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      聚氨酯組合物及其成形品的制作方法

      文檔序號(hào):3634624閱讀:152來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):聚氨酯組合物及其成形品的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及聚氨酯組合物及其成形品。
      背景技術(shù)
      聚氨酯組合物通過(guò)將所用多元醇、聚異氰酸酯、增塑劑、其他添加劑適當(dāng)組合,可以對(duì)化學(xué)、物理性質(zhì)進(jìn)行多種調(diào)整,其被用于粘合劑、涂料、纖維、泡沫、人造革、成形品等從軟質(zhì)到硬質(zhì)的各種用途中。鄰苯二甲酸酯類(lèi)作為便宜的增塑劑,一直以來(lái)被用于聚氨酯組合物中。
      然而,這種作為以往增塑劑使用的鄰苯二甲酸酯類(lèi)具有環(huán)境激素的嫌疑,作為化學(xué)物質(zhì)管理促進(jìn)法(PRTR法)的第一種指定化學(xué)物質(zhì),要求對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格管理。
      因此,人們要求開(kāi)發(fā)出代替這種鄰苯二甲酸酯類(lèi)的便宜且安全的增塑劑。
      例如,作為非鄰苯二甲酸酯類(lèi)的增塑劑,公開(kāi)有聚酯類(lèi)增塑劑(參照專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。還公開(kāi)有把雙乙酰單酰甘油酯作為增塑劑使用的例子(參照專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。進(jìn)一步公開(kāi)有將多元酸和具有醚鍵的醇酯化而得到的化合物作為增塑劑使用的例子(參照專(zhuān)利文獻(xiàn)3)。但是,這些增塑劑中的任意一種都存在配合后的操作性差的缺點(diǎn)。
      專(zhuān)利文獻(xiàn)1日本特開(kāi)平2-160890號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2日本特開(kāi)2002-129007號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3日本特開(kāi)2002-212534號(hào)公報(bào)發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于上述問(wèn)題完成的,其目的在于提供無(wú)環(huán)境激素嫌疑的聚氨酯組合物及其成形品。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明人等反復(fù)進(jìn)行了精心研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)如果把含有至少1個(gè)雙鍵的脂肪族不飽和烴化合物作為增塑劑使用,則安全性高,而且具有與以往的鄰苯二甲酸酯類(lèi)增塑劑(例如鄰苯二甲酸二辛酯(DOP))相同的增塑效果,從而完成了本發(fā)明。
      通過(guò)本發(fā)明,可以提供以下的聚氨酯組合物等。
      1、聚氨酯化合物,其特征為,含有化合物(A)和化合物(B),所述化合物(A)是使聚異氰酸酯與100重量份的多元醇按NCO/OH當(dāng)量比大于0.5而小于15的比例反應(yīng)而得到的氨酯化合物;所述化合物(B)是選自碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物、碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物或者碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體中的化合物,相對(duì)于所述多元醇100重量份,所述化合物(B)的配合量為大于5重量份而小于400重量份。
      2、如第1項(xiàng)所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物是碳原子數(shù)為6~30的α-烯烴。
      3、如第1項(xiàng)所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物是碳原子數(shù)為6~18的α-烯烴。
      4、如第1項(xiàng)所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物是碳原子數(shù)為6~30的直鏈內(nèi)烯烴。
      5、如第1項(xiàng)所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物是碳原子數(shù)為6~30的直鏈烯烴化合物的二聚體~八聚體。
