專利名稱：用uv吸收劑－金屬組合物穩(wěn)定的燭用蠟的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及穩(wěn)定的蠟燭蠟組合物和穩(wěn)定蠟燭蠟組合物顏色(染料或顏料)的方法。
背景技術(shù)：
蠟燭已被認(rèn)識(shí)很多世紀(jì)了，這可以追溯到公元前18世紀(jì)。蠟燭的性質(zhì)描述于Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry，第A5卷，29-30頁(yè)，從中可以看出，蠟燭是由石蠟、蜂蠟和甘油硬脂酸酯為基本材料制成的，并且其中也可以含有許多添加劑。
由于蠟燭和蠟正在逐漸變得更重要，所以關(guān)注如何穩(wěn)定所述材料不會(huì)令人感到意外。在1994年休斯敦國(guó)家蠟燭協(xié)會(huì)會(huì)議上，R.Van derVennet提交了一份題目為“蠟中的抗氧化劑-代替BHT”的報(bào)告，其中提出利用維生素E(生育酚)作為抗氧化劑來預(yù)防氧化時(shí)蠟變黃。WO94/13736中描述了相同的發(fā)明。
EP 359,488 A3和EP 133,964 B1中描述了化妝品中所使用的穩(wěn)定的蠟，其中所述蠟與蠟燭中所使用的那些相同或類似。
EP 5,922 A1中描述了唇化妝品，其中蠟用于唇膏中并且與蠟燭中所使用的那些有關(guān)。
美國(guó)專利5,879,694中詳細(xì)描述了透明凝膠蠟燭的組分和結(jié)構(gòu)。提到了BHT作為抗氧化劑的應(yīng)用。
在1998年4月16日的國(guó)家蠟燭協(xié)會(huì)技術(shù)會(huì)議上，Ballentine等人提交了一份題為“抑制用CYASORB光吸收劑染色的蠟燭褪色”的報(bào)告，其中討論了熱氧化和光降解的一般理論和光吸收劑對(duì)染色蠟燭蠟顏色穩(wěn)定性作用的數(shù)據(jù)。比較的光吸收劑為4-辛氧基-2-羥基-二苯甲酮UV-531；4-甲氧基-2-羥基-二苯甲酮UV-9；2-(2-羥基-5-甲基-苯基)-2H-苯并三唑UV-5365；2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑-二苯甲酮UV-5411和2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑UV-2337。
美國(guó)專利5,964,905中講述了染色并有香味的、含有三嵌段共聚物和高閃點(diǎn)烴油的蠟燭凝膠。該文獻(xiàn)中講述了光(UV)吸收劑可用于改善當(dāng)暴露與可見或紫外光中時(shí)蠟燭自身的穩(wěn)定性。兩種優(yōu)選的吸收劑是對(duì)-甲氧基肉硅酸乙基己酯(PARSOLMCX，Roche)和2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(CYASORB5411，Cytec)。
WO 00/22037中講述了利用其中可任選地包含受阻胺部分作為丙二酸酯化合物結(jié)構(gòu)部分的丙二酸酯UV吸收劑來穩(wěn)定固體、成型的和著色的蠟制品包括蠟燭。蠟制品用多種油溶性染料和顏料染色。用對(duì)-甲氧基亞芐基丙二酸二甲酯保護(hù)的樣品顯示具有比用所選擇的苯并三唑或二苯甲酮UV吸收劑穩(wěn)定的樣品更好的耐褪色作用。
日本Hei 3-278554中講述了用有機(jī)顏料著色的蠟筆(繪畫材料)可用受阻胺和/或苯并三唑穩(wěn)定。
就穩(wěn)定而言，所選擇的受阻胺和/或苯并三唑UV吸收劑的應(yīng)用是本領(lǐng)域已知的，參見美國(guó)專利3,530,084；4,379,721；4,616,051和5,964,905。
法國(guó)1,457,966中描述了用鋁、硼、鈦、硅、錫、磷和銻與所選擇的苯并三唑UV吸收劑的絡(luò)合物作為紡織品的光穩(wěn)定劑。
法國(guó)1,487,752中講述了利用苯并三唑、二苯甲酮和苯甲酸酯的錫絡(luò)合物作為光穩(wěn)定劑來合成樹脂如聚丙烯和聚丙烯腈。
美國(guó)專利3,600,397和3,856,727中公開了苯并三唑的錫絡(luò)合物來保護(hù)許多合成樹脂如聚烯烴以防紫外線降解。
法國(guó)1,531,509中講述了苯并三唑的錫或硅絡(luò)合物作為聚氯乙稀的穩(wěn)定劑。
美國(guó)專利3,149,093中描述了通過使用有機(jī)錫硫醇鹽、酚類抗氧化劑和有機(jī)亞磷酸鹽來改善聚丙烯的加工性能。沒有提到抗紫外線照射的保護(hù)作用。
B.B.Cooray和Scott在歐洲聚合物雜志，17，229(1981)中講述了抗氧化劑的作用機(jī)理和錫穩(wěn)定劑和結(jié)合聚合物的抗氧化劑在聚氯乙稀的UV穩(wěn)定作用之間的協(xié)同作用。
美國(guó)專利4,179,432中描述了通過使用二苯甲酮UV吸收劑和各種錫化合物來穩(wěn)定聚丙烯組合物以防紫外線。
美國(guó)專利3,510,451中講述了通過使用二苯甲酮或苯并三唑的錫絡(luò)合物與亞磷酸鹽和酚類抗氧化劑的組合物來℃聚丙烯以防加熱和光降解。
這些文獻(xiàn)中無一講述當(dāng)使用UV吸收劑與金屬化合物來穩(wěn)定染料或顏料著色的蠟燭蠟組合物是所提供的優(yōu)良的性能。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供用UV吸收劑和金屬化合物穩(wěn)定的蠟燭組合物。
本發(fā)明的另一目的是提供通過用含有或不含受阻胺穩(wěn)定劑，或含有或不含抗氧化劑的UV吸收劑與金屬化合物的組合物來穩(wěn)定染料或顏料著色的蠟燭蠟組合物的方法。
本發(fā)明的另一目的是提供新的苯并三唑-金屬絡(luò)合物或苯并三唑-金屬鹽化合物。
本發(fā)明提供了穩(wěn)定的組合物，該組合物包含(a)、蠟燭蠟和(b)、穩(wěn)定有效量的(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物和(ii)、選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族的金屬；其中含有的金屬的量按照蠟燭蠟的重量計(jì)算大約為15ppb-3400ppm。
例如，含有金屬的量按照蠟燭蠟的重量計(jì)算大約為15ppb-3.4ppm，例如，含有金屬的量按照蠟燭蠟的重量計(jì)算大約為15ppb-600ppb。
講述組分(ii)以本發(fā)明任何可能的組合物形式存在，例如UVA-金屬絡(luò)合物或UVA-鹽形式，有機(jī)金屬化合物如金屬羧酸鹽或金屬醇化物形式，或金屬鹽形式，或純金屬形式。上述討論的金屬的量?jī)H按金屬(金屬本身)計(jì)算。
有機(jī)金屬絡(luò)合物或鹽如UVA-金屬絡(luò)合物或UVA-鹽如本領(lǐng)域已知的通過結(jié)構(gòu)進(jìn)行定義。
術(shù)語ppb和ppm分別為每十億中占的等分和每百萬中占的等分。
例如組分(i)的UV吸收劑或紫外光吸收劑(UVA’s)選自苯并三唑、二苯甲酮、α-氰基丙烯酸酯、N，N′-草酰二苯胺、s-三嗪、肉桂酸酯(鹽)、丙二酸酯(鹽)、苯甲酸酯(鹽)、水楊酸酯(鹽)和氧氮雜萘-4-酮紫外光吸收劑。
在另一具體實(shí)例中，組分(i)的UV吸收劑為苯并三唑、二苯甲酮和s-三嗪。
在具體實(shí)例實(shí)例中，組分(i)的UV吸收劑為苯并三唑。
