán)戊二烯，二-[2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]對苯二酸酯，1，1-二-(3，5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷，2，2-二-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二-(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基硫代丁烷，1，1，5，5-四-(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷。1.7.O-、N-和S-芐基化合物例如3，5，3′，5′-四-叔丁基-4，4′-二-羥基-二芐基醚，十八烷基-4-羥基-3，5-二甲基芐基巰基乙酸酯，十三烷基-4-羥基-3，5-二叔丁基芐基巰基乙酸酯，三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)胺，二-(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)二硫代對苯二甲酸酯，二-(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)硫化物，異辛基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸酯。1.8.羥芐基化的丙二酸酯，例如二-十八烷基-2，2-二-(3，5-二-叔丁基-2-羥基芐基)丙二酸酯，二-十八烷基-2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基芐基)丙二酸酯，二-十二烷基巰基乙基-2，2-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸酯，二-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]-2，2-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸酯。1.9.芳族羥芐基化合物，例如1，3，5-三-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)-2，4，6-三甲基苯，1，4-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)-2，3，5，6-四甲基苯，2，4，6-三-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯酚。1.10.三嗪類化合物，例如2，4-二-辛基巰基-6-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氨基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氨基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，3，5-三嗪，2，4，6-三-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，2，3-三嗪，1，3，5-三-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯，1，3，5-三-(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯，2，4，6-三-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯乙基)-1，3，5-三嗪，1，3，5-三-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?-六氫-1，3，5-三嗪，1，3，5-三-(3，5-二-環(huán)己基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯。1.11.芐基膦酸酯類，例如二甲基-2，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，二乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，二-十八烷基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，二-十八烷基-5-叔丁基-4-羥基-3-甲基芐基膦酸酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸單乙基酯的鈣鹽。1.12.酰氨基苯酚類，例如4-羥基-N-月桂酰苯胺，4-羥基-N-硬脂酰苯胺，辛基-N-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸酯。1.13.β-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸與一元-或多元醇形成的酯，醇例如可以為甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇，十八烷醇、1，6-己二醇，1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯，N，N′-二(羥乙基)草酰胺，3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三(羥甲基)丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.14.β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與單-或多元醇形成的酯，醇例如可以為甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇，1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯，N，N′-二(羥乙基)草酰胺，3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三(羥甲基)丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.15.β-(3，5-二環(huán)己基-4-羥基苯基)丙酸與單-或多元醇形成的酯，醇例如可以為甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇，1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯，N，N′-二(羥乙基)草酰胺，3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三(羥甲基)丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.16.3，5-二叔丁基-4-羥基苯基乙酸與單-或多元醇形成的酯，醇例如可以為甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇，1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯，N，N′-二(羥乙基)草酰胺，3-硫代十一烷醇、3-硫代十五烷醇、三甲基己二醇、三(羥甲基)丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.17.β-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酰胺，例如N，N′-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?-1，6-己二酰胺，N，N′-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?-1，3-丙二酰胺，N，N′-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?酰肼，N，N′-二-[2-(3-[3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基]丙酰氧基)乙基]草酰胺(Uniroyal提供的NaugardXL-1)。1.18.抗壞血酸(維生素C)1.19.胺類抗氧化劑，例如N，N′-二異丙基-對苯二胺，N，N′-二仲丁基-對苯二胺，N，N′-二(1，4-二甲基戊基)-對苯二胺，N，N′-二(1-乙基-3-甲基戊基)-對苯二胺，N，N′-二(1-甲基庚基)-對苯二胺，N，N′-二環(huán)己基-對苯二胺，N，N′-二苯基-對苯二胺，N，N′-二(2-萘基)-對苯二胺，N-異丙基-N′-苯基-對苯二胺，N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-對苯二胺，N-(1-甲基庚基)-N′-苯基-對苯二胺、N-環(huán)己基-N′-苯基-對苯二胺、4-(對甲苯氨磺?