專利名稱：海藻酸鉻的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種海藻酸鉻的制備方法。海藻酸鉻可作為食品、保健品或動物飼料的添加劑。
Takeshi Hom-ma等人在美國專利(US 6,274,174 B1)中公開了一種海藻酸多價金屬鹽(其中金屬包括鈣、鋅、鈹、銅、鋇、鎘、鉻、鍶、鐳、鐵、鋁、鈷、鎳和錳)球型微粒聚合體的制備方法。該制備方法是將海藻酸鈉水溶液和(或)海藻酸水溶液加入到非水溶性溶劑(如多羥基脂肪酸酯)中；加入乳化劑，在均質(zhì)混合器(轉(zhuǎn)速10000rmp)的作用下使乳液分散，制成W/O型乳液；將氯化鈣的水溶液加入到乳液中，同樣需要在均質(zhì)混合器(轉(zhuǎn)速10000rmp)的高速攪拌下，形成海藻酸鈣球狀微粒。得到的海藻酸鹽用于制備具有釋控性能的藥物載體。該專利所采用的制備海藻酸鹽的合成方法需使用大量昂貴的乳化劑和表面活性劑，工藝路線長，需使用特殊設(shè)備，生產(chǎn)成本較高。
本發(fā)明的特征在于使用海藻酸鹽和無機(jī)鉻鹽為原料。海藻酸鹽可以是海藻酸鈉或從海帶中提取的海藻酸鹽，最好是海藻酸鈉。無機(jī)鉻鹽為Cr+3鹽，可以是堿式硫酸鉻、硝酸鉻、三氯化鉻、醋酸鉻，最好是硝酸鉻。合成方法可以采用離子交換法、沉淀吸附法等。反應(yīng)過程是將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1～10.0％(最好是1.0～5.0％)海藻酸鈉溶液在20～80℃(最好是40～70℃)攪拌條件下，緩慢加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0～20.0％(最好是5.0～10.0％)無機(jī)鉻鹽水溶液中；繼續(xù)攪拌1～8小時(最好是4～6小時)，然后將纖維狀海藻酸鉻過濾出；用蒸餾水洗滌所得的海藻酸鉻2～4次，過濾；再用無水乙醇浸泡海藻酸鉻30～60分鐘，過濾除去乙醇水溶液；在常壓或減壓0.02～0.09MPa，50～100℃(最好是壓力為0.05～0.07MPa，溫度為60～80℃)條件下干燥；干燥后經(jīng)粉碎得到灰藍(lán)色海藻酸鉻粉末。鉻含量為1.0～5.0％。分篩后粒度可達(dá)到100～300目。
本發(fā)明的制備方法是將10g海藻酸鈉溶于1000ml蒸餾水中，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0％的溶液；在60℃攪拌條件下緩慢加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.0％的硝酸鉻水溶液中，再繼續(xù)攪拌4小時；過濾，用蒸餾水洗滌3次，擠干水分，加入少量無水乙醇，浸泡40分鐘，濾出；在0.06Mpa壓力、70℃條件下干燥，干燥后得到固態(tài)灰藍(lán)色海藻酸鉻，鉻含量2.3％。再經(jīng)粉碎，篩分可得到它的100～300目粉狀物。
本發(fā)明制備的海藻酸鉻是人工補(bǔ)鉻的理想制品，可作為食品、保健品或動物飼料的添加劑。本發(fā)明使用常規(guī)生產(chǎn)設(shè)備即可，制備過程簡單，生產(chǎn)成本低。
權(quán)利要求
1.一種海藻酸鉻的制備方法，其特征在于是將具有一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的海藻酸鹽溶液在20～80℃攪拌條件下緩慢加入到具有一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Cr+3無機(jī)鉻鹽水溶液中繼續(xù)攪拌1～8小時，擠壓過濾去除水分；再用蒸餾水洗滌2～4次，過濾，加少量無水乙醇浸泡海藻酸鉻30～60分鐘，過濾取出；在常壓或減壓0.02～0.09MPa，50～100℃條件下干燥，得到鉻含量1.0～5.0％的海藻酸鉻。
2.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鉻的制備方法，其特征在于海藻酸鹽可以采用海藻酸鈉或從海帶中提取的其它海藻酸鹽，其溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1～10.0％；三價無機(jī)鉻鹽可以是堿式硫酸鉻、硝酸鉻、氯化鉻、醋酸鉻等，其溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0～20.0％。
全文摘要
本發(fā)明公開一種海藻酸鉻(Cr
文檔編號C08B37/00GK1443781SQ0310975
公開日2003年9月24日 申請日期2003年4月15日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月15日
發(fā)明者張密林, 劉文彬, 高緒國 申請人:哈爾濱工程大學(xué)