本領(lǐng)域已知，UV吸收劑具有穩(wěn)定底物以避免光照射引起降解的作用?？捎幸娴赜迷谙灎T中的UV吸收劑的實(shí)例包括下列(a)、4-辛氧基-2-羥基二苯甲酮；(b)、4-甲氧基-2-羥基二苯甲酮；(c)、2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(d)、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(e)、2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；(f)、3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯；(g)、2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(h)、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(i)、5-氯-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(j)、5-氯-2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(k)、2-(2-羥基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(l)、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑；(m)、2-(2-羥基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(n)、2-[(2-羥基-3，5-二(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑；(o)、2-[(2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(p)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(ω-羥基-辛(乙二氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(q)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(r)、對(duì)-甲氧基肉硅酸2-乙基己酯；(s)、4-甲氧基-2，2’-二羥基二苯甲酮；(t)、4，4’-2-甲氧基-2，2’-二羥基二苯甲酮；(u)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪；
(v)、2，4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-s-三嗪；(w)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-十二烷氧基-十三烷氧基(do-tri-decyloxy)-2-羥基丙氧基)苯基]-s-三嗪；和(x)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-十二烷氧基-十三烷氧基(do-tri-decyloxy)-2-羥基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
在另一具體實(shí)例中，UV吸收劑為(a)、4-辛氧基-2-羥基二苯甲酮；(b)、4-甲氧基-2-羥基二苯甲酮；(d)、4-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(o)、2-[(2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(p)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(ω-羥基-辛(乙二氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(q)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑。
組合物可另外包含穩(wěn)定有效量的至少一種選自受阻胺光穩(wěn)定劑、酚抗氧化劑、有機(jī)磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑。
如上所述，本發(fā)明組合物可任選地包含選自受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)的化合物。尤其，本發(fā)明組合物可包含至少一種選自N-原子由烷氧基或環(huán)烷氧基部分取代的受阻胺穩(wěn)定劑、N-原子由進(jìn)一步被羥基取代的烷氧基基取代的受阻胺穩(wěn)定劑和其中N-原子由羥基、烷基、?；热〈某Ｒ?guī)受阻胺。
N-原子由烷氧基或環(huán)烷氧基部分取代的受阻胺是本領(lǐng)域公知的。這些詳細(xì)地描述于美國(guó)專利5,204,473中，將有關(guān)的的部分引入本文供參考。
用于本發(fā)明的N-原子由烷氧基、環(huán)烷氧基或芐氧基部分取代的受阻胺包括下列(a)、雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(b)、雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(c)、1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；(d)、2，4-[雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羥基-乙基氨基-s-三嗪；
(e)、雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；(f)、低聚物，它是4，4’-環(huán)己基-雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和以2-氯-4，6-雙(二丁基氨基)-s-三嗪為封端的2，4-二氯-6-[(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-s-三嗪的縮合物；(g)、低聚物，它是4，4’-環(huán)己基-雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和以2-氯-4，6-雙(二丁基氨基)-s-三嗪為封端的2，4-二氯-6-[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-s-三嗪的縮合物；(h)、1-甲氧基-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(i)、1-辛氧基-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(j)、1-環(huán)己氧基-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(k)、1-甲氧基-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(l)、1-辛氧基-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(m)、1-環(huán)己氧基-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(n)、雙(1-庚氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(o)、雙(1-壬氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(p)、雙(1-十二烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，或(q)、N，N′，N″，N-四[(4，6-雙(丁基-1-辛氧基-2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二胺-4，7-二氮雜癸烷。
用于本發(fā)明的、N-原子被羥基取代的烷氧基部分取代的受阻胺包括下列(a)、1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(b)、1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(c)、1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(d)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(e)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；(f)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁二酸酯；(g)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯；和(h)、2，4-雙{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-N-丁基氨基]-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪。