      6、如第1項(xiàng)所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體是碳原子數(shù)為6~30的直鏈烯烴化合物的二聚體的環(huán)氧化物。
      7、一種成形品,其是將第1~6項(xiàng)中的任一項(xiàng)所述的聚氨酯組合物稱(chēng)形而得到的。
      通過(guò)本發(fā)明,可以提供無(wú)環(huán)境激素嫌疑的聚氨酯組合物及其成形品。而且,本發(fā)明的組合物的配合后操作性也優(yōu)異。
      具體實(shí)施例方式
      本發(fā)明的聚氨酯組合物含有化合物(A)和化合物(B),其中,化合物(A)是使聚異氰酸酯與100重量份的多元醇按NCO/OH當(dāng)量比大于0.5而小于15的比例反應(yīng)而得到的氨酯化合物,化合物(B)是選自碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物、碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物或者碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體中的化合物。
      氨酯化合物(A)是通過(guò)含有2個(gè)以上羥基(OH)的多元醇和含有2個(gè)以上異氰酸酯基(NCO)的聚異氰酸酯的縮合反應(yīng)而得到的聚合物。
      氨酯化合物(A)是使聚異氰酸酯與100重量份的多元醇按NCO/OH當(dāng)量比大于0.5而小于15的比例反應(yīng)而得到的。NCO/OH當(dāng)量比為0.5以下時(shí),多元醇與聚異氰酸酯的反應(yīng)性小,不能得到聚氨酯組合物。另一方面,NCO/OH當(dāng)量比為15以上時(shí),與化合物(B)的相溶性變差。
      在本發(fā)明中,使組合物固化而制成聚氨酯固化物時(shí),氨酯化合物(A)使用以如下方法制得的物質(zhì),即相對(duì)于多元醇100重量份,優(yōu)選按NCO/OH當(dāng)量比大于0.5而小于等于2.0、更優(yōu)選按0.9~1.2使聚異氰酸酯與多元醇反應(yīng)而得到的物質(zhì)。
      另一方面,不使組合物固化而制成氨酯預(yù)聚物時(shí),氨酯化合物(A)使用以如下方法制得的物質(zhì),即相對(duì)于多元醇100重量份,優(yōu)選按NCO/OH當(dāng)量比大于等于2.0而小于15、更優(yōu)選按2.0~10、進(jìn)一步優(yōu)選按2.0~8.0使聚異氰酸酯與多元醇反應(yīng)而得到的物質(zhì)。
      由此,根據(jù)目的來(lái)控制聚異氰酸酯的活性(能夠與羥基反應(yīng))異氰酸酯基的量,從而制造氨酯化合物(A)。
      優(yōu)選在氮或干燥空氣氣流中于70~100℃使多元醇和聚氨酯反應(yīng)數(shù)小時(shí)。
      也可以將氨酯預(yù)聚物固化來(lái)制成聚氨酯固化物。
      多元醇只要是具有2個(gè)以上羥基的含有活性氫的化合物,就沒(méi)有特別的限定。一般而言,優(yōu)選使用聚醚多元醇或聚酯多元醇。
      更具體而言,例如,聚醚多元醇可以舉出在乙二醇、丙二醇、丁二醇等二元醇類(lèi)、甘油、三羥甲基丙烷等三元醇類(lèi)、季銨、乙二胺等胺類(lèi)等的至少1種存在的條件下,使環(huán)氧丙烷和/或環(huán)氧乙烷等開(kāi)環(huán)聚合而得到的無(wú)規(guī)或嵌段共聚物等。
      聚酯多元醇可以舉出在乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇等存在的條件下,使己二酸、癸二酸、對(duì)苯二甲酸等縮聚而得到的共聚物等。
      進(jìn)而,聚丁二烯類(lèi)多元醇、聚異戊二烯類(lèi)多元醇及它們的氫化物等聚烯烴類(lèi)多元醇也是優(yōu)選的。
      除了上述物質(zhì)以外,還可以使用雙酚A、蓖麻油中的糖酯(ラムエステル)等含有2個(gè)以上羥基的低分子活性氫化合物。這樣的化合物通??梢?xún)?yōu)選使用分子量為100~7000、1分子中的羥基為2~4個(gè)的物質(zhì)。
      聚異氰酸酯只要含有2個(gè)以上異氰酸酯基就沒(méi)有特別的限定。
      具體可以舉出,除了二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI)、萘二異氰酸酯等芳香族聚異氰酸酯類(lèi)之外,還有六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、賴(lài)氨酸甲酯二異氰酸酯等脂肪族聚異氰酸酯類(lèi)、氫化二苯甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯等脂環(huán)式聚異氰酸酯類(lèi)。其中,從毒性和價(jià)格等方面優(yōu)選使用MDI。
