專利名稱：五氟丙烷和氯丙烷的類共沸物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及五氟丙烷和氯丙烷的類共沸物組合物、這種組合物的使用方法和使用這種組合物形成的泡沫。
背景業(yè)已發(fā)現(xiàn)碳氟化合物基流體廣泛用于工業(yè)上許多應(yīng)用，包括用作制冷劑、氣溶膠噴射劑、起泡劑、傳熱介質(zhì)和氣體電介質(zhì)。由于一些這類流體使用時(shí)有可疑的環(huán)境問題，特別是氯氟烴(“CFCs”)，因此使用具有較少臭氧消耗潛力的流體(例如氫氟烴，(“HFCs”)和/或氫氯氟烴(“HCFCs”))是合乎需要的。
因此，使用不含CFCs或包含HCFCs或HFCs的流體代替CFCs是合乎需要的。此外，已知單組分流體或共沸混合物(這種混合物在沸騰和蒸發(fā)時(shí)不會(huì)分餾)優(yōu)選用于許多應(yīng)用中，包括作為起泡劑用于生成泡沫。例如低密度剛性泡沫(例如聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫)用于多樣廣泛的應(yīng)用中，包括屋頂系統(tǒng)(roofing systems)、建筑物護(hù)墻板、冰箱和冷凍機(jī)的絕緣。為用于這些應(yīng)用中，在其他性質(zhì)中，泡沫要表現(xiàn)出的關(guān)鍵性質(zhì)是相對(duì)高的熱絕緣。泡沫熱絕緣性質(zhì)的一種量度是其“K因子”。術(shù)語“K因子”通常指在一小時(shí)內(nèi)熱能傳導(dǎo)通過一平方英尺的一英寸厚的均勻材料(所述材料的兩個(gè)表面在垂直方向上存在華氏1度的溫差)的傳遞速率。因?yàn)槎喾N閉孔泡沫的效用至少有一部分是以其熱絕緣性質(zhì)為基礎(chǔ)，制備低K因子的剛性泡沫是有利并且合乎要求的。
已知制備剛性泡沫的方法通常包括在起泡劑的存在下將有機(jī)物聚異氰脲酸酯和多元醇反應(yīng)形成剛性泡沫。參見例如Saunders andFrisch，Volumes I and II Polyurethanes Chemistry and Technology(聚氨酯化學(xué)和技術(shù))(1962)，該文獻(xiàn)通過引用而結(jié)合到本文中。盡管通過這些常規(guī)方法制備的泡沫的熱性質(zhì)足以適用于所選擇的應(yīng)用，但本領(lǐng)域總是需要確定制備具有與通過常規(guī)方法制備的泡沫至少一樣低或更低的K因子的泡沫的方法。
然而，新的環(huán)境安全的共沸混合物，特別是那些很好地適于用作起泡劑的共沸混合物的識(shí)別是很復(fù)雜的，這是由于共沸物的形成不易預(yù)測(cè)。
優(yōu)選實(shí)施方案詳述本發(fā)明人已研發(fā)出可有助于滿足替代CFCs和HCFCs的持續(xù)需求的組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了包含1，1，1，3，3-五氟丙烷(“HFC-245fa”)和2-氯丙烷的類共沸物組合物。
本發(fā)明優(yōu)選的組合物提供了對(duì)目前使用的CFC′s和HCFC′s的環(huán)境上合乎需要的替代物。此外，本發(fā)明的組合物表現(xiàn)出比CFC和HCFC的替代物以及單獨(dú)使用1，1，1，3，3-五氟丙烷或2-氯丙烷更好的特性。
本發(fā)明一方面提供了制備泡沫(優(yōu)選相對(duì)低的K因子的泡沫)的方法。申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)包含本發(fā)明的組合物的起泡劑出乎意料地能夠提供泡沫和制備相比現(xiàn)有的泡沫和方法具有實(shí)質(zhì)優(yōu)點(diǎn)的泡沫的方法。更具體地講，申請(qǐng)人非直覺地發(fā)現(xiàn)使用包含氯丙烷和HFC-245fa的組合物作為起泡劑時(shí)生成的泡沫腔中的腔氣體中的HFC-245百分?jǐn)?shù)高于HFC-245fa單獨(dú)用作起泡劑時(shí)。本發(fā)明的這個(gè)方面可在特定的實(shí)施方案中具有優(yōu)勢(shì)，特別是那些要求改善的抗燃性和/或熱學(xué)性質(zhì)的泡沫。這是因?yàn)镠FC-245fa比可發(fā)泡組合物中許多其他成分(包括供選擇的起泡劑)具有更低的可燃性和/或更優(yōu)越的熱學(xué)性質(zhì)。在優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了起泡劑，所述起泡劑包含以下組分和優(yōu)選由以下組分組成約20％重量至約80％重量的HFC-245fa和約20％重量至約80％重量的2-氯丙烷，甚至更優(yōu)選約25％重量至約75％重量的HFC-245fa和約25％重量至75％重量的2-氯丙烷。
