專利名稱：：聚芳基化物組合物的制作方法
背景技術：
：本發(fā)明涉及包括透明聚合物共混物的聚合物組合物，它們的制備方法，和從其制備的制品。聚碳酸酯和聚酯，特別是聚(二羧酸亞烷基酯)(如聚(對苯二甲酸乙二醇酯)和聚(對苯二甲酸丁二醇酯))和其共混物是廣泛采用的材料類別，部分是由于它們的優(yōu)異物理性能。然而，在聚碳酸酯、聚酯、聚(二羧酸亞烷基酯)和其共混物中的長期顏色穩(wěn)定性是持續(xù)的問題。顏色不穩(wěn)定性由包括這種聚合物的模塑制品的變黃和透明度及吸引力的損失證明。光澤的損失可能也是不希望的長期現(xiàn)象。此外，如果選擇用于某些應用如汽車主體板，則聚碳酸酯、聚酯、聚(二羧酸亞烷基酯)和其共混物必須在沖擊測試中顯示韌性同時保持耐熱性直到最小約80℃和適當?shù)淖⑺苄?。聚碳酸酯和聚酯的變黃主要由紫外線輻射的作用引起，這是為什么這種變黃通常稱為″光變黃″的原因。已經(jīng)采用了抑制含聚碳酸酯的材料中光變黃的許多方法。抑制光變黃的最通常方法是加入一種或多種紫外吸收化合物(UVA)。對于大部分，UVA是低分子量化合物，它們必須在相對低水平下采用，典型地小于1wt％以避免聚合物的物理性能如沖擊強度和熱變形溫度的劣化。抑制光變黃的另一種方法包括共混其它聚合物與聚碳酸酯和/或聚酯以改進它們耐受由紫外輻射引起的降解和阻滯光澤的損失。材料的光降解和光澤損失的耐受性統(tǒng)稱為″耐候性″?！迥秃蛐浴骞不煳锏睦影ň厶妓狨ヅc共聚酯的共混物，其中共聚酯包括″間苯二酚間苯二甲酸酯/對苯二甲酸酯″結構單元(參見以下的結構I)，任選地結合例如衍生自脂族或脂環(huán)族二羥基化合物或二羧酸的″軟嵌段″酯單元，如在美國專利6,143,839中所述。令人遺憾地，這種耐候性共混物典型地不混溶。因此它們的用途通常限于對其不要求透明度的狀況。對有機聚合物共同的另一個憂慮是它們對由有機液體的侵襲的敏感性，是影響這種聚合物可能投入的用途的限制。由于上述問題和限制，令人感興趣的是生產(chǎn)很多種可耐候的和耐候性改進的組合物。因此開發(fā)可用于制備模塑制品或膜的新聚合物組合物是令人感興趣的，該模塑制品或膜顯示耐光降解性以及增強的耐化學品性能兩者。具體地，希望發(fā)現(xiàn)具有聚碳酸酯狀韌性和模塑性，同時對由某些化學品造成的降解具有良好的耐受性，和優(yōu)異耐候性的組合物。進一步希望這種組合物在延長的時間內(nèi)保持它們的所需透明度和表面光澤特性。發(fā)明概述在一方面本發(fā)明涉及包括透明聚合物共混物的聚合物組合物。透明聚合物共混物包括第一樹脂和第二樹脂。第一樹脂包括式I的聚芳基化物結構單元其中R1在每種情況下獨立地是C1-C12烷基，或鹵素原子，和p是0-3。第二樹脂選自聚碳酸酯、聚芳基化物和共聚酯碳酸酯。第二樹脂任選地包括聚芳基化物結構單元I。樹脂1和任選的樹脂2的聚芳基化物結構單元的存在數(shù)量對應于第一樹脂總重復單元的摩爾百分比和第二樹脂總重復單元的摩爾百分比。第一樹脂和第二樹脂進一步的特征為聚芳基化物結構單元含量的差值。聚芳基化物結構單元含量的差值由第一樹脂中聚芳基化物結構單元的摩爾百分比減第二樹脂中聚芳基化物結構單元的摩爾百分比確定。在本發(fā)明的組合物中聚芳基化物結構單元含量的差值小于約40mol％。透明聚合物共混物也可包含另外的樹脂組分。在另外的樹脂組分存在的情況下，聚芳基化物結構含量的差值小于約40mol％的要求適用于聚合物共混物中的兩種樹脂(命名為″樹脂1″和″樹脂2″)，對于該聚合物共混物，聚芳基化物結構單元含量的差值最小。在另一方面本發(fā)明提供制備新穎聚合物共混物的方法，該共混物由如下物質(zhì)組成包括聚芳基化物結構單元I的第一樹脂和任選地包括聚芳基化物結構單元的第二樹脂，并且其中第一和第二樹脂的聚芳基化物結構單元含量的差值小于約40mol％。在另一方面，本發(fā)明提供包括在此公開的新穎聚合物共混物的耐候性制品。詳細描述本發(fā)明可以更容易地參考在此包括的本發(fā)明的優(yōu)選實施方案和實施例的如下詳細描述而理解。在此說明書中和在以下的權利要求中，參考應當限定為具有如下意義的許多術語。除非上下文清楚地另外說明，單數(shù)形式″a″、″an″和″the″包括復數(shù)參考物。″任選的″或″任選地″表示隨后描述的狀況或情況可發(fā)生或可不發(fā)生，并且該描述包括其中狀況發(fā)生的情況和它不發(fā)生的情況。在此使用的術語聚芳基化物包括包括聚芳基化物結構單元，例如具有結構I的聚芳基化物結構單元的聚合物。該術語因此包括共聚酯碳酸酯，該共聚酯碳酸酯包括衍生自芳族二酸或芳族二酸衍生物的結構單元。在本發(fā)明各種實施方案中使用的術語″烷基″擬指定正烷基、支化烷基、芳烷基、環(huán)烷基和二環(huán)烷基。在各種實施方案中正和支化烷基是包含1-約12個碳原子的那些，并包括作為說明性非限制性例子的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基。在各種實施方案中環(huán)烷基是包含3-約12個環(huán)碳原子的那些。這些環(huán)烷基的一些說明性非限制性例子包括環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、甲基環(huán)己基和環(huán)庚基。在各種實施方案中芳烷基是包含7-約14個碳原子的那些；這些包括但不限于芐基、苯基丁基、苯基丙基和苯基乙基。在各種實施方案中，在本發(fā)明各種實施方案中使用的芳基是包含6-18個環(huán)碳原子的那些。這些芳基的一些說明性非限制性例子包括苯基、聯(lián)苯和萘基。在此使用的術語″芳族基團″表示化合價至少為一和包括至少一個芳族環(huán)的基團。芳族基團的例子包括苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基、亞苯基和聯(lián)苯。該術語包括含有芳族和脂族兩種組分的基團，例如芐基、苯乙基或萘基甲基。該術語也包括含有芳族和環(huán)脂族基團兩者的基團例如4-環(huán)丙基苯基和1，2，3，4-四氫萘-1-基。在此使用的術語″脂族基團″表示化合價至少為一和由非環(huán)狀的線性或支化原子陣列組成的基團。該陣列可包括雜原子如氮、硫和氧或可以僅由碳和氫組成。脂族基團的例子包括甲基、亞甲基、乙基、亞乙基、己基、六亞甲基等。在此使用的術語″環(huán)脂族基團″表示化合價至少為一和包括是環(huán)狀的但不是芳族的且不進一步包括芳族環(huán)的原子陣列的基團。該陣列可包括雜原子如氮、硫和氧或可以僅由碳和氫組成。環(huán)脂族基團的例子包括環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、2-環(huán)己基乙基-1-基、四氫呋喃基等。在各種實施方案中本發(fā)明的聚合物組合物是透明的非重像材料，它們是熱穩(wěn)定的。當由ASTMD1003測量的透射百分比大于或等于25％時，在本發(fā)明的上下文中聚合物組合物是透明的。當由ASTMD1003測量的透射百分比大于或等于60％時，在本發(fā)明的上下文中聚合物共混物是透明的。在本發(fā)明的上下文中非重像表示由所述組合物制備的膜或部件不顯示″重像″，即當透視膜時，膜沒有對人眼明顯的光霧。本發(fā)明的聚合物組合物典型地包括由第一和第二樹脂組成的雙組分共混物，該雙組分共混物如以上對于本發(fā)明的聚合物組合物所定義的是″透明的″。典型地，當在各個觀察角下透視膜或部件時，由雙組分聚合物共混物制備的部件或膜對人眼是透明的。本發(fā)明上下文中的熱穩(wěn)定性表示當加熱聚合物以形成聚合物熔體時，聚合物耐分子量降解的性能。因此，熱穩(wěn)定性差的聚合物在″熱條件″下，如在擠出、模塑、熱成型、熱壓制等條件期間顯示顯著的分子量降解。分子量降解也可通過顏色形成顯現(xiàn)和/或表現(xiàn)為其它性能如耐候性、光澤、機械性能和/或熱性能的劣化。當聚合物共混物的熔體粘度變化時，分子量降解也可引起加工條件的顯著變化。如所述，本發(fā)明涉及包括聚合物共混物的聚合物組合物，該聚合物共混物包括包括式I的結構單元的第一樹脂和第二樹脂。第二樹脂選自聚碳酸酯、聚芳基化物和共聚酯碳酸酯，第二樹脂任選地包括聚芳基化物結構單元I。第一和任選的第二樹脂的″聚芳基化物結構單元″的存在數(shù)量對應于樹脂中存在的總重復單元摩爾百分比。本發(fā)明的關鍵方面在于當表示為第一樹脂中聚芳基化物結構單元的摩爾百分比減第二樹脂中聚芳基化物結構單元的摩爾百分比的″聚芳基化物結構單元含量的差值″小于約40％時，聚合物共混物顯示突出和令人驚奇的物理性能。應當注意到當″聚芳基化物結構單元含量的差值″的計算值是負值時，聚芳基化物結構單元含量的差值的絕對值應當小于約40％。聚合物共混物可包含另外的樹脂組分。在存在另外樹脂組分的情況下，小于約40mol％的聚芳基化物結構含量差值適用于聚合物共混物中最接近的兩種樹脂。在本發(fā)明的某些實施方案中，聚合物共混物的特征為小于約30mol％，和更優(yōu)選小于約20mol％的聚芳基化物結構單元含量的差值。在一個實施方案中，本發(fā)明提供包括透明聚合物共混物的聚合物組合物，其中第一樹脂包括衍生自至少一個碳酸酯嵌段和至少一個聚酯嵌段的聚芳基化物結構單元，其中鏈組元衍生自至少一個二羥基取代的芳族烴部分和至少一個芳族二羧酸部分。在一個特定的實施方案中，二羥基取代的芳族烴部分衍生自1，3-二羥基苯部分，在式(II)的結構部分中說明，通常在整個說明書中稱為間苯二酚或間苯二酚部分。在式(II)中、R1在每種情況下獨立地是C1-C12烷基或鹵素，和p是0-3。