；?-二苯胺、N，N′-二甲基-N，N′-二仲丁基-對苯二胺，二苯胺，N-烯丙基-二苯胺，4-異丙氧基-二苯胺，N-苯基-1-萘胺，N-(4-叔辛基苯基)-1-萘胺，N-苯基-2-萘胺，辛烷化的二苯胺，例如p，p′-二-叔辛基二苯胺，4-正丁基氨基苯酚，4-丁?；被椒?，4-壬酰基氨基苯酚，4-十二烷?；被椒樱?-十八烷酰基氨基苯酚，二(4-甲氧基苯基)胺，2，6-二-叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚，2，4′-二氨基二苯基甲烷，4，4′-二氨基二苯基甲烷，N，N，N′，N′-四甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷，1，2-二[(2-甲基苯基)氨基]乙烷，1，2-二(苯氨基)丙烷，(鄰-甲苯)二胍，二-[4-(1′，3′-二甲基丁基)苯基]胺，叔辛烷化的N-苯基-1-萘胺，單-和二烷基化的叔丁基/叔辛基二苯基胺的混合物，單-和二烷基化的壬基二苯基胺的混合物，單-和二烷基化的十二烷基二苯基胺的混合物，單-和二烷基化的異丙基/異己基二苯基胺的混合物，單-和二烷基化的叔丁基二苯基胺的混合物，2，3-二氫-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪，吩噻嗪，單-和二烷基化的叔丁基/叔辛基吩噻嗪的混合物，單-和二烷基化的叔辛基吩噻嗪的混合物，N-烯丙基吩噻嗪，N，N，N′，N′-四苯基-1，4-二氨基-2-丁烯，N，N-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺，二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇。2.UV吸收劑和光穩(wěn)定劑2.1.2-(2′-羥基苯基)苯并三唑，例如2-(2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(5′-叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑)，2-(2′-羥基-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-仲丁基-5′-叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(2′-羥基-4′-辛氧基笨基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔戊基-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二-(α，α-二甲基芐基)-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2′-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2′-羥基苯基)苯并三唑，2-(3′-十二烷基-2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-異辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑，2，2′-亞甲基-二-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚]，2-(3′-叔丁基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)-2′-羥基苯基)-2H-苯并三唑和聚乙二醇300的酯交換產(chǎn)物；其中R＝3′-叔丁基-4′-羥基-5′-2H-苯并三唑-2-基苯基，2-[2′-羥基-3′-(α，α-二甲基芐基)-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯基]苯并三唑，2-[2′-羥基-3′-(1，1，3，3-四甲基丁基)-5′-(α，α-二甲基芐基)-苯基]苯并三唑。2.2.2-羥基二苯酮類，例如4-羥基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二烷氧基，4-芐氧基，4，2′，4′-三羥基和2′-羥基-4，4′-二甲氧基衍生物。2.3.酯化的取代或者未取代的苯甲酸例如4-叔丁基-苯基水揚酸酯，苯基水楊酸酯，辛基苯基水楊酸酯，二苯甲?；g苯二酚，二(4-叔丁基苯甲?；?間苯二酚，苯甲?；g苯二酚，2，4-二叔丁基苯基-(3，5-二叔丁基-4-羥基)苯甲酸酯，十六烷基-(3，5-二叔丁基-4-羥基)苯甲酸酯，十八烷基-(3，5-二叔丁基-4-羥基)苯甲酸酯，2-甲基-4，6-二叔丁基苯基-(3，5-二叔丁基-4-羥基)苯甲酸酯。2.4.丙烯酸酯例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯，α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸異辛酯，α-甲氧甲酰基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-p-甲氧基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-p-甲氧基肉桂酸丁酯，α-甲氧甲酰基-p-甲氧基肉桂酸甲酯和N-(β-甲氧甲?；?β-氰基乙烯基)-2-甲基-二氫吲哚。2.5.鎳化合物，例如2，2′-硫代-二-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚]的鎳配合物，如1∶1或者1∶2的配合物，帶有或沒有附加配位體如正丁胺，三乙醇胺或N-環(huán)己基二乙醇胺，鎳二丁基二硫代氨基甲酸鎳，單烷基酯的鎳鹽，例如4-羥基-3，5-二-叔丁基芐基磷酸的甲酯或乙酯，酮肟，例如2-羥基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的的鎳配合物，1-苯基-4-十二烷?；?5-羥基吡唑的鎳絡合物，帶有或沒有附加配位體。2.6.受阻胺，例如二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁二酸酯，二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-正丁基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基丙二酸酯，1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和丁二酸的聚合物，N，N′-二-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺和4-叔辛氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的鏈狀或環(huán)狀聚合物，三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯，四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷-四羧酸酯，1，1′-(1，2-乙二基)-二(3，3，5，5-四甲基哌啶酮)，4-苯基-2，2，6，6-四甲基哌啶，4-十八烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基芐基)-丙二酸酯，3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]-2，4-癸二酮，二(1-辛氧基2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯，二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)琥珀酸酯，N，N′-二-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺和4-嗎啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪線性或環(huán)狀縮合物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-二(3-氨基丙基氨基)-乙烷的縮合物，2-氯-4，6-二(4-正丁氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-二(3-氨基丙基氨基)-乙烷的縮合物，8-乙?