常規(guī)的用于本發(fā)明的受阻胺包括下列(a)、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(b)、雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(c)、二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丁基丙二酸酯，(d)、4-苯甲?；?2，2，6，6-四甲基哌啶，(e)、4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，(f)、三(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)次氨基三乙酸酯，(g)、2，4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)縮聚反應(yīng)物，(h)、1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮聚反應(yīng)物，(i)、4，4’-六亞甲基雙-(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和1，2-二溴乙烷，(j)、四(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)1，2，3，4-丁烷四甲酸酯，(k)、四(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)1，2，3，4-丁烷四甲酸酯，(l)、2，4-二氯-6-嗎啉-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)縮聚反應(yīng)物，(m)、N，N′，N″，N-四[4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二胺-4，7-二氮雜癸烷，(n)、八亞甲基雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-羧酸酯)，(o)、N-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基正十二烷基琥珀酰亞胺，(p)、N-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基正十二烷基琥珀酰亞胺，(q)、N-1-乙?；?2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基正十二烷基琥珀酰亞胺，(r)、4-C15-C17鏈烷酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，(s)、2，4-二氯-6-環(huán)己基氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)縮聚反應(yīng)物，(t)、1，5-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-1，5-二氮雜-4-氧丙烷，(u)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基丙烯酸酯，
(v)、N-十八烷基馬來酰亞胺、苯乙烯和N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)馬來酰亞胺，(w)、1，3，5-三[3-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基氨基)-2-羥基-丙基]異氰尿酸酯，(x)、含有源于N-[2-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)乙二酰胺-1-基]馬來酰亞胺單位的烯烴，(y)、2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷，(z)、C12-C14烷基3-(2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷-20-基)丙酸酯，(aa)、環(huán)氧氯丙烷和2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷的反應(yīng)產(chǎn)物，(bb)、1，3-二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)2，4-二十三烷基丁烷四甲酸酯，(cc)、1，3-二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)2，4-二十三烷基丁烷四甲酸酯，(dd)、3，9-二(1，1-二甲基-2-羥乙基)-2，4，8，10-四氧螺[5.5]二十一烷，四甲基1，2，3，4-丁烷四甲酸酯和2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶的縮聚反應(yīng)物，(ee)、3，9-二(1，1-二甲基-2-羥乙基)-2，4，8，10-四氧螺[5.5]二十一烷，四甲基1，2，3，4-丁烷四甲酸酯四甲基1，2，3，4-丁烷四甲酸酯和1，2，2，6，6-五甲基-4-羥基哌啶的縮聚反應(yīng)物，(ff)、1，4-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-2，2-二甲基-1，4-二％氮雜-氧丙烷，(gg)、4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶和四羥甲基乙炔二脲，(hh)、1，6-六亞甲基雙[N-甲?；?N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)胺]，(ii)、N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-馬來酰亞胺和C20-C24-α-烯烴，(jj)、聚[3-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基氧基)丙基-甲基-硅氧烷]，(kk)、2，4-二氯-6-[N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-s-三嗪和1，10-二氨基-4，7-二氮雜癸烷的縮聚反應(yīng)物，和(mm)、十二烷基3-(2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷-20-基)丙酸酯，例如，常規(guī)用于本發(fā)明的受阻胺可包括
(a)、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(b)、雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(c)、二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丁基丙二酸酯，(g)、2，4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)的縮聚反應(yīng)物，(h)、1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮聚反應(yīng)物，(m)、N，N′，N″，N-四[4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二胺-4，7-二氮雜癸烷。
也期望N-烷氧基或環(huán)己氧基取代的受阻胺的混合物；N-羥基-烷氧基取代的受阻胺的混合物；和這兩種受阻胺的混合物可用于本發(fā)明。事實(shí)上，也期望這兩種受阻胺的混合物和其中N-原子被氫、烷基、?；热〈某Ｒ?guī)受阻胺一起用于本發(fā)明。
另外，穩(wěn)定的蠟燭蠟組合物也可以包括至少一種選自酚類抗氧化劑、有機(jī)磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑。
羥胺穩(wěn)定劑描述于美國(guó)專利4,590,231，4,612,393，4,649,221,4,668,721，4,691,015，4,696,964，4,703,073，4,720,517，4,757,102，4,782,105，4,831,134，4,876,300，5,006,577，5,019,285，5,064,883，5,185,448和5,235,056。
