專利名稱：填充劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種組合物，該組合物包含聚合物材料或彈性體、無機(jī)顆粒固體和偶聯(lián)劑。所述偶聯(lián)劑包含封端羧酸基團(tuán)和封端乙烯類不飽和基團(tuán)。
將無機(jī)填充劑添加到熱塑性聚合物、熱固性聚合物、彈性體和橡膠等聚合物材料中是已知的。盡管此類含有填充劑的聚合物材料制成的成型物的剛性、硬度和抗蠕變性通常呈現(xiàn)出改進(jìn)，制品的韌性和展延性同時(shí)顯著地趨向于降低。對(duì)于填充熱塑性聚合物尤其如此，此時(shí)成型物變得太脆、抗沖擊性太低、拉伸太差，以至無任何的實(shí)際用途。
為克服上述缺陷以改善無機(jī)顆粒固體與聚合物材料的相容性，已經(jīng)發(fā)表了多種方法。這些方法包括混入顆粒固體的表面改性劑，所述表面改性劑可以涂在顆粒固體上做為單獨(dú)的預(yù)處理物，或者在加工期間適當(dāng)?shù)碾A段，加入到聚合物材料及顆粒固體的混合物中。
表面改性劑通常被分為兩類，即偶聯(lián)改性劑和非偶聯(lián)改性劑。在非偶聯(lián)表面改性劑中，改性劑與顆粒固體表面發(fā)生相互作用，但不與聚合基質(zhì)發(fā)生相互作用。在偶聯(lián)表面改性劑中，改性劑在顆粒固體與聚合基質(zhì)表面兩者之間具有強(qiáng)烈相互作用。酸性官能改性劑在兩類中都存在，并包括脂肪酸類和聚合物酸類。脂肪酸類通常是非偶聯(lián)改性劑，其中羧基基團(tuán)強(qiáng)烈地與無機(jī)顆粒固體表面結(jié)合，而脂肪基團(tuán)與聚合基質(zhì)發(fā)生相互作用。聚合物酸類一般被認(rèn)為是偶聯(lián)表面改性劑，其中羧基基團(tuán)與無機(jī)顆粒固體表面之間強(qiáng)烈地發(fā)生作用，而聚合鏈與聚合基質(zhì)之間強(qiáng)烈地發(fā)生相互作用。相互作用的程度主要地取決于表面改性劑的官能度和聚合物材料的類型。含有自由烯基團(tuán)的聚合酸類的例子在US 4,385,138、US 3,519,593和GB1,223,286中公開。含有不飽和烯鍵的簡單羧酸也已經(jīng)作為偶聯(lián)改性劑得到了考察。由此，丙烯酸本身作為聚丙烯中的碳酸鈣填充劑的偶聯(lián)改性劑已經(jīng)公開于European Polymer Jounal，36，2000，137-148中。可是，加工中其揮發(fā)性是一個(gè)明顯的缺陷，JP 64-33163也公開了使用羥基C2-6-烷基丙烯酸的丁二酸半酯的表面處理，然而，含有烯烴鍵的這類酸全都是不能令人完全滿意的。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，順丁烯二酰亞胺和(甲基)丙烯酸的某些衍生物作為無機(jī)顆粒固體的表面改性劑與那些本領(lǐng)域中已知的相比呈現(xiàn)出優(yōu)越性。因此，根據(jù)本發(fā)明提供了一種組合物，該組合物包含塑料材料、無機(jī)顆粒固體以及式1的偶聯(lián)改性劑A-(X-Y-CO)m(O-B-CO)nOH 1式中A是帶有具有一個(gè)或兩個(gè)相鄰羰基的烯類封端基團(tuán)的基團(tuán)；X是直接鍵、O或N；Y是C1-18亞烷基或C2-18亞烯基；B是C2-6亞烷基；m是從1到4；n是0到5；丙烯酸除外，且當(dāng)A含有2個(gè)與烯類團(tuán)相鄰的羰基時(shí)，X是N。
