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      樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜及其制備方法

      文檔序號:3654528閱讀:491來源:國知局
      專利名稱:樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于一種復(fù)配環(huán)氧樹脂膜,具體涉及樹脂膜熔融浸漬工藝用預(yù)催化環(huán)氧樹脂膜的配方及制備。
      背景技術(shù)
      樹脂膜熔融浸漬工藝,是復(fù)合材料成型工藝之一,其基本原理是將預(yù)催化(即已經(jīng)添加了固化劑和其他助劑)的樹脂膜鋪放在模具表面,其上覆蓋纖維增強體和真空袋膜,通過加熱,使樹脂膜膜熔化;同時抽真空,樹脂膜熔化后形成的液態(tài)樹脂在真空負(fù)壓作用下,向上浸滲纖維增強體后,進一步加溫,樹脂發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng),固化形成所需的復(fù)合材料構(gòu)件。
      預(yù)催化樹脂膜是實施樹脂膜熔融浸漬工藝的關(guān)鍵技術(shù),一般用的樹脂膜有不飽和聚酯樹脂膜、環(huán)氧樹脂膜、聚酰亞胺樹脂膜等,其中不飽和聚酯樹脂綜合性能較差,聚酰亞胺樹脂耐熱性能好,但加工比較困難,固化溫度高。
      對于大尺寸復(fù)合材料構(gòu)件,為了降低制備成本,適宜采用玻璃鋼復(fù)合材料模具,但它的耐熱性不高,因此要求樹脂膜的固化溫度最好不超過120℃。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種交聯(lián)固化溫度低于120℃,室溫成膜,特別適用于玻璃鋼模具成型大尺寸復(fù)合材料構(gòu)件的樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜及其制備方法。
      本發(fā)明的環(huán)氧樹脂膜,其組份按重量百分比為環(huán)氧當(dāng)量450~500g/mol、軟化點60~70℃的結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂10~35%,環(huán)氧當(dāng)量210~240g/mol、室溫粘度大于20pa.s的高粘態(tài)環(huán)氧樹脂35~65%,改性咪唑類助劑0~2%,改性芳胺類助劑1~30%,結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂可為CYD-001或CYD-011或E20或E21環(huán)氧樹脂,高粘態(tài)環(huán)氧樹脂可為E-42或E-44或CYD-144環(huán)氧樹脂。
      本發(fā)明的制備方法為按重量百分比將10~35%的結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂和35~65%的高粘態(tài)環(huán)氧樹脂加熱后,混配,攪拌均勻,分別加入1~30%的改性芳胺類助劑和0~2%的改性咪唑類助劑,再次攪拌均勻,采用流延法或刮膜法,可得到一種厚度為15~150微米的環(huán)氧樹脂膜。
      本發(fā)明經(jīng)過精心篩選,找到了以結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂和高粘態(tài)環(huán)氧樹脂為主混配,添加其他助劑的預(yù)催化環(huán)氧樹脂膜體系。由該體系制備的樹脂膜既克服了聚酰亞胺樹脂膜固化溫度高,不適合于玻璃鋼復(fù)合材料模具樹脂膜熔融浸漬成型大尺寸構(gòu)件的缺點,又避免了不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料綜合性能差的缺點。
      該體系在室溫成膜,所成樹脂膜低溫下可長時間保存,室溫保存期在一個月左右。該膜在50~70℃熔化為液態(tài),并可達(dá)到0.6~0.7pa.s的低粘度,維持時間約0.5h,浸滲纖維層后,在90~110℃發(fā)生交聯(lián)、固化,成型的復(fù)合材料各項性能優(yōu)良。
      該體系采用市售原料混配而成,成本低廉,適合于大尺寸復(fù)合材料構(gòu)件的樹脂膜熔融浸漬工藝成型,也有利于樹脂膜熔融浸漬工藝的推廣應(yīng)用。
      具體實施例方式
      (配比均為重量比)實施例140%的E-44環(huán)氧樹脂,加熱至60℃,加入32%的CYD-011環(huán)氧樹脂,攪拌,熔融混配后,加入27.5%的改性芳胺類固化劑KD502以及0.5%的改性咪唑類助劑704,停止加熱,充分?jǐn)嚢瑁旌暇鶆蚝?,立即倒在鋪墊好脫模紙的模具上,保溫流延成膜。