      化合物(B)使用選自含有至少1個(gè)以上雙鍵的脂肪族不飽和烴,具體而言,使用選自碳原子數(shù)6以上的直鏈烯烴化合物、碳原子數(shù)6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物或者碳原子數(shù)6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體中的化合物。另外,這些化合物可以單獨(dú)使用1種,也可以將2種以上混合使用。
      碳原子數(shù)6以上的直鏈烯烴化合物,碳原子數(shù)優(yōu)選為6~30、更優(yōu)選為6~18的α-烯烴。例如,可以舉出1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯等。
      另外,碳原子數(shù)優(yōu)選6~30、更優(yōu)選18~24的直鏈內(nèi)烯烴。例如,優(yōu)選2-十八烯、3-十八烯、4-十八烯、5-十八烯、2-二十烯、3-二十烯、4-二十烯、5-二十烯等。在此,內(nèi)烯烴是在末端之外含有雙鍵的烯烴化合物。內(nèi)烯烴可以通過(guò)烯烴的異構(gòu)化反應(yīng)等而得到。
      當(dāng)為含有2個(gè)以上雙鍵的脂肪族不飽和烴化合物時(shí),非共軛化合物由于穩(wěn)定性?xún)?yōu)異而優(yōu)選。
      碳原子數(shù)6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物優(yōu)選為直鏈烯烴化合物的二聚體~八聚體。九聚體以上時(shí),粘度高,有時(shí)不適合作為增塑劑。如果一起考慮增塑性和蒸發(fā)減量,更優(yōu)選二聚體~四聚體。
      在這種情況下,形成直鏈烯烴化合物的低聚物的直鏈烯烴的碳原子數(shù)優(yōu)選為6~30,更優(yōu)選為6~18,進(jìn)一步優(yōu)選為10~15。低聚物的優(yōu)選例可以舉出2-丁基-1-辛烯、2-己基-1-癸烯、2-辛基-1-十二烯、2-癸基-1-十四烷、2-十二烷基-1-十六烷、2-十四烷基-1-十八烯、癸烯三聚體、癸烯四聚體、十二烯三聚體、十二烯四聚體、十四烯三聚體、十四烯四聚體等。
      直鏈烯烴化合物的低聚物(二聚體~八聚體)可以通過(guò)配位有酸催化劑或過(guò)渡金屬的有機(jī)金屬催化劑來(lái)制造。
      碳原子數(shù)6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體,可以通過(guò)過(guò)乙酸、過(guò)安息香酸等有機(jī)過(guò)酸、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化甲乙酮等過(guò)氧化物、過(guò)氧化氫等將碳原子數(shù)6以上的直鏈烯烴的低聚物環(huán)氧化來(lái)制造。
      在本發(fā)明中,上述環(huán)氧基體優(yōu)選為碳原子數(shù)6~30的直鏈烯烴化合物的二聚體的環(huán)氧化物。具體可以?xún)?yōu)選使用2-丁基-2-己基環(huán)氧乙烷、2-己基-2-辛基環(huán)氧乙烷、2-癸基-2-辛基環(huán)氧乙烷、2-癸基-2-十二烷基環(huán)氧乙烷、2-十二烷基-2-十四烷基環(huán)氧乙烷、2-十六烷基-2-十四烷基環(huán)氧乙烷。
      還可以使用聚丙烯低聚物、聚丁烯低聚物之類(lèi)的聚烯烴化合物。
      相對(duì)于多元醇100重量份,化合物(B)的配合量為大于5重量份而小于400重量份,優(yōu)選10~200重量份,更優(yōu)選40~150重量份。5重量份以下時(shí),組合物的粘度高,操作性變得極差。另一方面,400重量份以上時(shí),不固化就不能形成聚氨酯組合物。
      根據(jù)需要,在不損害作為目的的物性的范圍內(nèi),本發(fā)明的組合物可以添加其他添加劑。添加劑的具體例子可以舉出填充劑、觸變劑、固化促進(jìn)用催化劑、密著性賦予劑、抗氧化劑、著色劑等。
      填充劑具體可以舉出粘土、滑石、碳酸鈣(重質(zhì)·輕質(zhì))、氧化鈣、硅砂、板巖粉、云母粉、氧化鋁、玻璃粉末、氧化鋅、二氧化鈦、炭黑等粒徑為1~500μm的無(wú)機(jī)填充劑或把這些物質(zhì)經(jīng)表面處理的無(wú)機(jī)填充劑。其中,從經(jīng)濟(jì)性和操作容易性考慮,優(yōu)選配合重質(zhì)碳酸鈣。進(jìn)一步優(yōu)選將碳酸鈣含水率調(diào)節(jié)到0.1%以下的重質(zhì)碳酸鈣。進(jìn)一步更優(yōu)選這種重質(zhì)碳酸鈣1種或者配合粒徑不同的這種碳酸鈣2種以上的物質(zhì)。
      觸變劑具體可以舉出二氧化硅粉末、石棉粉等無(wú)機(jī)觸變劑、有機(jī)膨潤(rùn)土、聚氯乙烯粉末、改性聚酯多元醇類(lèi)的有機(jī)觸變劑等。其中,優(yōu)選以少量就可以獲得大的觸變性賦予效果的二氧化硅粉末。
      固化促進(jìn)用催化劑可以舉出二月桂酸二丁基錫(DBTDL)、辛酸鉛等,密著性賦予劑可以舉出異氰酸酯硅烷、縮水甘油硅烷等偶合劑等。