本發(fā)明的起泡劑方面不要求HFC-245fa/2-氯丙烷以類共沸物組合物形式存在。然而期待本發(fā)明的優(yōu)選起泡劑包含五氟丙烷和氯丙烷的類共沸物組合物。
本發(fā)明優(yōu)選泡沫優(yōu)選具有包含氣體的閉孔，所述氣體包含的HFC-245fa的濃度為用于形成泡沫的可發(fā)泡組合物中HFC-245fa濃度的至少約1.5倍，甚至更優(yōu)選至少約2倍。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明的泡沫具有包含氣體的閉孔，所述氣體包含的HFC-245fa的濃度大于所用起泡劑中的HFC-245fa濃度的3倍。
本發(fā)明的優(yōu)選形式還表現(xiàn)出在起泡反應(yīng)過程中抑制不合需要的分解的能力。
本發(fā)明的另一方面是根據(jù)本發(fā)明的方法制備的閉孔泡沫。
本發(fā)明的另一個(gè)方面是提供類共沸物組合物。這里使用的術(shù)語“類共沸物”廣義上包括絕對(duì)共沸的組合物和行為類似共沸混合物的組合物。根據(jù)基本原理，流體的熱力學(xué)狀態(tài)是由壓力、溫度、液相組成和氣相組成來決定的。共沸混合物是兩種或多種組分的體系，其中在狀態(tài)壓力和溫度下，液相組成和氣相組成相同。實(shí)際上，這意味著共沸混合物的組分恒沸并在相變時(shí)不能分離。
這里使用的術(shù)語“類共沸物”組合物的行為類似于共沸混合物，即它們恒沸或?qū)嵸|(zhì)上恒沸。換句話講，對(duì)于類共沸物組合物，在沸騰或蒸發(fā)時(shí)形成的氣相的組成和初始液相組成相同或?qū)嵸|(zhì)上相同。因此在沸騰或蒸發(fā)時(shí)液相組成僅有極小或可以忽略的變化。這與非類共沸物組合物形成對(duì)照，其中所述非類共沸物組合物在沸騰或蒸發(fā)時(shí)液相組成具有相當(dāng)大的變化。在所述范圍內(nèi)的所有的本發(fā)明的類共沸物組合物以及在這些范圍之外的某些組合物為類共沸物。
本發(fā)明的類共沸物組合物可包括不形成新的共沸或類共沸物體系的另外的組分，或不在第一餾分中的另外的組分。第一餾分是全回流條件下蒸餾塔顯示穩(wěn)定狀態(tài)運(yùn)行后餾出的第一餾分。確定添加的組分是否會(huì)形成新的共沸或類共沸物體系以致超出本發(fā)明范疇的一個(gè)方法是在可將非共沸物混合物分離為其獨(dú)立組分的條件下蒸餾含有該組分的組合物樣品。如果包含另外的組分的混合物是非共沸或非類共沸物，則另外的組分會(huì)從共沸或類共沸物組分中分餾出。如果混合物是類共沸物，可以獲得包含恒沸或行為類似于單一物質(zhì)的所有混合物組分的一些有限量的第一餾分。
從中看出類共沸物組合物的另一個(gè)特征是在一個(gè)范圍內(nèi)包含不同比例的相同組分的組合物是類共沸物或恒沸的。所有這類組合物可由術(shù)語“類共沸物”和“恒沸”所涵蓋。例如，眾所周知在不同的壓力下，給定共沸物的組成會(huì)至少有輕微的改變，組合物的沸點(diǎn)也是如此。因此，A和B的共沸物表示唯一類型的關(guān)系，但根據(jù)溫度和/或壓力具有不同的組成。對(duì)于類共沸物組合物，在一個(gè)范圍內(nèi)包含不同比例的相同組分的組合物是類共沸物。所有這樣的組合物可由這里使用的術(shù)語類共沸物所函蓋。
本發(fā)明提供包含1，1，1，3，3-五氟丙烷和2-氯丙烷的共沸物和類共沸物組合物。本發(fā)明的新的類共沸物組合物優(yōu)選包含有效量的1，1，1，3，3-五氟丙烷和2-氯丙烷。這里使用的術(shù)語“有效量”是指每一種組分的量，所述組分與另一種組分或其他組分組合以形成本發(fā)明的類共沸物組合物。