硝酮穩(wěn)定劑描述于美國(guó)專利4,898,901。
例如，指定的氧化胺為GenoxTMEP，一種二(C16-C18)烷基甲基胺氧化物，CAS#204933-93-7。
美國(guó)專利4,666,962，4,666,963，4,678,826，4,753,972，4,757,102，4,760,179，4,929,657，5,057,563，5,021,479，5,045,583和5,185,448中公開了各種取代羥胺穩(wěn)定劑在穩(wěn)定有機(jī)材料中的應(yīng)用。
美國(guó)專利5,081,300，5,162,408，5,844,029，5,880,191和5,922,794中公開了了飽和烴胺氧化物穩(wěn)定劑。
任選地與選自受阻胺穩(wěn)定劑、酚類抗氧化劑、有機(jī)磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑組合的蠟燭蠟中，組分(i)和(ii)的有效量大約為所述蠟燭重量的0.01-10％；例如大約為蠟燭重量的0.1-2％；例如大約為蠟燭重量的0.1-0.5％。
所述酚類抗氧化劑和羥胺的實(shí)例包括下列正十八烷基3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯，neopentanetetrayl四(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，二-正十八烷基3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)異氰尿酸酯，硫代二亞乙基雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯，3，6-二氧雜-1，8-亞辛基雙(3-甲基-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，2，6-二-叔丁基-p-甲酚，2，2’-亞乙基-雙(4，6-二-叔丁基酚)，1，3，5-三-(2，6-二甲基-4-叔丁基-3-羥基芐基)異氰尿酸酯，1，1，3-三-(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷，1，3，5-三-[2-(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰氧基)乙基]異氰尿酸酯，3，5-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)酚，六亞甲基雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，1-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氨基)-3，5-二(辛硫基)-3-三嗪，N，N’-六亞甲基雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰胺)，雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化芐基膦酸乙酯)鈣，亞乙基雙[3，3-二(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丁酸酯]，3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸辛酯，雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰基)酰肼，N，N’-雙[2-(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰氧基)乙基]草酰胺，由二(氫化油脂)胺直接氧化制備的N，N-二烷基羥基胺，和二(C16-C18)甲基胺氧化物。
最優(yōu)選的酚類抗氧化劑為neopentanetetrayl四(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，正十八烷基3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯，1，3，5-三-(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰尿酸酯，2，6-二-叔丁基-p-甲酚，或
2，2’-亞乙基-雙(4，6-二-叔丁基酚)。
在另一具體實(shí)例中，組分(ii)的金屬選自周期表的第4、9、10、12、13和14族。
在另一具體實(shí)例中，組分(ii)的金屬為Ti、Ni、Zn、Al或Sn。
在另一具體實(shí)例中，組分(ii)的金屬為Sn。
本工作實(shí)例中提供的比較試驗(yàn)數(shù)據(jù)清楚地顯示，如實(shí)施例2所示蒸餾的苯并三唑UV吸收劑含有不可識(shí)別量的錫，而如實(shí)施例1所示制造、但未蒸餾的相同的苯并三唑UV吸收劑中仍含有殘留量(170ppm)的錫。
盡管穩(wěn)定劑的功效將依賴于蠟燭蠟中存在的具體染料和/或香味，但下列工作實(shí)施例提供的檢查數(shù)據(jù)顯示，實(shí)施例1的UV吸收劑(含有錫)明顯地比實(shí)施例2相同的UV吸收劑(含有不可識(shí)別量的錫)更有效。這尤其在工作實(shí)施例3-4和6中得到證明。實(shí)施例3和4也顯示，甚至由含有錫的UV吸收劑提供的最佳保護(hù)作用可明顯地被并存的受阻胺改善。
盡管在實(shí)施例1的苯并三唑中存在的錫催化劑殘?jiān)窃谥苽銾V吸收劑的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的，但提出下面的問題是符合邏輯的，即是否可以只將適宜的金屬(如錫)化合物加到不含任何可識(shí)別殘留錫的苯并三唑UV吸收劑中并得到如實(shí)施例3-4和6中所示的相同的結(jié)果?；卮鹗强隙ǖ?，如其中將實(shí)施例2的苯并三唑UV吸收劑(不含任何可識(shí)別的殘留錫)通過加入錫絡(luò)合物或簡(jiǎn)單的現(xiàn)有錫鹽或此外在受阻胺存在下強(qiáng)化得到杰出的蠟燭蠟保護(hù)作用的實(shí)施例20-24的結(jié)果證明。
應(yīng)該注意的是蠟燭中含有許多種組分?；静牧峡捎上铝形镔|(zhì)構(gòu)成石蠟，天然油，聚酰胺加脂肪酸/酯，脂肪酸如硬脂精，遮光劑，蜂蠟，甘油酯加氧化蠟，醇，和乙烯低聚物。
蠟燭中也含有許多添加劑，如下列脫膜劑，香料，驅(qū)蟲劑或殺蟲劑，固化劑，結(jié)晶改良劑，澄清劑，減淌蠟劑，著色劑，f.p.控制劑，拉伸性改善劑，膠凝劑，助擠壓劑，和減渦流劑。
各組分是用于控制或改進(jìn)蠟燭的性質(zhì)以便確保適當(dāng)燃燒，減少溝槽，有助于均勻熔化等。著色劑和香料明顯地用于提供合適的顏色、香味或其他賦有美感的外觀。
重要性遞增的是看上去像澄清的玻璃，但像經(jīng)典的蠟燭一樣燃燒的凝膠蠟燭。如美國(guó)專利5,879,694中詳細(xì)地描述，將其中有關(guān)的部分引入本文供參考，這些凝膠蠟燭通常包含共聚物，所述共聚物選自經(jīng)典地由至少兩個(gè)熱力學(xué)不相容片段，包括硬和軟片段構(gòu)成的三嵌段、基團(tuán)嵌段、二嵌段或多嵌段共聚物。典型的所述嵌段共聚物為KRADON(Shell Chemical Co.)，它由苯乙烯單體單位和橡膠單體或共聚單體單位嵌段片段組成。在KRADOND系列中發(fā)現(xiàn)的最普通的結(jié)構(gòu)是含有苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)或苯乙烯-異二戊烯-苯乙烯(SIS)的線性ABA嵌段。
例如，本發(fā)明組分(ii)的金屬化合物是UVA-金屬絡(luò)合物或UVA-金屬鹽，有機(jī)金屬化合物如金屬的羧酸鹽或金屬的醇化物，金屬的鹽或純金屬。以上討論的金屬的量?jī)H按照金屬(金屬本身)計(jì)算。
例如，金屬絡(luò)合物為(a)、2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)；或(b)、雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫。
