專利名稱：反光膜用聚酯樹脂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種反光膜用聚酯樹脂的制備方法。
背景技術(shù)：
聚酯樹脂廣泛應(yīng)用于涂料、聚氨酯橡膠、粘合劑、反光膜等行業(yè)，高速公路、鐵路的交通標(biāo)志和機動車牌照制作所需的高柔韌性高強級反光膜，該反光膜要求具有極好的回彈性、抗張強度、拉伸強度、耐油、耐候、耐水、低溫柔韌性、耐高溫、耐鹽霧性、耐酸雨性，因而在制作過程中所需的聚酯樹脂要求具有良好的涂刮性，與異氰酸酯交聯(lián)劑具有廣泛的相容性好，目前市售的用于傳統(tǒng)涂料制作用的聚酯樹脂不能滿足這一要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種反光膜用聚酯樹脂的制備方法，利用其制備的聚酯樹脂具有很好的涂刮性，與異氰酸酯交聯(lián)劑具有廣泛的相容性，以克服現(xiàn)有的聚酯樹脂的不足。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種反光膜用聚酯樹脂的制備方法，具有如下工藝流程a.配方各組份質(zhì)量百分含量為多元醇30～50％、多元酸30～50％、特種多元醇或特種多元酸20～30％、催化劑0.01～0.3％、溶劑40～50％；b.分別先將20～60％的多元醇和多元酸、20～40％的特種多元醇或特種多元酸、全部催化劑及20～60％的溶劑加入反應(yīng)釜中，加熱至160～180℃反應(yīng)1～2小時；c.將剩余的多元醇、多元酸、特種多元醇或特種多元酸、溶劑加入反應(yīng)釜中，加熱升溫至200～240℃，反應(yīng)6～8小時；d.抽真空、降溫、出料。
具體地講所述的多元醇為乙二醇、己二醇、戊二醇、季戊四醇、三羥甲基丙烷。
具體地講所述多元酸為己二酸、苯酐、四氫苯酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸。
具體地講所述特種多元醇或特種多元酸為環(huán)己烷二甲醇、環(huán)己烷二甲酸、特戊二醇、二甲基丙二醇、二甲基丙二酸、乙酸乙酰叔丁酯、聚酯多元醇。
具體地講所述催化劑為丁基金屬氧化物、氧化鋅、異辛酸鋅、異辛酸錫。
具體地講所述溶劑為芳烴、脂肪烴、酯、醋酸溶纖劑或酮。芳烴為二甲苯、甲苯，脂肪烴為環(huán)己烷，酯為醋酸丁酯、醋酸乙酯，醋酸溶纖劑為丙二醇甲醚醋酸酯，酮為環(huán)己酮、丁酮、甲基異丁酮、異氟爾酮。
本發(fā)明的有益效果是，利用本發(fā)明的反光膜用聚酯樹脂的制備方法制得的聚酯樹脂，具有很好的涂刮性，與異氰酸酯交聯(lián)劑具有廣泛的相容性，利用該聚酯樹脂與異氰酸酯交聯(lián)劑制作的反光膜具有極好的回彈性、抗張強度、拉伸強度、耐油、耐候、耐水、低溫柔韌性、耐高溫、耐鹽霧性、耐酸雨性。
具體實施例方式
一種異氰酸酯交聯(lián)劑的制備方法，具有如下工藝流程a.配方各組份質(zhì)量百分含量為多元醇30～50％、多元酸30～50％、特種多元醇或特種多元酸20～30％、催化劑0.01～0.3％、溶劑40～50％；b.分別先將20～60％的多元醇和多元酸、20～40％的特種多元醇或特種多元酸、全部催化劑及20～60％的溶劑加入反應(yīng)釜中，加熱至160～180℃反應(yīng)1～2小時；c.將剩余的多元醇、多元酸、特種多元醇或特種多元酸、溶劑加入反應(yīng)釜中，加熱升溫至200～240℃，反應(yīng)6～8小時；d.抽真空、降溫、出料。
其中；多元醇為乙二醇、己二醇、戊二醇、季戊四醇、三羥甲基丙烷；多元酸為己二酸、苯酐、四氫苯酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸；特種多元醇或特種多元酸為環(huán)己烷二甲醇、環(huán)己烷二甲酸、特戊二醇、二甲基丙二醇、二甲基丙二酸、乙酸乙酰叔丁酯、聚酯多元醇；催化劑為丁基金屬氧化物、氧化鋅、異辛酸鋅、異辛酸錫；溶劑為芳烴、脂肪烴、酯、醋酸溶纖劑或酮，芳烴為二甲苯、甲苯，脂肪烴為環(huán)己烷，酯為醋酸丁酯、醋酸乙酯，醋酸溶纖劑為丙二醇甲醚醋酸酯，酮為環(huán)己酮、丁酮、甲基異丁酮、異氟爾酮。
實施例一配方乙二醇200kg，對苯二甲酸200kg，環(huán)己烷二甲醇100kg，氧化鋅100g，二甲苯200kg。
在有回流裝置的1立方反應(yīng)釜中，加入二甲苯100kg、50kg乙二醇、50kg對苯二甲酸、25kg環(huán)己烷二甲醇及催化劑氧化鋅100g，升溫至160～180℃反應(yīng)1～2小時，加入剩余的100kg二甲苯、150kg乙二醇、150kg對苯二甲酸、75kg環(huán)己烷二甲醇，加熱至200～240℃，反應(yīng)6～8小時，測定反應(yīng)程度，反應(yīng)程度至99.5％時，抽真空、降溫、出料，測活性基團(tuán)的含量。