這些實(shí)施方案優(yōu)選提供類共沸物組合物，所述類共沸物組合物包含以下組分和優(yōu)選實(shí)質(zhì)上由以下組分組成約10至約99重量份的HFC-245fa和約1至約90重量份的2-氯丙烷，更優(yōu)選約40至約99重量份的HFC-245fa和約1至約60重量份的2-氯丙烷，甚至更優(yōu)選約60至約98重量份的HFC-245fa和約2至約40重量份的2-氯丙烷。在高度優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物實(shí)質(zhì)上由以下組分組成約90至約99重量份的HFC-245fa和約1至約10重量份的2-氯丙烷，甚至更優(yōu)選約95至約99重量份的HFC-245fa和約1至約5重量份的2-氯丙烷。
本發(fā)明優(yōu)選的組合物的特征表現(xiàn)為在14.49psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.54℃±4℃，優(yōu)選±2℃，更優(yōu)選±1℃。
下表1提供了本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案的組合物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)表1
本發(fā)明的組合物可用于廣泛的應(yīng)用中作為CFCs和包括較不合乎需要的HCFCs的組合物的替代品。例如，本發(fā)明的組合物可用作溶劑、起泡劑、制冷劑、清潔劑和氣溶膠。
本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案涉及含有一種或多種本發(fā)明的組合物的起泡劑。在其他實(shí)施方案中，本發(fā)明提供可發(fā)泡組合物，優(yōu)選聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫組合物和制備泡沫的方法。在這種泡沫實(shí)施方案中，包含一種或多種本發(fā)明的組合物(優(yōu)選類共沸物組合物)作為可發(fā)泡組合物中的起泡劑，所述組合物優(yōu)選包含在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)和發(fā)泡的一種或多種另外的組分以形成泡沫或蜂窩狀結(jié)構(gòu)，如本領(lǐng)域所熟知。本發(fā)明方法優(yōu)選包括提供這種可發(fā)泡組合物并使其在有效條件下反應(yīng)獲得泡沫，優(yōu)選閉孔泡沫。本發(fā)明也涉及由含有起泡劑的聚合物泡沫制劑制備的泡沫(優(yōu)選閉孔泡沫)，所述起泡劑包含本發(fā)明的組合物(優(yōu)選本發(fā)明的類共沸物組合物)。
任何本領(lǐng)域熟知的方法(例如描述于“Polyurethanes Chemistry andTechnology”，Volumes I and II，Saunders and Frisch，1962，John Wileyand Sons，New York，NY，該文獻(xiàn)通過引用結(jié)合到本文中)可用于或使適用于本發(fā)明的泡沫實(shí)施方案中。一般來講，這種優(yōu)選的方法包括通過結(jié)合I hit arean異氰酸酯、多元醇或多元醇混合物、包含一種或多種本發(fā)明的組合物的起泡劑或起泡劑混合物，和其他材料(例如催化劑、表面活性劑和任選的阻燃劑、著色劑或其他添加劑)制備聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫。在很多應(yīng)用中可方便地提供用于聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫的組分的預(yù)共混制劑。最常見地，泡沫制劑預(yù)共混為兩種組分。異氰酸酯和任選的某種表面活性劑和起泡劑構(gòu)成第一組分，通常稱之為“A”組分。多元醇或多元醇混合物、表面活性劑、催化劑、起泡劑、阻燃劑和其他異氰酸酯活性組分構(gòu)成第二組分，通常稱之為“B”組分。因此，聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫可通過混合A和B組分而即時(shí)制備，通過手工混合用于小批量制備，優(yōu)選使用機(jī)器混合技術(shù)以形成塊狀、板狀、層狀、現(xiàn)場(chǎng)灌注板和其他物品、噴涂泡沫、泡沫等。任選地，可將其他成分(例如阻燃劑、著色劑、輔助起泡劑和甚至其他多元醇)作為第三物流加入混合頭(mix head)或反應(yīng)部位(reaction site)。然而，最常見的是將所有這些組分加入上述的B組分中。