在本發(fā)明的上下文中使用的間苯二酚或間苯二酚部分應當理解為包括未取代1，3-二羥基苯和取代1，3-二羥基苯兩者，除非另外清楚地指明。合適的二羧酸殘基包括衍生自如下部分的芳族二羧酸殘基單環(huán)芳族二酸部分，包括間苯二甲酸、對苯二甲酸、或間苯二甲酸和對苯二甲酸的混合物、或多環(huán)芳族二酸部分。在各種實施方案中芳族二羧酸殘基衍生自間苯二甲酸和對苯二甲酸的混合物，如典型地在式III的結構部分中說明。芳族二羧酸殘基可以衍生自它們的對應酸、酰鹵和酯。為方便起見，包括間苯二酚部分II及間苯二甲酸酯和對苯二甲酸酯部分III的聚芳基化物稱為″ITR聚合物″或簡稱為″ITR″。因此，在一個特定的實施方案中，本發(fā)明提供包括聚合物共混物的聚合物組合物，其中是第一樹脂是ITR，該ITR包括式I的″聚芳基化物結構單元″，其中R1和p如先前所定義。在另外的實施方案中第一樹脂進一步包括式IV的結構單元其中每個R1在每種情況下獨立地是C1-C12烷基或鹵素原子；和p是0-3；和R2是單鍵、C1-C50二價脂族基團、C3-C50環(huán)脂族基團、或C4-C50芳族基團。在一個特定的實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物包括聚合物共混物，其中第一樹脂具有聚芳基化物結構單元V，其中q＝2-400，和第二樹脂選自聚碳酸酯、聚芳基化物和共聚酯碳酸酯，該第二樹脂任選地包括聚芳基化物結構單元I。如在其它實施方案中，第一和第二樹脂的″聚芳基化物結構單元″的存在數(shù)量對應于每種樹脂總重復單元的摩爾百分比。第一樹脂和第二樹脂的特征為″聚芳基化物結構單元含量的差值″，該差值小于約40mol％。如所述，″聚芳基化物結構單元含量的差值″可以表達為第一樹脂中存在的聚芳基化物結構單元的摩爾百分比減第二樹脂中存在的聚芳基化物結構單元的摩爾百分比。本發(fā)明的聚合物共混物中存在的″第一樹脂″典型地是包括″ITR嵌段″和聚碳酸酯嵌段的共聚酯碳酸酯。這種共聚酯碳酸酯有時稱為具有″聚酯嵌段″，該術語與術語″聚芳基化物嵌段″互換使用。術語″ITR嵌段″表示包括結構單元I的聚芳基化物嵌段。共聚酯碳酸酯典型地通過在界面條件下使如下物質(zhì)反應制備羥基封端的聚酯中間體(如羥基封端的ITR中間體)與二羥基取代的芳族化合物(如雙酚如BPA)和光氣。羥基封端的聚酯中間體可以由2003年8月12日提交的共同未決美國申請10/639998中公開的方法制備，該文獻在此全文引入作為參考。羥基封端的聚酯中間體方便地由如下方式制備在包括水和至少一種基本與水不混溶的有機溶劑的反應混合物中(即在界面條件下)使二羥基芳族化合物如間苯二酚與一種或多種芳族二酰氯(如間苯二甲酰二氯和對苯二甲酰二氯)反應?？梢酝ㄟ^增加二羥基取代的芳族化合物與所采用的二酰氯的摩爾比，和通過降低反應混合物中存在的水數(shù)量實施對羥基封端的聚酯的分子量控制。羥基封端的聚酯中間體的分子量的增強控制可因此可以采用或不采用封端劑達到?？刂屏u基封端的聚酯中間體的分子量在某些情況下可能是重要的，這是由于發(fā)現(xiàn)當?shù)谝缓偷诙渲闹辽僖环N是包括聚芳基化物嵌段的共聚酯碳酸酯時，本發(fā)明的共混物的透明和非重像行為與第一和第二樹脂中存在的聚芳基化物嵌段的″尺寸″或″長度″有關。當羥基封端的聚酯中間體的分子量超過某閾值分子量數(shù)值時，衍生自羥基封端的聚酯中間體的共聚酯碳酸酯的聚碳酸酯和聚芳基化物嵌段傾向于相分離到一定程度，使得在包括這種共聚酯碳酸酯的膜和模塑部件中觀察到光霧和/或重像。光霧或重像的開始也與共聚酯碳酸酯的聚碳酸酯和聚芳基化物嵌段的相對數(shù)量有關。也非常需要控制用于制備共聚酯碳酸酯的羥基封端的聚酯中間體制備期間酸酐鍵的形成，所述共聚酯碳酸酯可用于本發(fā)明的共混物。在羥基封端的聚芳基化物如羥基封端的ITR中，認為酸酐鍵通過兩個間苯二甲酸酯或?qū)Ρ蕉姿狨セ蚱浠旌衔锏慕M合產(chǎn)生。認為酸酐鍵代表聚芳基化物鏈中的弱鍵，并且酸酐鍵特別易于在熱加工條件下斷裂，由此由酸端基終止產(chǎn)生較短的鏈。這些酸端基反過來可加速沿聚合物主鏈的酸敏基團(酯、碳酸酯)的水解，產(chǎn)生另外的羧基和羥基端基，并進一步引起分子量降解和其它所需性能的損失。相信包括共聚酯碳酸酯的組合物(如聚合物共混物和單一聚合物)中透明度的損失是在組合物中形成單獨的聚芳基化物富集相和聚碳酸酯富集相的域的結果。當這些域具有足夠的尺寸以散射可見光時發(fā)生透明度的損失(Rayleigh散射效應)。因此，必須仔細控制由聚芳基化物嵌段構成的共聚酯碳酸酯的摩爾百分比以及聚芳基化物嵌段的長度或″分子量″以保存本發(fā)明共混物或包括這種共混物的聚合物組合物的透明度。典型地，在本發(fā)明的透明共混物中，第一樹脂是包括式I的結構單元的共聚酯碳酸酯，該共聚酯碳酸酯的特征為聚芳基化物嵌段長度對應于約500-約15000，優(yōu)選約500-約5000克/摩爾的化學式量，該化學式量由凝膠滲透色譜使用一種或多種聚碳酸酯分子量標準測量。典型地，以上定義的包括″聚芳基化物結構單元″的第一樹脂可以由如下方式獲得將間苯二酚部分加入到反應混合物中作為含水進料溶液，或包括至少一些未溶解間苯二酚部分的含有水的進料混合物。在另一個實施方案中，可以將二羥基取代的芳族烴部分如間苯二酚部分以熔融狀態(tài)加入到反應容器中作為第一樹脂形成中的步驟。通過在水溶液中保持pH約5或更小來降低混合物的變色。顏色可以由視覺觀察或由本領域技術人員已知的其它方法，如光譜方法確定。約5或更小的pH可以在一些實施方案中使用至少一種無機酸或至少一種有機酸，或與至少一種有機酸結合的至少一種無機酸提供。在各種實施方案中無機酸包括鹽酸、磷酸、硫酸及其混合物。在各種實施方案中有機酸包括有機磺酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、磺酸官能化的離子交換樹脂、有機羧酸、乳酸、蘋果酸、甘油酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、檸檬酸、酒石酸、乙醇酸、硫代乙醇酸、酒石酸、乙酸、鹵代乙酸等、單氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、丙酸、葡糖酸、抗壞血酸和其混合物。在一些實施方案中由于與某些其它酸相比它的鐵絡合能力和缺乏腐蝕性，葡糖酸可以是特別有益的。在各種實施方案中可以存在的酸數(shù)量為約0.1ppm-約100,000ppm。第一樹脂可以通過結合至少一種催化劑與反應混合物獲得。催化劑的總存在水平可以為約0.1-約10mol％，基于二酸基團的總摩爾數(shù)量。合適的催化劑包括叔胺、季銨鹽、季鹽、胍鹽和其混合物。合適的叔胺包括三乙胺、二甲基丁胺、二異丙基乙胺、2，2，6，6-四甲基哌啶和其混合物。其它在考慮之列的叔胺包括N-C1-C6-烷基-吡咯烷，如N-乙基吡咯烷，N-C1-C6-哌啶，如N-乙基哌啶、N-甲基哌啶和N-異丙基哌啶，N-C1-C6-嗎啉，如N-乙基嗎啉和N-異丙基-嗎啉，N-C1-C6-二氫吲哚，N-C1-C6-二氫異吲哚，N-C1-C6-四氫喹啉，N-C1-C6-四氫異喹啉，N-C1-C6-苯并嗎啉，1-氮雜雙環(huán)-[3.3.0]-辛烷，奎寧環(huán)，N-C1-C6-烷基-2-氮雜雙環(huán)-[2.2.1]-辛烷，N-C1-C6-烷基-2-氮雜雙環(huán)-[3.3.1]-壬烷，和N-C1-C6-烷基-2-氮雜雙環(huán)-[3.3.1]-壬烷，N，N，N′，N′-四烷基亞烷基二胺，包括N，N，N′，N′-四乙基-1，6-己二胺。合適的季銨鹽和季鹽包括鹵化季銨和季，它們的說明性例子包括但不限于四乙基溴化銨、四乙基氯化銨、四丙基溴化銨、四丙基氯化銨、四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、甲基三丁基氯化銨、芐基三丁基氯化銨、芐基三乙基氯化銨、芐基三甲基氯化銨、三辛基甲基氯化銨、鯨蠟基二甲基芐基氯化銨、辛基三乙基溴化銨、癸基三乙基溴化銨、月桂基三乙基溴化銨、鯨蠟基三甲基溴化銨、鯨蠟基三乙基溴化銨、N-月桂基氯化吡啶、N-月桂基溴化吡啶、N-庚基溴化吡啶、三辛基甲基氯化銨(有時稱為ALIQUAT336)、甲基三-C8-C10-烷基-氯化銨(有時稱為ADOGEN464)、N，N，N′，N′，N′-五烷基-α，ω-胺-銨鹽如在美國專利5,821,322中所公開；四丁基溴化、芐基三苯基氯化、三乙基十八烷基溴化、四苯基溴化、三苯基甲基溴化、三辛基乙基溴化、鯨蠟基三乙基溴化。合適的胍鹽包括但不限于六烷基胍鹽和α，ω-雙(五烷基胍)烷烴鹽，包括六烷基鹵化胍、α，ω-雙(五烷基胍)鹵化烷烴、六乙基鹵化胍和六乙基氯化胍。適用于羥基封端的聚酯中間體合成的基本與水不混溶的有機溶劑包括下述那些，它們在反應條件下在一個實施方案中小于約5wt％可溶于水，和在另一個實施方案中小于約2wt％可溶于水。合適的有機溶劑包括但不限于二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烷、氯仿、1，2-二氯乙烷、三氯乙烷、甲苯、二甲苯、三甲基苯、氯苯、鄰二氯苯、氯甲苯和其混合物。在特定的實施方案中水不混溶性溶劑是氯化脂族化合物如二氯甲烷?？捎糜谥苽浔景l(fā)明的聚合物組合物和共混物中存在的樹脂的合適酰氯包括二羧酸二酰氯，它包括含有單環(huán)部分的芳族二羧酸二酰氯，包括間苯二甲酰二氯、對苯二甲酰二氯、或間苯二甲酰二氯和對苯二甲酰二氯的混合物；或含有多環(huán)部分的芳族二羧酸二酰氯，包括二苯基二甲酰二氯、二苯基醚二甲酰二氯、二苯基砜二甲酰二氯、二苯基酮二甲酰二氯、二苯基硫二甲酰二氯和萘二甲酰二氯，如萘-2，6-二甲酰二氯；或含有單環(huán)部分的芳族二羧酸二酰氯的混合物；或含有多環(huán)部分的芳族二羧酸二酰氯的混合物；或含有單環(huán)部分和多環(huán)部分兩者的芳族二羧酸二酰氯的混合物。