實施例二配方三羥甲基丙烷200kg，己二酸200kg，環(huán)己烷二甲醇100kg，醋酸銻100g，二甲苯200kg。
在有回流裝置的1立方反應(yīng)釜中，加入二甲苯60kg、60kg三羥甲基丙烷、60kg己二酸、30kg環(huán)己烷二甲醇及催化劑醋酸銻100g，升溫至160～180℃反應(yīng)1～2小時，加入剩余的100kg二甲苯、140kg三羥甲基丙烷、140kg己二酸、70kg環(huán)己烷二甲醇，加熱至200～240℃，反應(yīng)6～8小時，測定反應(yīng)程度，反應(yīng)程度至99.5％時，抽真空、降溫、出料，測活性基團(tuán)的含量。
實施例三配方季戊四醇100kg，對苯二甲酸100kg，二甲基丙二酸80kg，異辛酸鋅100g，環(huán)己烷酯200kg。
在有回流裝置的0.8立方反應(yīng)釜中，加入環(huán)己烷酯100kg、50kg季戊四醇、50kg對苯二甲酸、25kg二甲基丙二酸及催化劑異辛酸鋅100g，升溫至160～180℃反應(yīng)1～2小時，加入剩余的100kg環(huán)己烷酯、50kg季戊四醇、50kg對苯二甲酸、55kg二甲基丙二酸，加熱至200～240℃，反應(yīng)6～8小時，測定反應(yīng)程度，反應(yīng)程度至99.5％時，抽真空、降溫、出料，測活性基團(tuán)的含量。
權(quán)利要求
1.一種反光膜用聚酯樹脂的制備方法，其特征在于具有如下工藝流程a.配方各組份質(zhì)量百分含量為多元醇30～50％、多元酸30～50％、特種多元醇或特種多元酸20～30％、催化劑0.01～0.3％、溶劑40～50％；b.分別先將20～60％的多元醇和多元酸、20～40％的特種多元醇或特種多元酸、全部催化劑及20～60％的溶劑加入反應(yīng)釜中，加熱至160～180℃反應(yīng)1～2小時；c.將剩余的多元醇、多元酸、特種多元醇或特種多元酸、溶劑加入反應(yīng)釜中，加熱升溫至200～240℃，反應(yīng)6～8小時；d.抽真空、降溫、出料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光膜用聚酯樹脂的制備方法，其特征在于所述特種多元醇或特種多元酸為環(huán)己烷二甲醇、環(huán)己烷二甲酸、特戊二醇、二甲基丙二醇、二甲基丙二酸、乙酸乙酰叔丁酯、聚酯多元醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光膜用聚酯樹脂的制備方法，其特征在于所述的多元醇為乙二醇、己二醇、戊二醇、季戊四醇、三羥甲基丙烷。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光膜用聚酯樹脂的制備方法，其特征在于所述多元酸為己二酸、苯酐、四氫苯酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光膜用聚酯樹脂的制備方法，其特征在于所述催化劑為丁基金屬氧化物、氧化鋅、異辛酸鋅、異辛酸錫。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反光膜用聚酯樹脂的制備方法，其特征在于所述溶劑為芳烴、脂肪烴、酯、醋酸溶纖劑或酮。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的反光膜用聚酯樹脂的制備方法，其特征在于所述芳烴為二甲苯、甲苯，脂肪烴為環(huán)己烷，酯為醋酸丁酯、醋酸乙酯，醋酸溶纖劑為丙二醇甲醚醋酸酯，酮為環(huán)己酮、丁酮、甲基異丁酮、異氟爾酮。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種反光膜用聚酯樹脂的制備方法。反光膜用聚酯樹脂的制備方法具有如下工藝流程a.將多元醇5～10％、多元酸5～10％、特種多元醇或特種多元酸5～10％、催化劑0.01～0.3％、溶劑10～30％加入反應(yīng)釜中，加熱至160～180℃反應(yīng)1～2小時；b.將多元醇10～20％、多元酸10～20％、特種多元醇或特種多元酸10～20％、溶劑20～30％加入反應(yīng)釜中，加熱升溫至200～240℃，反應(yīng)5～8小時；c.抽真空、降溫、出料。本發(fā)明的制備方法制得的反光膜用聚酯樹脂，具有很好的涂刮性，與異氰酸酯交聯(lián)劑具有廣泛的相容性。
文檔編號C08G63/12GK1693334SQ20051004063
公開日2005年11月9日 申請日期2005年6月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月17日
發(fā)明者陸亞建 申請人:陸亞建