      實施例240%的E-44環(huán)氧樹脂,加熱至60℃,加入32%的CYD-011環(huán)氧樹脂,攪拌,熔融混配后,加入27.5%的改性芳胺類固化劑KD502以及0.5%的改性咪唑類助劑704,停止加熱,充分?jǐn)嚢?,混合均勻后,倒入鋪墊好脫模紙的模具上,室溫刮制成膜。
      實施例365%的E-44環(huán)氧樹脂,加熱至60℃,加入10%的CYD-011環(huán)氧樹脂,攪拌,熔融混配后,加入24%的改性芳胺類固化劑KD502以及1%的改性咪唑類助劑704,停止加熱,充分?jǐn)嚢?,混合均勻后,立即降低混合物溫度?0℃,倒入鋪墊好脫模紙的模具上,保溫刮制成膜。
      實施例450%的E-44環(huán)氧樹脂,加熱至60℃,加入25%的CYD-011環(huán)氧樹脂,攪拌,熔融混配后,加入24%的改性芳胺類固化劑KD502以及1%的改性咪唑類助劑704,停止加熱,充分?jǐn)嚢?,混合均勻后,立即降低混合物溫度?0℃,倒入鋪墊好脫模紙的模具上,保溫刮制成膜。
      所制備的樹脂膜,厚度均勻,顏色淺黃或黃褐色,透明,膜的厚度可通過樹脂量與模具大小的關(guān)系,以及刮板高度調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)范圍為15-150微米。
      權(quán)利要求
      1.一種樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜,其特征在于其組份按重量百分比為環(huán)氧當(dāng)量為450~500g/mol、軟化點為60~70℃的結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂10~35%,環(huán)氧當(dāng)量為210~240g/mol、室溫粘度大于20pa.s的高粘態(tài)環(huán)氧樹脂35~65%,改性咪唑類助劑0~2%,改性芳胺類助劑1~30%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜,其特征在于所述結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂為CYD-001或CYD-011或E20或E21環(huán)氧樹脂。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜,其特征在于所述高粘態(tài)環(huán)氧樹脂為E-42或E-44或CYD-144環(huán)氧樹脂。
      4.一種如權(quán)利要求1所述的樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜的制備方法,其特征在于按重量百分比將10~30%的結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂和35~65%的高粘態(tài)環(huán)氧樹脂加熱后,混配,攪拌均勻,分別加入1~30%改性芳胺類助劑和0~2%改性咪唑類助劑,再次攪拌均勻,采用流延法或刮膜法,得到厚度為15~150微米的環(huán)氧樹脂膜。
      全文摘要
      一種樹脂膜熔融浸漬工藝用環(huán)氧樹脂膜及其制備方法,其環(huán)氧樹脂膜組份按重量百分比為環(huán)氧當(dāng)量為450~500g/mol、軟化點為60~70℃的結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂10~35%,環(huán)氧當(dāng)量為210~240g/mol、室溫粘度大于20pa.s的高粘態(tài)環(huán)氧樹脂35~65%,改性咪唑類助劑0~2%,改性芳胺類助劑1~30%。本發(fā)明的制備方法為按重量百分比將10~30%的結(jié)晶態(tài)環(huán)氧樹脂和35~65%的高粘態(tài)環(huán)氧樹脂加熱后,混配,攪拌均勻,分別加入1~30%改性芳胺類助劑和0~2%改性咪唑類助劑,再次攪拌均勻,采用流延法或刮膜法,得到厚度為15-150微米的環(huán)氧樹脂膜。本發(fā)明采用市售原料混配而成,成本低廉,適合于大尺寸復(fù)合材料構(gòu)件的樹脂膜熔融浸漬工藝成型,也有利于樹脂膜熔融浸漬工藝的推廣應(yīng)用。
      文檔編號C08L63/00GK1687228SQ200510031378
      公開日2005年10月26日 申請日期2005年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月28日
      發(fā)明者曾竟成, 劉鈞, 王春齊, 代曉青 申請人:中國人民解放軍國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)
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