本發(fā)明的另一目的是提供穩(wěn)定蠟燭蠟的方法，該方法包括將蠟燭蠟組合物中加入穩(wěn)定有效量的(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物；和(ii)、一種金屬化合物，其中所述金屬化合物中的金屬選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族；并且其中組分(ii)中金屬按照蠟燭蠟的重量計(jì)算大約為15ppb-3400ppm。
在本發(fā)明另一具體實(shí)例中，金屬化合物為UVA-金屬絡(luò)合物或UVA-金屬鹽。
在另一具體實(shí)例中，金屬化合物為有機(jī)金屬化合物，特別是二月桂酸二丁基錫或二甲醇二丁基錫。
已經(jīng)提出優(yōu)選的UV吸收劑和其他添加劑，它們也用于本方法中。
特別優(yōu)選其中組分(i)為苯并三唑、二苯甲酮或s-三嗪UV吸收劑的方法。
優(yōu)選的方法包括將蠟燭蠟組合物中加入穩(wěn)定有效量的至少一種其他選自受阻胺光穩(wěn)定劑、酚性抗氧化劑、有機(jī)磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑。
本發(fā)明另一目的是提供新的式(I)或(II)苯并三唑-金屬絡(luò)合物或苯并三唑-金屬鹽化合物
其中a、b和c為1-4的整數(shù)，其中a+b+c＝4；m為0、1或2；R1為氫、具有1-24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基或者所述苯環(huán)由1-4個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R2為具有1-24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基或者所述苯環(huán)由1-4個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；G1為氫或鹵素；G2為氫、具有1-12個(gè)碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、R3SO-、R3SO2-、COOG3、-P(O)(C6H5)2、-CO-G3、-CO-NH-G3、-CO-N(G3)2、-N(G3)-CO-G3、 或 或者G2為苯基、萘基、聯(lián)苯基、9-菲基或者由1-3個(gè)具有1-18個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基、萘基、聯(lián)苯基、9-菲基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、R3S-、R3SO-、R3SO2-、具有6-10個(gè)碳原子的芳基、具有1-12個(gè)碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、羧基、具有2-19個(gè)碳原子的烷氧基羰基、羥基、具有1-18個(gè)碳原子的烷氧基、具有6-10個(gè)碳原子的芳氧基、具有7-15個(gè)碳原子的芳烷氧基、乙烯基、乙?；⒁阴０被?、氨基、具有2-12個(gè)碳原子的二烷基氨基、甲?；?、具有1-18個(gè)碳原子的硫代烷氧基、羥甲基、氨基甲基、鹵代甲基、硫酸根合、磷酸根合或者其中任何兩個(gè)取代基與它們羧連接的芳基部分形成苯并環(huán)；G3為氫、具有1-24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基或者所述苯環(huán)由1-4個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R3為具有1-20個(gè)碳原子的烷基、具有2-20個(gè)碳原子的羥基烷基、具有3-18個(gè)碳原子的鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、具有6-10個(gè)碳原子的芳基或由1或2個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述芳基或者其中全氟烷基部分具有6-16個(gè)碳原子的1，1，2，2-四氫全氟烷基，；R4為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基或苯基；并且R5為具有1-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基、具有1-18個(gè)碳原子的鏈烷酰氧基、具有1-18個(gè)碳原子的烷硫基、其中烷基具有1-18個(gè)碳原子的烷氧基羰基甲硫基、丙二酸芐酯或羥基；式(I)化合物的前提條件的是當(dāng)G1為氫時(shí)，G2不為氫或鹵素。
優(yōu)選的是式(I)或(II)化合物，其中R4和R5為具有4-8個(gè)碳原子的烷基，特別是其中R4和R5為丁基或辛基。
例如，式(I)或(II)化合物為(a)、2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)；或(b)、雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫。
本發(fā)明另一方面是(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物；和(ii)、其中所述金屬選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族的金屬化合物在穩(wěn)定蠟燭蠟組合物中的應(yīng)用；并且其中組分(ii)的金屬按照蠟燭蠟的重量計(jì)算大約為15ppb-3400ppm。
下列實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明。
原料由Astor Wax公司獲得熔點(diǎn)為137-141℃并且油含量＜0.5％的全精制蠟。
染料由法國(guó)顏料化學(xué)品公司提供。
蠟樣品由Candle-Lite公司提供。這些樣品包含染料和香味。
樣品制備得自美國(guó)蠟燭公司的蠟燭樣品已經(jīng)包含染料和香味。在這些情況下，將蠟熔化，加入適宜的穩(wěn)定劑并使之溶解在熔化的蠟中。然后，將穩(wěn)定的蠟傾入模子(7″×8.5″×0.25″；17.78cm×21.59cm×0.635cm)中，得到蠟板。
向得自Astor Wax公司的熔化后的蠟樣品中加入0.001wt％的試驗(yàn)染料得到染色的蠟燭蠟基質(zhì)。向熔化后的該染色蠟燭蠟基質(zhì)中加入適宜的穩(wěn)定劑。然后將熔化后的穩(wěn)定的和染色的蠟傾入上述模子中，得到蠟板。
或者，得自Candle-Lite公司的蠟樣品已經(jīng)包含染料和香味。在這些情況下，將蠟熔化，加入適宜的穩(wěn)定劑并使之溶解在熔化的蠟中。然后，將穩(wěn)定的蠟傾入五個(gè)直徑為44mm的鋁盤中，得到五個(gè)蠟盤。
樣品曝光將上述蠟板切成八等份(3.5″×2.125″；8.89cm×5.4cm)。
將三份各盤或板樣品暴露在一排六個(gè)冷卻-百日光燈(40瓦)下或暴露在一排六個(gè)波長(zhǎng)為368nm的UV燈下，試驗(yàn)樣品在燈下12英寸(30.48cm)。通過含有6英寸積分球面的Macbeth ColorEye分光光度計(jì)測(cè)定染料顏色的褪色(或顏色改變)。條件是10度觀察者；D65照明劑和8度視角。
利用上述參數(shù)進(jìn)行初始顏色測(cè)量。利用CIE系統(tǒng)，由反射比值計(jì)算L、a和b值。由L、a和b值計(jì)算YI。隨后在指定的時(shí)間間隔進(jìn)行測(cè)量。δL、a、b和YI值簡(jiǎn)單地為初始值與各時(shí)間間隔測(cè)得值的差。δ(Δ)E如下計(jì)算[(δL)2+(δa)2+(δb)2]1/2＝δE實(shí)施例1 3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯將3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸甲酯(353g，1mol)、異辛醇(260g，2mol，得自Exxon)和氧化二丁基錫(0.5g，0.002mol)加到反應(yīng)瓶中并加熱至175℃。加熱至175℃的同時(shí)應(yīng)用300mm Hg真空。在175℃保持30分鐘后，通過緩慢地減壓至＜5mm Hg蒸餾過量的異辛醇。冷卻并排放出需要的產(chǎn)物。得到收率為451g(100％)的標(biāo)題化合物的淡黃色油狀物，其結(jié)構(gòu)通過1Hnmr和質(zhì)譜驗(yàn)證。通過ICP(感應(yīng)耦合等離子體)分析非蒸餾產(chǎn)物中的錫并且發(fā)現(xiàn)包含170ppm的錫。