在一些實施方案中二羧酸二酰氯包括在一些實施方案中間苯二甲?；c對苯二甲酰基的摩爾比為約0.25-4.0∶1的含有間苯二甲酰二氯和/或?qū)Ρ蕉柞６鹊幕旌衔?。至少一種鏈終止劑(以下有時也稱為″封端劑″或″端封劑″，兩個術語可互換使用)可用于制備在本發(fā)明考慮之列的樹脂。加入至少一種鏈終止劑的一個目的是進一步限制聚合物的分子量，因此提供具有受控分子量的聚合物。合適的鏈終止劑包括單酚化合物、單羧酸酰氯、單氯甲酸酯和其組合。在反應期間的任何時間加入的鏈終止劑的數(shù)量可以是封端所有或至少一部分聚合物鏈端基的量。典型地，當存在時至少一種鏈終止劑存在的數(shù)量可以為0.05-10mol％，在單酚化合物的情況下基于二羥基取代的芳族烴部分而在單羧酸酰氯和/或單氯甲酸酯的情況下基于二酰氯。合適的單酚化合物包括單環(huán)酚，如未取代苯酚、C1-C22烷基取代的苯酚、對枯基苯酚、對叔丁基苯酚、羥基二苯基；二苯酚，如對甲氧基酚的單醚。烷基取代的苯酚包括具有包含8-9個碳原子的支鏈烷基取代基的那些，其中在一些實施方案中約47-89％氫原子是甲基的一部分，如在美國專利4,334,053中所述。對于一些實施方案單酚類UV掩蔽劑用作封端劑。這種化合物包括4-取代-2-羥基二苯酮和它們的衍生物、水楊酸芳基酯、二苯酚單酯如間苯二酚單苯甲酸酯、2-(2-羥基芳基)-苯并三唑和它們的衍生物、2-(2-羥基芳基)-l，3，5-三嗪和它們的衍生物及類似化合物。在各種實施方案中單酚鏈終止劑是苯酚、對枯基苯酚或間苯二酚單苯甲酸酯的至少一種。合適的單羧酸酰氯包括單環(huán)單羧羧酰氯，如苯甲酰氯、C1-C22烷基取代的苯甲酰氯、甲苯甲酰氯、鹵素取代的苯甲酰氯、溴苯甲酰氯、肉桂酰氯、4-nadimido苯甲酰氯和其混合物；多環(huán)單羧酸酰氯，如1，2，4-苯三酸酐酰氯，和萘甲酰氯；及單環(huán)和多環(huán)單羧酸酰氯的混合物。含有至多22個碳原子的脂族單羧酸酰氯也是合適的。脂族單羧酸的官能化酰氯，如丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯也是合適的。取代的單氯甲酸酯包括單環(huán)單氯甲酸酯，如苯基氯甲酸酯、烷基取代的苯基氯甲酸酯、對枯基苯基氯甲酸酯、甲苯氯甲酸酯和其混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一方面第二樹脂選自聚碳酸酯、聚芳基化物和共聚酯碳酸酯。另外，第二樹脂可任選地包括聚芳基化物結構單元I。第二樹脂典型地包括衍生自式HO-D-OH的至少一種雙酚的結構單元，其中D是由式VI表示的二價芳族基團其中A1在每種情況下獨立地是芳族基團；E在每種情況下獨立地是亞烷基、烷叉基或環(huán)脂族基團；含硫鍵；含磷鍵；含氧醚鍵；羰基；叔氮基團；或含硅鍵；R3在每種情況下獨立地是單價烴基；Y1在每種情況下獨立地選自單價烴基、鹵素、溴、氯、硝基；和-OR，其中R是單價烴基；″m″表示從和包括零到A1上可用于取代的位置數(shù)目的任何整數(shù)；″n″表示從和包括零到E上可用于取代的位置數(shù)目的任何整數(shù)；″t″表示等于至少一的整數(shù)；″s″是0或1；和″u″表示包括零的任何整數(shù)。在某些實施方案中雙酚HO-D-OH選自1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)戊烷；2，2-雙(3-烯丙基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基)丁烷；1，3-雙[4-羥苯基-1-(1-甲基亞乙基)]苯；1，4-雙[4-羥苯基-1-(1-甲基亞乙基)]苯；1，3-雙[3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基-1-(I-甲基亞乙基)]苯；1，4-雙[3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基-1-(1-甲基亞乙基)]苯；4，4′-聯(lián)苯酚；2，2′，6，8-四甲基-3，3′，5，5′-四溴-4，4′-聯(lián)苯酚；2，2′，6，6′-四甲基-3，3′，5-三溴-4，4′-聯(lián)苯酚；1，1-雙(4-羥苯基)-2，2，2-三氯乙烷；2，2-雙(4-羥苯基-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷)；1，1-雙(4-羥苯基)-1-氰基乙烷；1，1-雙(4-羥苯基)二氰基甲烷；1，1-雙(4-羥苯基)-1-氰基-1-苯基甲烷；2，2-雙(3-甲基-4-羥苯基)丙烷；1，1-雙(4-羥苯基)降冰片烷；9，9-雙(4-羥苯基)芴；3，3-雙(4-羥苯基)-2-苯并[c]呋喃酮；1，2-雙(4-羥苯基)乙烷；1，3-雙(4-羥苯基)丙烯酮；雙(4-羥苯基)硫化物；4，4′-氧二苯酚；4，4-雙(4-羥苯基)戊酸；4，4-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)戊酸；2，2-雙(4-羥苯基)乙酸；2，4′-二羥基二苯基甲烷；2-雙(2-羥苯基)甲烷；雙(4-羥苯基)甲烷；雙(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷；雙(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷；1，1-雙(4-羥苯基)乙烷；1，1-雙(4-羥基-2-氯苯基)乙烷；2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚-A)；1，1-雙(4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-4-羥基-5-異丙基苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-4-羥基-5-異丙基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-5-氯-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-5-叔丁基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-5-苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-5-苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二異丙基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-2，3，5，6-四氯苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-2，3，5，6-四溴苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-2，3，5，6-四甲基苯基)丙烷；2，2-雙(2，6-二氯-3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(2，6-二溴-3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3，5，3′，5′-四氯-4，4′-二羥苯基)丙烷；1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己基甲烷；2，2-雙(4-羥苯基)-1-苯基丙烷；1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)己烷；4，4′-[1-甲基-4-(1-甲基-乙基)-1，3-環(huán)己烷二基]雙酚(1，3BHPM)；4-[1-[3-(4-羥苯基)-4-甲基環(huán)己基]-1-甲基-乙基]-苯酚(2，8BHPM)；3，8-二羥基-5a，10b-二苯基香豆冉并-2′，3′，2，3-香豆冉(DCBP)；2-苯基-3，3-雙(4-羥苯基)苯并[c]吡咯酮；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-異丙基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-異丙基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-5-氯-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-叔丁基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-5-苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二異丙基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四氯苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四溴苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二氯-3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