；?3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]-2，4-癸二酮，3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮，3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮，4-十六烷氧基-和4-十八烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的混合物，N，N′-二-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺和4-環(huán)己氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合物，1，2-二(3-氨基丙基氨基)-乙烷和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的縮合產(chǎn)物以及4-丁氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(CASReg.No.[136504-96-6])；N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亞胺，N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亞胺，2-十一烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧-螺[4.5]癸烷7，7，9，9-四甲基-2-環(huán)十一烷基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧螺[4，5]癸烷和表氯醇的反應產(chǎn)物，1，1-二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶氧羰基)-2-(4-甲氧苯基)乙烯，N，N′-二-甲酸基-N，N′-二-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺，4-甲氧基-亞甲基丙二酸與1，2，2，6，6-五甲基-4-羥基哌啶的二酯，聚[甲基丙基-3-氧基-4-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧烷，馬來酸酐-α-烯烴共聚物與2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶或1，2，2，6，6-五甲基-4-氨基哌啶的反應產(chǎn)物。2.7.草酰胺，例如4，4′-二辛基氧基-N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二乙氧基-N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二辛基氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二(十二烷基)氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺，2-乙氧基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺，N，N′-二-(3-二甲基氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙氧基-N，N′-草酰二苯胺及其與2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺的混合物，o-和p-甲氧基-二取代-N，N′-草酰二苯胺的混合物和o-和p-乙氧基-二取代-N，N′-草酰二苯胺的混合物。2.8.2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪，例如2，4，6-三(2-羥基-4-辛基氧基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2，4-二羥基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2，4-二(2-羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-二(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羥基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羥基-4-十三烷氧基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基-丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基-丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[4-(十二烷氧基/十三烷氧基-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-十二烷氧基-丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2，4，6-三[2-羥基-4-(3-丁氧基-2-羥基-丙氧基)苯基]-1，3，5-三嗪，2-(2-羥基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1，3，5-三嗪，2-{2-羥基-4-[3-(2-乙基己基-1-氧基)-2-羥基丙氧基]苯基}-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪。3.金屬滅活劑，例如N，N′-二苯基草酰胺，N-水楊醛-N′-水楊酰肼，N，N′-二(水楊酰)肼，N，N′-二(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙酰)肼，3-水楊酰氨基-1，2，4-三唑，二(苯亞甲基)乙二酰二酰肼，N，N′-草酰二苯胺，間苯二甲?；ｋ拢锒６交ｋ?，N，N′-二乙酰己二酰二酰肼，N，N′-二(水楊酰)乙二酰二酰肼，N，N′-二(水楊酰)硫代丙酰二酰肼。4.亞磷酸酯和亞膦酸酯，例如三苯基亞磷酸酯，二苯基烷基亞磷酸酯，苯基二烷基亞磷酸酯，三(壬基苯基)亞磷酸酯，三(十二烷基)亞磷酸酯，三(十八烷基)亞磷酸酯，二硬脂酰季戊四醇二亞磷酸酯，三(2，4-二-叔丁基苯基)亞磷酸酯，二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯，二(2，4-二-叔丁基苯基)二亞磷酸酯，二(2，6-二-叔丁基-4-甲基苯基)二亞磷酸酯，二異癸氧基季戊四醇二亞磷酸酯，二(2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，二(2，4，6-三(叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，三硬脂酰山梨醇三亞磷酸酯，四(2，3-二-叔丁基苯基)4，4′-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯，6-異辛氧基-2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯基[d，g]-1，3，2-二氧雜亞膦酸酯，二(2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)甲基亞磷酸酯，二(2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)乙基亞磷酸酯，6-氟-2，4，8，10-四-叔丁基-12-甲基-二苯基[d，g]-1，3，2-二氧雜亞膦酸酯，2，2′，2″-次氮基[三乙基三(3，3′，5，5′-四-叔丁基-1，1′-聯(lián)苯-2，2′-二基)亞磷酸酯]，2-乙基己基(3，3′，5，5′-四-叔丁基-1，1′-聯(lián)苯-2，2′-二基)亞磷酸酯，5-丁基5-乙基-2-(2，4，6-三-叔丁基苯氧基)-1，3，2-二氧雜亞膦酸酯(oxaphosphirane)。具體的實例包括以下亞磷酸酯三(2，4-二-叔丁基苯基)亞磷酸酯(Irgafos168，Ciba-Geigy)，三(壬基苯基)亞磷酸酯，5.羥胺，例如N，N-二芐基羥胺，N，N-二乙基羥胺，N，N-二辛基羥胺，N，N-二(十二烷基)羥胺，N，N-二(十四烷基)羥胺，N，N-二(十六烷基)羥胺、N，N-二(十八烷基)羥胺、N-十六烷基-N-十八烷基羥胺，N-十七烷基-N-十八烷基羥胺，衍生自氫化牛脂胺的N，N-二烷基羥胺。6.