當(dāng)A含有僅一個(gè)羰基并且X是O時(shí)，A-X-基團(tuán)優(yōu)選C1-6-烷基丙烯酸(如甲基丙烯酸，特別是丙烯酸)的殘基。當(dāng)A含有2個(gè)鄰近烯類雙鍵的羰基并且X是N時(shí)，A-X-基團(tuán)更優(yōu)選順丁烯二酰亞胺的殘基。
Y可以是直鏈的或者是支化的，但優(yōu)選直鏈的。也優(yōu)選Y是亞烷基，并且Y含的碳原子數(shù)不少于2個(gè)。
B可以被一個(gè)或多個(gè)C1-6烷基取代，烷基可以是直鏈的，也可以是支化的。(O-B-CO)n基團(tuán)可以是一到多個(gè)不同的羥基羧酸或其內(nèi)酯的殘基，優(yōu)選B含有5到6個(gè)碳原子，適宜的羥基羧酸或內(nèi)酯的例子是5-羥基戊酸、6-羥基己酸、δ-戊內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯和烷基取代ε-己內(nèi)酯如4-甲基、3-甲基、7-甲基、5-甲基、5-叔丁基、4，4，6-三甲基和4，6，6-三甲基ε-己內(nèi)酯。當(dāng)(O-B-CO)n基團(tuán)是二個(gè)或多個(gè)不同的羥基羧酸或內(nèi)酯的殘基時(shí)，優(yōu)選其從δ-戊內(nèi)酯和ε-己內(nèi)酯衍生。當(dāng)(O-B-CO)n衍生自二個(gè)或多個(gè)不同的羥基羧酸或其內(nèi)酯時(shí)，主要成分還優(yōu)選6-羥基己酸或ε-己內(nèi)酯。
除A-X-是C1-6烷基丙烯酸的殘基之外，更優(yōu)選n是0。
在一類優(yōu)選的化合物中，m是從1到4，特別是當(dāng)n是0時(shí)尤其如此，并且在另一類優(yōu)選的化合物中，mi是1，n是0，A-X-是順丁烯二酰亞胺酐的殘基。
商品級(jí)的丙烯酸通常含有結(jié)構(gòu)為CH2＝CH-CO(OCH2CH2CO)xOH的聚合物材料，其中x是從2到4。應(yīng)該明白，上文涉及到的丙烯酸衍生物包括此類聚合物。
式1的化合物的具體例子是丙烯酸β-羧基乙基酯、6-羧基己基順丁烯二酰亞胺和10-羧基癸基順丁烯二酰亞胺。
聚合物材料可以是無機(jī)顆粒固體與之一起使用的任何聚合物基質(zhì)，并且包括橡膠、樹脂和塑料材料。此類聚合物材料的例子是天然橡膠，合成橡膠如苯乙烯-丁二烯橡膠、乙烯-丙烯三元共聚物橡膠、聚氨酯橡膠，聚烯烴如聚乙烯、聚丙烯和聚異丁烯；聚丙烯腈；聚丁二烯；丁二烯和丙烯腈的共聚物；聚苯乙烯；聚(苯乙烯丙烯腈)；苯乙烯與丁二烯和丙烯腈的共聚物；乙烯與丙烯或1-丁烯或醋酸乙烯酯或順丁烯二酸酐的共聚物；聚碳酸酯樹脂；苯氧基樹脂；聚氯乙烯；氯乙烯與醋酸乙烯酯或其他乙烯基酯的共聚物；聚醋酸乙烯酯；聚醋酸乙基乙烯酯；直鏈聚酯；聚乙烯醇縮醛；聚偏二氯乙烯，偏二氯乙烯與氯乙烯及丙烯酸的共聚物；聚(甲基丙烯酸甲酯)，超聚酰胺如尼龍6，6和6，10；聚酰亞胺；聚砜；烷基樹脂如苯二甲酸二烷基酯聚合物；環(huán)氧樹脂；酚樹脂；硅樹脂；聚酯樹脂，包括烷基樹脂；聚(醋酸乙烯酯-氯乙烯)；聚偏二氯乙烯；熱塑性聚氨酯；熱塑性聚羥基醚；熱塑性聚酯和聚(氯乙烯-順丁烯二酸酐)。聚合物材料優(yōu)選熱塑性聚合物，如聚乙烯、聚丙烯、乙烯丙烯橡膠或聚醋酸乙基乙烯酯。