也可以使用本發(fā)明的組合物制備熱塑性泡沫。例如，常規(guī)的泡沫聚氨酯和異氰脲酸酯制劑可與類共沸物組合物以常規(guī)方法結(jié)合以制備剛性泡沫。
包含本發(fā)明的HFC-245fa的類共沸物混合物特別適于用作起泡劑，因?yàn)橐寻l(fā)現(xiàn)用HFC-245fa發(fā)泡的泡沫在低溫下具有低的相對(duì)初始和老化熱傳導(dǎo)率和良好的尺寸穩(wěn)定性。特別有利的是本發(fā)明的類共沸物組合物還任選包含其他零或低臭氧消耗的材料，例如其他氫氟烴，如二氟甲烷(HFC-32)、二氟乙烷(HFC-152)、三氟乙烷(HFC-143)、四氟乙烷(HFC-134)、五氟乙烷(HFC-125)、五氟丙烷(HFC-245)、六氟丙烷(HFC-236)、七氟丙烷(HFC-227)、五氟丁烷(HFC-365)和惰性氣體，如空氣、氮?dú)?、二氧化碳。上述提到的氫氟烴可能具有同分異構(gòu)性，相應(yīng)的異構(gòu)體可單獨(dú)使用或以混合物形式使用。
分散劑、泡孔穩(wěn)定劑和表面活性劑也可加入起泡劑混合物中。加入表面活性劑(最常見為硅油)用作泡孔穩(wěn)定劑。一些代表性的材料以DC-193、B-8404和L-5340的名稱銷售，它們一般是聚硅氧烷聚氧化亞烷基的嵌段共聚物，例如公開于美國(guó)專利2,834,748、2,917,480和2,846,458。起泡劑混合物的其他任選的添加劑可包括阻燃劑，如三(2-氯乙基)磷酸酯、三(2-氯丙基)磷酸酯、三(2，3-二溴丙基)磷酸酯、三(1，3-二氯丙基)磷酸酯、磷酸氫二銨、各種鹵化芳族化合物、氧化銻、三水合鋁、聚氯乙烯等。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的類共沸物組合物可單獨(dú)或與已知的噴射劑聯(lián)合用作可噴射組合物的噴射劑。所述可噴射組合物包含以下組分、基本由以下組分組成和由以下組分組成待噴射材料和噴射劑，所述噴射劑包含以下組分、基本由以下組分組成和由以下組分組成本發(fā)明的類共沸組合物。惰性成分、溶劑和其他材料也可存在于可噴射混合物中。優(yōu)選可噴射組合物是氣溶膠。待噴射的合適材料包括但不限于美容材料(例如除臭劑、香水、噴發(fā)膠、清潔劑和磨光劑)以及醫(yī)用材料(如抗哮喘和除口臭的藥物)。
一般來說，在用于形成本發(fā)明的可發(fā)泡組合物的共混混合物中存在的起泡劑的量是根據(jù)最終聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫產(chǎn)品所要求的泡沫密度決定的。所制備的聚氨酯泡沫的密度可以不同，為約0.5磅/立方英尺至約40磅/立方英尺，優(yōu)選約1.0至約20.0磅/立方英尺，最優(yōu)選約1.5至約6.0磅/立方英尺(剛性聚氨酯泡沫)和約1.0至約4.0磅/立方英尺(柔性泡沫)。所得的密度是幾種因素的函數(shù)，包括A和/或B組分中的起泡劑或起泡劑混合物的量，或泡沫形成時(shí)所加入的起泡劑或起泡劑混合物的量。
本發(fā)明的組合物的組分是市售或可通過已知方法制備的已知材料。優(yōu)選組分具有足夠高的純度以避免對(duì)體系的冷卻或加熱性質(zhì)、恒沸性質(zhì)或起泡劑性質(zhì)產(chǎn)生不利影響。在計(jì)量劑量的吸入器情況下，可采用當(dāng)前相關(guān)的良好生產(chǎn)規(guī)范(Good Manufacturing Process)生產(chǎn)這些材料。
可加入另外的組分以按需要修整本發(fā)明的類共沸物組合物的性質(zhì)。例如，在本發(fā)明的組合物用作制冷劑的情況下，可加入油溶性助劑。也可加入穩(wěn)定劑和其他材料以提高本發(fā)明組合物的性質(zhì)。
實(shí)施例實(shí)施例1使用頂部有冷凝器的由真空夾套管組成的沸點(diǎn)計(jì)。將約25克HFC-245fa加入沸點(diǎn)計(jì)，隨后以小的計(jì)量增量加入2-氯丙烷。當(dāng)將2-氯丙烷加入HFC-245fa時(shí)可觀察到溫度的降低，表示形成最低共沸的共沸物。2-氯丙烷的量大于約0至約3.5％重量，組合物的沸點(diǎn)變化約0.05℃。因此，組合物在該范圍表現(xiàn)出共沸物和/或類共沸物性質(zhì)。