二溴-3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-異丙基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-異丙基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-5-氯-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-叔丁基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；雙(3-氯-5-苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二異丙基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四氯苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四溴苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二氯-3，5-二甲基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二溴-3，5-二甲基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；4，4-雙(4-羥苯基)庚烷；1，1-雙(4-羥苯基)癸烷；1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)十二烷；1，1-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)十二烷；4，4′-二羥基-1，1-聯(lián)苯；4，4′-二羥基-3，3′-二甲基-1，1-聯(lián)苯；4，4′-二羥基-3，3′-二辛基-1，1-聯(lián)苯；4，4′-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)二苯酚；4，4′-雙(3，5-二甲基)二苯酚；4，4′-二羥基二苯基醚；4，4′-二羥基二苯基硫醚；1，3-雙(2-(4-羥苯基)-2-丙基)苯；1，3-雙(2-(4-羥基-3-甲基苯基)-2-丙基)苯；1，4-雙(2-(4-羥苯基)-2-丙基)苯；1，4-雙(2-(4-羥基-3-甲基苯基)-2-丙基)苯；2，4′-二羥苯基砜；4，4′-二羥基二苯基砜(BPS)；雙(4-羥苯基)甲烷；2，6-二羥基萘；對苯二酚；間苯二酚；C1-3烷基取代的間苯二酚；3-(4-羥苯基)-1，1，3-三甲基-1，2-二氫化茚-5-醇；1-(4-羥苯基)-1，3，3-三甲基-1，2-二氫化茚-5-醇；4，4-二羥基二苯基醚；4，4-二羥基-3，3-二氯二苯基醚；4，4-二羥基-2，5-二羥基二苯基醚；4，4-硫代二苯酚；2，2，2′，2′-四氫-3，3，3′，3′-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6′-二醇；及其混合物。適于用作第二樹脂的聚碳酸酯包括包括式VII的結構單元的聚碳酸酯其中R4是C2-C50脂族基團、C3-C50環(huán)脂族基團、或C4-C40芳族基團。R4基團優(yōu)選是芳族有機基團，和更優(yōu)選式VIII的基團其中每個A2和A3是C3-C10單環(huán)二價芳族基團且Y2是含有一個或兩個分隔A2和A3的原子的C1-C10脂族基團，或含有一個或兩個分隔A2和A3的原子的C3-C10環(huán)脂族基團。雙酚A聚碳酸酯特別適于用作第二樹脂且屬于結構式VII和VIII的范圍。屬于結構VII和VIII的其它聚碳酸酯的例子包括雙酚Z聚碳酸酯、2，2′-二甲基雙酚聚碳酸酯、雙酚M聚碳酸酯和引入結構VII或VIII的共聚碳酸酯。許多合適的聚碳酸酯可市購且許多其它聚碳酸酯可以由本領域已知的方法，如使用光氣的界面聚合，使用雙酚A雙氯甲酸酯的雙氯甲酸酯聚合方法，及使用雙酚A和碳酸二芳基酯，如碳酸二苯酯的熔體聚合方法制備。適于用作第二樹脂的共聚酯碳酸酯包括包括式IX的結構單元的共聚酯碳酸酯，其中A4是C1-C40脂族基團。式IX的結構單元可以衍生自二元酸和式X的二元酸衍生物，其中A4是C1-C40脂族基團，和R5在每種情況下獨立地是羥基、鹵素或C7-C12芳氧基，或C7-C12烷芳氧基。式X中覆蓋的合適二元酸和二元酸衍生物，例如二元酸、二元酸酰鹵、二酯和酸酯包括癸烷二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、癸二酸、己二酸、辛二酸、油酸、壬二酸、芥酸、巴西酸(brazzylicacid)、間苯二甲酸、對苯二甲酸、丙二酸、蘋果酸、馬來酸、乳酸、萘-2，6-二甲酸、萘-2，7-二甲酸、環(huán)己烷-1，4-二甲酸、聯(lián)苯-3，4′-二甲酸、聯(lián)苯-4，4′-二甲酸、二苯基醚-4，4′-二甲酸、二苯基砜-4，4’-二甲酸、二苯基酮-4，4′-二甲酸、二苯基硫醚-4，4′-二甲酸、二苯基甲烷-4，4′-二甲酸、二苯基二氯甲烷-4，4′-二甲酸、它們的對應二酰鹵、二酯或酸酯及其混合物。適于用作第二樹脂的共聚酯碳酸酯包括在此公開的適于用作第一樹脂的那些共聚酯碳酸酯(即包括結構I的共聚碳酸酯)以及引入衍生自脂族二元酸或脂族二元酸衍生物的結構單元的該共聚酯碳酸酯。LEXANSP是引入衍生自雙酚A和十二烷二酸的結構單元的共聚碳酸酯。LEXANSP購自GEAdvancedMaterials，Pittsfield，Mass。用作第二樹脂的合適聚酯碳酸酯的例子和可用于制備根據(jù)本發(fā)明使用的該共聚酯碳酸酯的方法例如見于美國專利4,238,596和4,238,597及2003年8月12日提交的共同未決美國專利申請10/639998，每個參考文獻在此全文引入作為參考。在另一個實施方案中，至少一種第一樹脂或第二樹脂進一步包括式XI的結構單元，其中R6是C2-C1000脂族基團，或C4-C1000環(huán)脂族基團；并且R7和R8每個在每種情況下獨立地表示對應于式XI的結構單元為本領域技術人員已知的“軟嵌段”或“軟嵌段鏈段”。包含軟嵌段或軟嵌段鏈段的相關聚合物公開于共同擁有的美國專利5,916,997，該文獻在此全文引入作為參考。在某些實施方案中式XI的結構單元衍生自至少一種如下物質(zhì)聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚四氫呋喃二醇和聚己內(nèi)酯二醇。如由本領域技術人員認識到的，第一和第二樹脂可能不是相同的樹脂，但在組成上可以相當相似。除由第一樹脂和第二樹脂組成的透明共混物以外，本發(fā)明的聚合物組合物可進一步包括一種或多種樹脂。例如，包括透明聚合物共混物的聚合物組合物可進一步包括一種或多種選自如下的另外樹脂聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯；烯烴聚合物如ABS、聚苯乙烯和聚乙烯；聚硅氧烷、聚硅烷、聚砜和聚四氟乙烯。在某些實施方案中第三樹脂可以存在的數(shù)量優(yōu)選小于或等于40wt％，更優(yōu)選小于或等于35wt％和最優(yōu)選小于或等于約30wt％，基于聚合物共混物的總重量。本發(fā)明的聚合物組合物可包含可以單獨或結合使用的各種添加劑。這些添加劑包括材料如熱穩(wěn)定劑、抗氧劑、UV穩(wěn)定劑、增塑劑、視覺效果增強劑、增量劑、抗靜電劑、催化劑猝滅劑、脫模劑、阻燃劑、發(fā)泡劑、沖擊改性劑和加工助劑?？梢砸氡景l(fā)明聚合物組合物的不同添加劑典型地是通常使用的和本領域技術人員已知的。有時稱為視覺效果添加劑或顏料的視覺效果增強劑可以采用包覆形式、非包覆形式存在，或?qū)訅旱桨ň酆衔飿渲牧Ｗ?。視覺效果添加劑的一些非限制性例子是鋁、金、銀、銅、鎳、鈦、不銹鋼、硫化鎳、硫化鈷、硫化錳、金屬氧化物、白云母、黑云母、珍珠云母、合成云母、由二氧化鈦涂覆的云母、金屬涂覆的玻璃薄片、和著色劑，包括但不限于苝紅。視覺效果添加劑可具有高或低的縱橫比并可包括大于1個小平面。可以采用染料如溶劑藍35、溶劑藍36、分散紫26、溶劑綠3、Anaplast橙LFP、苝紅和Morplas紅36。也可以采用熒光染料，包括但不限于永久粉R(染料索引顏料紅181，ClariantCorporation)、Hostasol紅5B(染料索引#73300，CAS#522-75-8，ClariantCorporation)和Macrolex熒光黃10GN(染料索引溶劑黃160:1，BayerCorporation)?？梢圆捎妙伭先缍趸仭⒘蚧\、炭黑、鉻酸鈷、鈦酸鈷、硫化鎘、氧化鐵、磺基硅酸鈉鋁、磺基硅酸鈉、鉻銻鈦金紅石、鎳銻鈦金紅石和氧化鋅。包覆形式的視覺效果添加劑通常包括視覺效果材料如高縱橫比材料如由聚合物包覆的鋁薄片。包覆的視覺效果添加劑具有珠粒的形狀?？