      還可以使用鹽酸吸收劑、耐熱穩(wěn)定劑、耐候穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外線(xiàn)吸收劑、滑爽劑、防粘連劑、防霧劑、潤(rùn)滑劑、防靜電劑、阻燃劑、顏料、染料、分散劑、防銅中毒劑、中和劑、發(fā)泡劑、增塑劑、氣泡防止劑、交聯(lián)劑、過(guò)氧化物等流動(dòng)性改良劑、焊接強(qiáng)度改良劑、天然油、合成油、蠟等。
      本發(fā)明的組合物可以用注塑成形、擠出成形、軋制成形、涂裝、發(fā)泡、層壓、抽絲、沖壓、澆鑄等方法成形成各種成形品。
      還可以將該組合物溶解、分散于水、有機(jī)溶劑、水和有機(jī)溶劑的混合溶劑、二種以上有機(jī)溶劑的混合溶劑中,形成乳液,用噴涂、刷涂、輥涂等進(jìn)行涂布,使用1液型或2液型的涂料、粘合劑、涂劑、防刮劑等。
      以下根據(jù)實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。表中的各項(xiàng)評(píng)價(jià)如下進(jìn)行。
      (1)聚氨酯固化物的硬度測(cè)定根據(jù)JIS K7215-1986,用A型硬度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。
      (2)滲出的有無(wú)將固化物置于濾紙上,通過(guò)目測(cè)確認(rèn)增塑劑在濾紙上有無(wú)附著來(lái)評(píng)價(jià)滲出的有無(wú)。
      (3)粘度測(cè)定在25℃用B型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定含有預(yù)聚物的組合物的粘度。
      (4)相溶性將含有預(yù)聚物的組合物裝入封有氮的瓶中,確認(rèn)1個(gè)月后的外觀(guān),確認(rèn)相溶性。此時(shí),將確認(rèn)沒(méi)有相分離的情況評(píng)價(jià)為○,將確認(rèn)有相分離的情況評(píng)價(jià)為×。
      (5)NCO/OH當(dāng)量比由聚異氰酸酯的NCO含量和多元醇的OH含量計(jì)算出。
      (6)安全性由于鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)存在環(huán)境激素的嫌疑、氯化烷烴含有鹵素,因此都記為×。
      實(shí)施例1
      對(duì)平均分子量為2800、羥值為46.6(mg-KOH/g)的羥基末端液狀聚丁二烯(出光興產(chǎn)制,商品名Poly-bd R-45HT)100重量份進(jìn)行脫水處理后,將液狀改性MDI(MDI4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯)(日本Polyurethane工業(yè)制,商品名Millionate MTL)12.6重量份(NCO/OH當(dāng)量比=1.05)、作為增塑劑的1-十四烯(出光興產(chǎn)制,商品名リニアレン14)50重量份、固化催化劑(二月桂酸二丁基錫(DBTDL))0.05重量份混合,制備組合物,用加熱壓力機(jī)于120℃加壓1小時(shí),然后在70℃固化15小時(shí),得到聚氨酯固化物。
      實(shí)施例2~6作為增塑劑,分別在實(shí)施例2中使用1-十六烯(出光興產(chǎn)制,商品名リニアレン16)、在實(shí)施例3中使用1-己烯的二聚體(出光興產(chǎn)制,商品名アルキレン12,純度為95%以上)、在實(shí)施例4中使用1-癸烯的二聚體(出光興產(chǎn)制,商品名アルキレン20,純度為95%以上)、在實(shí)施例5中使用1-癸烯的三聚體(出光興產(chǎn)制,商品名アルキレン30,碳原子數(shù)30的烴含量為90wt%以上)、在實(shí)施例6中使用1-癸烯的四聚體(出光興產(chǎn)制,商品名アルキレン40,碳原子數(shù)40的烴含量為90wt%以上),除此之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      比較例1除了不添加增塑劑之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      比較例2除了使用鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)(廣島和光(株)制,特級(jí)試劑)之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      比較例3除了使用氯化烷烴(東曹制,商品名Toyoparax145)之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      比較例4除了將液狀改性MDI的量設(shè)為6.0重量份(NCO/OH當(dāng)量比=0.5)之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在本比較例中,未能得到固化物。