實(shí)施例2本發(fā)明的一方面通過以下實(shí)施例進(jìn)一步說明，其中份或百分?jǐn)?shù)以重量計(jì)，除非另有說明。實(shí)施例中使用以下材料。
多元醇包含增進(jìn)溶混性的增容劑的羥基值為240的聚酯型多元醇。
HFC-245fa2-氯丙烷表面活性劑A聚硅氧烷聚醚表面活性劑催化劑B三聚催化劑三種泡沫(“實(shí)驗(yàn)1”、“實(shí)驗(yàn)2”和“實(shí)驗(yàn)3”)通過稱為“手工混合”的通用方法制備。對(duì)于每一種起泡劑，按表2所示比例制備多元醇、表面活性劑和催化劑的預(yù)混物。混合約100克的每種制劑。將預(yù)混物在32盎司的漆罐中共混，并使用Conn 2″直徑ITC混合器以約1500rpm進(jìn)行攪拌直到獲得均勻共混物。
混合完成后，將裝有混合物的罐蓋上蓋子放置在控制于50°F的冰箱內(nèi)。將實(shí)驗(yàn)1起泡劑或起泡劑的預(yù)混合對(duì)也在50°F下保存于耐壓瓶中。將A組分保存在70°F的密封容器中。
向預(yù)混物中加入所示量的預(yù)冷起泡劑。將內(nèi)容物用1000rpm轉(zhuǎn)速的Conn 2″ITC混合葉片攪拌兩分鐘。隨后，將混合容器和內(nèi)容物再次稱重。如果存在重量損失，將起泡劑i加入溶液中以補(bǔ)充任何重量損失。隨后將罐蓋上蓋子并再次放置在冰箱中。
在內(nèi)容物再次冷卻到50°F后約10分鐘，將混合容器從冰箱中拿出送至混合臺(tái)(mixing station)。將A組分預(yù)稱重的部分異氰脲酸酯快速加入B組分，將各成分用Conn 2″直徑ITC混合葉片以3000rpm混合10秒鐘，然后傾入8″×8″×4″的紙板糕餅盒中并使其上漲。所得的剛性泡沫經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)具有良好的質(zhì)量。分析泡沫腔內(nèi)包含的氣體的組成，發(fā)現(xiàn)具有表2所示濃度。組分 實(shí)驗(yàn)1 實(shí)驗(yàn)2 實(shí)驗(yàn)3
從實(shí)施例2的結(jié)果可以看出，將本發(fā)明的組合物用作起泡劑時(shí)在泡沫腔內(nèi)保留有相對(duì)高水平的HCFC-245fa。更具體地講，實(shí)驗(yàn)2中腔氣體中的HCFC-245fa的濃度大于可發(fā)泡組合物中的濃度的約1.5倍。
權(quán)利要求
1.基本由約1至約90％重量的2-氯丙烷和約10至約99％重量的HFC-245fa組成的類共沸物組合物。
2.權(quán)利要求1的類共沸物組合物，所述組合物基本由約1至約40％重量的2-氯丙烷和約60至約99％重量的HFC-245fa組成。
3.權(quán)利要求1的類共沸物組合物，所述組合物基本由約1至約10％重量的2-氯丙烷和約99至約90％重量的HFC-245fa組成。
4.一種包含權(quán)利要求1的類共沸物組合物的起泡劑組合物。
5.一種包含權(quán)利要求2的類共沸物組合物的起泡劑組合物。
6.一種包含權(quán)利要求3的類共沸物組合物的起泡劑組合物。
7.一種用于制備聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫的方法，所述方法包括將在包含權(quán)利要求1的組合物的揮發(fā)性起泡劑存在下反應(yīng)形成聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫的各成分的混合物進(jìn)行反應(yīng)和發(fā)泡。
8.一種用于制備聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫的方法，所述方法包括將在包含權(quán)利要求2的組合物的揮發(fā)性起泡劑存在下反應(yīng)形成聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫的各成分的混合物進(jìn)行反應(yīng)和發(fā)泡。