硝酮，例如，N-芐基-α-苯基硝酮，N-乙基-α-甲基硝酮，N-辛基-α-庚基硝酮，N-十二烷基-α-十一烷基硝酮，N-十四基-α-十三烷基硝酮，N-十六烷基-α-十五烷基硝酮，N-十八烷基-α-十七烷基硝酮，N-十六烷基-α-十七烷基硝酮，N-十八烷基-α-十五烷基硝酮，N-十七烷基-α-十七烷基硝酮，N-十八烷基-α-十六烷基硝酮，源自氫化牛脂胺的N，N-二烷基羥胺的硝酮。7.硫代增效劑，例如，雙十二烷基硫代二丙酸酯和雙硬脂酰硫代二丙酸酯。8.過氧化物清除劑，例如，β-硫代二丙酸酯，如十二烷基、十八烷基、十四烷基和十三烷基酯，巰基苯并咪唑和2-巰基苯并咪唑的鋅鹽，二丁基二硫代氨基甲酸鋅，二(十八烷基)二硫化物，季戊四醇四(β-十二烷基巰基)丙酸酯。9.聚酰胺穩(wěn)定劑，例如，銅鹽與碘化物和/或磷化物及二價錳鹽。10.堿性共穩(wěn)定劑，例如，三聚氰胺，聚乙烯吡咯烷酮，二氰基二酰胺，三烯丙基氰脲酸酯，脲衍生物，肼衍生物，胺，聚酰胺，聚氨酯，高級脂肪酸的堿金屬和堿土金屬鹽，如硬脂酸鈣，硬脂酸鋅，山崳酸鎂，硬脂酸鎂，蓖麻酸鈉和棕櫚酸鉀、鄰苯二酚銻或鄰苯二酚鋅。11.成核劑，例如，無機基質(zhì)如滑石，金屬氧化物如二氧化鈦或氧化鎂，如堿土金屬的磷酸鹽、碳酸鹽或硫酸鹽；有機化合物如一元或多元羧酸及其鹽，如4-叔丁基苯甲酸，己二酸，二苯基乙酸，琥珀酸鈉或苯甲酸鈉；聚合物如離子共聚物(離聚物)。具體的實例有1，32，4-二(3′，4′-二甲基苯亞甲基)山梨醇，1，32，4-二(對甲基二苯亞甲基)山梨醇，和1，32，4-二(苯亞甲基)山梨醇。12.填充劑和增強劑，例如，碳酸鈣，硅酸鹽，玻璃纖維，玻璃球，石棉，滑石，高嶺土，云母，硫酸鋇，金屬氧化物和氫氧化物，碳黑，石墨，木粉和其它天然產(chǎn)物的粉或纖維，合成纖維。13.其它添加劑，例如，增塑劑，潤滑劑，乳化劑，染料，流動劑，催化劑，流動控制劑，光學增白劑，防火焰劑，抗靜電劑和發(fā)泡劑。14.苯并呋喃酮和二氫吲哚酮，例如那些在U.S.4325863；U.S.4338244；U.S.5175312；U.S.5216052；U.S.5252643；DE-A-4316611；DE-A-4316622；DE-A-4316876；EP-A-0589839或EP-A-0591102中公開的或者3-[4-(2-乙酸基乙氧基)-苯基]-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，5，7-二-叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧乙氧基)-苯基]苯并呋喃-2-酮，3，3′-二[5，7-二-叔丁基-3-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]苯并呋喃-2-酮，5，7-二-叔丁基-3-(4-乙氧基苯基]苯并呋喃-2-酮，3-(4-乙酸基-3，5-二甲基苯基)-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，3-(3，5-二甲基-4-新戊酰氧苯基)-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，3-(2，3-二甲基苯基)-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮。15.胺氧化物，例如在美國專利5844029和5880191中公開的胺氧化物衍生物，二癸基甲基胺氧化物，三癸基胺氧化物，三(十二烷基)胺氧化物和三(十六烷基)胺氧化物。美國專利5844029和5880191中公開使用飽和烴胺氧化物以穩(wěn)定熱塑性樹脂。其公開了熱塑性組合物可進一步含有穩(wěn)定劑或穩(wěn)定劑混合物，所述穩(wěn)定劑選自苯酚抗氧化劑，受阻胺光穩(wěn)定劑，紫外光吸收劑，有機磷化合物，脂肪酸的堿金屬鹽和硫代增效劑。聯(lián)合使用胺氧化物與其它穩(wěn)定劑以穩(wěn)定聚烯烴并沒有例舉。添加劑的具體實例有苯酚抗氧化劑(清單第1項)，其它受阻胺(清單第2.6項)，苯并三唑和/或鄰羥基苯基三嗪類光穩(wěn)定劑(清單第2.1和2.8項)，亞磷酸鹽和亞膦酸酯(清單第4項)及過氧化物清除化合物(清單第5項)。添加劑(穩(wěn)定劑)的其它具體實例有苯并呋喃-2-酮，如在US-A-4325863，US-A-4338244或US-A-5175312中描述的。本組合物還可含有另一種UV吸收劑，選自s-三嗪、N，N-草酰二苯胺、羥基二苯酮、苯甲酸酯和α-氰基丙烯酸酯。特別地，本組合物還可含有有效穩(wěn)定量的至少一種其它的2-羥基苯基-2H-苯并三唑；另一種三芳基-s-三嗪；或受阻胺或其混合物。例如，附加組分選自顏料、染料、增塑劑、抗氧化劑、觸變劑、均化助劑、堿性共穩(wěn)定劑、其它光穩(wěn)定劑如UV吸收劑和/或受阻胺、金屬減活劑、金屬氧化物、有機磷化合物、羥基胺及其混合物，尤其是顏料、酚抗氧化劑、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、2-(2′-羥基苯基)苯并三唑和2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪類的UV吸收劑，以及受阻胺。本發(fā)明的添加劑和在選的附加組分可分別或者相互混合后加入到聚合物材料中。如果需要，各組分可在加入聚合物之前相互混，例如通過干混合、壓緊或熔融。因此，本發(fā)明的目標還有包括下述組分的阻燃劑添加劑組合物(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑。通常，上述組分(i)、(ii)和(iii)中的添加劑和如上所述的可能附加添加劑可進行干混，然后擠出，例如在雙螺桿擠出機中于180-220℃，在或不在氮氣氛下進行。所得到的材料可進一步通過已知的方法處理。形成的產(chǎn)品的表面沒有失去任何光澤或任何粗糙度。優(yōu)選的聚合物產(chǎn)品包括一種熱塑性聚烯烴作為聚合物基質(zhì)；特別是一種包括選自二氧化鈦和碳黑的顏料的熱塑性聚烯烴屋頂防水膜。具有特別技術重要性的組分(B)是(i)二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯或1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶和(ii)2，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪與N，N′-二(3-氨基丙基)乙二胺或下式化合物反應的產(chǎn)物其中，n為1-15和(iii)一種有機鹵阻燃劑，特別是三[3-溴-2，2-二(溴甲基)-丙基]磷酸酯。優(yōu)選含有這些添加劑的聚合物制品是還包括選自二氧化鈦和碳黑的顏料的熱塑性聚烯烴屋頂防水膜。優(yōu)選的模塑聚合物制品包括至少一種受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，上述傳統(tǒng)阻燃劑選自含有機鹵、含磷和基于三聚氰胺的阻燃劑，其中上述產(chǎn)品不含有阻燃劑填充劑或阻燃劑填充劑的量小于產(chǎn)品重量的約3重量％。特別優(yōu)選的是聚合物產(chǎn)品的厚度為約5-100密耳(0.1-3毫米)，并且含有一種選自二氧化鈦和碳黑的顏料，如選自屋頂防水膜、窗戶貼臉、側(cè)線和模制品的建筑產(chǎn)品。優(yōu)選上述用途的聚合物基質(zhì)是熱塑性聚烯烴。此外，本發(fā)明涉及一種賦予有機聚合物基質(zhì)光穩(wěn)定性和阻燃性的方法，該方法包括向所述聚合物基質(zhì)中加入有效阻燃量的以下組分的增效混合物(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑?？刹捎靡阎姆椒ㄏ蚓酆衔镏屑尤氡景l(fā)明的添加劑和任選的附加組分，如以粉的形式進行干混，或者以溶液、分散液或懸浮液的形式進行濕混合，例如在惰性溶劑、水或油中。本發(fā)明的添加劑和任選的附加添加劑例如可在模塑之前或之后加入，或者也可將溶解的或分散的添加劑或添加劑混合物加入到聚合物材料中，此后可蒸發(fā)或不蒸發(fā)溶劑或懸浮/分散劑。它們可直接加入工藝設備(例如擠出機，密煉機等)，例如以干混合物或粉或者以溶液或分散液或懸浮液或熔融物形式。加入操作可在任何帶有攪拌器的可加熱容器中實施，例如封閉的設備如捏合機、混合機或攪拌容器。加入操作例如在擠出機或捏合機中實施。操作是否在惰性氣體或在氧氣存在下進行并不重要。向聚合物中加入添加劑或添加劑共混物可在任何常規(guī)的混合機中實施，其中聚合物熔融并與添加劑混合。適宜的是本領域技術人員已知的。主要是混合機、捏合機和擠出機。所述操作例如通過在加工過程中加入添加劑在擠出機中進行。適宜的加工設備的具體實例有單螺桿擠出機，反向或同向雙螺桿擠出機，行星式齒輪擠出機，環(huán)型擠出機或聯(lián)合捏合機。也可采用至少具有一個能使用真空機的氣體移出室的工藝設備。適宜的擠出機和捏合機在例如HandbuchderKunststoffextrusion，Vol.1Grundlagen，F(xiàn).Hensen，W.Knappe，H.Potente編，1989，第3-7頁，ISBN3-446-14339-4(VOL.2Extrusionsanlagen1986，ISBN3-446-14329-7)中有述。