實(shí)施例2 3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯當(dāng)將實(shí)施例1制備的產(chǎn)物進(jìn)一步通過蒸餾純化時(shí)，它就是商業(yè)上銷售的TINUVIN384(CIBA)。當(dāng)通過ICP分析該蒸餾材料中殘留的錫時(shí)，發(fā)現(xiàn)其中包含＜5ppm的錫(低于分析儀器的檢測(cè)限)。
除了各實(shí)施例中錫的水平外，實(shí)施例1和實(shí)施例2的化合物是化學(xué)上相同的。
實(shí)施例3紅#C-15無香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的紅#C-15無香味蠟燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)54.5天后的ΔE空白(未加) 33.71
B(0.2％)26.66A(0.2％)14.92C(0.2％)5.02B(0.1％)+C(0.1％) 4.87*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡(luò)合物或鹽的組合物對(duì)染料的穩(wěn)定作用比單獨(dú)使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例4紅#C-15無香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在UV燈照射下的紅#C-15無香味蠟燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)46.2天后的ΔE空白(未加) 33.37A(0.2％)15.86B(0.2％)31.03C(0.2％)10.19B(0.1％)+C(0.1％) 4.75*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡(luò)合物或鹽的組合物對(duì)染料的穩(wěn)定作用比單獨(dú)使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例5黃#C-47無香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的黃#C-47無香味蠟燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)9.1天后的ΔE空白(未加)1.17A(0.2％) 0.60C(0.2％) 0.37B(0.1％)+C(0.1％) 0.35*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡(luò)合物或鹽的組合物對(duì)染料的穩(wěn)定作用比單獨(dú)使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例6黃#C-47無香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長(zhǎng)UV燈照射下的黃#C-47無香味蠟燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)89.7天后的ΔE空白(未加) 15.0A(0.2％) 10.06C(0.2％) 1.75
*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡(luò)合物或鹽的組合物對(duì)染料的穩(wěn)定作用比單獨(dú)使用UV吸收劑好得多。
實(shí)施例7藍(lán)#C-19無香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的藍(lán)#C-19無香味蠟燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)47.5天后的ΔE空白(未加)43.83D(0.2％) 13.83A(0.2％) 9.13C(0.2％) 8.05C(0.1％)+D(0.1％) 3.48*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡(luò)合物或鹽的組合物對(duì)染料的穩(wěn)定作用比單獨(dú)使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例8藍(lán)#C-19無香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長(zhǎng)UV燈照射下的藍(lán)#C-19無香味蠟燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)33.4天后的ΔE空白(未加) 26.79A(0.2％) 6.45B(0.2％) 6.97C(0.2％) 5.78B(0.1％)+C(0.1％) 1.88*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡(luò)合物或鹽的組合物對(duì)染料的穩(wěn)定作用比單獨(dú)使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例9防止白色無香味蠟燭蠟在UV燈照射下變色該實(shí)施例的白蠟燭不含染料和香味。白色是結(jié)晶蠟的顏色。白蠟老化時(shí)變色成黃色或棕色。用在368nm波長(zhǎng)UV燈照射下的白色無香味蠟燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)96.79天后的ΔE空白(未加) 1.66E(0.1％)+F(0.1％)1.10B(0.1％)+C(0.1％)1.00C(0.1％)+D(0.1％)0.85*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡(luò)合物或鹽的組合物對(duì)染料的穩(wěn)定作用比單獨(dú)使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例10黃色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的顏色改變用在日光燈照射下的黃色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)14天后的ΔE空白(未加) 8.36E(0.2％) 6.87C(0.1％)+D(0.1％) 5.82*C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供比單獨(dú)的UV吸收劑更好的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例11黃色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的顏色改變用在368nm波長(zhǎng)UV燈照射下的黃色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)15天后的ΔE空白(未加) 5.06