      比較例5除了將增塑劑的量設(shè)為400重量份之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在本比較例中,未能得到固化物。
      實(shí)施例7對(duì)分子量為3,000的聚丙二醇(旭電化制,商品名ADK PolyetherG-3000)100重量份進(jìn)行脫水處理后,將15.5重量份(NCO/OH當(dāng)量比=1.05)液狀改性MDI、50重量份作為增塑劑的リニアレン14、0.05重量份固化催化劑(DBTDL)混合,制備組合物,在70℃固化24小時(shí),得到聚氨酯固化物。
      實(shí)施例8~12作為增塑劑,分別在實(shí)施例8中使用リニアレン16、在實(shí)施例9中使用リニアレン12、在實(shí)施例10中使用アルキレン20、在實(shí)施例11中使用アルキレン30、在實(shí)施例12中使用アルキレン40,除此之外,與實(shí)施例7相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      比較例6除了不添加增塑劑之外,與實(shí)施例7相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      比較例7除了使用鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)(廣島和光(株)制,特級(jí)試劑)之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      比較例8除了使用氯化烷烴(東曹制,商品名トヨパラツクス145)作為增塑劑之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。
      實(shí)施例1~12、比較例1~8的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1和表2中。
      另外,表中增塑劑的比例是相對(duì)于多元醇100重量份的比例。
      表1

      表2

      實(shí)施例13~18在實(shí)施例1中,使用24重量份(NCO/OH當(dāng)量比=2.5)4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)代替液狀改性MDI,添加表3所示的增塑劑100重量份、催化劑,在氮?dú)饬髦杏?0℃使其反應(yīng)5小時(shí),得到氨酯預(yù)聚物。
      實(shí)施例19~24對(duì)分子量為3,000的聚丙二醇(旭電化制,ADK Polyether P-3000)100重量份進(jìn)行脫水處理后,添加20重量份的MDI(NCO/OH當(dāng)量比=2.5)、表3所示的增塑劑100重量份、催化劑,在氮?dú)饬髦杏?0℃使其反應(yīng)5小時(shí),得到氨酯預(yù)聚物。
      比較例9除了不添加增塑劑之外,與實(shí)施例13相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到氨酯預(yù)聚物。
      比較例10除了使用145重量份(NCO/OH當(dāng)量比=15)MDI之外,與實(shí)施例13相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到氨酯預(yù)聚物。這種預(yù)聚物與リニアレン14的相溶性差(リニアレン14與氨酯預(yù)聚物分離),因此不能測(cè)定粘度。
      比較例11除了將增塑劑的量設(shè)為5重量份之外,與實(shí)施例13相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到氨酯聚合物。這種預(yù)聚物顯示出用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)不能測(cè)定其粘度的高粘性。
      比較例12除了不添加增塑劑之外,與實(shí)施例19相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到氨酯預(yù)聚物。
      實(shí)施例13~24、比較例9~12的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表3和表4中。
      表3

      表4

      實(shí)施例25除了使用1-癸烯二聚體的環(huán)氧化物(2-癸基-2-辛基環(huán)氧乙烷,出光興產(chǎn)制,アルキレン20環(huán)氧化物)作為增塑劑之外,與實(shí)施例1相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到固化物。組成和評(píng)價(jià)結(jié)果示于表5中。表中增塑劑的比例是相對(duì)于多元醇100重量份的比例。
      表5