例如，螺桿的長度是螺桿直徑的1-60倍，例如螺桿直徑的35-48倍。螺桿的旋轉(zhuǎn)速度例如為10-600轉(zhuǎn)每分鐘(rpm)，例如25-300rpm。最大產(chǎn)量依賴于螺桿直徑、旋轉(zhuǎn)速度和驅(qū)動功率。本發(fā)明的工藝也可在低于最大產(chǎn)量下進行，通過變換上述參數(shù)或采用稱量設備傳送劑量。如果加入多個組分，則可以預混或單獨加入。本發(fā)明的添加劑和任選的附加添加劑也可噴在聚合物材料之上。它們能夠稀釋其它添加劑(如上面指出的傳統(tǒng)的添加劑)或它們的熔融物，以使它們可與其它添加劑一起噴到材料上。在聚合反應催化劑失活時噴加特別有利；在此情況下，產(chǎn)生的氣流可用于滅活催化劑。例如，在球式聚合聚烯烴的情況下，采用本發(fā)明的添加劑并任選加入其它添加劑進行噴混是有利的。本發(fā)明的添加劑和任選的附加添加劑還可以母料(“濃縮物”)的形式加入到聚合物中，例如，所述母料中加入到聚合物中的該組分的濃度約為1重量％-40重量％，例如，約2重量％-20重量％。所述聚合物不必與最終加入的添加劑具有相同的結構。在此操作中，所述聚合物可以粉末、顆粒、溶液、懸浮液或乳膠形式使用。加入操作可在成形之前或成形過程中進行。此處所述的本發(fā)明的含有添加劑的材料用于例如生產(chǎn)模塑產(chǎn)品，例如滾筒模塑產(chǎn)品，注塑產(chǎn)品、剖面等。因此，通過加入以下組分制備模塑聚合物產(chǎn)品阻燃劑是本發(fā)明的另一個目的。(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑。還考慮向本發(fā)明的組合物中加入PTFE，聚四氟乙烯(例如Teflon6C；E.I.DuPont)作為附加阻燃劑可能是有利的，如2001年8月15日提交的美國申請60/312517中所公開的。此外，還出乎意料的觀察到，通常含有大量阻燃劑填充劑以保持阻燃性能的聚合物模塑制品可能對光、熱和氧具有穩(wěn)定性，并且通過向其中引入選自本發(fā)明的組分(i)或(ii)的受阻烷氧基胺并結合傳統(tǒng)的含有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑來制成阻燃性的，所需阻燃劑填充劑的量可顯著減少，甚至完全消除。所述聚合物模塑制品為例如聚烯烴模塑制品，例如薄片制品。典型的阻燃劑填充劑是氫氧化鎂。所述薄片聚烯烴模制品含有本發(fā)明的組分(i)、(ii)和(iii)是有利的。本發(fā)明的聚烯烴模制品含有較低量的阻燃劑填充劑或不含阻燃劑填充劑，保持阻燃性能并具有改進的物理性能。本發(fā)明的聚烯烴模制品可用于例如屋頂防水膜、側(cè)線、窗戶貼臉和模制品。這種模制品的厚度例如約為5-100密耳(0.1-3毫米)，例如約為20-100密耳(0.5-3毫米)，例如約為10-80密耳(0.1-2毫米)，例如約為40-100密耳(1-3毫米)。所述聚烯烴特別為熱塑性聚烯烴(TPO)。本發(fā)明的模制品呈現(xiàn)比現(xiàn)有配方更好的物理性能，例如呈現(xiàn)的機械性能如拉伸強度，抗延長性能和抗龜裂性。需要呈現(xiàn)有效阻燃性能的組分(B)的有效阻燃量通過用于評估阻燃性的一種標準方法進行測量。這些方法包括NFPA701StandardMethodsofFireTestsforFlame-ResistantTextilesandFilms，1989和1996年版；UL94TestforFlammabilityofPlasticMaterialsforPartsinDevicesandAppliances，1996年10月29日，第5版；LimitingOxygenIndex(LOI)，ASTMD-2863；和ConeCalorimetry，ASTME-1354。按照UL94Test的等級編在下表中在阻燃劑組合物中與本發(fā)明化合物組分(i)、(ii)和(iii)聯(lián)用的特別有益的共添加劑如下UV吸收劑2-(2-羥基-3，5-二-α-異丙苯基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN234，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVINP，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；5-氯-2-(2-羥基-3，5-二-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN327，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-(2-羥基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN328，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-(2-羥基-3-α-異丙苯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN928，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2，4-二-叔丁基苯基-3，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲酸酯，(TINUVIN120，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-羥基-4-正辛氧基二酮，(CHIMASSORB581，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2，4-二(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪，(CYASORB51164，Cytec)。以下實施例僅用于說明的目的，在任何情況下，不得以任何方式理解為對本發(fā)明范圍的限制。其中給出的室溫，描述的是20-25℃。除非另外指明，百分數(shù)指的是基于聚合物基質(zhì)的重量?？s寫v體積份數(shù)w重量份數(shù)1Hnmr1H的核磁共振(NMR)m/z質(zhì)譜(原子單位)amu分子量g/mol(＝原子單位)PP聚丙稀PE聚乙烯PE-LD低密度聚乙烯(LDPE)試驗方法NFPA701StandardMethodsofFireTestsforFlame-ResistantTextilesandFilms，1989和1996年版；UL94TestforFlammabilityofPlasticMaterialsforPartsinDevicesandAppliances，1996年10月29日，第5版；LimitingOxygenIndex(LOI)，ASTMD-2863；ConeCalorimetry，ASTME-1、ASTME1354；ASTMD2633-82，燃燒試驗。試驗化合物本發(fā)明組分(i)的低分子量烷基氧胺NOR11-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；NOR2二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR32，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羥基乙氨基)-s-三嗪；NOR3二(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)己二酸酯；NOR42，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪；NOR51-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR61-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR71-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR8二(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR9二(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)己二酸酯；NOR102，4-二{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羥基乙氨基)-s-三嗪。