9.一種用于制備聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫的方法，所述方法包括將在包含權(quán)利要求3的組合物的揮發(fā)性起泡劑存在下反應(yīng)形成聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫的各成分的混合物進(jìn)行反應(yīng)和發(fā)泡。
10.一種閉孔泡沫組合物，所述組合物通過使聚異氰酸酯或聚異氰脲酸酯在包含權(quán)利要求1的類共沸物組合物的起泡劑存在下發(fā)泡而制備。
11.一種閉孔泡沫組合物，所述組合物通過使聚異氰酸酯或聚異氰脲酸酯在包含權(quán)利要求2的類共沸物組合物的起泡劑存在下發(fā)泡而制備。
12.一種閉孔泡沫組合物，所述組合物通過使聚異氰酸酯或聚異氰脲酸酯在包含權(quán)利要求3的類共沸物組合物的起泡劑存在下發(fā)泡而制備。
13.一種多元醇和包含權(quán)利要求1的類共沸物組合物的起泡劑的預(yù)混物。
14.一種多元醇和包含權(quán)利要求2的組合物的起泡劑的預(yù)混物。
15.一種多元醇和包含權(quán)利要求3的組合物的起泡劑的預(yù)混物。
16.一種可噴射組合物，所述組合物包含待噴射材料和包含權(quán)利要求1的組合物的噴射劑。
17.權(quán)利要求16的可噴射組合物，其中所述可噴射組合物為氣溶膠。
18.權(quán)利要求17的可噴射組合物，其中所述可噴射組合物為美容材料。
19.權(quán)利要求17的組合物，其中所述待噴射材料為醫(yī)用材料。
20.一種閉孔泡沫，所述泡沫含有包含權(quán)利要求4定義的起泡劑的腔氣體。
21.一種閉孔泡沫，所述泡沫含有包含權(quán)利要求5定義的起泡劑的腔氣體。
22.一種閉孔泡沫，所述泡沫含有包含權(quán)利要求6定義的起泡劑的腔氣體。
23.權(quán)利要求1的類共沸物組合物，所述組合物在14.46psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.46℃±4。
24.權(quán)利要求1的類共沸物組合物，所述組合物在14.49psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.54℃±4。
25.權(quán)利要求1的類共沸物組合物，所述組合物在14.46psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.46℃±1。
26.權(quán)利要求1的類共沸物組合物，所述組合物在14.49psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.54℃±1。
27.包含約1至約90％重量的2-氯丙烷和約10至約99％重量的HFC-245fa的類共沸物組合物。
28.權(quán)利要求27的類共沸物組合物，所述組合物在14.46psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.46℃±4。
29.權(quán)利要求27的類共沸物組合物，所述組合物在14.49psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.54℃±4。
30.權(quán)利要求27的類共沸物組合物，所述組合物在14.46psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.46℃±1。
31.權(quán)利要求27的類共沸物組合物，所述組合物在14.49psia時(shí)的沸點(diǎn)為約14.54℃±1。
全文摘要
本發(fā)明提供1，1，1，3，3－五氟丙烷和2－氯丙烷的類共沸物組合物，所述組合物環(huán)境上合乎要求地用作制冷劑、氣溶膠噴射劑、計(jì)量劑量的吸入器、用于聚合物泡沫的起泡劑、傳熱介質(zhì)和氣體電介質(zhì)。
文檔編號(hào)C08L75/04GK1832988SQ200480022491
公開日2006年9月13日 申請(qǐng)日期2004年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月4日
發(fā)明者H·T·范, D·J·威廉斯, L·貝門特, M·C·博丹, R·里加爾, G·克諾佩克 申請(qǐng)人:霍尼韋爾國(guó)際公司