捎糜诒景l(fā)明聚合物組合物的抗氧劑的非限制性例子包括三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯；3，9-二(2，4-二叔丁基苯氧基)-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷；3，9-二(2，4-二枯基苯氧基)-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷；三(對壬基苯基)亞磷酸酯；2，2′，2″-次氮基[三乙基-三[3，3′，5，5′-四叔丁基-1，1’-聯(lián)苯-2′-二基]亞磷酸酯]；3，9-二硬脂氧基-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷；二月桂基亞磷酸酯；3，9-二[2，6-二叔丁基-4-甲基苯氧基]-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷；四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4′-雙(二亞苯基)亞膦酸酯；二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯；二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯；2，4，6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇亞磷酸酯；三硬脂基山梨醇三亞磷酸酯；四(2，4-叔丁基苯基)-4，4′-二亞苯基二亞膦酸酯；(2，4，6-三叔丁基苯基)-2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇亞磷酸酯；三異癸基亞磷酸酯；和包含至少一種以上物質(zhì)的亞磷酸酯混合物。特別優(yōu)選的是三(2，4二叔丁基苯基)亞磷酸酯；2，4，6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇亞磷酸酯；雙(2，4-叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，以及包括至少一種上述亞磷酸酯的亞磷酸酯混合物等。熱塑性組合物可任選地包括沖擊改性劑。加入到熱塑性組合物中的沖擊改性劑樹脂的數(shù)量對應于約1wt％-約30wt％，基于組合物的總重量。合適的沖擊改性劑包括包括幾種不同橡膠性改性劑如接枝或核殼橡膠之一或兩種或多種這些改性劑的組合的那些。沖擊改性劑例如為丙烯酸類橡膠、ASA橡膠、二烯烴橡膠、有機硅氧烷橡膠、乙烯丙烯二烯烴單體(EPDM)橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)橡膠、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)橡膠、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)橡膠、甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)橡膠、苯乙烯丙烯腈共聚物和縮水甘油基酯沖擊改性劑。術語″丙烯酸類橡膠改性劑″可表示具有交聯(lián)或部分交聯(lián)(甲基)丙烯酸酯橡膠核相，優(yōu)選丙烯酸丁酯的多階段核殼共聚體改性劑。與此交聯(lián)丙烯酸酯核締合的是丙烯酸類或苯乙烯類樹脂，優(yōu)選甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯的外殼，它互穿橡膠核相。少量其它單體如丙烯腈或(甲基)丙烯腈在樹脂殼中的引入也提供了合適的沖擊改性劑。當在先前聚合和交聯(lián)的(甲基)丙烯酸酯橡膠相存在下聚合和交聯(lián)形成樹脂相的單體時提供互穿網(wǎng)絡。合適的沖擊改性劑是具有Tg小于0℃，優(yōu)選約-40℃到-80℃的橡膠組分，由聚丙烯酸烷基酯或由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)或苯乙烯丙烯腈(SAN)接枝的聚烯烴組成的接枝或核殼結構。優(yōu)選橡膠含量為至少10wt％，更優(yōu)選大于40wt％，和最優(yōu)選為40-75wt％。特別合適的沖擊改性劑是購自Rohm&Haas的丁二烯核-殼聚合物類型，例如ParaloidEXL2600。最合適的沖擊改性劑包括兩階段聚合物，該兩階段聚合物具有丁二烯類橡膠核和從單獨的甲基丙烯酸甲酯或與苯乙烯結合的甲基丙烯酸甲酯聚合的第二階段。其它合適的橡膠是ABS類型Blendex336和415，購自GESpecialtyChemicals。兩種橡膠均基于SBR橡膠的沖擊改性劑樹脂。盡管已經(jīng)描述了幾種橡膠，但更多的是市購的。任何橡膠可用作沖擊改性劑，只要沖擊改性劑不消極地影響熱塑性組合物的物理或美學性能?？梢允褂玫募庸ぶ鷦┑姆窍拗菩岳影―overlubeFL-599(購自DoverChemicalCorporation)、Polyoxyter(購自PolychemAlloyInc.)、GlycolubeP(購自LonzaChemicalCompany)、季戊四醇四硬脂酸酯、MetablenA-3000(購自MitsubishiRayon)、二苯甲酸新戊二醇酯等?？梢允褂玫腢V穩(wěn)定劑的非限制性例子包括2-(2′-羥苯基)-苯并三唑，如5′-甲基-；3′，5′-二叔丁基-；5′-叔丁基-；5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)-；5-氯-3′，5′-二叔丁基-；5-氯-3′-叔丁基-5′-甲基-；3′-仲丁基-5′-叔丁基-；3′-α-甲基芐基-5′-甲基；3′-α-甲基芐基-5′-甲基-5-氯-；4′-羥基-；4′-甲氧基-；4′-辛氧基-；3′，5′-二叔戊基-；3′-甲基-5′-甲酯基乙基-；5-氯-3′，5′-叔戊基衍生物；和Tinuvin234(購自CibaSpecialtyChemicals)。也合適的是2，4-雙-(2′-羥苯基)-6-烷基-s-三嗪，如6-乙基-；6-十七烷基-或6-十一烷基-衍生物。2-羥基二苯酮如4-羥基-；4-甲氧基-；4-辛氧基-；4-癸氧基-；4-十二烷氧基-；4-芐氧基-；4，2′，4′-三羥基-；2，2′，4，4′-四羥基-或2′-羥基-4，4′-二甲氧基-衍生物。也可以采用1，3-雙-(2′-羥基苯甲?；?-苯，如1，3-雙-(2′-羥基-4′-己氧基-苯甲?；?-苯；1，3-雙-(2′-羥基-4′-辛氧基-苯甲酰基)-苯或1，3-雙-(2′-羥基-4′-十二烷氧基苯甲?；?-苯。任選取代的苯甲酸酯，如苯基水楊酸酯；辛基苯基水楊酸酯；二苯甲?；g苯二酚；雙-(4-叔丁基苯甲酰基)-間苯二酚；苯甲酰基間苯二酚；3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸-2，4-二叔丁基苯基酯或-十八烷基酯或-2-甲基-4，6-二叔丁基酯同樣可以采用。丙烯酸酯，如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸-乙基酯或異辛基酯、α-甲酯基-肉桂酸甲基酯、α-氰基-β-甲基-對甲氧基-肉桂酸甲基酯或-丁基酯或N(β-甲酯基乙烯基)-2-甲基-二氫吲哚可同樣采用。草酸二酰胺，如4，4′-二辛氧基-N，N’-草酰二苯胺；2，2′-二辛氧基-5，5′-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺；2，2′-十二烷氧基-5，5-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺；2-乙氧基-2′-乙基-N，N’-草酰二苯胺；N，N′-雙-(3-二甲基氨基丙基)-草酰胺；2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基-N，N’-草酰二苯胺和其與2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺的混合物；或鄰-和對-甲氧基-以及鄰-和對-乙氧基-二取代N，N’-草酰二苯胺的混合物也合適作為UV穩(wěn)定劑。優(yōu)選用于本組合物的紫外線吸收劑是2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；2-[2-羥基-3，5-(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑；2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；2-羥基-4-辛氧基二苯酮；雙(O-乙基3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸)鎳；2，4-二羥基二苯酮；2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；與2，2′-硫代雙(4-叔丁基苯酚)的鎳丁基胺絡合物；2-乙氧基-2′-乙基-N，N’-草酰二苯胺；2-乙氧基-2′-乙基-5，5′-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺或其混合物。可以使用的阻燃劑的非限制性例子包括九氟丁基磺酸鉀、二苯基砜磺酸鉀及多元酚如間苯二酚和雙酚A的亞磷酸酯。脫模組合物的非限制性例子包括長鏈脂族酸和醇如季戊四醇、guerbet醇的酯、長鏈酮、硅氧烷、α-烯烴聚合物、長鏈烷烴和含有15-600個碳原子的烴。如此處討論，改變共聚酯碳酸酯中嵌段長度的許多方法是本領域已知的。在本發(fā)明的上下文中令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在其中第一樹脂包括聚芳基化物嵌段和第二樹脂是雙酚A聚碳酸酯的情況下，第一樹脂中聚芳基化物嵌段的分子量可影響第一樹脂與第二樹脂的混溶性。作為本發(fā)明一部分進行的試驗結果總結見表1。