本發(fā)明組分(ii)中高分子量烷氧基胺NOR112，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪和N，N′-二(3-氨基丙基)乙二胺)的反應產(chǎn)物[CASReg.No.191680-81-6]；NOR11代表主要組分為下式化合物的混合物R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4其中，R1R2R3和R4中有3個是下式的殘基并且R1R2R3和R4中有1個是氫，(NOR11是高分子量化合物，在例如美國專利5844026的實施例3中公開)；和NOR12是具有下式的化合物其中n為1-15。傳統(tǒng)阻燃劑組分(iii)DBDPO是十溴二苯醚，F(xiàn)R-1三[3-溴-2，2-二(溴甲基)丙基]磷酸酯，(PB370，F(xiàn)MCCorp.)，F(xiàn)R-2多磷酸銨(APP)FR-3四溴雙酚A的二(2，3-二溴丙基)醚(PE68)，F(xiàn)R-4多磷酸銨/增效共混物，HOSTAFLAMAP750，F(xiàn)R-5十溴二苯醚(DBDPO；獲自DeadSeaBromine)，F(xiàn)R-6亞乙基-二(四溴苯鄰苯二甲酰亞胺)，(SAYTEXBT-93)，F(xiàn)R-7三聚氰胺磷酸酯，MELAPURP46，F(xiàn)R-8多磷酸銨，EXOLITAP752，F(xiàn)R-9三-(2，3-二溴丙基)異氰脲酸酯和FR-10六溴氰酸環(huán)十二烷。用于對比實施例中的受阻胺穩(wěn)定劑為下式的化合物AR-NH-(CH2)3-N(R)-(CH2)2-N(R)-(CH2)3-NH-R(CASRegistryNo.106990-43-6)其中R是基團B聚[[6-[(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基]-1，3，4-三嗪-2，4-二基][[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]六亞甲基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]](CAS-NO.70624-18-9)C二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-癸二酸酯(CAS-NO.52829-07-9)D下式的低聚物(CAS-NO.65447-77-0)附加穩(wěn)定劑化合物NOR2，NOR7，NOR11，NOR12和A-G都是商品穩(wěn)定劑，從CibaSpecialtyChemicals獲得。實施例1樣品制備將聚合物粉末和穩(wěn)定劑預混(Henschel混合機，800rpm，室溫)，顏料粉末和阻燃劑以PP中濃縮物的形式加入，并在鼓式混合機中均化。通過擠出(Collin雙螺桿擠出機，最高溫度200℃，100rpm)進一步均化和造粒。此后，將混合物通過帶有相應噴嘴(樣品尺寸2毫米厚，10厘米寬)的單螺桿擠出機(最高溫度200℃，70rpm)壓成薄膜。老化暴露擠壓樣品以加速老化(AtlasWOMCi65，0.35W/m2(340納米)，102分鐘干燥，18分鐘水噴，63℃黑板溫度。表面老化效果以下述方式進行評價裸眼觀察粉化(粉化指的是表面分解)。光澤Minolta；表面降解降低極化光反射(60℃光澤度，如在DIN67530中定義)。ΔE顏色變化(按照DIN6174)。配方84重量份的聚丙烯-乙烯共聚物(NovolenPPG1022)，15重量份的基于PE的阻燃劑母料，含有51重量％的乙烯-二-四溴鄰苯二甲酰亞胺和17重量％的Sb2O3，1重量份的二氧化鈦和0.2重量份的藍色顏料(Cromophtalblue4GNP)和下表中示出的穩(wěn)定劑(以占配方總重量的％給出量)。結果在以下表格中示出。老化2000小時后的表面評價*對比實施例含有阻燃劑和本發(fā)明的受阻胺組合物的樣品沒有粉化，與不含有烷氧基受阻胺的樣品相比，具有較好的光澤度和較不明顯的顏色變化。實施例2如實施例1中所述，制備樣品并將其加速老化。配方89重量份的聚丙烯-乙烯共聚物(NovolenPPG1022)，10重量份的基于PE的阻燃劑母料，含有30重量％的三-(2，3-二溴丙基-異氰脲酸酯和15重量％的Sb2O3，1重量份的TiO2和0.2重量份的藍色顏料(Cromophtalblue4GNP)和下表中示出的穩(wěn)定劑(以占配方總重量的％給出量)。結果在以下表格中示出。老化2000小時后的表面評價*對比實施例實施例3如實施例1中所述，制備樣品并將其加速老化。配方94重量份的聚丙烯-乙烯共聚物(NovolenPPG1022)，4重量份的三(3-溴-2，2-(溴甲基)丙基)磷酸酯(阻燃劑，源自DeadSeeBromine的FR372)，2重量份的Sb2O3，0.2重量份的藍色顏料(Cromophtalblue4GNP)和下表中示出的穩(wěn)定劑(以占配方總重量的％給出量)。結果在以下表格中示出。老化2000小時后的表面評價*對比實施例實施例4如實施例1中所述，制備樣品并將其加速老化。配方87.5重量份的聚丙烯-乙烯共聚物(NovolenPPG1022)，8重量份的基于PE的阻燃劑母料，含有40重量％的六溴環(huán)十二烷3.3重量份的基于PE的母料，含有60重量％的Sb2O3，1重量份的TiO2和0.2重量份的藍色顏料(Cromophtalblue4GNP)和下表中示出的穩(wěn)定劑(以占配方總重量的％給出量)。結果在以下表格中示出。老化1000小時后的表面評價*對比實施例權利要求1.一種阻燃劑組合物，包括(A)有機聚合物基質(zhì)和(B)有效阻燃量的下列組分的增效混合物(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑。2.根據(jù)權利要求1的組合物，所述組合物不含有銻化合物或銻化合物的含量小于約1重量％，基于聚合物組分(A)的重量。3.根據(jù)權利要求1的組合物，所述組合物不含有阻燃劑填充劑或阻燃劑填充劑的含量小于約3重量％，基于聚合物組分(A)的重量。4.根據(jù)權利要求1的組合物，其中有機聚合物基質(zhì)(A)是熱塑性聚合物。5.根據(jù)權利要求1的組合物，其中組分(i)的穩(wěn)定劑的分子量為200-1000g/mol，而組分(ii)的穩(wěn)定劑的分子量為1200-10000g/mol。6.根據(jù)權利要求1的組合物，其中組分(i)和(ii)的穩(wěn)定劑具有下式其中G1和G2獨立地為含1-8個碳原子的烷基或一起為五亞甲基，Z1和Z2各自為甲基，或Z1和Z2一起形成可另外被酯、醚、酰胺、氨基、羧基或氨基甲酸乙酯基團取代的連接部分，并且E為氧基、羥基、烷氧基、環(huán)烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、-O-CO-OZ3、-O-Si(Z4)3、-O-PO(OZ5)2或-O-CH2-OZ6，其中Z3，Z4，Z5和Z6選自氫、脂族、芳脂族和芳族部分；或E為-O-T-(OH)b，T為含1-18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基、含5-18個碳原子的亞環(huán)烷基、含5-18個碳原子的亞環(huán)烯基、含1-4個由苯基或由被一個或兩個含1-4個碳原子的烷基取代的苯基取代的碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b為1、2或3，條件是b不能超過T中碳原子的數(shù)量，并且當b為2或3時，每個羥基連接T的不同碳原子。7.根據(jù)權利要求6的組合物，其中組分(i)和(ii)的穩(wěn)定劑符合式A-R其中E為氧基、羥基、含1-18個碳原子的烷氧基，含5-12個碳原子的環(huán)烷氧基或含7-15個碳原子的芳烷氧基，或E為-O-T-(OH)b，T為含1-18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基、含5-18碳原子的亞環(huán)烷基、含5-18個碳原子的亞環(huán)烯基、含1-4個由苯基或由被一個或兩個含1-4個碳原子的烷基取代的苯基取代的碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b為1、2或3，條件是b不能超過T中碳原子的數(shù)量，并且當b為2或3時，每個羥基連接T的不同碳原子；R為氫或甲基，m為1至4，當m為1時，R2為氫，C1-C18烷基或任選被一個或多個氧原子間斷的所述烷基，C2-C12鏈烯基，C6-C10芳基，C7-C18芳烷基，縮水甘油基，脂族、環(huán)脂族或芳族羧酸或氨基甲酸的一價酰基，例如含2-18個碳原子的脂族羧酸、含5-12個碳原子的環(huán)脂族羧酸或含7-15個碳原子的芳族羧酸的?；?，或其中x為0或1，其中y為2-4，當m為2時，R2為C1-C12亞烷基，C4-C12亞烯基，二甲苯基，脂族、環(huán)脂族、芳脂族或芳族二羧酸或二氨基甲酸的二價酰基，例如含2-18個碳原子的脂族二羧酸、含8-14個碳原子的環(huán)脂族或芳族二羧酸或含8-14個碳原子的脂族、環(huán)脂族或芳族二氨基甲酸的?；?