E(0.2％) 5.05F(0.2％) 5.92B(0.1％)+C(0.1％)3.30*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例12紅色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長(zhǎng)UV燈照射下的紅色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)60天后的ΔE空白(未加) 52.98E(0.2％) 9.93F(0.2％) 14.48B(0.1％)+C(0.1％)6.31*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯。TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物；E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例13綠色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的綠色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)20.7天后的ΔE空白(未加) 8.06E(0.2％)5.04F(0.2％)4.83B(0.1％)+C(0.1％) 1.78D(0.1％)+C(0.1％) 1.40*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例14綠色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長(zhǎng)UV燈照射下的綠色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)11天后的ΔE空白(未加) 7.69F(0.2％) 5.89F(0.1％)+E(0.1％)2.71
B(0.1％)+C(0.1％)0.72*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例15藍(lán)色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的藍(lán)色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)20.7天后的ΔE空白(未加)9.69F(0.2％) 6.28E(0.2％) 6.68E(0.1％)+F(0.1％) 6.30B(0.1％)+C(0.1％) 5.64*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例16藍(lán)色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在358nm波長(zhǎng)UV燈照射下的藍(lán)色香味蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)燭蠟評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)46.3天后的ΔE空白(未加)43.44F(0.2％) 21.85F(0.1％)+E(0.1％) 18.59B(0.1％)+C(0.1％) 9.69D(0.1％)+C(0.1％) 8.05*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例17灰白色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的灰白色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)44.8天后的ΔE空白(未加) 16.93E(0.1％)+F(0.1％) 11.71E(0.1％)+B(0.1％) 4.43
B(0.1％)+C(0.1％) 2.17*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實(shí)施例18粉色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的粉色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)22.3天后的ΔE空白(未加) 12.12E(0.1％)+F(0.1％)5.94E(0.1％)+B(0.1％)1.17B(0.1％)+C(0.1％)1.09*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實(shí)施例19灰白色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的顏色變化用在UV燈照射下的灰白色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)22.6天后的ΔE空白(未加)30.07F(0.1％)+E(0.1％) 10.96B(0.1％)+E(0.％) 3.83B(0.1％)+C(0.1％) 3.72*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實(shí)施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實(shí)施例20粉色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的粉色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)61.4天后的ΔE空白(未加) 17.12A(0.3％) 14.34E(0.15％)+F(0.15％) 10.43A(0.1％)+G(0.15％) 4.70*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實(shí)施例26的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例21粉色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長(zhǎng)UV燈照射下粉色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)64.5天后的ΔE空白(未加) 23.92E(0.15％)+F(0.15％) 12.99A(0.3％)10.31B(0.15％)+E(0.15％) 4.84A(0.15％)+G(0.15％) 4.55*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實(shí)施例26的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和金屬絡(luò)合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例22灰白色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在UV燈照射下的灰白色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)59.8天后的ΔE空白(未加) 30.10F(0.15％)+E(0.15％) 13.16A(0.3％) 12.39H(0.3％) 6.94A(0.1％)+D(0.1％)+I(0. 5.911％)A(0.1％)+D(0.1％)+J(0. 5.031％)*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
H是雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫，實(shí)施例27的化合物。
I是二月桂酸二丁基錫(Aldrich Chemical)。
J是二甲醇二丁基錫(Aldrich Chemical)。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬化合物的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實(shí)施例23防止白色香味蠟燭蠟在日光燈照射下變色用在日光燈照射下的白色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)20.6天后的ΔE空白(未加) 33.32A(0.3％)27.70E(0.15％)+B(0.15％) 24.16E(0.15％)+F(0.15％) 18.42A(0.15％)+G(0.15％) 11.34A(0.1％)+D(0.1％)+I(0. 9.581％)*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實(shí)施例26的化合物。