參考表1發(fā)現(xiàn)，在共混物包含較高濃度聚芳基化物嵌段(“mol％ITR”)的情況下，當聚芳基化物嵌段(ITR嵌段)的分子量較低時，共混物顯示較大的透明度。因此，可以通過第一樹脂中存在的和任選地在第二樹脂中存在的聚芳基化物嵌段分子量的正確選擇，進一步優(yōu)化本發(fā)明的聚合物共混物(和包括這種共混物的組合物)的性能特性。表1本發(fā)明的聚合物組合物可以由如下方式制備結合和混合共混物組分(第一和第二樹脂)與任何另外的聚合物組合物組分，例如在單螺桿或雙螺桿擠出機中熔融混合，在雙輥塑煉機、班伯里混合機上或在油漆振動機中混合作為粉末的共混物和組合物的組分，并任選地然后降低這樣形成的組合物到微粒形式(如通過造?；蜓心ソM合物)。例如，在輥式混合機上混合粉末形式的透明共混物(由第一樹脂和第二樹脂組成)與粉狀雙酚A聚碳酸酯以提供混合物，然后將該混合物擠出以提供本發(fā)明的聚合物組合物，該組合物包括聚碳酸酯和由第一樹脂和第二樹脂組成的透明共混物。在一些實施方案中，可以將一種或多種組分作為含水混合物或水溶液加入到聚合物組合物中，隨后在適當?shù)募庸ぴO備中如在擠出機中進行脫揮發(fā)份。在另一個實施方案中、可以將一些組分在水溶液中混合和然后蒸發(fā)以形成可以加入到剩余組分中的材料。在優(yōu)選的實施方案中、聚合物組合物在模塑成1/8″厚測試屑片之后根據(jù)ASTM1003測試方法測量的光透射值為約70％-約90％，和根據(jù)ASTMD1003方法測量的光霧值(也在1/8″厚屑片上測量)小于約20％，優(yōu)選小于約10％。本發(fā)明的聚合物組合物可以由各種方法如注塑、擠出、旋轉(zhuǎn)模塑、吹塑和熱成型模塑成有用的成型制品，以形成諸如計算機和工業(yè)機器外殼、手持電子設備外殼、和照明器具組件、裝飾品、家用器具、屋頂、溫室、太陽室、游泳池封閉物等的制品。上述的聚合物組合物也可用于制造半透明塑料片材。擠出包括固體片、多壁片和包括中空體的多壁片的半透明片的技術是本領域已知的并描述于例如Squires的美國專利3,476,627、Schrenk等人的3,565,985、Takahashi的3,668,288、Nissel的3,918,865、Brooks的3,933,964、Lehmann等人的4,477,521和Vetter的4,707,393。對用于形成共擠出片的另外層的組成沒有特別的限制。對多壁片的結構或幾何形狀沒有特別的限制。另外的層可包括例如熒光劑以促進制造和/或紫外線吸收劑以改進耐候性。多壁片的厚度優(yōu)選為約4mm-約40mm，，而固體片的厚度優(yōu)選為約1mm-約12mm。本發(fā)明的聚合物組合物可用于多層材料。多層材料的一個例子是作為基材上的帽層。有用的基材是與熱塑性組合物相容和在加工或正常使用條件下經(jīng)歷較少或沒有分層的那些。多層材料可以由許多方法形成，包括但不限于共擠出、壓塑和層壓。盡管參考例示實施方案描述了本公開內(nèi)容，但本領域技術人員應理解，可以進行各種變化并且同等物可以替代其元素而不背離本公開內(nèi)容的范圍。此外，可以進行許多改進以將特定的狀況或材料適于本公開內(nèi)容的教導而不背離其基本范圍。因此，不擬將本公開內(nèi)容限于作為設想進行此公開內(nèi)容的最佳模式公開的特定實施方案，但該公開內(nèi)容包括屬于所附權利要求范圍的所有實施方案。本公開內(nèi)容通過如下非限制性實施例進行進一步舉例說明。試驗部分聚合物分子量(Mw)由凝膠滲透色譜(GPC)測量。引用的GPC分子量數(shù)值是相對于對于聚碳酸酯標準物測量的那些。延性使用ASTMD256方法測量。在以下的實施例中和在先前的討論中術語″ITR″表示間苯二甲?；?對苯二甲酰基-間苯二酚結構單元，″RSCO″表示間苯二酚碳酸酯結構單元，和BPACO表示雙酚A碳酸酯結構單元。存在的各種結構單元可以采用嵌段或無規(guī)方式配置，但為方便起見稱為″嵌段″。例如，具有雙酚A碳酸酯(BPACO)和間苯二酚碳酸酯(RSCO)結構單元的基本無規(guī)分布的共聚碳酸酯仍然可稱為包括″BPACO嵌段″和″RSCO嵌段″。實施例實施例1在此實施例中，制備由16mol％ITR聚芳基化物嵌段、7mol％間苯二酚碳酸酯(RSCO)嵌段和77mol％BPA碳酸酯(BPACO)嵌段組成的稱為16/7/77(ITR/RSCO/BPACO)的ITR-BPA嵌段共聚物(第一樹脂)并隨后將此ITR-BPA嵌段共聚物以50∶50粉末混合物與BPA聚碳酸酯均聚物共混。向1581克(g)間苯二酚和28毫升(mL)三乙胺在9.2升(L)二氯甲烷和1.3L水的攪拌混合物中以約292mL/分鐘加入2030克的間苯二甲酰氯和對苯二甲酰氯50/50混合物在3.8千克(kg)二氯甲烷中的溶液。并行地，將50％氫氧化鈉溶液以約62mL/分鐘加入以保持pH約4-7。在完成酰氯加入之后，緩慢加入苛性物直到獲得7.5-8.5的穩(wěn)定pH。然后將混合物攪拌約10分鐘。發(fā)現(xiàn)獲得的羥基封端的聚芳基化物，ITR嵌段前體的分子量(Mw)為約4,200g/摩爾。向羥基封端的聚芳基化物中加入10,994克BPA、440克對枯基苯酚、112mL三乙胺、33L水和27L二氯甲烷。然后將光氣(6537gms)通過浸管加入同時采用50％苛性物溶液保持pH在約8.5-10.5。將有機相與鹽水層分離，采用稀鹽酸洗滌，和采用水在液液離心機中洗滌3次。通過蒸汽沉淀將聚合物分離并在流化床干燥器中干燥。產(chǎn)物共聚酯碳酸酯的分子量(Mw)為27,330g/摩爾(由采用PC標準物校準的GPC)和1H-NMR光譜與包括3個基本結構，ITR(16％)、RSCO(7.0％)和BPACO(77％)的共聚酯碳酸酯一致。摩爾百分比例計算如下ITRmol％＝100×二酰氯摩爾數(shù)/(二酰氯摩爾數(shù)+BPA摩爾數(shù)+(間苯二酚摩爾數(shù)-二酰氯摩爾數(shù)))。RSCOmol％＝100×(間苯二酚摩爾數(shù)-二酰氯摩爾數(shù))/(二酰氯摩爾數(shù)+BPA摩爾數(shù)+(間苯二酚摩爾數(shù)-二酰氯摩爾數(shù)))。BPACOmol％＝100×BPA摩爾數(shù)/(二酰氯摩爾數(shù)+BPA摩爾數(shù)+(間苯二酚摩爾數(shù)-二酰氯摩爾數(shù)))。制備共混物將如上所述制備的產(chǎn)物共聚酯碳酸酯粉末(也為ITR-BPA嵌段共聚物)和BPA聚碳酸酯均聚物以粉末形式(50/50wt％)在油漆振動器中與數(shù)量對應于0.03wt％共混物組合物的DoverphosS9228混合。然后在機筒溫度為600和模具溫度為180的85噸模塑機上將粉狀共混物模塑成2×3×0.125英寸彩色屑片。評價共混物的性能并且結果見表2。實施例2-21及對比例1和2在這些實施例中制備包括變化數(shù)量的ITR聚芳基化物嵌段、間苯二酚碳酸酯(RSCO)嵌段和BPA碳酸酯(BPACO)嵌段的ITR-BPA嵌段共聚物并隨后與BPA均聚碳酸酯50∶50共混。共混物采用以上實施例1所述的方式制備。結果見表2。表2*表示對比例表2中列出的每種共聚物樹脂如實施例1中所述制備。將來自每個樹脂批次的粉末與BPA聚碳酸酯均聚物粉末(50/50wt％)和0.03％Doverphos-S9228在油漆震動器中混合。在共混和干燥之后，將粉末在580下在85噸模塑機中注塑。在模塑之后目視觀察樣品的透明度。在一些情況下，將樣品在170℃下退火1hr(在退火之前將樣品在120℃下干燥過夜)以嘗試誘導由于增加相分離的光霧形成。如下比較是舉例說明性的·實施例1-21與對比例1和2的比較顯示其中mol％ITR中差值小于約40％的共混物的特征為低光霧?！嵤├?-3、5-10、13和15與4、11、12和14顯示在BPA聚碳酸酯與包含小于26mol％ITR的共聚物的共混物中，根據(jù)″模塑″光霧值優(yōu)選較低分子量的ITR嵌段，并且最優(yōu)選分子量小于約7800g/mol的ITR嵌段。·實施例4、11和14與12顯示共混BPA聚碳酸酯與含有小于26mol％ITR的共聚物，根據(jù)″模塑″光霧值優(yōu)選小于8500g/mol的ITR嵌段分子量。·實施例16與17顯示共混BPA聚碳酸酯與含有大約26mol％ITR的共聚物，根據(jù)″模塑″光霧值優(yōu)選小于4900g/mol的ITR嵌段分子量。實施例22在此實施例中將81％ITR樹脂與51％ITR樹脂共混。向4360g間苯二酚、310g對枯基苯酚和100mL三乙胺在29L二氯甲烷和4.6L水的攪拌混合物中以約525mL/分鐘加入7309g的間苯二甲酰氯和對苯二甲酰氯的50/50混合物在13.6kg二氯甲烷中的溶液。并行地，將50％氫氧化鈉以約112mL/分鐘加入以保持pH為4-7。在完成酰氯加入之后，緩慢加入苛性物直到獲得7.5-8.5的穩(wěn)定pH。然后將混合物攪拌約10min。(由PC標準物校準的GPC測定羥基封端的聚芳基化物ITR分子量為約12,000g/mol)。然后向羥基封端的聚芳基化物ITR低聚物的溶液中加入1068gBPA、24L水和4L二氯甲烷。然后將光氣(1350gms)通過浸管加入同時采用50％苛性物將pH保持在約8.5-10.5。當基本消耗所有光氣時，將有機相與鹽水層分離，采用稀鹽酸洗滌，和采用水在液液離心機中洗滌。通過蒸汽沉淀將聚合物分離并在流化床干燥器中干燥。ITR-BPA嵌段共聚物由1H-NMR顯示為由″ITR″、″RSCO″和″BPACO″結構單元組成。NMR結果與82/8/10ITR/RSCO/BPACO的計算摩爾比一致。ITR-BPA嵌段共聚物的分子量為26,000g/mol。