；或其中D1和D2獨立地為氫，含最多達8個碳原子的烷基，芳基或芳烷基，包括3，5-二叔丁基-4-羥芐基，D3為氫，或含最多18個碳原子的烷基或鏈烯基，并且d為0-20；當m為3時，R2為脂族、不飽和脂族、環(huán)脂族或芳族三羧酸的三價?；?；當m為4時，R2為飽和或不飽和脂族或芳族四羧酸的四價酰基；所述羧酸包括1，2，3，4-丁烷四羧酸、1，2，3，4-丁-2-烯-四羧酸和1，2，3，5-和1，2，4，5-戊烷四羧酸；p為1、2或3，R3為氫，C1-C12烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C9芳烷基，C2-C18鏈烷?；?，C3-C5鏈烯酰基或苯甲?；?；當p為1時R4為氫，未取代或被氰基、羰基或脲基取代的C1-C18烷基，C5-C7環(huán)烷基或C2-C8鏈烯基，芳基，芳烷基或為縮水甘油基，式-CH2-CH(OH)-Z或式-CO-Z-或-CONH-Z基團，其中Z為氫、甲基或苯基；或下式基團或其中h為0或1，當p為1時，R3和R4可一起為含4至6個碳原子的亞烷基或2-氧代-聚亞烷基，脂族或芳族1，2-或1，3-二羧酸的環(huán)?；?，當p為2時，R4為直接鍵或為C1-C12亞烷基，C6-C12亞芳基，二甲苯基，-CH2CH(OH)-CH2基團或基團-CH2-CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)-CH2-，其中X為C2-C10亞烷基，C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基；或者，只要R3不為鏈烷?；㈡溝；虮郊柞；瑒tR4也可為脂族、環(huán)脂族或芳族二羧酸或二氨基甲酸的二價酰基，或可為基團-CO-；或R4為其中T8和T9獨立地為氫、含1至18個碳原子的烷基或T8和T9一起為含4至6個碳原子的亞烷基或3-氧雜五亞甲基，例如，T8和T9一起為3-氧雜五亞甲基；當p為3時，R4為2，4，6-三嗪基，n為1或2，當n為1時，R5和R′5獨立地為C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基、C7-C12芳烷基，或R5也可為氫，或R5和R′5一起為C2-C8亞烷基或羥基亞烷基或C4-C22酰氧基亞烷基；當n為2時，R5和R′5一起為(-CH2)2C(CH2-)2；R6為氫，C1-C12烷基、烯丙基、芐基、縮水甘油基或C2-C6烷氧基烷基；當n為1時，R7為氫，C1-C12烷基、C3-C5鏈烯基、C7-C9芳烷基、C5-C7環(huán)烷基、C2-C4羥烷基、C2-C6烷氧基烷基、C6-C10芳基、縮水甘油基、式-(CH2)t-COO-Q或式-(CH2)t-O-CO-Q表示的基團，其中t為1或2，Q為C1-C4烷基或苯基；或當n為2時，R7為C2-C12亞烷基、C6-C12亞芳基、基團-CH2-CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)-CH2-，其中X為C2-C10亞烷基、C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基，或基團-CH2CH(OZ′)CH2-(OCH2-CH(OZ′)CH2)2-，其中Z′為氫、C1-C18烷基、烯丙基、芐基、C2-C12鏈烷?；虮郊柞；?；Q1為-N(R8)-或-O-；E7為C1-C3亞烷基，基團-CH2-CH(R9)-O-，其中R9為氫、甲基或苯基，基團-(CH2)3-NH-或直接鍵；R10為氫或C1-C18烷基，R8為氫，C1-C18烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C12芳烷基，氰基乙基，C6-C10芳基，基團-CH2-CH(R9)-OH，其中R9具有上述定義；下式基團或下述基團其中G4為C2-C6亞烷基或C6-C12亞芳基；或R8為基團-E7-CO-NH-CH2-OR10；式F表示其中T3為亞乙基或1，2-亞丙基的聚合物的重復結構單元，為由與丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的α-烯烴共聚物衍生的重復結構單元；例如乙烯和丙烯酸乙酯的共聚物，其中k為2至100；T4具有與R4相同的含義，其中p為1或2，T5為甲基，T6為甲基或乙基，或T5和T6一起為四亞甲基或五亞甲基，例如T5和T6各自為甲基，M和Y獨立地為亞甲基或羰基，T4為亞乙基，其中n為2；T7定義與R7相同，T7例如為八亞甲基，其中n為2，T10和T11獨立地為含2至12個碳原子的亞烷基，或T11為T12為哌嗪基，-NR11-(CH2)d-NR11-或其中R11定義與R3相同，或者也可為a、b和c獨立地為2或3，f為0或1，例如a和c各自為3，b為2，f為1；并且e為2、3或4，例如4；T13定義與R2相同，條件是當n為1時，T13不得為氫；E1和E2不同，各自為-CO-或-N(E5)-，其中E5為氫，C1-C12烷基或C4-C22烷氧基羰基烷基，例如E1為-CO-且E2為-N(E5)-，E3為氫，含1至30個碳原子的烷基，苯基，萘基，由氯或由含1至4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述萘基，或含7至12個碳原子的苯基烷基，或由含1至4個碳原子的烷基取代的所述苯基烷基，E4為氫，含1至30個碳原子的烷基，苯基，萘基或含7至12個碳原子的苯基烷基，或E3和E4一起為含4至17個碳原子的聚亞甲基，或由含1至4個碳原子的多達四個烷基基團取代的所述聚亞甲基，例如甲基，E6為脂族或芳族四價基團，式(N)中的R2如上文m為1時所定義；G1為直接鍵，C1-C12亞烷基，亞苯基或-NH-G′-NH，其中G′為C1-C12亞烷基；或其中受阻胺化合物為式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、或XI的化合物其中E1、E2、E3和E4獨立地為含1至4個碳原子的烷基，或E1和E2獨立地為含1至4個碳原子的烷基，E3和E4一起為五亞甲基，或E1與E2和E3與E4各自一起為五亞甲基，R1為含1至18個碳原子的烷基，含5至12個碳原子的環(huán)烷基，含7至12個碳原子的二環(huán)或三環(huán)烴基，含7至15個碳原子的苯基烷基，含6至10個碳原子的芳基或由含1至8個碳原子的一至三個烷基取代的所述芳基，R2為氫或含1至12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為含1至8個碳原子的亞烷基，或R3為-CO-、-CO-R4-、-CONR2-或-CO-NR2-R4-，R4為含1至8個碳原子的亞烷基，R5為氫，含1至12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，或或當R4為亞乙基時，兩個R5甲基取代基可通過直接鍵相連，從而三嗪橋接基團-N(R5)-R4-N(R5)-為哌嗪-1，4-二基部分，R6為含2至8個碳原子的亞烷基或R6為條件是當R6為上述結構式時，Y不為-OH，A為-O-或-NR7-，其中R7為氫，含1至12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，或R7為T為苯氧基，由含1至4個碳原子的一個或兩個烷基取代的苯氧基，當R2不為氫時，T為含1至8個碳原子的烷氧基或-N(R2)2，或T為X為-NH2、-NCO-、-OH、-O-縮水甘油基或-NHNH2，和Y為-OH、-NH2、-NHR2，其中R2不為氫；或Y為-NCO、-COOH、環(huán)氧乙烷基、-O-縮水甘油基或-Si(OR2)3；或R3-Y-組合為-CH2CH(OH)R2，其中R2為烷基或由1至4個氧原子間斷的所述烷基，或R3-Y-為-CH2OR2；或其中受阻胺化合物為N，N′，N″-三{2，4-二[(1-烴基氧基-2，2，6，6，-四甲基哌啶-4-基)烷氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3′-亞乙基二亞氨基二丙胺，N，N′，N″-三{2，4-二[(1-烴基氧基-2，2，6，6，-四甲基哌啶-4-基)烷氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3′-亞乙基二亞氨基二丙胺，和如式I、II、IIA和III描述的橋接衍生物的混合物R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4(I)T-E1-T1(II)T-E1(IIA)G-E1-G1-E1-G2(III)其中在式I的四胺中，R1和R2為s-三嗪部分E，R3和R4之一為s-三嗪部分E，另一個R3或R4為氫，E為R為甲基，丙基，環(huán)己基或辛基，例如環(huán)己基，R5為含1至12個碳原子的烷基，優(yōu)選正丁基，其中在式II或IIA的化合物中，當R為丙基、環(huán)己基或辛基時，T和T1各自為被如式I定義的R1-R4取代的四胺，其中(1)各個四胺中的s-三嗪部分之一被在兩個四胺T和T1之間形成橋的基團E1取代，E1為或(2)在與式IIA的相同四胺T中，基團E1可具有兩個末端，其中四胺E部分中的兩個基團可被一個E1基團取代，或(3)四胺T中的所有三個s-三嗪取代基均可以是E1，以使一個E1連接T和T1，第二個E1在四胺T中具有兩個末端，L為丙烷二基、環(huán)己烷二基或辛烷二基；其中在式III化合物中，G、G1和G2各自為被如式I中所定義的R1-R4取代的四胺，除了G和G2各自具有一個被E1取代的s-三嗪部分E且G1具有兩個被E1取代的三嗪部分E之外，結果G和G1之間有一個橋且G1和G2之間具有第二個橋；通過使2-4當量的2，4-二[(1-烴基氧基-2，2，6，6-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪與1當量的N，N′-二(3-氨基丙基)乙二胺反應制得該混合物；或所述受阻胺是具有式IIIb的化合物其中指數(shù)n的范圍為1-15；R12是C2-C12亞烷基，C4-C12亞烯基，C5-C7亞環(huán)烷基，C5-C7亞環(huán)烷基-二(C1-C4亞烷基)，(C1-C4亞烷基)二(C5-C7亞環(huán)烷基)，亞苯基二(C1-C4亞烷基)或被1，4-哌嗪二基，-O-或＞N-X1斷開的C4-C12亞烷基，X1是C1-C12?