      實(shí)施例26在100重量份的氨酯預(yù)聚物(コロネ一ト4076,日本Polyurethane制)中添加100重量份作為增塑劑的アルキレン20。評(píng)價(jià)這種組合物的粘度(測(cè)定溫度75℃)和相溶性。組合物的組成和評(píng)價(jià)結(jié)果示于表6中。
      表中的增塑劑比例為相對(duì)于100重量份多元醇的比例。
      表6

      實(shí)施例27~31除了設(shè)為表6所示的配方之外,與實(shí)施例26相同地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。評(píng)價(jià)結(jié)果如表6所示。
      コロネ一ト4090、4191(商品名)都是日本Polyurethane制的氨酯預(yù)聚物。
      比較例13~15對(duì)在實(shí)施例26、28及30中所用的氨酯預(yù)聚物測(cè)定動(dòng)粘度。結(jié)果示于表6中。
      產(chǎn)業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的聚氨酯組合物,可以?xún)?yōu)選用于非發(fā)泡聚氨酯樹(shù)脂的用途領(lǐng)域,例如粘合劑、涂料、防水劑、防滲劑、保溫材料、保冷材料、化妝品材料、密封材料、導(dǎo)磁膠粘劑、緩沖材料、人造革、泡沫、纖維等。特別優(yōu)選的用途為粘合劑、涂料、防水劑、防滲劑。
      權(quán)利要求
      1.聚氨酯組合物,該組合物含有化合物(A)和化合物(B),所述化合物(A)是使聚異氰酸酯與100重量份的多元醇按NCO/OH當(dāng)量比大于0.5而小于15的比例反應(yīng)而得到的氨酯化合物;所述化合物(B)是選自碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物、碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物或者碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體中的化合物,相對(duì)于所述多元醇100重量份,所述化合物(B)的配合量為大于5重量份而小于400重量份。
      2.如權(quán)利要求1所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物是碳原子數(shù)為6~30的α-烯烴。
      3.如權(quán)利要求1所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物是碳原子數(shù)為6~18的α-烯烴。
      4.如權(quán)利要求1所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物是碳原子數(shù)為6~30的直鏈內(nèi)烯烴。
      5.如權(quán)利要求1所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物是碳原子數(shù)為6~30的直鏈烯烴化合物的二聚體~八聚體。
      6.如權(quán)利要求1所述的聚氨酯組合物,其中所述化合物(B)的碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體是碳原子數(shù)為6~30的直鏈烯烴化合物的二聚體的環(huán)氧化物。
      7.一種成形品,其是將權(quán)利要求1~6中的任一項(xiàng)所述的聚氨酯組合物成形而得到的。
      全文摘要
      聚氨酯組合物,其含有化合物(A)和化合物(B)。所述化合物(A)是使聚異氰酸酯與100重量份的多元醇按NCO/OH當(dāng)量比大于0.5而小于15的比例反應(yīng)而得到的氨酯化合物;所述化合物(B)是選自碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物、碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物或者碳原子數(shù)為6以上的直鏈烯烴化合物的低聚物的環(huán)氧基體中的化合物,相對(duì)于所述多元醇100重量份,化合物(B)的配合量為大于5重量份而小于400重量份。該組合物是沒(méi)有環(huán)境激素之虞的聚氨酯組合物。
      文檔編號(hào)C08K5/1515GK1922274SQ20058000557
      公開(kāi)日2007年2月28日 申請(qǐng)日期2005年2月9日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月20日
      發(fā)明者鈴木慎太郎, 福永裕一, 佐藤治仁 申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社
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