無機(jī)顆粒固體可以是任何與聚合物材料一起使用的固體物料，特別包括做為填充劑使用的固體。這些固體可以是粒狀的固體或者是粉狀的、特別是吹粉形式的固體。例子包括碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、氧化鎂、氫氧化鎂、二氧化鈦、氧化鐵、鈣及鎂的硅酸鹽、硅酸鋁、高嶺土、云母、滑石、金屬纖維及粉末、鋅、鋁、氫氧化鋁、玻璃纖維、耐火纖維、炭黑包括增強(qiáng)的和非增強(qiáng)的炭黑、氧化鋁、石英、木粉、粉狀的紙/纖維、石棉、crysatille、直閃石、青石棉、硅灰石、硅鎂土等等。
使用氫氧化鋁和碳酸鈣為無機(jī)顆粒固體和醋酸乙基乙烯酯或聚丙烯為聚合物材料，得到了有用的效果。
當(dāng)n是0時(shí)，式1的化合物可用現(xiàn)有技術(shù)的任意方法制造。因此，當(dāng)A是順丁烯二酰亞胺的殘基時(shí)，偶聯(lián)改性劑可以用順丁烯二酸酐與氨基羧酸在適當(dāng)?shù)娜軇├锓磻?yīng)制造。適宜的溶劑是C1-8-低級(jí)烷基羧酸，特別是醋酸。氨基羧酸含有含多至18個(gè)碳原子的、可以是支化的或優(yōu)選直鏈的亞烷基或亞烯基鏈。例子是6-氨基己酸、11-氨基十一烷酸和β-丙氨酸。反應(yīng)通常在約50℃以上、優(yōu)選約90℃以上的溫度下進(jìn)行。在低級(jí)烷基羧酸的沸點(diǎn)進(jìn)行反應(yīng)是便利的。EP 847,991敘述了順丁烯二酰亞胺亞烷基羧酸的制備方法。
當(dāng)A是(甲基)丙烯酸的殘基、X是N或O且n是0時(shí)，偶聯(lián)改性劑可以通過將(甲基)丙烯酸與含有帶有多至18個(gè)碳原子的亞烷基鏈或亞烯基鏈的氨基羧酸或羥基羧酸反應(yīng)得到。反應(yīng)可以任選地在惰性溶劑存在下進(jìn)行，并且通常在50℃到120℃下進(jìn)行。一個(gè)例子是丙烯酸β-羧基乙酯。
當(dāng)n是1到5時(shí)，偶聯(lián)改性劑可以通過將式1的化合物(其中n為0)與羥基羧酸或其內(nèi)酯在惰性氣氛及50℃到250℃的溫度下獲得。內(nèi)酯的例子是δ-戊內(nèi)酯和ε-己內(nèi)酯，包括其混合物。惰性氣氛可由周期表中的任意惰性氣體提供，但優(yōu)選氮。反應(yīng)優(yōu)選在100℃以上的溫度下進(jìn)行，特別是在150℃以上的溫度下進(jìn)行。為了使偶聯(lián)改性劑的炭化最小化，溫度優(yōu)選不高于200℃，特別是不高于180℃。也優(yōu)選在酯化反應(yīng)催化劑(例如烷醇的金屬鹽如丁醇鋯)存在下進(jìn)行反應(yīng)。
式1的某些偶聯(lián)改性劑是新的，因此，本發(fā)明的另一方面提供了式1的化合物，其中，A、X、Y、B和m定義在上文中，而n是從1到5。
可以在組合物制備的任何方便的階段將偶聯(lián)改性劑涂覆在顆粒固體的表面。因此，顆粒固體可以用偶聯(lián)改性劑預(yù)涂，或者可以在組合物制備期間把偶聯(lián)改性劑加入到顆粒固體和聚合物材料的混合物中。