制備共混物將以上制備的82/8/10ITR/RSCO/BPACOITR-BPA嵌段共聚物和組成為51/15/34ITR/RSCO/BPACO的ITR-BPA嵌段共聚物的50∶50混合物在油漆震動器中與0.03wt％DoverphosS9228混合。然后在機筒溫度為600和模具溫度為180的85噸模塑機上將粉末共混物模塑成2×3×0.125英寸彩色屑片。結果見下表3。實施例23-33在這些實施例中將樹脂1，ITR樹脂與樹脂2，另一種ITR樹脂共混。結果見下表3。表3*表示對比例表3中的結果說明當聚芳基化物結構單元含量的差值(參見標題″樹脂1的組成″和″樹脂2的組成″和副標題″ITR″中所列數(shù)值)小于約40mol％時達到最優(yōu)透明度，如在標題″ITR中差值″的列中所示。共混物透明度的變化顯示為依賴于樹脂1和樹脂2中ITR含量差值并且還顯示透明度對羥基封端的聚芳基化物中間體的嵌段長度的依賴性，該中間體用于制備包括樹脂1和2的共聚酯碳酸酯。實施例34此實施例進一步舉例說明ITR嵌段長度(嵌段分子量)如何可以變化以優(yōu)化透明聚合物共混物的光學性能。制備兩種ITR共聚物的50/50wt％共混物，其中第一共聚物的ITR含量為51％和第二種的ITR含量為81％。兩種ITR共聚物的ITR含量差值為約30％。ITR含量為51％的第一共聚物的ITR嵌段分子量為約5000g/mol。第二樹脂的ITR共聚物含量為81％和ITR嵌段分子量為約12,000g/mol。將粉末與0.03％Doverphos-S9228干燥共混和如上所述模塑為2×3×0.125英寸屑片。屑片在退火之前和之后是透明的。實施例35-39這些實施例提供根據(jù)本發(fā)明制備的另外組合物。表4提供用于組合物的組分和表5提供組合物的機械性能。表4表5實施例40-49及對比例6和7這些實施例提供根據(jù)本發(fā)明制備的有色組合物。用于組合物的組分和光澤保持數(shù)據(jù)在下表6中提供。光澤在由聚合物組合物模塑的測試部件上使用BYK-GARDNERMICROTRIGLOSSMETER測量。表6**--Sicotan黃K200lFG(BASFCorporationPerformanceChemicals).***-2500KJ/M2(千焦每平方米)在其中ITR含量差值小于40mol.％的實施例40-49中，光澤保持％較高(優(yōu)異的光澤保持性能)。在其中ITR差值大于40mol.％的對比例6和7中，光澤保持％較低(差的光澤保持性能)。特別參考其優(yōu)選實施方案詳細描述本發(fā)明，但本領域技術人員應理解，可以在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)進行變化和改進。權利要求1.一種聚合物組合物，其包括透明聚合物共混物，該透明聚合物共混物包括(a)第一樹脂，該第一樹脂包括式I的聚芳基化物結構單元其中R1在每種情況下獨立地是C1-C12烷基或鹵素原子，和p是0-3；和(b)第二樹脂；該第二樹脂選自聚碳酸酯、聚芳基化物和共聚酯碳酸酯，該第二樹脂任選地包括聚芳基化物結構單元I；所述聚芳基化物結構單元存在的數(shù)量對應于所述第一樹脂的總重復單元的摩爾百分比和所述第二樹脂的總重復單元的摩爾百分比；所述第一樹脂和所述第二樹脂的特征為聚芳基化物結構單元含量的差值，該差值小于約40mol％。2.權利要求1的聚合物組合物，其中所述聚芳基化物結構單元含量的差值小于或等于30mol％。3.權利要求1的聚合物組合物，其中所述聚芳基化物結構單元含量的差值小于或等于20mol％。4.權利要求1的聚合物組合物，其中第一樹脂進一步包括式IV的結構單元，其中每個R1在每種情況下獨立地是C1-C12烷基或鹵素原子；和p是0-3；和R2是單鍵、C1-C50二價脂族基團、C3-C50環(huán)脂族基團或C4-C40芳族基團。5.權利要求1的聚合物組合物，其中所述第二樹脂包括衍生自式HO-D-OH的至少一種雙酚的結構單元，其中D是由式VI表示的二價芳族基團，其中A1在每種情況下獨立地是芳族基團；E在每種情況下獨立地是亞烷基、烷叉基或環(huán)脂族基團；含硫鍵；含磷鍵；含氧醚鍵；羰基；叔氮基團；或含硅鍵；R3在每種情況下獨立地是單價烴基；Y1在每種情況下獨立地選自單價烴基、鹵素、硝基和-OR，其中R是單價烴基；″m″表示從和包括零到A1上可用于取代的位置數(shù)目的任何整數(shù)；″n″表示從和包括零到E上可用于取代的位置數(shù)目的任何整數(shù)；″t″表示等于至少一的整數(shù)；″s″是0或1；和″u″表示包括零的任何整數(shù)。6.根據(jù)權利要求5的聚合物共混物，其中雙酚HO-D-OH選自1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)戊烷；2，2-雙(3-烯丙基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基)丁烷；1，3-雙[4-羥苯基-1-(1-甲基亞乙基)]苯；1，4-雙[4-羥苯基-1-(1-甲基亞乙基)]苯；1，3-雙[3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基-1-(I-甲基亞乙基)]苯；1，4-雙[3-叔丁基-4-羥基-6-甲基苯基-1-(1-甲基亞乙基)]苯；4，4′-聯(lián)苯酚；2，2′，6，8-四甲基-3，3′，5，5′-四溴-4，4′-聯(lián)苯酚；2，2′，6，6′-四甲基-3，3′，5-三溴-4，4′-聯(lián)苯酚；1，1-雙(4-羥苯基)-2，2，2-三氯乙烷；2，2-雙(4-羥苯基-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷)；1，1-雙(4-羥苯基)-1-氰基乙烷；1，1-雙(4-羥苯基)二氰基甲烷；1，1-雙(4-羥苯基)-1-氰基-1-苯基甲烷；2，2-雙(3-甲基-4-羥苯基)丙烷；1，1-雙(4-羥苯基)降冰片烷；9，9-雙(4-羥苯基)芴；3，3-雙(4-羥苯基)-2-苯并[c]呋喃酮；1，2-雙(4-羥苯基)乙烷；1，3-雙(4-羥苯基)丙烯酮；雙(4-羥苯基)硫化物；4，4′-氧二苯酚；4，4-雙(4-羥苯基)戊酸；4，4-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)戊酸；2，2-雙(4-羥苯基)乙酸；2，4′-二羥基二苯基甲烷；2-雙(2-羥苯基)甲烷；雙(4-羥苯基)甲烷；雙(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷；雙(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷；1，1-雙(4-羥苯基)乙烷；1，1-雙(4-羥基-2-氯苯基)乙烷；2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚-A)；1，1-雙(4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-4-羥基-5-異丙基苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-4-羥基-5-異丙基苯基)丙烷；2，2-雙(3-叔丁基-5-氯-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-5-叔丁基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-氯-5-苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3-溴-5-苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二異丙基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二苯基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-2，3，5，6-四氯苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-2，3，5，6-四溴苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-2，3，5，6-四甲基苯基)丙烷；2，2-雙(2，6-二氯-3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(2，6-二溴-3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷；2，2-雙(3，5，3′，5′-四氯-4，4′-二羥苯基)丙烷；1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己基甲烷；2，2-雙(4-羥苯基)-1-苯基丙烷；1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)己烷；4，4′-[1-甲基-4-(1-甲基-乙基)-1，3-環(huán)己烷二基]雙酚(1，3BHPM)；4-[1-[3-(4-羥苯基)-4-甲基環(huán)己基]-1-甲基-乙基]-苯酚(2，8BHPM)；3，8-二羥基-5a，10b-二苯基香豆冉并-2′，3′，2，3-香豆冉(DCBP)；2-苯基-3，3-雙(4-羥苯基)苯并[c]吡咯酮；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-異丙基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