I是二月桂酸二丁基錫(Aldrich Chemical)。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬化合物的組合物通過優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實(shí)施例24防止白色香味蠟燭蠟在UV燈照射下變色用在UV燈照射下的白色香味蠟燭蠟(得自美國(guó)蠟燭公司)評(píng)價(jià)各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)11.8天后的ΔE
空白(未加) 45.50E(0.15％)+B(0.15％) 26.36E(0.15％)+F(0.15％) 27.24A(0.15％)+G(0.15％) 16.06H(0.3％) 16.04A(0.1％)+D(0.1％)+I(0. 14.201％)*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實(shí)施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實(shí)施例26的化合物。
H是雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫，實(shí)施例27的化合物。
I是二月桂酸二丁基錫(Aldrich Chemical)。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實(shí)施例25 2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(2H-苯并三唑)將2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(64.6g，0.2mol，TINUVIN329，CIBA)、二丁基錫氧化物(24.89g，0.1mol)和甲苯加到實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器中并將其加熱回流7小時(shí)。通過蒸餾除去大約一半量的甲苯。加入200g己烷后，將反應(yīng)物冷卻至0-5℃。通過過慮除去任何未反應(yīng)的TINUVIN329和二丁基錫氧化物。然后通過蒸餾除去溶劑，得到標(biāo)題化合物(38g，43.3％收率)的黃色樹脂，其結(jié)構(gòu)與1Hnmr分析一致。
分析C48H66N6O2Sn的計(jì)算值Sn，13.52實(shí)測(cè)值Sn，13.80實(shí)施例26 2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)按照實(shí)施例25的合成方法，通過將相應(yīng)當(dāng)量的5-三氟甲基-2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑和二丁基錫氧化物反應(yīng)得到標(biāo)題化合物的黃色樹脂(38g，99％收率)，其結(jié)構(gòu)與1Hnmr和19Fnmr分析一致。
分析C50H64F6N6O2Sn的計(jì)算值Sn，11.71實(shí)測(cè)值Sn，10.60實(shí)施例27雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫按照實(shí)施例25的合成方法，通過將相應(yīng)當(dāng)量的3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸和二丁基錫氧化物反應(yīng)得到標(biāo)題化合物的黃色樹脂(47.24g，97.6％收率)，其結(jié)構(gòu)與1Hnmr和分析一致。
分析C46H56Cl2N6O6Sn的計(jì)算值Sn，12.13實(shí)測(cè)值Sn，11.40
權(quán)利要求
1.式(I)或(II)的苯并三唑-金屬絡(luò)合物或苯并三唑-金屬鹽化合物 其中a、b和c為1-4的整數(shù)，其中a+b+c＝4；m為0、1或2；R1為氫、具有1-24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基、或者所述苯環(huán)上由1-4個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R2為具有1-24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基，或者所述苯環(huán)上由1-4個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；G1為氫或鹵素；G2為氫、具有1-12個(gè)碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、R3SO-、R3SO2-、-COOG3、-P(O)(C6H5)2、-CO-G3、-CO-NH-G3、-CO-N(G3)2、-N(G3)-CO-G3、 或 或者G2為苯基、萘基、聯(lián)苯基、9-菲基；或者由1-3個(gè)具有1-18個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基、萘基、聯(lián)苯基或9-菲基；具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、R3S-、R3SO-、R3SO2-、具有6-10個(gè)碳原子的芳基、具有1-12個(gè)碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、羧基、具有2-19個(gè)碳原子的烷氧基羰基、羥基、具有1-18個(gè)碳原子的烷氧基、具有6-10個(gè)碳原子的芳氧基、具有7-15個(gè)碳原子的芳烷氧基、乙烯基、乙?；?、乙酰氨基、氨基、具有2-12個(gè)碳原子的二烷基氨基、甲?；?、具有1-18個(gè)碳原子的硫代烷氧基、羥甲基、氨基甲基、鹵代甲基、硫酸根合、磷酸根合；或者其中任何兩個(gè)取代基與它們所連接的芳基部分形成苯并環(huán)；G3為氫、具有1-24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基、或者所述苯環(huán)上由1-4個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R3為具有1-20個(gè)碳原子的烷基、具有2-20個(gè)碳原子的羥基烷基、具有3-18個(gè)碳原子的鏈烯基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、具有6-10個(gè)碳原子的芳基、或由1或2個(gè)具有1-4個(gè)碳原子的烷基取代的所述芳基、或者其中全氟烷基部分具有6-16個(gè)碳原子的1，1，2，2-四氫全氟烷基；R4為具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基或苯基；并且R5為具有1-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基、具有1-18個(gè)碳原子的鏈烷酰氧基、具有1-18個(gè)碳原子的烷硫基、其中烷基具有1-18個(gè)碳原子的烷氧基羰基甲硫基、丙二酸芐酯或羥基；前提條件是，對(duì)于式(I)化合物，當(dāng)G1為氫時(shí)，G2不為氫或鹵素。
2.權(quán)利要求1的式(I)或(II)化合物，其中R4和R5為具有4-8個(gè)碳原子的烷基。
3.權(quán)利要求1的化合物，該化合物為(a)、2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)；或(b)、雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫。
全文摘要
通過聯(lián)合應(yīng)用UV吸收劑和金屬化合物，特別是錫化合物可充分穩(wěn)定蠟燭蠟組合物中的染料和顏料，使之避免褪色或變色。另外加入受阻胺或抗氧化劑是非常有益的。
文檔編號(hào)C08K5/57GK1733740SQ20051009771
公開日2006年2月15日 申請(qǐng)日期2002年5月28日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月6日
發(fā)明者M·G·沃德, J·L·許恩, J·蘇哈多爾尼克, K·特賴諾爾, M·麥克庫(kù)斯克, A·R·羅伯茨 申請(qǐng)人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司