當(dāng)顆粒固體用偶聯(lián)改性劑預(yù)涂時(shí)，可以在無水條件下將兩種成分一起混合對(duì)其進(jìn)行制備。這種混合可以伴隨研磨加工以減少顆粒固體的顆粒度。另一種方法是，偶聯(lián)改性劑可以施于液體載體或含水的乳狀液中的顆粒固體上，所述液體載體可以是極性的或非極性的有機(jī)溶劑。顆粒固體與含有偶聯(lián)改性劑的載體之間的接觸可以本領(lǐng)域中已知的方法進(jìn)行，例如通過浸漬或噴霧?？梢酝ㄟ^任何適當(dāng)?shù)姆椒?例如過濾)從有機(jī)溶劑里分離涂覆過的顆粒固體，如果需要，可以通過用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑洗滌除去過量的偶聯(lián)改性劑。另外一種方法是通過蒸發(fā)有機(jī)溶劑得到涂覆過的固體顆粒。適宜的有機(jī)溶劑的例子是甲醇、乙醇、丙醇、乙醚、丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯、己烷、戊烷、十氫化萘、萘滿、氯仿、二氯甲烷及氯仿。
本發(fā)明的另一方面提供了一種組合物，該組合物包括顆粒固體和式1的偶聯(lián)改性劑。
顆粒固體與偶聯(lián)改性劑的混合一般在20℃到偶聯(lián)改性劑的分解溫度之間進(jìn)行，可以在正常大氣壓下混合，但較高或較低的壓力也是可以的，倘如果這樣做有助于偶聯(lián)改性劑在顆粒固體表面上的分布的話。
當(dāng)顆粒固體和偶聯(lián)改性劑在無水條件下混合時(shí)，顆粒固體的表面涂覆優(yōu)選在空氣或氧的存在下進(jìn)行，因?yàn)檫@樣減少了偶聯(lián)改性劑的聚合的機(jī)會(huì)。
當(dāng)顆粒固體被載體里的偶聯(lián)改性劑所涂覆時(shí)，優(yōu)選其包括阻聚劑，如對(duì)苯二酚、甲基對(duì)苯二酚、p-苯醌、萘醌或叔丁基兒茶酚或受阻酚如2，6-二叔丁基苯酚。受阻酚可以在商標(biāo)Irganox(Ciba Geigy)下購得?；谂悸?lián)改性劑的重量，阻聚劑的量優(yōu)選不大于10％，更優(yōu)選小于5％，特別是不大于0.2％。也優(yōu)選基于偶聯(lián)改性劑的重量，阻聚劑不少于0.05％，特別是不少于0.2％。
施于顆粒固體表面上的偶聯(lián)改性劑的量主要依賴于固體的性質(zhì)和它的表面積。偶聯(lián)改性劑的優(yōu)選的量足以提供在固體顆粒上至少覆蓋一個(gè)單分子層的偶聯(lián)改性劑。一般地，基于顆粒固體重量，偶聯(lián)改性劑的量不大于20％，更優(yōu)選不大于6％，特別是不大于2％。也優(yōu)選基于顆粒固體重量，偶聯(lián)改性劑優(yōu)選的量不少于0.01％，更優(yōu)選不少于0.2％，特別是不少于0.3％。
涂覆有偶聯(lián)改性劑的顆粒固體在被與熱塑性聚合物材料一起使用時(shí)已被發(fā)現(xiàn)特別有效，上述聚合物材料的例子是聚烯烴如高密度聚乙烯、中或低密度聚乙烯、結(jié)晶聚丙烯、結(jié)晶乙烯丙烯嵌段共聚物、聚丁烯、聚-4-甲基-1-戊烯；聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯，聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚酰胺、聚縮醛、直鏈聚酯、聚氨酯、ABS聚合物包括其混合物，以及它們與彈性體的共混物。