-異丙基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-5-氯-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-叔丁基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-5-苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二異丙基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二苯基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四氯苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四溴苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四甲基苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二氯-3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二溴-3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-氯-4-羥基-5-異丙基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-4-羥基-5-異丙基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-叔丁基-5-氯-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-叔丁基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；雙(3-氯-5-苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3-溴-5-苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二異丙基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(3，5-二苯基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四氯苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四溴苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(4-羥基-2，3，5，6-四甲基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二氯-3，5-二甲基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；1，1-雙(2，6-二溴-3，5-二甲基-4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷；4，4-雙(4-羥苯基)庚烷；1，1-雙(4-羥苯基)癸烷；1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)十二烷；1，1-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)環(huán)十二烷；4，4′-二羥基-1，1-聯(lián)苯；4，4′-二羥基-3，3′-二甲基-1，1-聯(lián)苯；4，4′-二羥基-3，3′-二辛基-1，1-聯(lián)苯；4，4′-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)二苯酚；4，4′-雙(3，5-二甲基)二苯酚；4，4′-二羥基二苯基醚；4，4′-二羥基二苯基硫醚；1，3-雙(2-(4-羥苯基)-2-丙基)苯；1，3-雙(2-(4-羥基-3-甲基苯基)-2-丙基)苯；1，4-雙(2-(4-羥苯基)-2-丙基)苯；1，4-雙(2-(4-羥基-3-甲基苯基)-2-丙基)苯；2，4′-二羥苯基砜；4，4′-二羥基二苯基砜(BPS)；雙(4-羥苯基)甲烷；2，6-二羥基萘；對苯二酚；間苯二酚；C1-3烷基取代的間苯二酚；3-(4-羥苯基)-1，1，3-三甲基-1，2-二氫化茚-5-醇；1-(4-羥苯基)-1，3，3-三甲基-1，2-二氫化茚-5-醇；4，4-二羥基二苯基醚；4，4-二羥基-3，3-二氯二苯基醚；4，4-二羥基-2，5-二羥基二苯基醚；4，4-硫代二苯酚；2，2，2′，2′-四氫-3，3，3′，3′-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6′-二醇；及其混合物。7.權利要求1的聚合物組合物，其中所述第二樹脂是包括式VII的結構單元的聚碳酸酯，其中R4是C2-C50脂族基團、C3-C50環(huán)脂族基團或C4-C40芳族基團，其中至少約60％總數(shù)目的R4基團是芳族基團。8.權利要求8的聚合物組合物，其中R4是式VIII的芳族有機基團，其中每個A2和A3是C3-C10單環(huán)二價芳族基團，和Y2是具有一個或兩個分隔A2和A3的原子的C1-C10脂族基團，或具有一個或兩個分隔A2和A3的原子的C3-C10環(huán)脂族基團。9.權利要求1的聚合物組合物，其中共聚酯碳酸酯進一步包括式IX的結構單元，其中A4是C1-C40脂族基團。10.權利要求1的聚合物組合物，其中共聚酯碳酸酯包括衍生自式X的化合物的式IX的結構單元，其中A4是C1-C40脂族基團，和R5在每種情況下獨立地是羥基、鹵素或C7-C12芳氧基或C7-C12烷芳氧基。11.權利要求10的共聚酯碳酸酯，其中式X的化合物選自癸烷二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、癸二酸、己二酸、辛二酸、油酸、壬二酸、芥酸、巴西酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、丙二酸、蘋果酸、馬來酸、乳酸、萘-2，6-二甲酸、萘-2，7-二甲酸、環(huán)己烷-1，4-二甲酸、聯(lián)苯-3，4′-二甲酸、聯(lián)苯-4，4′-二甲酸、二苯基醚-4，4′-二甲酸、二苯基砜-4，4’-二甲酸、二苯基酮-4，4′-二甲酸、二苯基硫醚-4，4′-二甲酸、二苯基甲烷-4，4′-二甲酸、二苯基二氯甲烷-4，4′-二甲酸、它們的對應二酰鹵、二酯、酸酯及其混合物。12.權利要求1的聚合物組合物，其中至少一種第一和第二樹脂進一步包括具有式XI的結構單元，其中R6是C2-C1000脂族基團或C4-C1000環(huán)脂族基團；并且R7和R8各自在每種情況下獨立地表示13.權利要求12的聚合物組合物，其中式XI的結構單元衍生自至少一種如下物質(zhì)聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚四氫呋喃二醇和聚己內(nèi)酯二醇。14.權利要求1的聚合物組合物，其中包括式I的結構單元的第一樹脂的特征為聚芳基化物嵌段長度對應于約500-約15000克/摩爾的化學式量，該化學式量由凝膠滲透色譜使用一種或多種聚碳酸酯分子量標準測量。15.權利要求1的聚合物組合物，進一步包括第三樹脂。16.權利要求15的聚合物組合物，其中所述第三樹脂選自聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、烯烴聚合物、聚苯乙烯、聚乙烯、聚硅氧烷、聚硅烷、聚砜和聚四氟乙烯。17.一種聚合物組合物，其包括透明聚合物共混物，該透明聚合物共混物包括(a)第一樹脂，該第一樹脂包括聚芳基化物結構單元V其中q＝2-400；和(b)第二樹脂，該第二樹脂選自聚碳酸酯、聚芳基化物和共聚酯碳酸酯，該第二樹脂任選地包括聚芳基化物結構單元V，該聚芳基化物結構單元存在的數(shù)量對應于所述第一樹脂的重復單元摩爾總數(shù)的摩爾百分比和所述第二樹脂的重復單元摩爾總數(shù)的摩爾百分比；所述第一樹脂和所述第二樹脂的特征為聚芳基化物結構單元含量的差值，該差值小于約40mol％。18.權利要求17的聚合物組合物，其中所述第二樹脂是聚碳酸酯。19.權利要求18的聚合物組合物，其中所述第二樹脂是雙酚A聚碳酸酯。20.權利要求17的聚合物組合物，其中所述共混物根據(jù)ASTMD1003測量的透光度百分比大于或等于60％。21.權利要求20的聚合物組合物，所述共混物根據(jù)ASTMD1003測量的光霧值小于或等于40％。22.權利要求17的聚合物組合物，進一步包括至少一種著色劑、至少一種填料、至少一種阻燃劑、至少一種UV穩(wěn)定劑、至少一種抗靜電劑、至少一種酸清除劑或至少一種視覺效果增強劑。23.一種制品，包括權利要求1的聚合物組合物。24.一種制品，包括權利要求17的聚合物組合物。全文摘要本發(fā)明涉及包括透明聚合物共混物的聚合物組合物。聚合物共混物包括第一樹脂和第二樹脂。第一樹脂包括式(I)的聚芳基化物結構單元，其中R文檔編號C08L69/00GK1976995SQ200580021644公開日2007年6月6日申請日期2005年6月22日優(yōu)先權日2004年6月28日發(fā)明者A·E·阿卡,P·D·賽伯特,X·李,K·巴拉克里什南,G·A·奧奈爾申請人:通用電氣公司