；?C1-C12烷氧基)羰基或具有下述R14定義之一，但氫除外；或R12是式(Ib′)或(Ic′)的基團；m是2或3，X2是C1-C18烷基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未取代或被1，2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基；未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；并且基團X3相互獨立地是C2-C12亞烷基；R13、R14和R15相同或不同，是氫，C1-C18烷基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C3-C18烯基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基；未取代或苯基上被1，2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫呋喃基或2，3或4位被-OH，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或式(Ie′)基團取代的C2-C4烷基其中Y是-O-，-CH2-，-CH2CH2-，或＞N-CH3，或-N(R14)(R15)也可以為式(Ie′)基團；基團A相互獨立地為-OR13，-N(R14)(R15)或式(IIId)基團X是-O-或＞N-R16；R16是氫，C1-C18烷基，C3-C18烯基，未取代或被1，2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未取代或苯基上被1，2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫呋喃基，式(IIIf)的基團，或2，3或4位被-OH，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或式(Ie′)基團取代的C2-C4烷基；R11是R16定義中的任意一種；并且基團B具有相互獨立的A定義中的任意一種。8.根據(jù)權利要求5的組合物，其中組分(i)的穩(wěn)定劑選自下述化合物1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯；2，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羥基乙氨基)-s-三嗪；二(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)己二酸酯；2，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪；1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；二(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯；二(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)己二酸酯；和2，4-二{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羥基乙基氨基)-s-三嗪；并且組分(ii)的穩(wěn)定劑選自下述化合物2，4-二[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪與N，N′-二(3-氨基丙基)乙二胺和下式化合物的反應產(chǎn)物其中n是1-15。9.根據(jù)權利要求1的組合物，其中組分(i)和(ii)的穩(wěn)定劑總量基于聚合物基質(zhì)(A)計為0.05重量％-20重量％。10.根據(jù)權利要求9的組合物，其中組分(i)和(ii)以重量比(i)∶(ii)為1∶100-100∶1存在。11.根據(jù)權利要求1的組合物，其中組分(iii)的量基于聚合物基質(zhì)(A)計為0.5重量％-45重量％。12.根據(jù)權利要求1的組合物，其中組分(iii)的阻燃劑選自下述化合物氯代烷基磷酸酯，多溴代二苯醚，十溴二苯醚，三[3-溴-2，2-二(溴甲基)丙基]磷酸酯，雙酚A的二(2，3-二溴丙基醚)，溴代環(huán)氧樹脂，亞乙基-二(四溴鄰苯二甲酰亞胺)，二(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷，氯代石蠟，1，2-二(三溴苯氧基)乙烷，四溴雙酚A，亞乙基二(二溴降冰片烷二酰亞胺)，二-(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷，三-(2，3-二溴丙基)異氰脲酸酯，亞乙基-二-四溴鄰苯二甲酰亞胺，四苯基間苯二酚二亞磷酸酯，三苯基磷酸酯，多磷酸銨，間苯二酚二磷酸酯低聚物，三聚氰胺磷酸酯，三聚氰胺焦磷酸酯和乙二胺二磷酸酯。13.根據(jù)權利要求1的組合物，所述組合物包括附加組分，選自顏料、染料、增塑劑、酚抗氧化劑、觸變劑、均化助劑、堿性共穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑、胺氧化物穩(wěn)定劑、苯并呋喃酮穩(wěn)定劑、UV吸收劑、受阻胺、金屬減活劑、金屬氧化物、有機磷化合物、羥胺，其它阻燃劑及其混合物。14.根據(jù)權利要求13的組合物，其中附加組分選自酚抗氧化劑、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、亞磷酸酯和亞膦酸酯穩(wěn)定劑、苯并呋喃酮穩(wěn)定劑、2-(2′-羥基苯基)苯并三唑和2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪類的UV吸收劑，及受阻胺。15.一種賦予有機聚合物基質(zhì)光穩(wěn)定性和阻燃性的方法，所述方法包括向所述聚合物基質(zhì)中加入(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑。16.一種阻燃劑添加劑組合物，所述組合物包括(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑。17.一種包含權利要求1的組合物的模塑聚合物制品。18.根據(jù)權利要求17的聚合物制品，所述制品是一種聚烯烴制品，其厚度是0.1-2.5毫米。19.根據(jù)權利要求18的聚合物制品，所述制品含有選自二氧化鈦和碳黑的顏料。20.根據(jù)權利要求17的聚合物制品，所述制品是選自屋頂防水膜、窗戶貼臉、側(cè)線和模制品的建筑制品。全文摘要有機聚合物基質(zhì)，例如聚烯烴如聚丙烯，可通過加入一種增效混合物制成阻燃性的，所述增效混合物包括(i)至少一種低分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑，(ii)至少一種高分子量受阻烷氧基胺穩(wěn)定劑和(iii)至少一種傳統(tǒng)阻燃劑，選自含有有機鹵、磷和基于三聚氰胺的阻燃劑。本發(fā)明的組合物具有良好的阻燃性能和光穩(wěn)定性以及良好的機械性能。聚烯烴模制品對光、熱和氧穩(wěn)定，加入至少一種受阻烷氧基胺和一種傳統(tǒng)的阻燃劑制成阻燃性的，同時允許通常高含量的阻燃劑填充劑大大減少或消除。文檔編號C08K5/32GK1602334SQ02824564公開日2005年3月30日申請日期2002年12月3日優(yōu)先權日2001年12月10日發(fā)明者G·A·卡波茨,N·萊利,J·青格,N·卡普里尼迪斯,R·E·金申請人:西巴特殊化學品控股有限公司