對(duì)于熱塑性聚合物，優(yōu)選將聚合物、顆粒固體和偶聯(lián)改性劑在有自由基發(fā)生劑(如二枯基過氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧化)己烷、偶氮二異丁腈、二丁基氧化錫和二叔丁基過氧化異丙基苯)熔融混合，當(dāng)聚合物材料已經(jīng)含有自由基發(fā)生劑，可能沒有再進(jìn)一步加入自由基發(fā)生劑的必要。發(fā)明人認(rèn)為，自由基發(fā)生劑導(dǎo)致偶聯(lián)改性劑的烯鍵與其本身和/或聚合物材料聚合。
另外，自由基發(fā)生劑也可以已經(jīng)存在于聚合物材料中。
自由基發(fā)生劑的量可以在寬范圍內(nèi)變化，但優(yōu)選基于偶聯(lián)改性劑的量在1到100重量％之間。優(yōu)選自由基發(fā)生劑的量基于偶聯(lián)改性劑的量不大于70％，特別是不大于50％。
當(dāng)含有顆粒固體和偶聯(lián)改性劑的聚合物材料被用于涂覆固體表面時(shí)，當(dāng)組合物也含有適當(dāng)?shù)墓庖l(fā)劑時(shí)，也可以通過其他的方法引發(fā)聚合，例如電子束或光化輻射。
取決于顆粒固體的性質(zhì)及所希望的組合物的用途，含有塑料材料、顆粒固體和偶聯(lián)改性劑的組合物里的顆粒固體的量可以在寬范圍內(nèi)變化?；诮M合物的量，顆粒固體的典型用量為從20到80％，特別是從20到60％。
雖然通常優(yōu)選用偶聯(lián)改性劑涂覆顆粒固體，有時(shí)預(yù)制備偶聯(lián)改性劑和聚合物材料的混合物，然后用此類混合物來涂覆顆粒固體更方便。特別當(dāng)偶聯(lián)改性劑的量在最后組合物中相對(duì)較少時(shí)更是如此。
因此，本發(fā)明的另一方面提供了包含偶聯(lián)改性劑和聚合物材料的組合物?；诰酆衔锊牧系牧浚瑑?yōu)選偶聯(lián)改性劑的量是從1到30重量％。混合可以在任何適宜的、對(duì)偶聯(lián)改性劑和聚合物材料的物理狀態(tài)適當(dāng)?shù)脑O(shè)備中進(jìn)行。已混合的偶聯(lián)材料和聚合物材料的混合物可含有阻聚劑或者聚合催化劑，這取決于優(yōu)選偶聯(lián)改性劑聚合之前或聚合之后加入已混合的混合物到顆粒固體中。
包含偶聯(lián)改性劑和聚合物材料的組合物可以通過類似以上用于偶聯(lián)改性劑和顆粒固體的方式制備。這種組合物可以被用作“母料”，并在形成制品時(shí)加入其他的聚合物材料中。與其他的聚合物材料混合的“母料”的量可以在寬范圍內(nèi)改變，這取決于聚合物材料和顆粒固體的性質(zhì)，但基于最終組合物的總重，優(yōu)選從0.5到50％。基于組合物的總重，優(yōu)選“母料”量不少于10％，特別是不少于20％。雖然用于制備“母料”的聚合物可以不同于加進(jìn)的聚合物，但優(yōu)選使用一樣的聚合物。當(dāng)聚合物材料是聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯/聚丙烯二烯、醋酸乙基乙烯酯、聚氯丁二烯、氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯、聚氯乙烯，特別是天然橡膠和合成橡膠如丁二烯基彈性體(如丁二烯-苯乙烯、丁二烯-丙烯腈橡膠)、聚丁二烯、聚異戊二烯和天然橡膠時(shí)，“母料”的使用是特別有用。
組合物可以含有其他添加劑，這些添加劑通常作為穩(wěn)定劑、UV吸收劑、增塑劑、潤滑劑、交聯(lián)劑、交聯(lián)加速劑、顏料、阻燃劑、抗靜電劑、增稠劑、發(fā)泡劑、脫模劑加入到組合物中。
當(dāng)偶聯(lián)改性劑是液體時(shí)，以把改性劑吸收在多孔的固體上為有利，因?yàn)檫@樣有助于偶聯(lián)改性劑在塑料材料、母料或作為填充劑的涂層中的均勻分布。多孔固體的例子是吹粉，如鈣或鋁的硅酸鹽、硅藻土和膨潤土。偶聯(lián)改性劑可與多孔固體本身混合或者在有機(jī)液體、水中或以乳狀液的形式加入多孔固體?；诙嗫坠腆w的重量，偶聯(lián)改性劑的量優(yōu)選20到80％。含有偶聯(lián)改性劑的多孔固體可以以與偶聯(lián)改性劑加入方式一樣的方式加入塑料材料中或填充劑中。包含偶聯(lián)改性劑和多孔固體的組合物也可以含有其他最終的組合物通常包括的添加劑。
本發(fā)明以如下的實(shí)施例來說明，其中所涉及的“份”出明確指出并非如此外以重量計(jì)。
偶聯(lián)改性劑的制備改性劑1∶5羧基戊基順丁烯二酰亞胺改性劑按照EP 847,991實(shí)施例4進(jìn)行制備。
順丁烯二酸酐(80.4份，820mM，來至Aldrich)和6-氨基己酸(60份，657mM，來至Aldrich)在20℃在400毫升冰醋酸里制成料漿，然后，反應(yīng)物在回流(130℃)攪拌5小時(shí)，得到清澈的橙色溶液，溶液體積隨著醋酸的部分蒸發(fā)減少。冷卻到20℃之后，分離橙色固體產(chǎn)物，在600毫升水里重結(jié)晶，得到黃色固體(33.6份，mp＝71-72℃)。
以同樣方式制備2-羧基乙基順丁烯二酰亞胺和10-羧基癸基順丁烯二酰亞胺。
實(shí)施例2到6三水合鋁(39份，Alcan SF7E，Alcan)與下表1的偶聯(lián)改性劑充分混合，得到大約0.115摩爾當(dāng)量/克。然后已涂覆的填充劑與乙烯醋酸酯樹乙脂(26份，1020VN5，Elf Atochem)在Brabender Plasti-Corder混合器重通過在加入樹脂之前首先把混合室加熱到180℃混合。樹脂熔化后，加入已涂覆填充劑，在180℃下充分混合10分鐘，然后組合物冷卻并令其靜置24小時(shí)，然后在160℃熱壓10分鐘，得到大約2mm厚的扁平薄片，薄片冷卻到20℃，靜置24小時(shí)之后，切割成具有大約4mm腰部的啞鈴形樣品。用Hounsfield H10張力計(jì)測(cè)量樣品的拉伸強(qiáng)度和伸長率，張力計(jì)上裝有1000牛頓荷載和H500L激光伸長計(jì)。6個(gè)重復(fù)樣品的平均拉伸強(qiáng)度和伸長率載于表1。
表1
CEM是2-羧基乙基順丁烯二酰亞胺。
CPM是5-羧基戊基順丁烯二酰亞胺。
COM是10-羧基癸基順丁烯二酰亞胺。
BCA是Bimax的2-羧基乙基丙烯酸酯。
*除組合物含有基于混合時(shí)加入的填充劑的重量0.06％重量的枯基過氧化物外，樣品5是樣號(hào)4的重復(fù)。
權(quán)利要求
1.一種組合物，其包含塑料材料、顆粒固體和式1的偶聯(lián)改性劑，A-(X-Y-CO)m(O-B-CO)nOH 1其中A是含有帶有1到2個(gè)相鄰羰基基團(tuán)的封端乙烯鍵的基團(tuán)；X是直接鍵、O或N；Y是C1-18亞烷基或C2-18亞烯基；B是C2-6亞烷基；m是1到4；n是0到5；其條件是當(dāng)A含有2個(gè)與乙烯鍵相鄰的羰基基團(tuán)時(shí)，X是氮。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中，A-X-是丙烯酸的殘基。
3.權(quán)利要求1的組合物，其中，A-X-是順丁烯二酰亞胺的殘基。
4.權(quán)利要求1到3中任意一項(xiàng)的組合物，其中，(O-B-CO)n是δ-戊內(nèi)酯或ε-己內(nèi)酯的殘基或其混合物。
5.權(quán)利要求1到4中任意一項(xiàng)的組合物，其中，n是0。
6.權(quán)利要求1到5中任意一項(xiàng)的組合物，其中，顆粒固體是無機(jī)填充劑。
7.權(quán)利要求6的組合物，其中，無機(jī)填充劑是三水合鋁。
8.權(quán)利要求1到7中任意一項(xiàng)的組合物，其中，塑料材料是熱塑性的聚合物。
9.權(quán)利要求1到8中任意一項(xiàng)的組合物，其中，基于顆粒固體的量，偶聯(lián)改性劑的量不少于0.01％且不大于10％。
10.權(quán)利要求1到9中任意一項(xiàng)的組合物，其中，基于組合物的量，顆粒固體的量是20％到80％。
11.權(quán)利要求1到10中任意一項(xiàng)的組合物，其進(jìn)一步包含聚合引發(fā)劑。
12.一種組合物，其包含顆粒固體和式1的偶聯(lián)改性劑，A-(X-Y-CO)m(O-B-CO)nOH1其中A是含有帶有1個(gè)或多個(gè)相鄰羰基基團(tuán)的封端乙烯鍵的基團(tuán)；X是直接鍵、O或N；Y是C1-18亞烷基或C2-18亞烯基；B是C2-6亞烷基；m是1到4；n是0到5；其條件是當(dāng)A含有2個(gè)與乙烯鍵相鄰的羰基基團(tuán)時(shí)，X是氮。
13.權(quán)利要求12的組合物，其進(jìn)一步包含阻聚劑。
14.一種組合物，其包含聚合物材料和式1的偶聯(lián)改性劑，A-(X-Y-CO)m(O-B-CO)nOH 1其中A是含有帶有1個(gè)或多個(gè)相鄰羰基基團(tuán)的封端乙烯鍵的基團(tuán)；X是直接鍵、O或N；Y是C1-18亞烷基或C2-18亞烯基；B是C2-6亞烷基；m是1到4；n是0到5；其條件是當(dāng)A含有2個(gè)與乙烯鍵相鄰的羰基基團(tuán)時(shí)，X是氮。
15.式1的偶聯(lián)改性劑A-(X-Y-CO)m(O-B-CO)nOH 1其中A、X、Y、B和m如權(quán)利要求1定義且n是從1到5。
全文摘要
一種組合物，其包含塑料材料、無機(jī)顆粒固體(例如三水合鋁)和式A－(X－Y－CO)
文檔編號(hào)C08L101/00GK1646617SQ03809110
公開日2005年7月27日 申請(qǐng)日期2003年2月19日 優(yōu)先權(quán)日2002年3月22日
發(fā)明者R·N·羅特霍恩, D·德福特, S·N·理查茲, J·D·斯科菲爾德 申請(qǐng)人:盧布里佐爾公司